This article reports a rare case of chronic myeloid leukemia (CML) in blast phase presenting clinically as T-lymphoblastic lymphoma (T-LBL). A 56-year-old male was admitted due to cervical masses, and lymph node biopsy initially diagnosed T-LBL. Subsequent bone marrow examination revealed positivity for the BCR::ABL1 (P210) fusion gene. Flow cytometry (FCM) and immunohistochemistry (IHC) confirmed that the tumor cells co-expressed T-lymphoid and myeloid antigens, and fluorescence in situ hybridization (FISH) detected BCR::ABL1 fusion signals in lymph node tissue, leading to the final diagnosis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant ovarian germ cell tumors (MOGCTs) are rare but aggressive neoplasms, accounting for a small percentage of ovarian cancers, and often affect young women. We present the case of a 23-year-old woman who presented to the clinic believing she was 14.2 weeks pregnant. However, she was found to have elevated beta-human chorionic gonadotropin (β-hCG) levels and a complex left adnexal mass. Initial ultrasound suggested an ovarian tumor, and surgical exploration revealed a large mixed germ cell tumor measuring 36.5 x 27 x 23.9 cm, weighing 9463.2 grams, with metastases to the small bowel, omen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Large Language Models (LLMs) are increasingly used in oncology, but their application in neuroendocrine neoplasms (NENs) is still unexplored.
AIM: To evaluate the accuracy, clarity, and completeness of LLM responses to clinically relevant NEN management questions.
MATERIAL AND METHODS: A study was conducted from October to December 2024, during which a team of experts posed nine key NEN management questions to three LLMs: ChatGPT Plus, Microsoft Copilot, and Perplexity. Responses were assessed by 22 expert physicians across specialties using a 5-point Likert scale based on scie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a rare case of a pleomorphic carcinoma forming polypoid growth in the pulmonary vein. A 69-year-old man was admitted with an abnormal shadow in his right lung. Thoracic computed tomography scans showed a polypoid lesion extending into the right lower pulmonary vein. We performed a right lower lobectomy without any evidence of tumor embolism perioperatively. Pathological examination revealed that the lesion was a pleomorphic carcinoma of the lung and that the polypoid lesion in the pulmonary vein was composed solely of spindle cell components. Early ligation of affected vessel is im
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The World Health Organization (WHO) released a new tumour classification for the genitourinary system in early 2016 after consensus by pathologists with expertise in these organs. It utilized the framework of the 2004 classification, and incorporated the most up-to-date information concerning these tumours. In testicular tumours, the majority of the changes occurred in the nomenclature and classification of germ cell tumours; however, several modifications were also made for non-germ cell tumours. Among sex cord-stromal tumours, sclerosing Sertoli cell tumour (SCT) is no longer recognized as a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Pancreatic cystic neoplasms (PCNs) encompass a wide spectrum of disease from benign to malignant. Mucinous cystic neoplasms (MCNs) are the second most common PCNs, typically occurring as solitary masses in the pancreatic body or tail of middle-aged women. They are characterized by elevated cyst fluid carcinoembryonic antigen (CEA) and low amylase due to lack of ductal communication. While MCNs have malignant potential, and lesions >3 cm are higher risk, size alone is not an absolute predictor of malignancy. We present a rare case of an exceptionally large, yet benign, PCN in a 24-ye
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplasm of salivary glands constitutes about 3% of all tumours of head and neck. Within the category we can differentiate tumours of a very different histological structure. What lies behind such great differences in the changes within the salivary glands is complex embryogenesis of the glands. About 80% of all tumours of salivary glands is located in parotid gland, from 10 to 20% - in submandibular gland and several percent in sublingual and small salivary gland. This work aims at the assessment of the frequency of occurrence of non-malignant neoplasm in parotid and submandibular gland based
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ameloblastoma represents a rare and locally aggressive odontogenic neoplasm, notable for its histopathological diversity. Among its subtypes, the desmoplastic and plexiform variants are relatively rare, with the hybrid form, encompassing both architectural patterns, representing an even more exceptional entity. This article delineates the clinical, radiological, and histopathological profile of a 45-year-old male presenting with pain persisting over the past month in the right posterior maxillary region. Radiographic imaging displayed a mixed radiolucent-radiopaque lesion with poorly demarcate
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: The lack of multidisciplinary workflow guidelines and clear definitions and classifications for neoplasms in and around the ampulla of Vater results in inconsistencies affecting patient care and research.
OBJECTIVE: The PERIPAN international multidisciplinary consensus group aimed to standardize the multidisciplinary diagnostic workflow and achieve consensus on definitions and classifications in order to ensure proper classification and optimal diagnostic assessment and consequently to improve patient care and future research.
DESIGN: An international team of 43 experts (patholog
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A subset of renal cell neoplasms contains a mesenchymal stromal component, often resembling smooth muscle. To date, it remains debated whether these represent one or more distinct pathological entities. The foremost of these, renal cell carcinoma with angioleiomyoma-like stroma (also known as smooth muscle or leiomyomatous stroma), has some distinctive features, including immunohistochemical positivity for cytokeratin 7 and often a lack of genetic changes of clear cell renal cell carcinoma. It is debated whether this is related to the much more common clear cell papillary renal cell carcinoma,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old man with an 11-year history of composite lymphoma was admitted with fevers in the context of neutropenia and acute liver injury, 4 months after the commencement of single-agent brentuximab vedotin. Fevers resolved with intravenous antibiotics, however, his liver function tests remained abnormal and he continued to be deeply jaundiced over the course of his 3-week illness. A liver screen failed to indicate a cause for his liver function test abnormalities and two separate liver biopsies were suggestive of drug-induced liver injury. There was no evidence on biopsy of lymphoma. Afte
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumour-to-tumour metastasis is a rare phenomenon. It occurs when a primary tumour is a recipient of a separate tumour within the same individual. We present a case of a 66-year-old woman with known breast cancer who presented with one-sided nasal symptoms. Examination and imaging revealed a unilateral polyp arising from the skull base. She underwent endoscopic polypectomy with the histology demonstrating tumour-to-tumour metastasis from a breast carcinoma to an olfactory neuroblastoma, a rare sinonasal tumour. Clinicians should be cautious of distant metastases in any patient presenting with h
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ductal or lobular carcinoma in situ (DCIS/LCIS) can rarely arise from sclerosing adenosis (SA). The combination of cytologically malignant cells and the infiltrative growth pattern may make it challenging to distinguish it from an invasive carcinoma. The authors reviewed 50 consecutive cases of CIS involving SA to seek the salient histologic characteristics in order to prevent overdiagnosis. The features commonly seen with CIS were the lobular configuration at low magnification (94%), uninvolved SA in neighboring tissue (84%), at least focally identifiable myoepithelial cells on H&E-stained se
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed adenoneuroendocrine carcinoma (MANEC) is a rare tumor of the gastrointestinal tract that consists of a dual adenocarcinomatous and neuroendocrine differentiation, each component representing at least 30% of the tumor. To date, only seven cases have been reported in the cecum, and less than 40 in the stomach. Our first case was diagnosed in a 74-years-old female as a polypoid lesion of the cecum with direct invasion in the transverse colon, without lymph node metastases. The second case was diagnosed in the stomach of a 46-years-old male as a polypoid tumor of the antral region that invad
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the risks of neoplasm and malignancy in surgically treated cystic parotid masses compared with solid or mixed lesions and to evaluate the performance of fine-needle aspiration (FNA) in parotid cysts.
STUDY DESIGN: Retrospective cross-sectional study.
SETTING: Single-institution academic tertiary care center.
SUBJECTS AND METHODS: Patients without a history of human immunodeficiency virus or head and neck cancer who underwent parotidectomy for parotid masses and had preoperative imaging to characterize lesions as cystic, solid, or mixed (ie, partially cystic and parti
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal gland tumors are uncommon in dogs, and the simultaneous presence of epithelial and mesenchymal neoplasms within a single adrenal gland is exceptionally rare. We describe a rare case of an adrenocortical adenoma associated with a myelolipoma in a 7-year-old male Pekingese dog presented with acute abdominal pain and fever. Diagnostic imaging identified a well-defined mass in the right adrenal gland, with no evidence of vascular invasion or metastatic disease. Surgical adrenalectomy was subsequently performed. Histopathological evaluation revealed a well-circumscribed adrenocortical adeno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Appendiceal neuroendocrine neoplasms are rare, clinically challenging tumours that are typically incidentally diagnosed, have a poorly understood biology and have controversy surrounding their management. Most are adequately treated with appendectomy, and although distant metastases are rare, the threat of disease dissemination remains and current guidelines possess poor accuracy in terms of selecting patients requiring more extensive surgery, i.e. oncological right-hemicolectomy. Areas covered: In this article, we discuss the presentation and diagnostic work-up of patients with appendiceal ne
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ampullary adenoma is a common indication for endoscopic papillectomy. Ampullary neuroendocrine tumor (NET) is a rare disease for which complete surgical resection is the treatment of choice. However, because of the morbidity and mortality associated with surgical resection, endoscopic papillectomy is increasingly used in selected cases of low grade, with no metastasis and no invasion of the pancreatic or bile duct. Also, confirmed and complete endoscopic resection of ampullary NET accompanied by adenoma has not been reported to date. We report herein a rare case of an ampullary NET accompanied
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONCLUSIONS: We found that the great auricular nerve (GAN) passes at the median (m) point between the tips of the mandibular angle and mastoid process. We also established the GAN definitive line using this point for rapid identification of the trunk of the GAN and systematic parotidectomy combined with procedures for identification of the GAN, elevation of the skin flap, and exposure of the parotid capsule, which showed a high rate of preservation of the nerve and the lobular branch.
OBJECTIVE: The aim of this study was to improve parotidectomy and the rate of preservation of the GAN.
METHO
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mixed epithelial and mesenchymal tumor of the liver arising in an adult is rare and is mostly classified as sarcomatoid hepatocellular carcinoma (HCC). In this study, a case of sarcomatoid HCC in an adult with hepatoblastoma (HB)-like features, which produced difficulty in the differential diagnosis between sarcomatoid HCC and mixed HB, is presented. The epithelial component of the tumor composed of poorly differentiated HCC, Edmondson's grade III, and more primitive components, which were embryonal and small cell undifferentiated components of HB-like areas. The small undifferentiated cells
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования