In this short review some important hematologic emergencies, that have been discussed at a round table on the occasion of the 22, meeting of internal medicine in central Switzerland are outlined without intention to be complete. The following emergencies are featured: Anemia, increased hematocrit (polyglobulia), severe (unexpected) neutropenia, marked hyperleukocytosis and leukemias, severe thrombocytopenia; thrombocytopathies (hereditary or acquired), von Willebrand-disease, acquired or hereditary coagulation disorders (coagulopathies), acute venous thrombosis; acute hemolytic transfusion rea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bleeding defects are of great interest in pediatrics since the prevalence of congenital forms and the early appearance of acquired ones. The pathology itself and the therapy indeed can often interfere with the growing-up patients. Bleeding defects have been identified with an heterogeneous group of clinical disease that differs from one another in etiology, pathogenesis, epidemiology and incidence in population. Bleeding diathesis is the common symptom: bleeding tendency may be mild, moderate or severe, localized or generalized, cutaneous or mucosal, superficial or deep. Bleeding disorders may
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell disease (SCD) is an inherited blood disorder that affects red blood cells. (SCD) is characterized by recurrent vaso-occlusive crisis (VOC).
MATERIAL AND METHODS: This was a descriptive cross sectional study conducted through the period from July 2015 to July 2017 in which a total of seventy two blood specimens were collected in 'EDTA' and citrated vacutainers from Sudanese patients with SCD attending "Fath Elrhman Albasheer" Centre. Both sexes' with different ages were included. Among these samples 49 (68.1%) were in steady state while the remained 23 (31.9%) were in V
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the impacts of musculoskeletal ultrasound (MSK-US)-guided needle-knife on serum pain mediators, stress response, inflammatory markers, and coagulation function in lumbar disc herniation (LDH) patients.
METHODS: In this prospective cohort study, we recruited 100 LDH patients admitted between February 2024 and January 2025 and assigned them to an MSK-US group (52 cases undergoing MSK-US-guided needle-knife) and a conventional group (48 cases receiving conventional needle-knife). Peripheral venous blood was collected before and within 2 hours postoperatively for IL-6,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia (SCZ) is a complex psychiatric disorder with heterogeneous molecular underpinnings that remain poorly resolved by conventional single-omics approaches, limiting biomarker discovery and mechanistic insights. To address this gap, we applied an artificial intelligence (AI)-driven multi-omics framework to an open access dataset comprising plasma proteomics, post-translational modifications (PTMs), and metabolomics to systematically dissect SCZ pathophysiology. In a cohort of 104 individuals, comparative analysis of 17 machine learning models revealed that multi-omics integration sign
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study has intended to contribute to the elucidation of the pathogenic mechanisms, involved in the thrombocytopenia and in the bleeding diathesis seen in the course of Leptospirosis. The group of cases included in the present prospective study consisted of 30 patients with Leptospirosis, admitted to the Infectious and Parasitic Diseases Ward, Hospital das Clínicas, Faculty of Medicine, University of São Paulo. The following possible mechanisms of thrombocytopenia have been considered and therefore investigated: platelet consumption, due to disseminated intravascular coagulation; imm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertensive disorders of pregnancy affect about 10% of all pregnant women worldwide. A variety of hematological abnormalities may occur in women with pregnancy-induced hypertension. Thus, we aimed to compare coagulation profiles and platelet parameters among preeclampsia, eclampsia, and normotensive pregnant women in Northwest Ethiopia.
METHOD: A comparative cross-sectional study was conducted at University of Gondar and Felegehiwot Comprehensive Specialized Hospital, maternity wards from June 20 to November 15, 2024. A total of 180 participants were recruited using the convenien
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The seminal vesicle protein No. 4 (SV-IV) secreted from the rat seminal vesicle epithelium, possesses immunosuppressive and anti-inflammatory properties and it is a potent inhibitor of platelet aggregation both in vivo and in vitro. This research aimed to investigate the possible effect of SV-IV on the process of human blood coagulation. Preliminary experiments showed that the recalcification time (RT) of platelet-poor plasma (PPP) samples, obtained from both normal subjects and patients affected by some hemorrhagic disorders, was found to be markedly reduced in the presence of micromolar amou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Children with lupus anticoagulant hypoprothrombinemia syndrome (LAHPS) are characterized by prolonged activated partial thromboplastin time (APTT) and prothrombin time (PT), lupus anticoagulant positivity and low prothrombin (factor II, FII) levels. Bleeding or thrombosis tendencies related to LAHPS in children can occur due to the development of anti-prothrombin antibodies that are usually linked to autoimmune or infectious diseases.
METHODS: We report three pediatric cases of LAHPS and describe details on their clinical symptoms, laboratory characteristics, treatment. PubMed, Med
Систематический обзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Coagulation abnormalities are frequently encountered in patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19), especially in those with more severe disease. These hematologic abnormalities are suspected to occur in the context of underlying immune dysregulation and endothelial dysfunction. Elevated D-dimer levels, COVID-19-associated coagulopathy (CAC), disseminated intravascular coagulation (DIC), and positive lupus anticoagulants are the most common findings to date. Current guidelines suggest that all patients with COVID-19 should receive pharmacologic thromboprophylaxis. CASE REPORT
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bothrops venezuelensis is a venomous snake of the Viperidae family. It is associated with a high snakebite-related morbidity and mortality in Venezuela, although clinical case descriptions are scarce. Bites by other Bothrops sp. can result in coagulopathy and acute kidney injury. We describe a bite by a captive juvenile B. venezuelensis that caused local swelling, severe pain, endothelial damage, excessive fibrinolysis (INR >12, aPTT 136s, fibrinogen 0.3g/l) and incoagulable blood within 1.5 hours after the bite. The patient was treated with prothrombin complex factors concentrate, fibrinogen
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The availability of plasma-derived and recombinant coagulation factors has transformed the management of patients with bleeding disorders, such as hemophilia and von Willebrand disease (VWD). However, several important clinical challenges remain that have become the focus of current research in coagulation therapy. Two prospective, non-interventional studies (HyQoL-Europe and HyQoL-Canada) are evaluating the impact of major transitional life events, such as changes in social, work and living situations, on the quality of life of adolescents and young adults with hemophilia A who are treated wi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To correlate blood coagulation factor levels with disease severity in cirrhotic patients evaluated as candidates for liver transplantation.
MATERIAL AND METHOD: We included 87 patients (75.9% men) with a mean age of 54+/-9.4 years. Etiology and Child-Turcotte-Pugh (CTP) class were as follows: alcohol-related (36.8%), hepatitis C virus infection (35.6%), hepatitis B virus infection (11.5%) and other (16.1%); class A (13.8%), class B (40.2%) and class C (46%), respectively. The mean value of the Model for End-Stage Liver Disease (MELD) score was 14.5+/-5.9. Levels of factors II, V, V
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atherosclerosis is a progressive process resulting from endothelial dysfunction, primarily caused by damage to the integrity of the glycocalyx. Its pathogenesis is complex and involves numerous biomechanical and biochemical factors, such as blood pressure, shear forces, lipid metabolism disorders, monocyte migration and their transformation into macrophages, immune response, lipid accumulation, neovascularization, and activation of coagulation. Recently, the possibility of atherosclerosis regression has been confirmed, although the mechanisms behind the reversal of changes remain unknown. This
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COVID-19 is a disease characterized by respiratory distress, systemic inflammation, multiple organ dysfunction and coagulation disorders, chiefly pulmonary embolism, and deep venous thrombosis. In this case report, we discuss a peculiar case of ischemic priapism in a 36-year-old patient with asymptomatic COVID-19 and no other plausible causes of thrombophilia and/or alternative causes of priapism, as well as discussing possible explanations for such remarkable findings and comparing them to analogous cases recorded in literature. The patient was unsuccessfully treated via cavernous blood aspir
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteonecrosis of the femoral head most commonly arises from trauma or corticosteroid and alcohol use but is also associated with blood dyscrasias and metabolic and coagulation disorders. Initial evaluation includes a history and physical examination and plain radiographs. Early-stage osteonecrosis is best evaluated by MRI. The Ficat and Arlet classification system is the most widely used. Nonoperative treatment has been studied using bisphosphonates, anticoagulants, vasodilators, statins, and biophysical modalities. Operative treatment includes core decompression with or without adjuvants, suc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired haemophilia A (AHA) is an uncommon, but potentially fatal, bleeding diathesis caused by autoantibodies against circulating coagulation factor VIII (FVIII). The incidence is approximately 0.15 cases per 100 000 person-years. The underlying causes of AHA can be identified in approximately half of the patients, of which malignancies account for 10-20%. Heretofore, there has been only one case report of AHA concomitant with chronic myelomonocytic leukaemia (CMMoL), which previously was a subtype of the myelodysplastic syndrome. In this article, we report two more cases of AHA with CMMoL i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic syndromes are observed in up to 8% of tumor patients. These disorders arise from tumor secretion of hormones, peptides, growth factors or cytokines or from immune cross-reactivity between malignant and normal tissues. Among many others paraneoplastic syndromes may also affect the rheumatologic system resulting in various musculoskeletal symptoms and/or syndromes. On the other hand, mainly hematological or lymphoproliferative diseases may also cause rheumatic symptoms by cell invasion or when affecting cellular elements of blood or the coagulation system. The aim of this article
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования