In the present study we examined the effects of chlorpheniramine and ranitidine, indomethacin, BW755C (an inhibitor of cyclo-oxygenase and lipo-oxygenase enzymes of arachidonic acid metabolism), dexamethasone, and capsaicin on nonimmunologic contact urticaria (NICU) induced in the guinea pig ear by benzoic, acid cinnamic acid, cinnamic aldehyde, methyl nicotinate, diethyl fumarate, or dimethyl sulfoxide. The intensity of edema in the urticarial reaction was quantified by measuring the ear thickness. Antihistamines inhibited reactions to intradermal histamine but not to agents causing NICU. Ind
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphological and biochemical studies were performed in pancreatic islet cell tumors found in rats given alloxan (40 mg/kg) and nicotinamide (305 mg/kg). Complete serial sections of the whole pancreas, combined with planimetric analysis, uncovered islet cell tumors in 5 of 7 rats which were killed 10 to 14 months after treatment. Hypoglycemia associated with hyperinsulinemia was found in a rat which developed a tumor which consisted of cells which reacted lightly with aldehyde fuchsin. Another rat developed a gross tumor which was composed of cells stained deeply with aldehyde fuchsin. However
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper deals with studying the effect of vitamin A deficit in the rat organism on the incorporation of the C14-labelled asparaginic acid serine-3-C14 and glycine-2-C14 into different fractions of skin proteins, with determining the content of glycine cycle components (glycine, glycolic acid and glycolic aldehyde), activity of phosphatases and succinate dehydrogenase in the skin as well as the quantity of mucopolysaccharides and seromucoids in the skin and blood serum. It is established that with vitamin A deficit the intensity of the incorporation of labelled asparaginic acid and serine int
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zentralblatt fur Bakteriologie, Parasitenkunde, Infektionskrankheiten und Hygiene. Erste Abteilung Originale. Reihe B: Hygiene, praventive Medizin1975ger
Following on from the first publication, (12) concerning the burning of plastics, another 13 chemical pure polymers were burnt in an electric oven to determine the level of solid and gaseous air pollution caused by their stackgases. All 13 polymers are highly combustible but require different burning temperatures (300-900 degrees C) in order to be burnt completely (i.e. without ashrest). With the exception of PMMA and PTFE, all plastics leave a very heavy tar- and soot deposit after burning. At the other end of the scale, burning at low temperature (300 degrees C) gives rise to high concentrat
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruption of the retinoid signaling pathway by environmental chemicals is currently not directly assessed in regulatory testing. Although in vitro and in silico methods are available to assess disruption of this modality, more data on the selectivity and in vivo predictivity of specific assays are needed. To address this, we tested twenty-one pesticides and pharmaceuticals for their ability to agonize or antagonize the retinoic acid receptor alpha (RARα) or to inhibit the activity of aldehyde dehydrogenases (ALDH1As). Experimental data was generated using a RARα reporter gene assay and a cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclophosphamide (CP) is one of the most widely used anticancer drugs for various malignancies. However, its long-term use leads to ALDH1A1-mediated inactivation and subsequent resistance which necessitates the development of potential ALDH1A1 inhibitors. Currently, ALDH1A1 inhibitors from different chemical classes have been reported, but these failed to reach the market due to safety and efficacy problems. Developing a new treatment from the ground requires a huge amount of time, effort, and money, therefore it is worthwhile to improve CP efficacy by proposing better adjuvants as ALDH1A1 inh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Late-onset Alzheimer's disease (LOAD) is a complex disease in which neuroinflammation plays an important pathophysiological role, and exposure to neurotoxic substrates such as aldehydes may contribute. Blood mRNA expression levels of neuroinflammation-related genes appear to be potential biological markers of LOAD. A relationship between ALDH2 and LOAD has been suggested.
OBJECTIVE: Our objective was to examine blood ALDH2 expression in Japanese LOAD patients, conduct a genetic association study, and add new studies to an extended meta-analysis of the Asian population.
METHODS: A…
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmalogens are a special class of ether-phospholipids, best recognized by their vinyl-ether bond at the sn-1 position of the glycerobackbo … osomal fatty aldehyde dehydrogenase (FALDH) leading to the accumulation of fatty alcohols and fatty aldehydes. In RCDP cells, the defect in plasmalogens is thought to generate a feedback signal to increase their biosynthesis, through the activity of fatty acid reductases to produce fatty alcohols. However, the enzymatic defects in either glyceronephosphate …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a two-enzyme system, successive action of hydroperoxide lyase from mint and yeast alcohol-dehydrogenase catalyses the conversion of hydroperoxy linolenic acid to hexenol. Kinetic behaviour was investigated separately for each enzyme: a lumped model based on the Michaelis-Menten approach shows the fate of the reactants in the system.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silyl selenides and tellurides were successfully synthesized by respectively reacting diselenides or ditellurides with silanes under catalysis of B(C6F5)3 at rt. Without workup, these were reacted with a variety of aldehydes, carboxylic acid derivatives, and α,β-unsaturated ketones under nucleophilic catalysis generating O,Se-acetals, seleno- and telluroesters, and selanylketones in good to excellent yields, respectively. A triethylsilyl O,Se-acetal was utilized in a three-component radical reaction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a direct method for synthesizing α-amino arylketones via photochemical nickel-catalyzed acyl-aryl cross-coupling of α-amino acid-derived aldehydes with aryl bromides. The reaction proceeds efficiently under mild conditions, particularly with electron-deficient aryl bromides, and provides mechanistic insights into the competition between ketone formation and decarbonylation pathways. The protocol further enables the straightforward preparation of cathinone derivatives, highlighting its synthetic versatility and potential in medicinal and forensic chemistry.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel AAO ligands were synthesized and employed in the cobalt-catalyzed asymmetric 1,4-reduction of α,β-unsaturated nitriles with HBpin, affording β-stereogenic alkyl nitriles with high enantioselectivities. This protocol can be scaled to gram quantities with a low catalyst loading (0.5 mol %) and demonstrates broad synthetic utility, as evidenced by the efficient transformation of the enantioenriched products into valuable chiral building blocks, including aldehydes, carboxylic acids, amides, and ketones.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the general deoxygenative hydrosilylation of oxo chemicals that was catalyzed by an air-stable bipyridine-ligated chromium complex. A broad range of oxygen-containing compounds such as carboxylic esters, ketones, aldehydes, alcohols, and ethylene oxides can be used as precursors, providing a versatile strategy for the formation of methyl- or methylene-bearing motifs by the dissipation of oxygen moieties. The method has been applied to the synthesis of several bioactive molecules.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An amidoarylcarbonylation reaction of aromatic aldehydes and olefins with Katritzky pyridinium salts by N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed radical relay to construct C-C and C-N bonds with good functional group tolerance is developed for the synthesis of β-acylamino ketones. This gentle and efficient approach offers a valuable style for the synthesis of β-acylamino ketones. Mechanistic studies revealed that a radical addition/coupling/elimination cascade process was involved in this reaction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfilimines are valuable compounds in both organic synthesis and pharmaceuticals. In this study, we present a copper-catalyzed sulfur alkylation of sulfenamides with N-sulfonylhydrazones. In contrast to prior findings, hydrazones derived from aldehydes act as donor-type carbene precursors, effectively engaging in coupling with sulfenamides via a copper catalyst, demonstrating exclusive S selectivity. The utility of the protocol was highlighted in the rapid access to a wide range of sulfoximine derivatives.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we develop a dual catalytic platform for the 1,2- or 1,4-alkylacylation reaction of 1,3-dienes with readily available alkyl halides and aldehydes by merging N-heterocyclic carbene catalysis with photoinduced palladium catalysis. A series of β,γ-unsaturated ketones are obtained in good to high yields. Mechanistic studies suggest that this reaction involves a radical process. The direct synthesis of flavanone from salicylaldehyde exemplified the potential capability of this dual catalytic platform.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dinitrogen (N2 ) activation and functionalization is of fundamental interest and practical importance. This review focuses on N2 activation and addition to unsaturated substrates, including carbon monoxide, carbon dioxide, heteroallenes, aldehydes, ketones, acid halides, nitriles, alkynes, and allenes, mediated by transition metal complexes, which afforded a variety of N-C bond formation products. Emphases are placed on the reaction modes and mechanisms. We hope that this work would stimulate further explorations in this challenging field.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the presence of triphenylphosphine as a mild reductant, the use of catalytic amounts of Mo(CO)6 and an ortho-quinone ligand enables the intermolecular reductive coupling of aromatic aldehydes and the intramolecular coupling of aromatic ketones to produce functionalized alkenes. Diaryl- and diheteroaryl alkenes are synthesized with high (E)-selectivity and a tolerance toward bromide, iodide, and steric hindrance. Intramolecular coupling of dicarbonyl compounds under similar conditions affords mono- and disubstituted phenanthrenes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first general preparation of 4-bromo-2,3-dihydrofurans is reported. These non-aromatic heterocycles containing a useful coupling handle are accessed via Cu-catalyzed intramolecular cyclization of 1,2-dibromohomoallylic alcohols, which are themselves available in just two steps from aromatic and aliphatic aldehydes and ketones. Molecular dynamics simulations using the simple substrates and key geometric parameters provide a rationale for the selectivities observed. The synthetic utility of the 4-bromodihydrofurans is also demonstrated.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of bis-naphthoquinone derivatives prepared by condensation of aryl aldehydes with lawsone were tested for antiparasitic activities against Toxoplasma gondii and Trypanosoma brucei parasites. Monofluorophenyl derivative 1a, 3,4-difluorophenyl analog 1c and furyl compound 1l exhibited significant activity against T. gondii cells and appear to be new promising drug candidates against this parasite. The 3,4,5-trifluorophenyl derivative 1g and the isovanillyl derivative 1j displayed selective activity against Leishmania major amastigotes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования