Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To develop a functional mobility classification for spinal muscular atrophy (SMA), reflecting changing phenotypes in the era of disease-modifying agents, with associations to hip displacement, scoliosis, and pulmonary function determined.
METHOD: Patients with SMA and Hammersmith Functional Motor Scale Expanded (HFMSE) assessments were included. The Spinal Muscular Atrophy Functional Classification System (SMAFCS), comprising levels I to IV, was constructed, referencing Functional Mobility Scale groupings. Receiver-operating characteristic analysis determined HFMSE thresholds by SMAFCS.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive disease leading to progressive muscle weakness and atrophy, in severe cases also affecting the bulbar and respiratory muscles.The clinical spectrum of the disease is extremely variable, in the most severe cases resulting in perinatal death, while at the least severe end of the spectrum causing some motor deficits in old age without the loss of ambulation. Spinal muscular atrophy care has changed dramatically in recent years due to the availability of new therapeutic options. The FDA approved nusinersen in 2016, this was followed by the ap
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy with progressive myoclonic epilepsy (SMA-PME) is a rare autosomal recessive disorder due to mutations in the ASAH1 gene. SMA-PME is characterized by progressive muscle weakness from three to seven years of age, drug refractory epilepsy, and variable degree of cognitive decline. Nearly 50 cases have been reported worldwide so far. Here the authors present a case of 9-y-old boy affected by SMA-PME characterized by progressive proximal weakness, and lower motor neuron disease, as proven by muscle biopsy, electro diagnostic studies and whole exome sequencing (WES). WES reve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a devastating neurodegenerative disease characterized by the degeneration of lower motor neurons in the spinal cord, leading to progressive paralysis and early death in the severe cases. SMA is primarily caused by the mutations in the gene of SMN (survival motor neuron). More research has focused on the development of SMN-targeted replacement therapy for SMA. The first US Food and Drug Administration (FDA)-approved modified antisense oligonucleotide (nusinersen) to treat SMA is to reverse intronic splicing silencer of SMN to produce fully functional SMN2. Recen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neuromuscular disorder. The infantile form is the most common genetic cause of infantile death due to respiratory insufficiency. The disorder is caused by the premature death of motor neurons of anterior horn, leading to progressive weakness and muscular atrophy. Longtime considered as untreatable, the pathology knew a real revolution during the last two years. Views on this terrible disease have completely changed, changing, therefore, the management of the patients and constituting new challenges.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A panel of experts representing academic centers, family foundations and pharmaceutical industry came together to formulate a treatment algorithm for infants diagnosed via newborn screening (NBS) with Spinal muscular atrophy (SMA).
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neuromuscular disease caused by deletions or mutations in the survival motor neuron (SMN1) gene. SMA is characterized by loss of lower motor neurons (anterior horn cells) in the spinal cord and brainstem nuclei, leading to progressive symmetrical muscle weakness and atrophy. It affects approximately 1 in 6,000 to 1 in 10,000 individuals and is the most common inherited cause of childhood mortality, but this may soon change given recent developments. In December 2016, nusinersen, an antisense oligonucleotide drug, was approved by the Unite
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Guidelines Project, an initiative of the Brazilian Medical Association, aims to combine information from the medical field in order to standardize producers to assist the reasoning and decision-making of doctors. The information provided through this project must be assessed and criticized by the physician responsible for the conduct that will be adopted, depending on the conditions and the clinical status of each patient.
СтатьяКлинические рекомендацииОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяIntroductory Journal ArticleПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a rare phenotype of very severe spinal muscular atrophy (SMA) in a newborn who presented with reduced fetal movements in utero and significant respiratory distress at birth. The patient was homozygously deleted for exon 7 and exon 8 of the survival motor neuron gene 1. Very severe SMA should be considered in the differential diagnosis of respiratory distress at birth, and more research should be dedicated to investigate the genetic determinants of its widely variable phenotypes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy is an autosomal recessive neurodegenerative disorder characterized by progressive muscle wasting and loss of muscle function due to severe motor neuron dysfunction, secondary to mutations in the survival motor neuron 1 (SMN1) gene. A second neighboring centromeric gene, SMN2, is intact in all patients but contains a C-to-T variation in exon 7 that affects a splice enhancer and determines exclusion of exon 7 in the majority of its transcript, leading to an unstable protein that cannot substitute for mutant SMN1. Following successful studies on disease models and intensiv
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) refers to a group of disorders affecting lower motor neurons. The age of onset of these disorders is variable, ranging from the neonatal period to adulthood. Over the last few years, there has been enormous progress in the description of new genes and phenotypes that throw new light on the molecular pathways involved in motor neuron degeneration. Advances in our understanding of the pathophysiology of the most frequent forms, SMA linked to SMN1 gene mutations and Kennedy disease, has led to the development of therapeutic strategies currently being tested in clinic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a hereditary neuromuscular disease of lower motor neurons that is caused by a defective "survival motor neuron" (SMN) protein that is mainly associated with proximal progressive muscle weakness and atrophy. Although SMA involves a wide range of disease severity and a high mortality and morbidity rate, recent advances in multidisciplinary supportive care have enhanced quality of life and life expectancy. Active research for possible treatment options has become possible since the disease-causing gene defect was identified in 1995. Nevertheless, a causal therapy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human embryonic stem cells provide a useful source of material for studying basic human development and various disease states. However, ethical issues concerning their procurement limit their acceptance and possible clinical applicability. Recent advances in stem cell technology have provided an alternative source of pluripotent stem cells that does not require the use of an embryo. This review addresses the generation of induced pluripotent stem cells from skin fibroblasts taken from various patient populations, with a specific focus on the pediatric disorder spinal muscular atrophy. These p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy, the most prevalent hereditary motor neuron disease, is caused by mutations in the survival motor neuron (SMN) 1 gene. A significant reduction in the encoded SMN protein leads to the degeneration of motor neurons. However, the molecular events leading to this process are not well understood. The present study uses a previously developed neuronal cell culture model of spinal muscular atrophy for a multiplex transcriptome analysis. Furthermore, gene expression analysis was performed on in vitro cell cultures, as well as tissue samples of spinal muscular atrophy patients a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the value of quantitative ultrasound in patients with type 2 and 3 spinal muscular atrophy (SMA).
METHODS: Twenty-five patients with SMA (15 type 2 and 10 type 3) and 21 normal subjects were enrolled for this observational study. Strength of biceps brachii, wrist extensors, quadriceps, and tibialis anterior were measured with hand-held dynamometry. In addition, these 4 muscles were studied with a standard ultrasound system using a 5-MHz probe, and luminosity values for each muscle and the overlying subcutaneous fat were obtained by subsequent image analysis. A luminosity
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1, or von Recklinghausen disease, is a progressive, autosomal dominant, monogenic disease. Spinal muscular atrophy is a progressive, autosomal recessive, monogenic disease. Specific anti-polysaccharide antibody deficiency is an immune disorder suspected in any child older than 2 years who suffers from recurrent respiratory tract infections or in patients with unusually severe complications from infections under appropriate treatment. Reported here is the coinheritance of two monogenic syndromes in the same patient, a novel association with specific anti-polysaccharide an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The motor neuron disease spinal muscular atrophy (SMA) is one of the leading genetic killers of infants worldwide. SMA is caused by mutation of the survival motor neuron 1 (SMN1) gene and deficiency of the survival motor neuron (SMN) protein. All patients retain one or more copies of the SMN2 gene, which (by producing a small amount of the SMN protein) rescues embryonic lethality and modifies disease severity. Rapid progress continues in dissecting the cellular functions of the SMN protein, but the mechanisms linking SMN deficiency with dysfunction and loss of functioning motor units remain po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования