AIM: to assess the effectiveness of a new combination of topical solution with Hyaluronic Acid 0.2% and arnica extract 0.1% in reducing dry eye symptoms in a population of pediatric patients.
METHODS: 52 pediatric patients (aged 9 to 14 years) with signs and symptoms of dry eyes and allergic conjunctivitis were included in the study. Twenty-six patients were assigned to the Hyaluronic Acid 0.2%/ Arnica extract 0.1% group (Study Group) while 26 patients to the Hyaluronic Acid 0.2% group (Control Group). Clinical signs and symptoms were assessed at baseline and at week 4. The assessment plan in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study with laser flare photometry the antiinflammatory effect of bromfenac added to a topical steroid versus a topical steroid alone in patients with pseudoexfoliation (PXF) syndrome after cataract surgery.
SETTING: Ophthalmology Unit, Santa Maria Nuova Hospital, Reggio Emilia, Italy.
DESIGN: Randomized clinical trial.
METHODS: Patients with cataract and clinical signs of PXF were randomized to dexamethasone 0.1% and tobramycin 0.3% ophthalmic solution (Group 1) or with the adjunct of bromfenac ophthalmic solution 0.09% (Group 2). All patients were examined on the day of surgery
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinical efficacy of 3% diquafosol sodium ophthalmic solution for dry eye, and to analyze the concentration of tear proteins and mucin-like substances after the treatment.
METHODS: Fifty eyes of 25 patients with dry eye syndrome were prospectively enrolled. The patients were treated with diquafosol solution at a dose of 1 drop in each eye 6 times daily for 4 weeks. The parameters of clinical efficacy were tear osmolarity, tear breakup time (BUT), fluorescein staining scores for the cornea and conjunctiva, Schirmer test values, and subjective symptoms evaluated using t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the safety, effectiveness and compliance of Bronuck (bromfenac sodium ophthalmic solution 0.1%) following LASEK in comparison with glucocorticoids.
METHODS: In this prospective trial, 60 patients (120 eyes) undergoing LASEK were randomized into the bromfenac sodium group (60 eyes) and control group (60 eyes). Patients in both groups initially received dexamethasone 0.1% four times a day after LASEK for 7 days, and then the patients in the bromfenac sodium group were given Bronuck twice a day for the next 11 weeks, while the patients from the control group were given flu
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report our experience of a case in which a combination of conjunctival symblepharon detachment, conjunctival granuloma excision, and conjunctival free flap transplantation was performed for the treatment of symblepharon after pterygium surgery, with satisfactory outcomes. The patient was referred to our hospital with pterygium recurrence, symblepharon and granuloma formation after pterygium surgery in the right eye at another hospital. We performed conjunctival symblepharon detachment along with conjunctival autograft transplantation, and started instillation of tranilast ophthalmic solutio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the intraocular pressure lowering effect of travoprost 0.004% in previously treated and untreated open-angle glaucoma and ocular hypertensive patients.
METHODS: This was a 3-month, multi-centre, open-label trial involving 1133 patients, conducted at 61 sites in Eastern Europe. Previously treated open-angle glaucoma or ocular hypertensive patients either had all or part of their existing therapy replaced with travoprost or had travoprost added to existing therapy, depending on the clinical judgment of the investigator. Untreated patients were also started on travoprost. In a
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients frequently have ocular pain, photophobia, foreign-body sensation, and burning/stinging after radial keratotomy. This study was a prospective, randomized, double-masked, multicenter, fellow-eye comparison of diclofenac sodium (Voltaren Ophthalmic, 0.1% solution) and placebo for controlling these ocular symptoms after bilateral radial keratotomy.
METHODS: Patients who were pain free in both eyes before surgery were randomly assigned to treatment with diclofenac sodium in one eye and placebo in the other. One drop of each masked trial medication was administered 30-60 min befor
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 352 patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension, a multicenter double-masked, parallel-group clinical study compared the effects on intraocular pressure and ocular comfort of 0.5% betaxolol ophthalmic solution, a cardioselective beta-adrenergic blocking agent, with 0.25% betaxolol suspension. With twice-daily dosages, baseline intraocular pressure was significantly reduced (P = .0005), with no significant difference between the two groups, at Week 2 and at Months 1, 2, and 3. Further, the prevalence of ocular discomfort upon topical instillation was significantly lower
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate 3% diquafosol ophthalmic solution on ocular surface parameters and the alterations of lipid and muco-aqueous layer in tear film of patients with visual display terminal (VDT)-associated dry eye disease (DED).
METHODS: This study included patients with VDT-associated DED. It was a prospective single-arm interventional clinical trial. Patients were provided with 3% diquafosol ophthalmic solution for 3mo and were followed up in 1, 2 and 3mo after treatment. Tear breakup time (TBUT), ocular surface staining score, and ocular surface disease index (OSDI) score were ocular surface
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the impact of lotilaner ophthalmic solution, 0.25%, compared to vehicle, on disease severity in patients with Demodex blepharitis and meibomian gland disease.
METHODS: This post-hoc analysis pooled data from two prospective, randomized, double-masked studies evaluating lotilaner ophthalmic solution, 0.25% (Ersa, N = 39) and vehicle (Rhea, N = 40) in Demodex blepharitis patients with meibomian gland disease. The study utilized a modified International Workshop on Meibomian Gland Dysfunction (IWMGD) severity scale, integrating meibomian gland secretion score (MGSS) and pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety and ocular efficacy of VVN461, a Janus kinase kinase inhibitor, for treatment of postoperative inflammation.
DESIGN: This was a phase II, multicenter, double-masked, randomized, vehicle-controlled, parallel-comparison study in subjects who underwent routine unilateral cataract extraction and lens replacement surgery via phacoemulsification without surgical complication.
PARTICIPANTS: Ninety-one subjects at 9 private practice US ophthalmology offices.
INTERVENTION: VVN61 0.5% and 1.0% topical ophthalmic solution or vehicle, 4 times daily.
MAIN OUTCOME MEASURE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ophthalmic solution of enavogliflozin has been developed to treat diabetic retinopathy by inhibiting the sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) in the eyes. This study aimed to develop a physiologically based pharmacokinetic (PBPK) model for predicting enavogliflozin exposures in the retina and to determine starting doses in first-in-human clinical trials of the ophthalmic enavogliflozin. Pharmacokinetic (PK) profiles for enavogliflozin in eleven tissues, including four eye segments, were obtained in rats to evaluate tissue distribution and estimate tissue-to-plasma partition coefficients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study aimed to investigate the tolerability of high-viscosity diquafosol tetrasodium (DQS) ophthalmic solution (DIQUAS LX; DQSLX) and examine its usability and effect on clinical findings in patients with dry eye disease (DED).
METHODS: This interventional retrospective study included 66 eyes of 66 patients with DED who switched from conventional DQS to DQSLX ophthalmic solution. Tear function assessments (tear film breakup time [BUT], keratoconjunctival vital staining [VS] score), evaluations of DED symptom relief, and a four-item usability questionnaire ("comfort upon ins
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Dry eye disease (DED) is a prevalent eye disorder. Cyclosporine is an effective immunomodulator that is widely used in DED; however, due to its highly hydrophobic nature, delivery of cyclosporine to the ocular surface is challenging.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of SHR8028, a water-free cyclosporine ophthalmic solution, 0.1%, compared with vehicle in Chinese participants with DED.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This was a multicenter, double-blind, vehicle-controlled, phase 3 randomized clinical trial conducted from March 4, 2021, to July 22, 2022. Adult par
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety and efficacy of Lotilaner ophthalmic solution 0.25% in the treatment of demodex blepharitis.
METHODS: PubMed, Web of Science, Scopus, and Embase databases were searched. RCTs comparing lotilaner with placebo or any other standard treatments were included. Outcomes of mean collarette grade (MCG), mite density (Md), meaningful collarette reduction (MCR), mite eradication (ME), were pooled as mean difference (MD), and the outcomes of erythema cure (EC), collarette cure (CC) adverse events (AE) as risk ratio (RR) with their 95% confidence interval (CI) between the
Систематический обзорСтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sodium hyaluronate/chondroitin sulfate fixed combination plays an essential role in the treatment of keratoconjunctivitis sicca, a multifactorial disease accompanied by ocular symptoms like alteration of the tear film. Despite low or no absorption of such drugs, these can cause secondary effects. An essential tool in the study of medication behavior is active pharmacovigilance. Unlike spontaneous reporting pharmacovigilance, this tool allows an appraisal of adverse drug reactions (ADRs)' real incidence, a higher capacity to identify safety signals, the relationship with concomitant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The online-ahead-of-print published article, "Azithromycin 1.5% Ophthalmic Solution for Blepharitis Treatment: Comparison of 14- Versus 30-Day Treatment," by Altay Yesim, Demirok Gulizar, Balta Ozgur, and Bolu Hulya (DOI: 10.1089/jop.2015.0099) is being officially retracted from Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics (JOPT) due to post-publication authorship disputes and the discovery of simultaneous submission to both JOPT and the International Journal of Ophthalmology, which is a violation of the proper protocols of peer review. Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics and it
Retraction NoticeОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: It is reported that nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) ophthalmic solution affected the therapeutic efficacy of prostaglandin (PG) analog by inhibiting endogenous PG production. However, whether NSAID ophthalmic solution interferes with its conjunctival hyperemia is unknown. We investigated the effect of NSAID ophthalmic solution on its hyperemia.
MATERIALS AND METHODS: This was a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled 1-month trial. Benzalkonium chloride-free travoprost 0.004% was used as a PG analog and administered once daily (08:00) in both eyes. Bromf
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования