The circulating levels of ACTH and alpha-melanocyte stimulating hormone (alpha-MSH) were measured in 9 patients with Nelson's syndrome after the administration of saline, ovine corticotrophin releasing factor (oCRF), bromocriptine or TRH. The concentrations of ACTH were grossly elevated and alpha-MSH levels ranged from undetectable to higher than the normal range. In seven of eight subjects there was a rapid corticotrophic response, but no change in the alpha-MSH level, following oCRF. This response was delayed in one subject. Following oCRF injection, the plasma oCRF profile was variable but
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: As described originally, Nelson's syndrome is characterized by grossly elevated ACTH concentrations, a sellar mass and skin hyperpigmentation emerging in the course of Cushing's disease after bilateral adrenalectomy. No detailed studies have defined whether the mechanisms directing ACTH secretion differ in Nelson's syndrome and untreated Cushing's disease.
PATIENTS AND METHODS: To address this pathophysiological issue, we studied nine patients fulfilling the criteria of Nelson's syndrome receiving glucocorticoid and mineralocorticoid replacement; nine patients with untreated pituit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The direct effects of ketoconazole on the secretion of ACTH by human pituitary adenoma cells from 2 patient with Nelson's syndrome were studied in vitro. Stereologically quantified, intracellular changes affect the surface density of the endoplasmic reticulum (it decreased by 73%), the volume density of the secretion granules (it decreased by 49%), and the volume density of lysosomes (it decreased by 67%). The hormone released in the culture medium decreased depending on the doses of ketoconazole used; 10 mumol/l decreased ACTH levels by 31%. These data show that ketoconazole induce marked cha
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A human pituitary adenoma responsible for a case of Nelson's syndrome was maintained in organ culture and the incubation medium was examined with four different RIAs; human corticotropin (ACTH), beta-MSH, lipotropin (LPH), and beta-endorphin (beta-End). All four immunoreactivites (IRs) were present in the medium obtained after 24 h of incubation. Gel exclusion chromatography under denaturing conditions (6 m guanidine HCl) revealed several immunoreactive components. Two components having both human beta-MSH (beta-hMSH) and human LPH (hLPH) IR coeluted with beta-hLPH and gamma-hLPH; a component
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of Nelson's syndrome (macroscopic cortico-melanotropic pituitary adenoma developing after bilateral total adrenalectomy for Cushing's disease) are reported. The unusual feature was spontaneous necrosis of the adenoma, as indicated by the rapid disappearance of melanoderma, the normalisation or decrease in plasma ACTH level, retraction in the diaphragm of the sella at air encephalography and autopsy findings in one case.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-yr-old woman with concurrent Cushing's and Nelson's syndromes was scheduled for transsphenoidal hypophysectomy. The patient had generalized edema, morbid obesity, and a history of sleep apnea. Her Mallampati assessment was Class 4, suggesting very difficult intubation, but the upper lip bite test predicted easy intubation. After rapid sequence induction, there was a Class 1 view on laryngoscopy, and intubation was accomplished easily.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of cyproheptadine, desmethylcyproheptadine, serotonin, gamma-amino-butyric acid (GABA) and sodium valproate were studied on ACTH secretion by cultured nonenzymatically dispersed pituitary tumour cells from three patients with Nelson's syndrome. Cyproheptadine (1-10 mumol/l) and desmethylcyproheptadine (1-10 mumol/l) suppressed ACTH secretion significantly (P less than 0.01), while serotonin (10 mumol/l) did not have a direct effect. Serotonin was also not able to reverse the (desmethyl)cyproheptadine-mediated inhibition of ACTH release. Sodium valproate and GABA did not exert a dir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nelson syndrome (NS) is a dangerous condition that can sometimes manifest after bilateral adrenalectomy (BA), typically in treating Cushing's disease. It is defined by the collection of systemic signs and symptoms that can arise in a state where there are chronically and massively elevated levels of adrenocorticotropic hormone (ACTH). Traditionally it may manifest from six months to 24 years following the loss of both adrenal glands, with the meantime of development being 15 years following BA. The diagnostic criteria are controversial, with historically many different methods being used, rang…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of synthetic ovine corticotropin-releasing factor (oCRF), arginine vasopressin (AVP), alpha-melanocortin (alpha MSH), and dexamethasone on the release of pro-opiomelanocortin (POMC)-related peptides were studied on a pituitary adenoma of a patient with Nelson's syndrome. CRF, at doses up to 100 ng/ml, has no effect on IR-ACTH, IR-hNT or IR-beta LPH secretion by the pituitary adenoma cells within the first week of monolayer culture. During the second week of in vitro conditions, however, the cells responded to oCRF (1-100 ng/ml) with a significant increase in all three POMC-related
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ACTH-producing mouse pituitary tumor cells in culture (AtT-20/NYU-1 cells) were found to have binding sites for thyrotropin-releasing hormone (TRH). These putative receptors bound TRH with high affinity; the apparent equilibrium dissociation constant was 3.7 nM. The affinity of the receptors for a series of TRH analogues was similar to those previously reported for TRH-receptor interactions on thyrotropic and mammotropic cells in culture. Like some human pituitary tumors in situ, AtT-20/NYU-1 cells were found to produce the alpha subunit of the glycoprotein hormones (alpha). Alpha accumulation
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to present the long-term results of total adrenalectomy for Cushing's disease. Forty-four patients undergoing total adrenalectomy for Cushing's disease between 1953 and 1989 at Leiden University Medical Center, The Netherlands, were studied retrospectively. Remission was achieved in 42 patients (95%), with a mean duration of 19 years. Adrenal remnants were observed in 12 patients (27%), and were without clinical consequence in the majority of patients, but caused early recurrent disease in 2 patients. Nine patients (20%) experienced Addisonian crises up to 30 ye
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of somatostatin and bromocryptine were examined in patients bilaterally adrenalectomized because of Cushing's disease, in one of whom Nelson's syndrome had developed. Following a 250 microgram (152 nmol) somatostatin bolus, administered i.v., a further 250 microgram *152 nmol) somatostatin was given by infusion over 90 minutes. In all patients the high basal value of the serum ACTH was considerably decreased 60 minutes after the bolus, but after 240 minutes the basic value was almost restored. In the patients without Nelson's syndrome the plasma ACTH decreasing action of oral 2.5 m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of an oral dose of 200 or 400 mg sodium valproate (DPA) on ACTH and cortisol secretion was assessed in 11 patients with Cushing's disease (3 bilaterally adrenalectomized), 3 patients with Nelson's syndrome and 6 patients with Addison's disease. In none of the patients examined DPA induced changes in ACTH (and cortisol) levels appreciably different from the fluctuations recorded after placebo administration. The effect of a long term administration of sodium valproate (600-1000 mg/day) was evaluated in 2 patients with active Cushing's disease and in 1 patient with Nelson's syndrome (
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the effects of ovine corticotrophin releasing factor (oCRF) and its interaction with hydrocortisone (HC), and arginine vasopressin (AVP) on ACTH release from human corticotrophinoma cells in culture. Tumour tissue was obtained from six patients (three with active Cushing's disease and three with Nelson's syndrome). Cultures were maintained for periods of up to six months. Ovine CRF (21 nmol) significantly (P less than 0.01) stimulated ACTH release from all tumours. Dose response (21 pmol-21 nmol) effects were observed for the three tumours investigated over 2 and 4 h. Cort
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of a high (5.4 mg/h) and a low (0.8 mg/h) dose of naloxone (i.v. over a period of 90 min) on ACTH secretion was compared with placebo in patients with Addison's disease, congenital adrenal hyperplasia, Cushing's disease or Nelson's syndrome. In seven patients with primary adrenal insufficiency the high dose of naloxone provoked a significant increase of plasma ACTH concentrations (P less than 0.02) whereas the low dose of naloxone failed to influence ACTH secretion. In six patients with ACTH dependent Cushing's disease or Nelson's syndrome both doses failed to alter plasma ACTH leve
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to define nyctohemeral plasma ACTH secretory patterns, frequency plasma ACTH samples were obtained in seven patients with untreated Cushing's disease (i.e. pituitary-dependent Cushing's syndrome), five Cushing's patients treated by bilateral adrenalectomy, four of whom had Nelson's syndrome, and one patient with 21-hydroxylase deficiency (congenital adrenal hyperplasia). A nyctohemeral rhythm of plasma ACTH concentration was apparent in the one patient with the adrenogenital syndrome but not in those with Nelson's syndrome or Cushing's disease. The effect of graded doses of dexamethas
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5 cases of pituitary adenomas associated with Cushing's disease or Nelson's syndrome were studied with electron microscopy and immunoelectron microscopy by using protein A--gold complex. Diversified ultrastructure was displayed in these tumors, among which 4 revealed presence of ACTH positive secretory granules. These granules were round or polyhedric in shape, varied in number, size and electronic density. Bundles of microfilaments could be seen in the tumor cells frequently, which were of the highest diagnostic value. There was no significant difference found in ultrastructure and immunocyto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Patients with adrenocorticotropic hormone (ACTH)-secreting pituitary adenomas may require a bilateral adrenalectomy to treat their Cushing's disease. Approximately one third of these patients, however, will experience progressive enlargement of the residual pituitary adenoma, develop hyperpigmentation, and have an elevated level of serum ACTH. These patients with Nelson's syndrome can be treated with Gamma Knife surgery (GKS).
METHODS: The prospectively collected University of Virginia Gamma Knife database of patients with pituitary adenomas was reviewed to identify all individuals wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoreactive alpha-MSH was found in human plasma and in normal subjects ranged from less than 10-45 pg/ml. Plasma alpha-MSH concentrations were within the normal range in 13 out of 15 subjects during the last trimester of normal pregnancy and only just outside the normal range in the remaining two. Elevated plasma alpha-MSH concentrations were found in 6 of the 11 patients with Nelson's syndrome and in 10 of the 11 patients with pituitary dependent Cushing's disease. Separation on high pressure liquid chromatography (HPLC) revealed two major peaks of immunoreactivity. These peaks, which were
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования