Twenty-four ewes were inoculated with 1 of 2 strains of bluetongue virus type 4 at 40, 60, or 80 days of gestation. Two ewes aborted, 2 ewes died, and 1 was killed during the experiment, but their fetuses were recovered. At term, 2 mummified fetuses, 4 dead lambs, and 17 clinically healthy lambs were produced by 12 sheep, and the remaining 7 sheep were barren. Porencephaly and cerebellar dysgenesis were found in term lambs born to sheep inoculated at 40 and 60 days of gestation. Radiographic examination of 12 fetuses showed developmental ages far less than their chronologic age; 8 fetuses had …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 83 head-trauma cases examined by CT scan in a later year, 41 were included in a seizure group of those who clinically showed late epil … normal group; (B) a group showing partial or unilateral ventricular dilatation; (C) a group showing porencephaly in the cerebral parenchyma; (D) a group suspected of cortical atrophy; (E) a group of other cases. Group D contained 44.3% of the cases, and was the largest group; the frequency of seizure was highest in Group C. The CT classification reveals the co …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COL4A1/2 variants are associated with highly variable multiorgan manifestations. Depicting the whole clinical spectrum of COL4A1/2-related m … ures or epilepsy (199/685, 29.0%), intellectual disability or developmental delay (168/685, 24.5%), porencephaly/schizencephaly (168/685, 24.5%), motor impairment (162/685, 23.6%), cataract (124/685, 18.1%), hematuria (63/685, 9.2%), and retinal arterial tortuosity (58/685, 8.5%). In oligosymptomatic and asymptomatic carriers, ophthalmological investigations d …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydranencephaly (HE) is a rare congenital condition characterized by near-total absence of the cerebral hemispheres, replaced by cerebrospin … have been described. Neuroimaging is essential for differentiating HE from severe hydrocephalus and porencephaly, and management remains largely supportive, with ventriculoperitoneal shunting considered in selected cases. This case highlights the importance of early prenatal detection, multidisciplinary management, and increased awareness of potential alcohol- …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe repetitive movements of the right arm possibly originating from the ipsilateral SMA area in two drug-resistant epilepti … e free 2 years after the operation. In the second patient, in whom a right pre-frontal post-abscess porencephaly was disclosed, the epileptogenic zone included the lesion and surrounding areas, while the SMA area was involved less consistently.
CONCLUSIONS: Even if, according to literature, SMA epilepsy is predominantly characterized by postural manifestation …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interrelationship between magnetic resonance imaging findings, types of cerebral palsy, and gestation was studied. We analyzed the magne … s with spastic hemiplegia. Preterm brain injuries (periventricular leukomalacia and posthemorrhagic porencephaly) were observed often in patients born at preterm but were also observed in patients born at term. Term-type brain injuries (term-type border-zone infarct, basal ganglia-thalamic lesion, subcortical leukomalacia, and multicystic encephalomalacia) wer …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors studied MR images of the brain in 152 patients, aged 1 to 19 years (mean 3.3), who had spastic cerebral palsy (CP) and were attending two hospitals in Japan in 1993 and 1994. The relation was studied between the patients' gestational age at birth and their MRI findings, including the severity of periventricular leukomalacia (PVL) seen on MRI. In 119 of these patients, the CP was thought to be due to acquired, destructive brain injury. PVL was seen in 90 and posthemorrhagic porencephaly in 11. These preterm-type brain injuries were observed often in patients who had been born preter…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-four patients, aged 15 to 81 years had a spontaneous intracerebral haematoma surgically removed (51 patients) or had ventricular drain … lities at all to low-density lesions, possibly associated with dilatation of a lateral ventricle or porencephaly depending on the size of the haematoma and possible ventricular penetration. Surgical evacuation of ICH is recommended in lobar or deep supratentorial haematomas exceeding 20 ml except in patients older than 60 already unconscious. Smaller haematoma …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoreactive myelin basic protein (MBP) levels were measured in cerebrospinal fluid (CSF) samples taken from 57 patients with active hydrocephalus (age range 3 weeks to 60 years). Of these patients, 28 (49%) had elevated MBP values (greater than 4.5 ng/ml). Elevated MBP levels were found in 44% of patients with congenital hydrocephalus, 75% of patients with posttraumatic hydrocephalus, 80% of patients with normal-pressure hydrocephalus, and 83% of patients with porencephaly. Also associated with abnormal MBP levels was the ventricular size as measured by computerized tomography scanning (chi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital malformations occur sporadically in cattle; however, congenital structural and functional disorders of the nervous system are rat … studied agents. Regardless of the aetiology, cerebellar hypoplasia, hydranencephaly, hydrocephalus, porencephaly, and microencephaly were detected. Cerebellar hypoplasia was the most common lesion seen in both BVDV-positive and AKAV-positive cases. Virus-induced necrosis of the germinative cells of the external granular layer of cerebellum, as well as vascular …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: During sepsis and septic shock, the host's immune systems generate an overwhelming and often, detrimental, inflammatory respon … ATIONS: A 12-year-old male with a history of Burkitt's Lymphoma, a 21-year-old male with congenital porencephaly and epilepsy, and a 7-year-old male with no significant past medical history all were admitted to a tertiary care children's hospital with a diagnosis of septic shock requiring vasoactive infusions to maintain mean arterial blood pressure. Non-invas …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital infections of domestic animals with viruses in several families, including Bunyaviridae, Flaviridae, Parvoviridae, and Reoviridae … cavitating central nervous system defects that range from severe hydranencephaly to cerebral cysts (porencephaly). Generally, the younger the fetus (in terms of gestational age) at infection, the more severe the teratogenic lesion at birth. Age-dependent virus infection and destruction of neuronal and/or glial cell precursors that populate the developing centr …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary microscopic haematuria often segregates with mutations of COL4A3, COL4A4 or COL4A5 but in half of families a gene is … ations of COL4A1 that disrupt the NC1 domain are associated with antenatal cerebral haemorrhage and porencephaly, but not kidney disease. Our findings extend the spectrum of COL4A1 mutations linked with renal disease and demonstrate that the highly conserved C-terminal part of the NC1 domain of the α1 chain of type IV collagen is important in the integrity of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The primary objective of our study was to evaluate the long-term neurodevelopment outcome after laser surgery for twin-twin trans … magnetic resonance imaging including intraventricular hemorrhage, periventricular leukomalacia, and porencephaly. Questionnaires were administered to 126 children (50.4%) at 24 months or older at the moment of testing. There were 13.5% of those infants who had an abnormal ASQ (established as one area or more scoring < 2 SD) at 3.6 years ±1.3 follow-up. There w …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Almost one-third of congenital cataracts are primarily autosomal dominant disorders, which are also called autosomal dominant co … ongenital cataract without the typical clinical manifestations of cataract, which include diabetes, porencephaly, sporadic intracerebral hemorrhage, and glomerulopathy. A novel mutation, c.2345 G > C (Gly782Ala), in exon 31 of the collagen type IV αlpha1 (COL4A1) gene, which encodes the collagen alpha-1(IV) chain, was found to be associated with autosomal domi …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Recently COL4A1, a gene encoding the type IV collagen alpha1 chain, has been found to be involved in families with autosomal-dominant porencephaly and infantile hemiparesis. In addition to neonatal stroke, some family members had experienced, during adulthood, spontaneous intracerebral hemorrhages (ICHs) and leukoencephalopathy, suggestive of underlying small-vessel disease of the brain. We now report a patient with sporadic, recurrent ICHs and a novel COL4A1 mutation.
METHODS: We performed a clinical and genetic study of a 25-year-old-patient with an 8-year history of…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizencephaly is a rare congenital central nervous system (CNS) developmental disorder characterized by abnormal cleft extending from the l … dition can also present as ventriculomegaly, focal cortical dysplasia, grey matter heterotopias and porencephaly and therefore thorough radiological investigations are imperative to make a timeous and accurate diagnosis. A trans-fontanelle US and noncontrast head CT scan can be very useful in diagnosing schizencephaly. Treatment and management of schizencephal …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In autumn 2011, Schmallenberg virus was the first orthobunyavirus detected in Europe. The virus belongs to the Simbu serogroup. Like other o … rocephaly, brachygnathia inferior) as well as variable malformations of the brain (hydranencephaly, porencephaly, cerebellar hypoplasia, hypoplasia of the brain stem) and of the spinal cord in lambs, goat kids and calves. The infection spread rapidly over large parts of North-Western Europe. Belgium, Denmark, Germany, France, Italy, Luxembourg, the Netherlands …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen type IV is the major structural component of the basement membrane and COL4A1 mutations cause adult small vessel disease, familial porencephaly and hereditary angiopathy with nephropathy aneurysm and cramps (HANAC) syndrome. Here, we show that animals with a Col4a1 missense mutation (Col4a1(+/Raw)) display focal detachment of the endothelium from the media and age-dependent defects in vascular function including a reduced response to nor-epinephrine. Age-dependent hypersensitivity to acetylcholine is abolished by inhibition of nitric oxide synthase (NOS) activity, indicating that Col4…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COL4A1 gene encodes the α1-chain of type IV collagen, which is ubiquitously expressed in basement membranes. Mutations in COL4A1 have been reported in autosomal-dominant porencephaly and in patients with symptomatic small vessel brain disease, inconstantly associated with eye defects. We have previously reported three COL4A1 mutations associated with a systemic phenotype that we called HANAC (Hereditary Angiopathy, Nephropathy, Aneurysms, and Cramps). We carried out a clinical and genetic study of three families presenting with characteristic features of HANAC syndrome. Common systemic sig…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования