Veterinary vaccines contribute to improved animal and human health and welfare by preventing infectious diseases. However, testing necessary to ensure vaccine effectiveness and safety can involve large numbers of animals and significant pain and distress. NICEATM and ICCVAM recently convened an international workshop to review the state of the science of human and veterinary vaccine potency and safety testing, and to identify priority activities to advance new and improved methods that can further reduce, refine and replace animal use. Rabies, Clostridium sp., and Leptospira sp. vaccines were …
Conference ProceedingsПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotype O foot-and-mouth disease (FMD) virus belonging to the SEA topotype continues to be a significant problem in the Eastern Asia region, with outbreaks in Japan and South Korea resulting in the culling of over 3.5 million cattle and pigs in recent years. High-potency O1 Manisa vaccine was previously shown to provide protection in cattle 21days post vaccination (dpv) following challenge with a representative virus, O/SKR/2010. This study tested the ability of the O1 Manisa vaccine to protect cattle from infection and disease with the O/SKR/2010 virus within just 4 or 7days post vaccination
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The attenuated yellow fever vaccine (YFV) is offered free of charge to the Brazilian population through the National Immunization Program (NIP). One of the specifications for quality control analyses of the vaccine is the potency determination. This test determines the number of plaque forming units (PFU) in Vero cells. In order to validate the results, the reference material (RM) is analysed in parallel with an established reference vaccine. The aim of this study was to establish certified RM for use as an internal control in the potency assay for the production chain of YFV. The candidate RM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A foot-and-mouth disease (FMD) recombinant subunit vaccine formulated with a lipid/polymer adjuvant was evaluated in two vaccine efficacy challenge studies in steers. The vaccine active ingredient is a replication-deficient human adenovirus serotype 5 vector encoding the FMD virus (FMDV) A24/Cruzeiro/BRA/55 capsid (AdtA24). In the first study, AdtA24 formulated in ENABL® adjuvant was compared to a fourfold higher dose of AdtA24 without adjuvant. Steers vaccinated with AdtA24 + ENABL® adjuvant developed a significantly higher virus neutralizing test (VNT) antibody titer and an improved clinical
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inoculation of live, nonattenuated Leishmania major to produce a lesion in a selected site that heals, referred to as leishmanization, is to date the only vaccine against leishmaniasis that has proven to be effective in humans. Its use has been restricted or abandoned entirely, however, due to safety concerns. In an attempt to develop a leishmanization protocol that minimizes pathology while maintaining long-term protection, live parasites were coinjected with CpG-containing immunostimulatory oligodeoxynucleotides (CpG ODNs) alone or in combination with whole-cell lysates of heat-killed L.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis (JE) vaccination is the most effective way to prevent JE. Plaque reduction neutralization test (PRNT) as the standard method for potency testing for inactivated JE vaccine could not provide the exact potency value. Envelope (E) protein of JE virus induces the body to create neutralizing antibodies. There is a potential for using the determination of E protein to assess the immunogenicity and efficacy of JE vaccine. In this study, an automatic time-resolved fluoroimmunoassay for detection of E protein in JE vaccine was established as a simple and rapid in vitro potency ass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three different ELISAs quantifying rabies glycoprotein were evaluated as in vitro alternatives to the National Institutes of Health (NIH) in vivo potency test for batch release of human rabies vaccines. The evaluation was carried out as an international collaborative study supported by the European Partnership for Alternatives to Animal Testing (EPAA). This pre-validation study, the results of which are presented in this paper, compared three different ELISA designs, assessing their within- and between-laboratory precision. One of the ELISA designs was proposed to the European Directorate for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Filoviruses, including the well-known Ebola virus, are among the most lethal pathogens known. The current vaccine landscape is constrained by stringent cold chain requirements making vaccine deployment challenging, especially in regions with limited infrastructure. ERVEBO®, the sole FDA-approved filovirus vaccine, requires ultra-cold storage. We previously developed recombinant subunit vaccines using Drosophila S2-insect cells for protein expression, protecting non-human primates against each of the three most pathogenic filoviruses, namely Orthoebolavirus zairense, Orthoebolavirus sudanense,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is mandatory to ensure the quality of biological products used in the prevention of rabies, a zoonosis with nearly 100% lethality. Fiftee … ion of NA (0.5 IU/ml) can be used as a predictor of the clinical efficacy and for estimating rabies vaccine potency. The objective of this study was to develop and pre-validate a Serological Potency Test (SPT) using the modified Rapid Fluorescent Focus Inhibition Test (mRFFIT) to determine the potency of rabies vaccines for human use, demonstrating its relevance …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rotavirus gastroenteritis, which causes substantial infant mortality and morbidity worldwide, is a vaccine-preventable disease. The purpose of this study was to evaluate different compositions and potencies (vaccine virus titers) of a live multivalent human-bovine (WC3) reassortant rotavirus vaccine in order to select the potency and composition of the vaccine for further development.
METHODS: The efficacy, safety, and immunogenicity of a G1, G2, G3, G4, and P1A pentavalent composition at three different potencies, a G1, G2, G3, G4 quadrivalent composition, and a P1A monovalent co
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitogenic and antigenic lymphocyte stimulation was examined in pigs that had been immunized with 2 inactivated vaccines which had been prepared with Aujesky's disease virus (ADV), strain RC/79. One vaccine was partially purified by ultra-centrifugation (Vaccine A) the other one was not (Vaccine B). A second dose of vaccine had no influence over the blastogenic response when the lymphocytes were stimulated with phytohemoagglutinin (PHA). Lymphocyte response to the ADV antigen in the immunized pigs was significantly higher at day 30 post inoculation than at day 0 indicating that it was highly sp
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A collaborative study involving 10 European laboratories was undertaken to assess the variability of estimates of the potency of measles, mumps and rubella tri-valent vaccines. The precision of assays as demonstrated by tests on duplicate samples was good; differences averaged around 0.2 log10 steps. Similarly, assay to assay variation within laboratories was small with most achieving consistency around 5% over three assays. In contrast, overall median variations in potency between laboratories were around 1.0 log10 for measles, 3.0 log10 for mumps and 2.0 log10 for rubella. Unexpectedly, the
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty eight assays of adsorbed diphtheria vaccine and seven assays of adsorbed tetanus vaccine using either a lethal challenge (38 assays) or a serum neutralization test (17 assays) were evaluated for the effects of reductions in the number of animals used at each dilution on the potency values and 95% confidence intervals. The results were assessed in the light of the requirements of the European Pharmacopoeia and the WHO. In the majority of assays, 50% of the number of animals presently required would have sufficed for the determination of a potency within the limits of confidence stipulated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A collaborative study was initiated by the European Directorate for the Quality of Medicines (EDQM) with the goal to calibrate the trivalent candidate European Pharmacopoeia Biological Reference Preparation (BRP) for oral poliomyelitis vaccine (OPV) Batch 3 against the 1st International Standard (IS) for OPV and to establish the material as a working standard. The material is a commercial trivalent stabilised oral poliomyelitis vaccine, consisting of Sabin strains of live attenuated poliovirus types 1, 2 and 3. The new standard is meant to replace the current European Pharmacopoeia BRP for OPV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA- and protein- based vaccines against cutaneous leishmaniasis due to Leishmania major were evaluated using a challenge model that more closely reproduces the pathology and immunity associated with sand fly-transmitted infection. C57BL/6 mice were vaccinated s.c. with a mixture of plasmid DNAs encoding the Leishmania Ags LACK, LmSTI1, and TSA (AgDNA), or with autoclaved L. major promastigotes (ALM) plus rIL-12, and the mice were challenged by inoculation of 100 metacyclic promastigotes in the ear dermis. When challenged at 2 wk postvaccination, mice receiving AgDNA or ALM/rIL-12 were complet
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was conducted to characterize the immunological parameters of chickens vaccinated with two formulated inactivated vaccines, water in oil (WO) and water in oil in water (WOW), prepared from velogenic Newcastle disease virus (vNDV) genotype VIIj isolated from outbreak among vaccinated chickens. Six groups (G1-G6) of commercial broiler chickens were established (n = 20). The G1-G3 were received homologous (WO and WOW) and heterologous (LaSota) inactivated vaccines, respectively. The G4 was vaccinated with live heterologous (LaSota) vaccine, while G5 and G6 were kept as control positive
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early protection with a high potency (>6PD50) foot-and-mouth disease (FMD) O1 Manisa (Middle-East South Asia lineage) vaccine against challenge with O/VIT/2010 (O Mya98 lineage) was tested in pigs. Only two pigs that were vaccinated seven days prior to challenge had any demonstrable antibodies as a result of vaccination at the time of challenge. However, 80% and 60% of pigs that were vaccinated seven and four days prior to coronary band challenge were protected. Vaccination significantly reduced the amount of virus excreted in nasal swabs, saliva and faeces compared to unvaccinated and infecte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the minimum vaccine potency per intradermal dose required to elicit an adequate immune response using the Thai Red Cross (TRC) regimen (2-2-2-0-1-1), healthy volunteers received 0.1 mL volumes of PCECV containing decreasing amounts of antigen. Subjects also received HRIG to evaluate potential interference with antibody production. Results indicated that when each 0.1 mL intradermal dose of PCECV contained antigen corresponding to 0.32 IU per intramuscular dose, every subject had titers above 0.5 IU/mL by day 14. These results confirm that the current World Health Organization (WHO…
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования