Colorectal neuroendocrine tumors are rare entities, with large cell neuroendocrine carcinomas occurring less frequently. We report a case of an 83-year-old male who presented with symptoms of intestinal obstruction. A computed tomography scan of the abdomen and pelvis revealed a high-grade large bowel obstruction secondary to an irregular exophytic soft tissue mass within the ascending colon, with extensive metastatic disease. He subsequently underwent a right hemicolectomy. Histologic evaluation revealed large cell neuroendocrine carcinoma of the colon. Standardized treatment modalities have
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pituitary neuroendocrine tumors (PitNETs) are the second most common intracranial tumor. We lacked a comprehensive understanding of the pathogenesis and heterogeneity of these tumors.
METHODS: We performed high-precision single-cell RNA sequencing for 2679 individual cells obtained from 23 surgically resected samples of the major subtypes of PitNETs from 21 patients. We also performed single-cell multi-omics sequencing for 238 cells from 5 patients.
RESULTS: Unsupervised clustering analysis distinguished all tumor subtypes, which was in accordance with the classification based on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small-cell lung carcinoma (SCLC) and the rare large-cell neuroendocrine carcinoma belong to the high grade pulmonary neuroendocrine carcinomas. Making the correct diagnosis and selection of treatment modalities require multidisciplinary meetings due to the morphological overlaps, aggressive behaviour and debated therapeutic guidelines of these entities. A 52-year-old woman was admitted to the hospital because of headache, nausea and tenebrous vision. The CT revealed metastatic tumour mass in the occipital lobe and in the cerebellum. Both tumours were removed and resulted in histological diagno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We encountered a case of a large cell neuroendocrine carcinoma with bronchial intraepithelial spread, a unique form of recurrence.
PRESENTATION OF CASE: A 63-year-old man underwent middle lobectomy and systematic lymph node dissection for lung cancer. The pathological diagnosis was a large cell neuroendocrine carcinoma, and the pathological stage of the tumor was T2aN0M0, stage IB. At 30 months after surgery, the patient complained of continuous cough, and computed tomography revealed a thickened right upper bronchus. Transbronchial biopsy revealed a large cell neuroendocrine ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary neuroendocrine carcinomas of the urinary bladder are rare. A 60-year-old male presented with gross hematuria for the past 3 months. Diagnostic flexible cystoscopy revealed a papillary lesion above the right ureteric orifice. Transurethral resection of bladder tumor was performed and resected tissue was sent for histopathology that revealed high-grade urothelial carcinoma with small-cell neuroendocrine differentiation. Lamina propria, muscularis propria, and perineural invasion was seen which was later also confirmed by immunohistochemistry. The patient received neoadjuvant four cycles
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuroendocrine cell hyperplasia of infancy (NEHI) is a rare pediatric interstitial lung disease (ILD). Distinct chest computed tomography (CT) define its radiographic appearance-specifically, ground-glass (GG) opacities most prominent in the right middle lobe (RML) and lingula. We sought to quantitatively validate this description and correlate radiologic findings with clinical presentation.
METHODS: Twenty-one children with NEHI were identified retrospectively, alongside 10 age-matched controls without lung disease. Clinical histories were reviewed for NEHI subjects. Semiautomate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary small cell neuroendocrine carcinoma of the urinary tract is a very rare cancer, accounting for fewer than 0.5% of urinary tract tumors. These are aggressive neoplasms with high rates of metastases. Urethral diverticula can be found in up to 6% of women.
CASE: A 31-year-old woman presented with a clear vaginal discharge and an anterior vaginal wall mass that was thought to be a recurrent cyst. After surgical dissection, she was noted to have a urethral diverticulum with a solid nodule at the base. Final pathology showed a high-grade small cell neuroendocrine carcinoma.
CON
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary neuroendocrine carcinomas of the gallbladder and biliary tract are rare, with pure large cell neuroendocrine carcinomas (LCNEC) being exceedingly rare and with a particularly poor prognosis.
METHODS: We performed a review of published data on biliary tract large cell neuroendocrine carcinomas in PubMed.
RESULTS: Preliminary search revealed over 2000 results but we found only 12 cases of pure large cell neuroendocrine carcinomas of biliary tract noted in literature to date. Because it commonly presents with non-specific symptoms of abdominal pain and jaundice, diagnosis is
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical data of large cell neuroendcrine carcinoma were analyzed retrospectively．The patient was a middle-age male,complained of throat pain for 10 years, it was misdiagnosed as chronic pharyngitis. The patient received tracheotomy, vertical laryngeal resection and left cervical lymph node dissection. Half month after surgery, the patient was transferred to the oncology department and remains under follow-up. Large cell neuroendcrine carcinoma is a rare malignant tumor, which is easily misdiagnosed. To Mastering its clinical features is important for the diagnosis and treatment.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study evaluated the clinical factors associated with outcomes of head and neck small cell neuroendocrine carcinoma (SCNEC-HN).
MATERIALS AND METHODS: A retrospective review of clinical data was performed for 11 patients with SCNEC-HN treated at the Hamamatsu University Hospital (Hamamatsu, Japan). Clinical features, treatment methods, and outcomes were evaluated. The main outcome measurements were disease stage, patient age, primary tumor site, treatment procedures, and estimated survival rates. Survival rates were calculated using the Kaplan-Meier method.
RESULTS: Patients wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary small cell neuroendocrine carcinoma (SNEC) of the paranasal sinuses is an extremely rare and distinctive tumor with aggressive clinical behavior. Moreover, SNECs originating in the head and neck region have been reported to be highly aggressive and to have a poor prognosis. This report describes a patient with a maxillary sinus SNEC who was successfully treated with neoadjuvant chemotherapy and concurrent chemoradiotherapy.
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse idiopathic pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia (DIPNECH) is being recognized with increasing frequency. Diagnostic and treatment information is limited. A systematic review is presented, focusing on patient demographics, clinical presentation, diagnosis, treatment options, and outcomes. A systematic electronic literature search was conducted for adult DIPNECH cases reported in the English literature during the past 6 years. Twenty-four DIPNECH cases were identified. Another case from our institution is contributed. Women represent 92% (23 of 25). Mean age at diagnosis was 58 year
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary salivary gland carcinoma with neuroendocrine differentiation is of rare occurrence, especially so in the parotid gland. Amongst the various reported primary tumors with neuroendocrine differentiation, acinic cell carcinoma (ACC) one such tumor. A 48 year old lady presented with a gradually increasing right infra-auricular swelling for a period of 1 year which enlarged suddenly in a short period. Contrast Enhanced Computed Tomography (CECT) suggested diagnosis of Pleomorphic Adenoma. Fine Needle Aspiration Cytology (FANC) yielded a cystic fluid suggesting a possibility of Warthin's tumo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large-cell neuroendocrine cervical carcinoma is a rare and aggressive cancer that tends to spread and recur early despite intensive multimodal treatment. The optimal mode of therapy is still controversial and management during pregnancy is challenging because foetal well-being must also be considered. We report a patient with clinically stage IIB large-cell neuroendocrine cervical carcinoma who presented with a cervical polyp and vaginal bleeding at 18 weeks of pregnancy. The patient received concurrent chemotherapy and radiation after termination of pregnancy and remained in complete remissio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of coexisting poorly differentiated endocrine carcinoma and conventional adenocarcinoma in the ampulla of Vater. A 70-year-old female had a recent history of symptoms and signs related to obstructive jaundice. An initial endoscopic biopsy of the ampulla of Vater showed a poorly differentiated endocrine carcinoma in the lamina propria of duodenal mucosa. The tumor could also be categorized into large cell neuroendocrine carcinoma under the WHO classification of pulmonary neuroendocrine tumors. The patient underwent Whipple's operation. After thorough microscopic examination of
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary laryngeal small cell neuroendocrine carcinoma (SCNC) is an unusual malignancy accounting for <0.5% of laryngeal carcinomas. To date, approximately 200 cases of primary and 5 of secondary SCNC of the larynx have been reported. This tumor most often presents in the sixth and seventh decades in men who are heavy cigarette smokers. The lesion may be associated with different paraneoplastic syndromes (ectopic adrenocorticotropic hormone syndrome, Schwartz-Bartter syndrome or syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone, and Eaton-Lambert myasthenic syndrome) or with ectopic h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: Two patients diagnosed with interstitial lung disease (ILD) secondary to pulmonary neuroendocrine cell (PNEC) hyperplasia … with PNECH. The diagnosis was established by open lung biopsy using specific stains to demonstrate neuroendocrine cells in lung tissue.
METHODS: Patients were questioned on their medical and pathological history, occupational or environmental exposure to toxic substances and any relationship with smoking. In addition, were recorded symptoms at presentation, physical …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large cell neuroendocrine carcinoma in the ampulla of Vater is rare and very different from the common ampullary adenocarcinoma. A 59-year-old man was admitted with obstructive jaundice. Gastroendoscopy showed a swollen ampulla of Vater and pathological examination of an ampullary biopsy revealed findings of a carcinoid tumor. After endoscopic biliary drainage, he underwent pancreaticoduodenectomy. A diagnosis of large cell neuroendocrine carcinoma was confirmed by immunohistochemical examination of the resected specimen. Despite adjuvant chemotherapy with cyclophosphamide and cisplatin, liver
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 70-year-old man with rheumatoid arthritis and pulmonary fibrosis who presented with a month's history of pain in the left lateronasal region and inferior eyelid. On examination there was left exophthalmos, difficulty in coordinating eye movements, inflammation, erythema, and pain. Computed tomography showed a 3 cm mass in the left posterior ethmoid region, a biopsy specimen from which showed a small cell neuroendocrine tumour. He refused operation and was treated unsuccessfully with four cycles of cisplatin and etoposide.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования