BACKGROUND: Concurrent patent foramen ovale (PFO) and pulmonary arteriovenous malformation (PAVM) are rare but can cause paradoxical embolism and platypnoea-orthodeoxia syndrome (POS).
CASE SUMMARY: A 72-year-old female with embolic stroke history developed positional dyspnoea. Evaluation revealed right-to-left shunting through PFO and PAVM in the right middle lobe. Orthodeoxia was confirmed by 6% SpO2 decrease upon position change. A staged approach was adopted: PFO closure with Amplatzer™ Occluder, followed by PAVM embolization 1 month later. Symptoms improved significantly post-procedure.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport syndrome is a genetic disorder caused by mutations in the COL4A5 gene, which encodes type IV collagen α5 chain, leading to chronic nephritis, hearing loss, and ocular abnormalities. Recent reports suggest this genetic mutation may also increase the risk of cerebral aneurysms and fibromuscular dysplasia, indicating a potential association with vascular vulnerability.
CASE PRESENTATION: A 66-year-old woman was admitted with recurrent transient weakness of the left hand, which had gradually worsened in duration over three months. Her medical history included chronic nephritis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central nervous system diseases are common triggers of Takotsubo syndrome. We herein report a rare case of Takotsubo syndrome associated with autoimmune limbic encephalitis.
CASE PRESENTATION: A 68-year-old Japanese woman presented to our emergency room with disturbed consciousness. At admission, she showed hypoxemia. Left ventriculography showed akinesia in the middle part of the left ventricle and hyperkinesia in the apical and basal parts of the left ventricle, and the diagnosis of midventricular Takotsubo syndrome was established. However, after an improvement in disturbed con
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main mechanism of stroke in patients who have extracranial atherosclerosis is artery to artery embolism, occasionally associated with hemodynamic disturbances. Although these mechanisms are also important in patients with intracranial atherosclerosis, branch occlusion and in-situ thrombotic occlusion play a relatively more important role in these patients. Accordingly, clinical stroke syndromes differ between extracranial atherosclerosis and intracranial atherosclerosis. In anterior circulation, middle cerebral artery atherosclerosis frequently produces subcortical infarction by way of bra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients with temporal lobe epilepsy (TLE) and patients with frontal lobe epilepsy (FLE) show an increased risk of memory impairment relative to healthy controls, alongside structural and functional encoding-related cerebral alterations. To better specify syndrome-related differences, we directly compared TLE and FLE patients.
METHODS: We evaluated 56 TLE (25 right-sided) and 24 FLE patients with respect to fMRI activation during encoding of scenes, faces, and words, post-scan recognition accuracy, neuropsychological verbal and figural memory tests, and hippocampal volumes.
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the patterns of cortical gray matter thickness in multiple sclerosis (MS) patients.
METHODS: Seventy-four MS patients-clinically isolated syndrome (4%), relapsing-remitting MS (79%), and progressive MS (17%)-and 21 healthy controls (HCs) underwent 1.5 Tesla T1-weighted 3D MRI examinations to measure brain cortical thickness in a total of 68 regions of interest. Using hierarchical cluster analysis with multivariate cortical thickness data, cortical thickness reduction patterns were cross-sectionally investigated in MS patients.
RESULTS: The MS patients were grouped into
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the characteristics and technical difficulties of complete video-assisted thoracoscopic surgery (c-VATS) for treatment of pulmonary sequestration operation.
METHODS: 25 cases of c-VATS lobectomy for intrapulmonary sequestration performed between January 2009 and May 2012 were reviewed. The 25 patients included 13 (52%) males and 12 (48%) females, with a mean age of 34.7 years (range, 16-62 years). Preoperative imaging by CT scan and three-dimensional reconstruction of abnormal blood vessels diagnosed 19 cases as pulmonary sequestration, misdiagnosed 1 case as pulmonary c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE AND OBJECTIVES: The purposes of this study were to evaluate the prevalence of pulmonary embolism (PE) and renal vein thrombosis in pediatric patients with nephrotic syndrome using combined dual-energy (DE) computed tomographic (CT) pulmonary angiography (CTPA) and renal CT venography and to evaluate whether DE CTPA can improve the detection of PE in these children.
MATERIALS AND METHODS: Thirty-two children (aged ≤ 18 years) were included in this study. All children underwent contrast-enhanced DE CTPA and renal CT venography; seven also underwent follow-up DE CTPA and renal CT venog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone (SIADH) shows various symptoms based on hyponatremia and brings catastrophic outcome occasionally. A 75-years-old man was found to have an abnormal shadow of the right lung on chest X-ray. Bronchoscopic examination showed that the abnormal shadow was aterectasis caused by the squamous cell carcinoma of middle lobe bronchus, and middle and lower lobectomy of the right lung was performed. On the postoperative day 2, suddenly the serum sodium concentration decreased to 116 mEq/l and serum osmolarity also decreased to 246 mOsm/l. Inspite
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-cystic fibrosis (CF) bronchiectasis has previously been reported to be rare and progressive in children living in western so … eosinophilic oesophagitis (2%), familial syndrome (2%), primary ciliary dyskinesia (1%), and right middle lobe syndrome (1%). 8% had two associated diagnoses and 18% were idiopathic. There was agreement between the chest radiograph and HRCT scan for diagnosis and lobe affected in only five cases (5%). A repeat HRCT scan in 18 cases at a minimum interval of 18 months …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic neurological syndromes (PNS) are typically associated with malignant neoplasms. The anti-Yo antibody is classically linked to paraneoplastic cerebellar degeneration; its coexistence with limbic encephalitis is extremely rare. We report the first case of anti-Yo–positive limbic encephalitis associated with a benign thyroid–parathyroid adenoma. A 59-year-old male presented with epileptic seizures, left upper limb weakness, dysarthria, and confusion. Serum anti-Yo antibody was positive. Cranial MRI revealed diffusion restriction in the cerebellar hemispheres and middle cerebellar p
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 57-year-old female who felt muscle weakness and visited a physician. Hypokalemia was pointed out, and she was referred to our hospital for detailed examination and treatment. Hormone-related tests and imaging were performed, and the patient was diagnosed as Cushing syndrome. Moreover, an ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH)-producing tumor was suspected. The whole body was examined to find a tumor, but no apparent lesion was found, except for a small nodule of 5-mm in size was present in the right middle pulmonary lobe on chest computed tomography (CT). It was decided t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old woman was admitted to our hospital following the diagnosis of decompensated liver cirrhosis with hepatitis C. She underwent living-donor liver transplantation, performed using the left hepatic lobe with the middle hepatic vein donated by her husband. After the transplantation, the patient suffered from massive ascites with liver dysfunction. Computed tomography demonstrated stenosis of the suprahepatic inferior vena cava (IVC) with focal collection of fluid. A second laparotomy was performed 19 days after the transplantation. When the encapsulated localized ascites on both sides
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The classical symptoms of congenital neurosyphilis include meningovascular lesions that are responsible for CSF abnormalities. Lesions of larger vessels are very unusual.
CASE REPORT: A boy was born from a neglected pregnancy, weighing 2.7 kg. He was abandoned by his parents and was admitted to hospital at 40 days of age (weight: 2,220 g; height: 47 cm; head circumference: 22 cm) with axial hypotonia, peripheral spasticity and shock syndrome. The TORCH screen was negative but the Treponema Pallidium Hemagglutination Assay (TPHA) was positive. The infant died 4 days later. Brain pa
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A survey of 56 patients aged less than or equal to 16 years, admitted (1954-1979) for cerebral arteriovenous malformations, is presented. The clinical manifestation was mostly related to hemorrhage, less frequently to epilepsy or to a cerebral 'steal' syndrome. The most frequent site was the parietal lobe, with supply from the middle cerebral artery. Deep malformations were not uncommon and most lesions were of medium or large size. 38 patients were operated upon, and 18 were given treatment other than surgical (including radiotherapy). 23 malformations were completely excised, in 4 patients o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors had the opportunity in the interim of the past fifteen years to treat at the hospital in Zadar 277 patients suffering from hydatid disease of different body organs. The most frequently affected was the liver--56.3%, followed by the lungs--24.9% and 18.8% were other organs. Out of the 69 cases of affected lungs, the authors chose several which they considered to be most interesting. These consisted of: 1. A fistula between the cyst in the liver and the right lung. 2. A syndrome of the middle lung lobe caused by the hydatid cyst. 3. The Cumbo's symptom following a perforated lung cys
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Internal carotid artery pseudoaneurysm is an uncommon complication of retropharyngeal and parapharyngeal abscess in children. Treatment of the pseudoaneurysm has evolved in recent years from surgical ligation to endovascular techniques. Neurologic sequelae most commonly consist of Horner's syndrome with cerebral ischemia being uncommon. The clinical course of a 2-year-old boy with retropharyngeal abscess complicated by internal carotid artery pseudoaneurysm, is described and the literature is reviewed. A conventional angiogram confirmed the presence of a large pseudoaneurysm with no anterograd
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary lung lymphoma is a rare entity accounting for approximately 0.3% of all primary neoplasia of the lung and includes diffuse large B-cell lymphoma (DLBL) and lymphomatoid granulomatosis (LYG). Considering that clinical features may be similar, whereas epidemiology, morphology, and radiological features are different, the authors report a case of a middle-aged man who presented multiple pulmonary nodules in the lower lobes and ground-glass opacities scattered bilaterally on computed tomography. Clinically, he presented a consumptive syndrome with respiratory failure and pleurisy, which pr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an experiment with 40 specific pathogen-free pigs aged 3 days, the distribution of a Korean isolate of porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) was assessed immunohistochemically and by in-situ hybridization for a period of 28 days after intranasal inoculation. The most consistent and intense labelling for PRRSV was in the lung, the virus persisting in pulmonary macrophages for at least 28 days. The middle lobe of the lung was the optimum site for the detection of PRRSV antigens and nucleic acids, and the interstitial macrophage was the main cell type in which PRRSV was i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ciliary dyskinesia is a rare inherited disorder characterized by impaired mucociliary clearance leading to recurrent respiratory infections. Kartagener syndrome represents a subset of this condition classically defined by the triad of bronchiectasis, chronic sinusitis, and situs inversus, although atypical presentations lacking one component of the triad may occur. We report the case of a 40-year-old female who presented with productive cough, shortness of breath, chest pain, and fever, with a long-standing history of recurrent respiratory infections since adolescence that showed only
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования