An eight-year-old girl with myelodysplastic syndrome (refractory cytopenia) received a bone marrow transplant (BMT) from an unrelated donor because of immunosuppressive therapy failure. Following administration of foscarnet for cytomegalovirus reactivation at day40 post-BMT, serum creatinine increased, and proteinuria, hematuria, and hypertension gradually exacerbated and became prolonged. However, neither schistocytosis nor other organ damage was evident. At six months post-BMT, renal biopsy revealed diffuse glomerular damage with glomerular lobulation, a double contour of the glomerular base
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with the myelodysplastic syndromes/myeloproliferative neoplasm (MDS/MPN) overlap, including chronic myelomonocytic leukemia (CMML), atypical chronic myeloid leukemia (aCML), MDS/MPN-unclassifiable (MDS/MPN-U), and refractory anemia with ring sideroblasts associated with marked thrombocytosis (RARS-T), often present with findings of both dysplasia and marrow proliferation, occupying the border region of two seemingly divergent camps. Historically, these disorders which have been lumped with either MDS or MPN have represented a minority, or been excluded all together, from the developme
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron disorders of genetic origin are mainly composed of iron overload diseases, the most frequent being HFE-related hemochromatosis. Hepcidin deficiency underlies iron overload in HFE-hemochromatosis as well as in several other genetic iron excess disorders, such as hemojuvelin or hepcidin-related hemochromatosis and transferrin receptor 2-related hemochromatosis. Deficiency of ferroportin, the only known cellular protein iron exporter, produces iron overload in the typical form of ferroportin disease. By contrast, genetically enhanced hepcidin production, as observed in matriptase-2 deficienc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease is an immune-mediated disorder induced by the intake of gluten proteins involving primarily the gastrointestinal tract. Myelodysplastic syndromes are clonal hematologic disorders, expanded from myeloid stem cells of uncertain pathogenesis. Anaemia is a common finding in patients with celiac disease. Frequently it is secondary to malabsorption of iron, folic acid or vitamin B12 and usually disappears completely with a strict adherence to a gluten-free diet and supplement of deficient factors. To the best of our knowledge, in medical literature only two cases of myelodysplastic sy
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric antral vascular ectasia (GAVE) is an angiodysplastic disorder of unclear etiology and rare cause of upper gastrointestinal bleeding. Endoscopic findings of hyperemic antral folds with dilated, tortuous vessels extending radially from the pylorus are diagnostic. Ectatic submucosal capillaries, microvascular fibrin thrombosis, and fibromuscular hyperplasia in the lamina propria are distinctive histologic features. Diverse treatment options are available, ranging from conservative medical or endoscopic therapy to surgical resection of affected gastric region. Surgery is the only known cur
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the incidence of (myelodysplastic syndrome (MDS)) is higher among heart and lung transplant recipients than the general population, the same has not been shown in liver transplant (OLT) patients. We present the second known case of MDS after OLT. Case reports of MDS in OLT were identified using PubMed. Patient data were gathered from the patient and the medical record. A 54-year-old Caucasian man underwent OLT in 2003 and again in 2004 for hepatitis C-related cirrhosis. In 2007, the patient developed weakness, malaise, and shortness of breath. Laboratory studies revealed pancytopenia.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome and acute myelogenous leukemia secondary to radiotherapy, radiation exposure, and chemotherapy is a well-documented malignant stem cell disorder. The incidence and natural course of myelodysplastic syndrome and acute myelogenous leukemia after organ transplantation remains less thoroughly investigated. In our institution, 631 heart transplantations have been performed between 1983 and 1998. We report five patients (age, 22-63 years) with myelodysplastic syndrome (MDS) (n=1) or acute myelogenous leukemia (AML) (n=4) occuring 4-8 years after transplantation. Immunosuppre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two familial cases of myelodysplastic syndrome (MDS) are reported, one of whom had an abnormal karyotype of 45, XY, -7 (monosomy 7). Case 1 was a 60-year-old woman developed dizziness and nasal bleeding. She was treated with blood transfusion alone. About 11 months after diagnosis, she died of pneumonia. Case 2 was a 22 year-old man, who was the son of case 1, developed febrile disease because of recurrent skin and oral mucosa infections. He had a partial response to low-dose of cytarabine. Thirteen months after diagnosis, he died of severe pneumonia. Both cases were diagnosed as having refrac
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow progenitor cell assays of three cell lineages, i.e., colony-forming unit megakaryocytes (CFU-Meg), burst-forming unit erythrocytes (BFU-E) and colony-forming unit granulocyte-macrophages (CFU-GM), were performed for 21 patients with myelodysplastic syndromes (MDS). Markedly reduced or absent colony formation was found in 67% of the patients for CFU-Meg and all patients except 2 with refractory anemia (RA) for BFU-E. Abnormal CFU-GM colony formation was found in only 5 of 12 patients with RA and RA with ring sideroblasts, in contrast to all of the RA patients with excess of blasts a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a randomized phase II trial comparing low-dose aclarubicin (LC-ACR) with very low-dose cytosine arabinoside (VLD-AC) in 39 consecutive untreated patients with myelodysplastic syndromes (MDS), including refractory anemia (RA), RA with excess of blasts (RAEB) and RAEB in transformation (RAEB-t). Nineteen patients received the VLD-AC therapy; 2 good responses (GR) and 2 partial responses (PR) were obtained in 11 patients with RAEB and RAEB-t, while 2 PR were obtained in 8 RA patients. Eighteen patients received the LD-ACR therapy; 2 GR and 4 PR were obtained in 11 RAEB/RAEB-t patient
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All patients with unstable angina should be admitted to a coronary or an intensive care unit. There should be an attempt to classify the patient according to the proposed Braunwald nomenclature. If the patient has a secondary cause for unstable angina (e.g., tachyarrhythmia, heart failure, fever, thyrotoxicosis, severe hypertension, hypoxia, unusual emotional stress, or anemia), this condition should be treated initially with therapy specific for that etiology. If the patient does not have a secondary etiology, therapy should be initiated with nitrates, preferably intravenous nitroglycerin. He
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromosome der(1;7) (q10;p10) is a derivative chromosome consisting of the short arm of chromosome 7 and the long arm of chromosome 1. We observed this abnormality in three patients with acute myeloblastic leukemia (AML), myelodysplastic syndrome (MDS), or myeloproliferative disorder (MPD). Case 1 was a 76-yr-old male with a history of IgG myeloma treated with melphalan, cyclophosphamide, vincristine, and prednisolone (MEVP). AML-M1 developed one and half years after discontinuation of the MEVP therapy. Case 2 was a 39-yr-old male with MDS. Case 3 was a 56-yr-old male with refractory anemi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-five patients with refractory anemia with excess blasts (RAEB) were studied. Five of these patients showed Auer rods in their myeloblasts, but met other criteria for RAEB. Median survival of the Auer rod-positive group was 14 months (range 2-27) from diagnosis with survival of 7 months after Auer rods were first observed. Median survival for the Auer rod-negative group was 12 months. Two patients developed overt acute leukemia, both from the Auer rod-negative group. The clinical course of Auer rod-positive RAEB, like that of Auer rod-negative RAEB, was one of progressive bone marrow fai
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intensive leukopheresis has been valuable in the short-term palliation of chronic lymphocytic and granulocytic leukemias. A 47-yr-old man with refractory leukemic reticuloendotheliosis (hairy cell leukemia) manifested by anemia, thrombocytopenia, elevated peripheral leukemia cell counts, generalized lymph node enlargement, and leukemic infiltrative skin disease was treated with serial leukopheresis. Removal of approximately 7 X 10(11) peripheral leukemia cells resulted in marked clinical and hematologic improvement with resolution of enlarged lymph nodes and clearing of skin infiltrates. At th
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cross-neutralization studies on leptospiral hemolysins from strains of two antigenically different serotypes, pomona and canicola, were conducted in sheep. A third strain of serotype hardjo that does not produce hemolysin and is antigenically distinct was included for control purposes. Concentrated hemolysins, prepared from supernatant fluids of canicola or pomona cultures, produced hemolytic anemia in sheep after intravenous injection. Sheep previously infected with hemolysin-producing strains were refractory to effects of homologous or heterologous hemolysins. On the other hand, infection wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcinosis is a disabling and difficult-to-treat complication of adult dermatomyositis (DM), juvenile dermatomyositis (JDM), and systemic sclerosis (SSc), for which no standardized therapy is currently available. Growing evidence implicating JAK/STAT signaling in dermatomyositis has prompted interest in Janus kinase inhibitors (JAKi) as a therapeutic option. We describe a 52-year-old woman with long-standing juvenile-onset dermatomyositis and extensive, treatment-refractory calcinosis who received off-label baricitinib after multiple previous therapies. After one month, the patient reported im
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On May 16, 2024, the FDA granted accelerated approval to tarlatamab-dlle (hereafter referred to as tarlatamab) for the treatment of adult patients with extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC) with disease progression on or after platinum-based chemotherapy. The approval was based on data from DeLLphi-301 (NCT05060016), an open-label, multicenter, multicohort trial involving patients with relapsed/refractory SCLC with disease progression after platinum-based chemotherapy and at least one other line of systemic therapy. Among 99 patients, the overall response rate (ORR) was 40% [95% con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мы провели ретроспективный анализ клинических данных пациента с миелодипластическим синдромом (MDS) вторичной и стабильной миеломой (MM), который лечился вместе с венетоклаксом и азаситидином в Пятом народном госпитале Ченду. Кроме того, мы изучили соответствующую литературу. Пациентка, 74-year-old Мужчина был первоначально диагностирован миеломой (IgA-__, DS IIIA, ISS III, R-ISS II) и получил очень хороший частичный ответ (VGPR) после последовательного лечения в рамках режимов BCTD, RVD и PVD, которые впоследствии получали алидомидную терапию. Несмотря на постоянную ремиссию, у пациента появи
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kawasaki disease (KD) is an acute systemic vasculitis and the leading cause of acquired heart disease in children. Diagnosis is particularly challenging in early infancy due to incomplete presentations. We describe a three-month-old infant with persistent fever, irritability, and lymphadenopathy who was initially treated for bacterial infection. By Day 7, the patient developed conjunctivitis, cracked lips, and pharyngeal congestion, meeting criteria for incomplete Kawasaki disease. Laboratory findings included leukocytosis, anemia, thrombocytosis, elevated C-reactive protein, and hypoalbuminem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VEXAS syndrome, a myeloid-driven autoinflammatory disorder associated with somatic mutations in the UBA1 gene, was first described in 2020 and presents significant diagnostic challenges due to its complex clinical features, including hematological abnormalities and autoimmune manifestations. We describe a case involving a 64-year-old male presenting with persistent anemia, weight loss, fatigue, fever, and recurrent inflammatory symptoms. Diagnostic workup, including imaging, serology, and bone marrow biopsy, revealed characteristic findings, including myeloid hyperplasia, and vacuolization in
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования