AIMS: Heart failure (HF) with left ventricular systolic dysfunction (LVSD) is associated with a shift in substrate utilization and a compromised energetic state. Whether these changes are connected with mitochondrial dysfunction is not known. We hypothesized that the cardiac phenotype in LVSD could be caused by reduced mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) capacity and reduced mitochondrial creatine kinase (miCK) capacity. The study aim was to test mitochondrial OXPHOS capacity in LVSD myocardium compared with OXPHOS capacity in a comparable patient group without LVSD.
METHODS AND …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: As the impairment of the cellular energy metabolism contributes to the failure of fatty liver grafts after transplantation, we aimed to determine whether steatosis affects the oxidative phosphorylation activity during preservation.
METHODS: Rat normal and fatty livers were preserved for 18 h and then reperfused with warm oxygenated solution. The oxidative phosphorylation, the F(0)F(1)-ATPase and the Complex I activities were assessed in isolated mitochondria before and after preservation, and during reperfusion. The ALT release and portal pressure were monitored during reperf…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oxidative phosphorylation system (OXPHOS) is organized in five multi-protein complexes, comprising four complexes (I-IV) of the respiratory chain and ATP synthase (complex V). OXPHOS has a vital role in cellular energy metabolism and ATP production. Enzyme analysis of individual OXPHOS complexes in a skeletal muscle biopsy remains the mainstay of the diagnostic process for patients suspected of mitochondrial cytopathy. A fresh muscle biopsy is preferable to a frozen muscle biopsy because of the possibility to measure the overall capacity of the OXPHOS system. In about 25% of patients refer…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of several mitochondrial and nuclear genes involved in ATP production was examined in cells cultured from muscle biopsies of patients harboring mitochondrial pathologies. The transcript patterns in muscle cells from the patients affected by carnitine palmitoyl transferase II or 2-ketoglutarate dehydrogenase deficiencies were almost similar to control patterns. In the opposite, patterns were strikingly abnormal in all the other cell cultures from patients with defects in enzymatic complexes involved in oxidative phosphorylation: mitochondrial complex II and III deficiencies, two …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The steady state levels of both mitochondrial and nuclear transcripts were examined in a Kearns-Sayre syndrome patient harboring a heteroplasmic 7.7 kb mitochondrial DNA deletion. Transcripts originating from the genes located outside of the deletion were present in similar amounts to those of control samples, with the transcript levels of each tissue linked to its oxidative phosphorylation capacities. Transcripts originating from genes within the deletion were reduced according to the percentage of mtDNA deleted molecules in the tissue. The fusion transcript resulting from the rearranged geno…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mitochondrial myopathies (MM) are a heterogenous group of neuromuscular diseases associated with abnormal mitochondria and defects in mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS). Analysis of a broad spectrum of MM patients has revealed that patients with similar clinical symptoms frequently do not have the same muscle OXPHOS defect. To determine whether some of this variation was due to methodological differences between studies, we have made a detailed survey of OXPHOS enzyme analysis procedures. The coupled OXPHOS assays for Complexes I + III and II + III were found to be variable d…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electron transfer and oxidative phosphorylation were studied as affected by tinalkyls. It is shown that all of them inhibit effectively respiration of the rat liver mitochondria. The action of bis(tributyl tin)oxide and dibutyl diisooctyl thioglycolate tin on the mitochondria in a state of dissociation is localized in the terminal step of the respiration chain. The other alkyls act in the site located before cytocrome c. The effect of bis (tributyl tin) oxide on both the ADP-activated respiration and DNP-activated ATPase of intact mitochondria is similar to that of oligomycin. These effects mi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative phosphorylation has been demonstrated with mitochondria of the mi-1 respiratory mutant of Neurospora crassa. The P/O ratios observed with these mitochondria were approximately 0.8 with citrate and 0.4 with either externally added reduced nicotinamide adenine dinucleotide (NADH), succinate, or ascorbate-tetramethyl-p-phenylenediamine (TPD). These P/O ratios suggest that there are only two sites of phosphorylation in mitochondria isolated from young (20 to 24 h) cultures of the mi-1 mutant. The energy-dependent reduction of NAD(+) with succinate and the phosphorylation associated with …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction plays a central role in the pathogenesis of bronchopulmonary dysplasia (BPD). Solute carrier family 25 member 28 ( … itions, both in vivo and in vitro. SLC25A28 overexpression restored hyperoxia-induced mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) dysfunction, and further enhanced the proportion of Ki67-positive cells by 37% (p < 0.05) and increased migration by 33% (p < 0.01) in MLE-12 cells. In contrast, SLC25A28 knockdown exacerbated these impairments in MLE-12 cells, with reduced …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer (GC) is one of the most common cancers worldwide. Cancer cell metastasis is a major factor leading to poor prognosis. Previou … complex I (CI) and mitochondrial respiratory chain complex V (CV), which promoted the mitochondrial oxidative phosphorylation and thus promoted GC progression. These findings expand the understanding of the role of SSR4 and provide a new target for the treatment of GC.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting oxidative phosphorylation (OXPHOS) in cancer metabolism offers a promising alternative to glycolytic inhibition. Herein, the synthesis and in vitro biological evaluation of 30 6-indolyl ester derivatives as potential OXPHOS inhibitors are reported. Screening against a panel of 5 mammalian cancerous cell lines and 1 noncancerous cell line using galactose- and glucose-containing media identified 11 hits with strong activity under OXPHOS-dependent conditions. Selectivity index (SI) and OXPHOS inhibition index (OI) analyses using IC50 values obtained across a panel of 8 cancerous and non…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Melanoma mortality is driven by the formation and growth of distant metastases. Here, we interrogated the role of tumor oxidative phosphorylation (OXPHOS) in the formation of distant metastases in melanoma. OXPHOS was the most upregulated metabolic pathway in primary tumors that formed distant metastases in the RCAS-TVA mouse model of spontaneous lung and brain metastases, and in melanoma patients that developed brain or other distant metastases. Knockout of PGC1α in melanocytes in the RCAS-TVA melanoma mouse model had no impact on primary tumor formation, but markedly reduced the …
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Parkinson's disease (PD), the disturbance of energy metabolism due to glucose metabolic reprogramming may be a critical factor contributi … 12 cells under MPP+ treatment. Additionally, GBE1 alleviates mitochondrial dysfunction and restores oxidative phosphorylation in PD. In summary, by integrating machine learning and bioinformatics approaches, we identified GBE1, a glycolysis-related gene with significant implications for PD, elucidating its crucial role in glucose metabolic reprogramming and identifying pot …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) stands as a rare autoimmune bullous disease, while the precise underlying mechanism remains incompletely elucidated. … the lesion vs. control, non-lesion vs. control, and lesion vs. non-lesion groups, respectively. The oxidative phosphorylation (OXPHOS) pathway showed activation in PV. Keratinocytes are the major cell population in the epidermis and highly expressed ATP5PF, ATP6V1G1, COX6B1, COX6A1, and NDUFA9. In the cellular model, there was a notable increase in the expression levels of …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A copper-catalyzed aerobic oxidative/decarboxylative phosphorylation of aryl acrylic acids with P(III)-nucleophiles via the Michaelis-Arbuzov rearrangement for the synthesis of β-ketophosphine oxides, β-ketophosphinates, and β-ketophosphonates is reported. The present reaction could be conducted effectively without the use of a ligand and a base. Various kinds of aryl acrylic acids and P(III)-nucleophiles are tolerated in the transformation, generating the desired β-keto-organophosphorus compounds as a valuable class of phosphorus-containing intermediates with good to excellent yields. In addi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Citrate Synthase (Cs) gene mutation (locus ahL4) has been found to play an important role in progressive hearing loss of A/J mic … cluding Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington's disease, et al. Most noteworthy, the oxidative phosphorylation pathway was most significantly suppressed in the shRNACs-1429 cells,, in which a total of 10 differentially expressed proteins were enriched and were all downregulated by the abnormal expression of Cs. The downregulations of Ndufb5, Ndufv1 and Uqcrb …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mitochondrial translation optimization factor 1(MTO1) gene mutations had been reported to be linked to combined oxidative phosphorylation defificiency-10 (COXPD10). In this study, we presented the detailed clinical features and genetic analysis of the patient with two variants in MTO1, and reviewed 42 different cases available in publications. Whole exome sequencing and bioinformatics analysis were employed to detect the genetic variants of a 6-month-old boy with metabolic disorder and multiple organ failure; Sanger sequencing was performed to confirm the origin of variants; and clinical d…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ablation of Slc22a14 causes male infertility in mice, but the underlying mechanisms remain unknown. Here, we show that SLC22A14 is a riboflavin transporter localized at the inner mitochondrial membrane of the spermatozoa mid-piece and show by genetic, biochemical, multi-omic, and nutritional evidence that riboflavin transport deficiency suppresses the oxidative phosphorylation and reprograms spermatozoa energy metabolism by disrupting flavoenzyme functions. Specifically, we find that fatty acid β-oxidation (FAO) is defective with significantly reduced levels of acyl-carnitines and metabolites …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования