Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) of the larynx is a rare benign lesion that commonly occurs in the soft tissues. We present the first case with systemic manifestations of laryngeal IMT that was associated with hypochromic, microcytic-type anemia and thrombocytosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) of the uterus is rare but probably underdiagnosed tumor. It is usually benign but small fraction of cases may locally recur or rarely metastasize. Herein, we present a case report of 66-year-old patient with uterine IMT originally diagnosed as leiomyosarcoma of the uterus. The patient died within few months due to local tumor progression with skeletal metastases. Macroscopically, this was a voluminous locally aggressive yellowish-grey tumor of soft consistency limited to myometrium. Microscopically, the tumor was characterized by polymorphic spindle cel
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver fibrosis is a common consequence of various chronic hepatitis and liver injuries. The myofibroblasts, through the accumulation of extracellular matrix (ECM) proteins, are closely associated with the progression of liver fibrosis. However, the molecular mechanisms underlying transcriptional regulation of fibrogenic genes and ECM proteins in myofibroblasts remain largely unknown. Using tamoxifen inducible myofibroblast-specific Cre-expressing mouse lines with selective deletion of the transcription factor Yin Yang 1 (YY1), here we show that YY1 deletion in myofibroblasts mitigates carbon t…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a distinctive neoplasm composed of myofibroblastic and fibroblastic spindle cells, accompanied by the inflammatory infiltration of plasma cells, lymphocytes and/or eosinophils. Epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma (EIMS), which primarily consists of cells with a round or epithelioid morphology, is associated with a poor prognosis and rapid development of local recurrence, and has been recognized to be a variant of IMT. Diagnosis of EIMS is difficult owing to its close resemblance to malignant mesothelioma, anaplastic large cell lymphoma,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT.—: Inflammatory myofibroblastic tumor is a mesenchymal neoplasm of low malignant potential. It was first described in lung, but is known to occur in many extrapulmonary sites including female genital organs, most commonly the uterus. It has a high recurrence rate and a low risk for metastasis. A more recently described aggressive variant, epithelioid myofibroblastic sarcoma with a predilection for the abdominal cavity of males, has also been recently reported to occur in the ovary. This tumor is composed of spindled and epithelioid myofibroblasts in a variably myxoid stroma and commonl…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary inflammatory myofibroblastic tumor is a rare disease. Computed tomography in a 54-year-old woman showed a mass compressing the segmental bronchus of the left lung. Bronchoscopy indicated a mesenchymal tumor, hamartoma, or inflammatory myofibroblastic tumor. Because an inflammatory myofibroblastic tumor can potentially clog the segmental bronchus, we performed a left upper division segmentectomy. Pathologic examination revealed an inflammatory myofibroblastic tumor. In most cases, preoperative diagnosis is difficult because of the varied radiologic manifestations, and it can also be d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor, also known as inflammatory pseudotumor and plasma cell granuloma, is a tumor that occurs most often in the lungs, abdomen, skin, soft tissue, genital system, and mediastinal. Before surgery, the diagnosis is difficult to establish because of its diverse manifestations. In the head and neck, manifestation is rare and may occur in the upper respiratory tract, soft tissues, orbits, and skull base. This article aims to report a rare manifestation of the disease in the face, highlighting the importance of a correct diagnosis to determine the most appropriate form
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of the study was to describe the clinical, radiographic, and pathologic features of inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) to enhance the recognition of this rare disease.
MATERIALS AND METHODS: The clinical, imaging, and pathologic findings were retrospectively reviewed in 54 patients with IMT lesions, which were conformed by biopsy or surgical pathology. Of 54 patients, 51 had preoperative computed tomography (CT) examination and 13 had preoperative magnetic resonance imaging records.
RESULTS: The clinical appearances of these 54 patients had some relationship with the l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor(IMT)is a rare neoplasm. IMTs are found in a number of locations throughout the body, but splenic involvement is uncommon. One case of splenic IMT is described. A 42-year-old woman presented with anterior chest pain and was found to have a splenic mass by computed tomography(CT). Fluorine-18-FDG-PET showed no FDG accumulation in the spleen. Magnetic resonance imaging(MRI)at 6 months follow-up showed an increase in the size of the tumor. We performed splenectomy for a suspected malignant tumor. The surgical specimen was a gray-white mass in the spleen. The mass
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrotic remodeling is a hallmark of most forms of cardiovascular disease and a strong prognostic indicator of the advancement towards heart failure. Myofibroblasts, which are a heterogeneous cell-type specialized for extracellular matrix (ECM) secretion and tissue contraction, are the primary effectors of the heart's fibrotic response. This review is focused on defining myofibroblast physiology, its progenitor cell populations, and the core signaling network that orchestrates myofibroblast differentiation as a way of understanding the basic determinants of fibrotic disease in the heart and ot…
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric fibroblastic and myofibroblastic tumors are a relatively common group of soft-tissue proliferations that are associated with a wide spectrum of clinical behavior. These tumors have been divided into the following categories on the basis of their biologic behavior: benign (eg, myositis ossificans, myofibroma, fibromatosis colli), intermediate-locally aggressive (eg, lipofibromatosis, desmoid fibroma), intermediate-rarely metastasizing (eg, inflammatory myofibroblastic tumors, infantile fibrosarcoma, low-grade myofibroblastic sarcoma), and malignant (eg, fibromyxoid sarcoma, adult fibr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) of the lung is a rare malignancy with few cases reported in the literature. Histologically, it is composed by spindle cells and an infiltrate of inflammatory cells. Children and young, non-smoking adults constitute the majority of cases, the clinical behavior ranges from a benign entity to a malignant process with rapid recurrence and metastatic progression. We present a case of epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma (EIMS) of the pleura, a malignant variant of IMT, which was initially treated with debulking surgical resection followed by syst
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammatory myofibroblastic tumours of the bladder (IMTB) are rare, and feature a benign and reactive proliferation of myofibroblasts. 25% of the reported IMTB cases in the literature occur in children. The present study presents a review of IMTB in children.
DISCUSSION: The data from 42 reported cases of paediatric IMTB in the world literature are summarised, including two recent cases from the present centre. Paediatric IMTB equally affects males and females. It mainly presents with haematuria, dysuria or abdominal pain. Lesions can vary in size, but mean size is 5.5 cm. Mean…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a neoplasm most commonly found in the abdominal-pelvic region, lung, and retroperitoneum. The tumor tends to affect soft tissues of children and young adults and can locally recur but rarely metastasizes. Histologically, the appearance is one of bland spindle cell proliferation with a prominent, chronic inflammatory infiltrate. This article describes 1 case of IMT found in the orbit that is presented with rapidly progressive painless proptosis. In the authors' review of the literature, they have only found 2 other case reports involving the orbit.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinicopathologic features, immunohistochemic phenotypes and genetic alterations of extrapulmonary inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) and the correlation with prognosis.
METHODS: Thirty cases of IMT with follow-up were analyzed morphologically and immunohistochemically. ALK FISH was also performed to determine the ALK gene status.
RESULTS: Patients ranged in age from 12 to 73 years (mean 43.4 years). The male-to-female ratio was 1.0: 1.1. The tumors were located in various anatomical sites including gastrointestinal tract, liver, spleen, kidney, pelvic, re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Myofibroblasts (MFBs) as appearing in the myocardium during fibrotic remodelling induce slow conduction following heterocellular gap junctional coupling with cardiomyocytes (CMCs) in bioengineered tissue preparations kept under isometric conditions. In this study, we investigated the hypothesis that strain as developed during diastolic filling of the heart chambers may modulate MFB-dependent slow conduction.
METHODS AND RESULTS: Effects of defined levels of strain on single-cell electrophysiology (patch clamp) and impulse conduction in patterned growth cell strands (optical mapping) wer…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary inflammatory myofibroblastic tumor (PIMT) is a rare disease that occurs more frequently in younger patients. Its etiopathogeny remains debated whether this is an inflammatory lesion characterized by uncontrolled cell growth or a true neoplasm.
AIM: To present a case of PIMT in a young men, HIV-positive since childhood. Patient, Methods and Results: We report the case of an HIV-positive patient, aged 21 years, with collapsed immunity (CD4=23 cells/mm3), which in the second half of 2009 was clinically and radiologically diagnosed with recurrent right pneumonia. Serological
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) are extremely rare neoplasms with a variable natural history and biologic behavior, ranging from completely benign to malignant tumors with fatal outcome. They have no common identifiable cause, although some authors have assumed that any inflammatory stimulus may cause these pseudotumors. They are most commonly found in the lungs. Extrapulmonary sites include abdomen, retroperitoneum and extremities. IMTs rarely affect the head and neck, but the most common subsites in this region include the orbit, larynx, mouth, tonsils, parapharyngeal space, thyro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4·5-year-old, female neutered Leonberger was presented with a 2-month history of sneezing, nasal discharge and epistaxis. A presumptive diagnosis of nasal aspergillosis was made based on a suspected (fungal) granuloma on rhinoscopic examination and fungal hyphae on cytological examination. A poor response to targeted therapy was observed and computed tomography 16 months after initial presentation revealed a progressive, locally invasive mass lesion. Histopathological and immunohistochemical analysis of deep surgical biopsies revealed a spindle cell population and a plasma cell rich inflamma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myofibroblasts, and the extracellular matrix (ECM) in which they reside, are critical components of wound healing and fibrosis. The ECM, traditionally viewed as the structural elements within which cells reside, is actually a functional tissue whose components possess not only scaffolding characteristics, but also growth factor, mitogenic, and other bioactive properties. Although it has been suggested that tissue fibrosis simply reflects an 'exuberant' wound-healing response, examination of the ECM and the roles of myofibroblasts during fibrogenesis instead suggest that the organism may be att…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования