MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 044 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Pulmonary yellow hyaline membranes in neonates.

The recent increase in the occurrence of pulmonary yellow hyaline membranes correlates with improved therapy for premature infants with the respiratory distress syndrome and with their prolonged survival. We compared the clinicopathologic features in 54 cases with pulmonary yellow hyaline membranes with those in 56 cases with conventional hyaline membranes seen during the same interval at Magee-Womens Hospital. Kernicterus, intraventricular hemorrhage, intrahepatic bile stasis, pulmonary hemorrhages, and disseminated intravascular coagulation were significantly frequent in the yellow hyaline m…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7429502Открыть статью

Nocturnal sleep in mentally retarded infants with cerebral palsy.

Sleep EEG patterns in 23 mentally retarded children with cerebral palsy (CP) (from 4 months to 5 years of age) and 39 reference mentally ret … t (n = 1) and agenesis of corpus callosum with lissencephaly (n = 1), absence of REM sleep (n = 1); kernicterus, spindles with an extremely low incidence (n = 5); perinatal anoxia (n = 2), kernicterus (n = 1), Lesch-Nyhan syndrome (n = 1) and cerebral palsy due to unknown etiologies (n = 1), and extreme spindles (n = 1); cerebral palsy due to unknown etiologi …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2415320Открыть статью

A neuropathologic analysis of neonatal deaths occurring in a single neonatal unit over a 20-year period.

This study presents an overview of 2515 consecutive autopsies performed on newborn infants who died during the first 28 days of life at The … agnoses were recorded: hypoxic-ischemic neuronal changes, periventricular leukomalacia, infarction, kernicterus, meningitis, and hemorrhage (subependymal, parenchymal, choroidal). Over these 20 years, our results show that death in preterm infants decreased because of a drop in the incidence of subependymal hemorrhage/intraventricular hemorrhage, kernicterus, …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8108297Открыть статью

[Galactosemia: the genotype and phenotype of seven patients].

INTRODUCTION: Despite early dietary therapy, many patients with galactosemia show a neurodegenerative disease specially evident in speech im … presented developmental delay (10, 7, 4 and 3 years-old), and one showed a dystonic cerebral palsy (kernicterus). RESULTS: The brain MRI showed the typical involvement of white matter, in five children, and basal ganglia abnormalities in the kernicterus patient. Three patients are homozygous for Q188R mutation and two are compound heterozygous. CONCLUSION: …

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15229825Открыть статью

Economic evaluation of point of care universal newborn screening for glucose-6-Phosphate dehydrogenase deficiency in United States.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) deficiency is frequent inherited enzymopathy that poses potentially preventable risk for extreme hyperbilirubinemia (EHB) which can, rarely, lead to acute bilirubin encephalopathy, childhood kernicterus and death. We aimed to estimate quality adjusted life years (QALY) lost due to G6PD deficiency associated with EHB and economic costs to best estimate value of universal pre-discharge screening. METHODS: We did a cost utility analysis for US birth cohort utilizing pre-discharge screening decision tree model to estimate populat…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33627013Открыть статью

Neuroimaging to Genetics: Unraveling the Etiology of Cerebral Palsy in Children From Southern Brazil.

This retrospective observational study investigates the clinical and neuroimaging profiles of children with cerebral palsy and explores the … performed in 68 patients, identifying 29 distinct genes, notably in cases with preserved imaging or kernicterus. Dyskinetic and ataxic cerebral palsy were more often associated with normal neuroimaging, although not necessarily with positive genetic findings. Some patients with kernicterus also had genetic etiology, especially G6PD. The study reinforces that …

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40534433Открыть статью

Influence of gestational age and clinical status on bilirubin-binding capacity in newborn infants. Sephadex G-25 gel filtration technique.

Total bilirubin-binding capacity was measured by Sephadex G-25 gel filtration in 43 clinically well and 45 clinically ill newborn infants be … ata are in agreement with previous clinical findings indicating an increased risk for low-bilirubin kernicterus among immature infants and suggest that some critically ill term infants may be at risk for kernicterus at serum bilirubin levels below 20 mg/100 ml.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 888807Открыть статью

Sulphasalazine and sulphapyridine serum levels in children to mothers treated with sulphasalazine during pregnancy and lactation.

Serum concentrations of sulphasalazine and sulphapyridine were measured during the first week of life in 15 children whose mothers had been … ulphapyridine transferred to the child via the breast-milk is negligible with regard to the risk of kernicterus. It is concluded that a woman in need of sulphasalazine treatment can continue the medication throughout pregnancy and lactation without risk of development of kernicterus in her child. Only term infants without haemolytic disease were included in t …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2882643Открыть статью

Risk for cerebral palsy in infants with total serum bilirubin levels at or above the exchange transfusion threshold: a population-based study.

IMPORTANCE: Exchange transfusion is recommended for newborns with total serum bilirubin (TSB) levels thought to place them at risk for cerebral palsy (CP). However, the excess risk for CP among these infants is unknown. OBJECTIVE: To quantify the risks for CP and CP consistent with kernicterus that are associated with high TSB levels based on the 2004 American Academy of Pediatrics exchange transfusion threshold (ETT) guidelines. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: We enrolled 2 cohorts from a population of 525,409 infants in the Late Impact of Getting Hyperbilirubinemia or Phototherapy (LIGH…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25560920Открыть статью

Effect of ibuprofen on bilirubin-albumin binding.

Ibuprofen is used for closing the ductus arteriosus in premature newborn infants. Ibuprofen interferes with bilirubin-albumin binding and increases the unbound bilirubin in pooled newborn plasma to levels similar to those produced by sulfisoxazole, a drug that causes kernicterus in premature newborn infants.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15001951Открыть статью

[Crigler-Najjar syndrome: diagnosis and treatment].

INTRODUCTION: Crigler-Najjar syndrome (CNS) is a very rare disease characterized by severe indirect hyperbilirubinemia from birth with normal liver function. It may cause kernicterus at any age. This disease is due to a total or partial deficiency of the UDP-glucuronosyltransferase enzyme caused by a mutation of the five exons of the ULT1A1 gene. PATIENTS AND METHODS: We reviewed the clinical outcomes of 7 children diagnosed with CNS between 1987 and 2004. RESULTS: There were three boys and four girls (two of which were homozygote twins). Two children had familial consanguinity. Three out of…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16945293Открыть статью

Cirrhosis and fetal hyperbilirubinemia.

A case of fulminating liver failure during pregnancy, resulting from maternal cirrhosis in which fetal distress developed during labor and the mother died post partum, is presented. The effects of maternal unconjugated bilirubin levels and the possibility of kernicterus developing in utero are discussed.

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7243117Открыть статью

Neonatal hyperbilirubinemia and bilirubin neurotoxicity in hospitalized neonates: analysis of the US Database.

OBJECTIVE: The objective of this study was to assess the prevalence and trends for neonatal hyperbilirubinemia, and the development of bilir … trated that utilization of phototherapy has increased significantly over the years, (2) the rate of kernicterus for neonates decreased in term infants and did not change in preterm babies, (3) kernicterus was mostly encountered in infants without isoimmunization jaundice, and (4) there is a clear racial disparity in neonatal jaundice; although Black newborns …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34429513Открыть статью

A difference in mortality between two strains of jaundiced rats.

Homozygous Gunn rats lack bilirubin glucuronyltransferase, become jaundiced, and often develop kernicterus, thus providing a model for neonatal hyperbilirubinemia. Two new, inbred rat strains that carry the Gunn mutation are described. These were developed by breeding the mutant Gunn gene (j) into the RHA/N and ACI/N strains, producing the new lines, which were designated RHA/N-j and ACI/N-j. Liver assay confirmed the absence of transferase activity in jaundiced rats from both of the new strains, but marked differences in mortality between the strains were observed. The mortality of jaundiced …

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1898623Открыть статью

Neonatal jaundice in Zaria, Nigeria--a second prospective study.

Of the 587 neonates born in ABUTH, Zaria, Nigeria and successfully followed up, 99 were clinically jaundiced (16.9%). Of these, only 38 (38%) had significant hyperbilirubinaemia (serum bilirubin above 170 umol/L). During the same period, 279 neonates were admitted through Emergency Paediatric Unit (EPU) of whom 70 (25%) were jaundiced and 64 (95%) of them had serum bilirubin above 170 umol/L. Jaundice was more severe and the incidence of kernicterus higher in babies born outside the hospital than in those born in hospital and periodically followed up. The incidence of kernicterus was 20.3% and…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7626527Открыть статью

Clinical characteristics of G6PD deficiency in infants with marked hyperbilirubinemia.

This study analyzes the clinical features of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency in infants with marked hyperbilirubinemia. … nts who were followed for more than 12 months, 4 developed the classic neurologic manifestations of kernicterus (6.6%). These findings show that G6PD deficiency is an important risk factor of extreme hyperbilirubinemia, death, and kernicterus.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20051781Открыть статью

[Haemolytic disease of the new-born by blood-factor incompatibility other than Rh(d) and ABO (author's transl)].

Rare forms of incompatibility were observed over a period of 20 years in 41 (2%) of 2088 new-borns with haemolytic disease. Antibodies involved were anti-c (n = 27), anti-E (n = 6) and anti-K (n = 4), as well as one case each of anti-E + Fya, -C, -Fya and -Jka. Amniotic fluid was examined during pregnancy in nine cases, three children were given intra-uterine infusions, while in the remainder the haemolytic process was mild or only moderately severe. One infant died of toxoplasmosis, another one of immaturity and respiratory distress syndrome. Kernicterus was always prevented. In haemolytic di…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 824115Открыть статью

Auditory brainstem response detects early bilirubin neurotoxicity at low indirect bilirubin values.

When sedation, prematurity or other disease processes mask symptoms in the clinically ill newborn, serum bilirubin concentration is monitored as the sole indicator of kernicterus risk. This case emphasizes the value of auditory brainstem responses for the management of indirect hyperbilirubinemia complicated by prematurity, hemolytic anemia, asphyxia, and direct hyperbilirubinemia.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15510103Открыть статью

Black race is not protective against hazardous bilirubin levels.

Although black race is considered protective against hyperbilirubinemia, black infants appear at increased risk of kernicterus. We found that although black infants have a lower risk of developing total serum bilirubin levels ≥ 20 mg/dL than white infants, they appear at greater risk of developing levels ≥ 30 mg/dL.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23403251Открыть статью

Management of neonatal jaundice in low- and middle-income countries.

Abbreviations: ABE: acute bilirubin encephalopathy; ABR: auditory evoked brainstem response; BIND: bilirubin-induced neurological dysfunction; EBT: exchange blood transfusions; HIC: high-income countries; KSD: kernicterus spectrum disorder; LED: light-emitting diode; LMIC: low- and middle-income countries; SNH: severe neonatal jaundice or hyperbilirubinaemia; TcB: transcutaneous bilirubinometry; TSB: total serum bilirubin.

СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31875773Открыть статью