Core fucose is an N-glycan structure synthesized by α1,6-fucosyltransferase 8 (FUT8) localized to the Golgi apparatus and critically regulates the functions of various glycoproteins. However, how FUT8 activity is regulated in cells remains largely unclear. At the luminal side and uncommon for Golgi proteins, FUT8 has an Src homology 3 (SH3) domain, which is usually found in cytosolic signal transduction molecules and generally mediates protein-protein interactions in the cytosol. However, the SH3 domain has not been identified in other glycosyltransferases, suggesting that FUT8's functions are
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is associated with various epithelial malignancies such as nasopharyngeal carcinoma and gastric carcinoma, and causes oral hairy leukoplakia, a productive EBV infection of the differentiated epithelium of the tongue. However, it is not clear by what mechanism EBV infects epithelial cells. We generated a recombinant EBV that expresses enhanced green fluorescent protein in order to monitor EBV entrance into epithelial cells quickly and quantitatively. Using this monitoring system, we examined the roles of gp350 and gp25 in EBV infection of epithelial cells by utilizing s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyglutamine tract expansion in androgen receptor is a recognized cause of spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA), an X-linked motor neuronopathy. Similar mutations have been identified in proteins associated with other neurodegenerative diseases. Recent studies have shown that amplified polyglutamine repeat stretches form cellular aggregates that may be markers for these neurodegenerative diseases. Here we describe conditions that lead to aggregate formation by androgen receptor with polyglutamine stretch amplification. In transfection experiments, the mutant, compared with the wild-type
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudoachondroplasia (PSACH) is an autosomal dominant disease that mainly affects cartilage, resulting in skeletal dysplasias and early onset osteoarthritis. PSACH is caused by mutations in the cartilage oligomeric matrix protein (COMP) gene. PSACH chondrocytes accumulate unique COMP-containing lamellar structures in an expanded rough endoplasmic reticulum (rER). Although COMP is also present in tendon extracellular matrix (ECM), it does not accumulate in PSACH tendon cells, suggesting the disease involves a chondrocyte-specific trafficking problem. To investigate putative cell-specific traffi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alexander disease is a fatal neurological illness characterized by white-matter degeneration and the formation of astrocytic cytoplasmic inclusions called Rosenthal fibers, which contain the intermediate filament glial fibrillary acidic protein (GFAP), the small heat-shock proteins HSP27 and alphaB-crystallin, and ubiquitin. Many Alexander-disease patients are heterozygous for one of a set of point mutations in the GFAP gene, all of which result in amino acid substitutions. The biological effects of the most common alteration, R239C, were tested by expressing the mutated protein in cultured ce
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpesvirus saimiri is capable of transforming T lymphocytes of various primate species to stable growth in culture. The interaction of the T-cellular tyrosine kinase p56(lck) with the transformation-associated viral protein Tip has been shown before to activate the kinase and provides one model for the T-cell-specific transformation by herpesvirus saimiri subgroup C strains. In contrast to other primate species, squirrel monkeys (Saimiri sciureus) are naturally infected with the virus without signs of lymphoma or other disease. Although the endogenous virus was regularly recovered from periph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To elucidate S100 protein-mediated signaling pathways, we attempted to identify novel binding partners for S100A2 by screening protein arrays carrying 19,676 recombinant glutathione S-transferase (GST)-fused human proteins with biotinylated S100A2. Among newly discovered putative S100A2 interactants, including TMLHE, TRH, RPL36, MRPS34, CDR2L, OIP5, and MED29, we identified and characterized the tubulin polymerization-promoting protein (TPPP) as a novel S100A2-binding protein. We confirmed the interaction of TPPP with Ca2+/S100A2 by multiple independent methods, including the protein array met
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc deficiency and retinitis pigmentosa are both important factors resulting in retinal dysfunction and night blindness. In this study, we address the critical biochemical and structural relevance of zinc ions in rhodopsin and examine whether zinc deficiency can lead to rhodopsin dysfunction. We report the identification of a high-affinity zinc coordination site within the transmembrane domain of rhodopsin, coordinated by the side chains of two highly conserved residues, Glu(122) in transmembrane helix III and His(211) in transmembrane helix V. We also demonstrate that this zinc coordination
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tick-borne severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS) is an emerging zoonotic disease caused by the SFTS virus (SFTSV). Serological assays based on the nucleocapsid protein and partial glycoprotein of this virus have been used for detecting SFTSV infections in humans and animals. However, whether the complete SFTSV glycoprotein (Gn/Gc) can induce the assembly of virus-like particles (VLPs) which can be used for serological surveillance and vaccine production remains unclear. In this study, we successfully expressed and secreted SFTSV Gn/Gc antigens by using a single plasmid encoding th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In eukaryotic cells, elimination of misfolded proteins is essential for maintaining protein homeostasis and cell viability. Misfolding-associated protein secretion (MAPS) is a protein quality-control mechanism that exports misfolded cytosolic proteins via a compartment characteristic of late endosomes, but how cytosolic proteins enter this compartment is unclear. Because chaperone-mediated autophagy (CMA) is a known mechanism that imports cytosolic proteins bearing a specific CMA motif to lysosomes for degradation and because late endosomes and lysosomes overlap significantly in mammalian cell
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diacylglycerol (DAG), levels of which are tightly regulated by diacylglycerol kinases (DGKs), is a lipid mediator linked to key biologic functions. Members of the DGK family undergo alternative splicing, generating the protein diversity necessary to control different intracellular DAG pools. DGKα function is altered in polymorphonuclear neutrophils (PMNs) of patients with localized aggressive periodontitis (LAgP), suggesting a genetic basis. Here, the authors assess DGKα spliced transcripts in human LAgP neutrophils.
METHODS: In an expression library of a patient with LAgP, PMNs w
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G(s)alpha is the G protein subunit that stimulates adenylyl cyclase activity in the myometrium during pregnancy, raising intracellular levels of the smooth muscle relaxant cAMP. The promoter region of the gene encoding G(s)alpha is GC rich and contains multiple putative binding sites for the specificity protein (Sp) transcription factor family. In electrophoretic mobility shift assays, four of these Sp sites were bound by recombinant Sp1 protein. Binding was dependent on phosphorylation of Sp1 by protein kinase A. Phosphorylated Sp1-4 proteins were observed in extracts of cultured human myomet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glycoprotein VI (GPVI)-Fc receptor (FcR) gamma-chain complex, a key activatory receptor for collagen on platelet surface membranes, is constitutively associated with the Src family kinases Fyn and Lyn. Molecular cloning of GPVI has revealed the presence of a proline-rich domain in the sequence of GPVI cytoplasmic tail which has the consensus for interaction with the Src homology 3 (SH3) domains of Fyn and Lyn. A series of in vitro experiments demonstrated the ability of the SH3 domains of both Src kinases to bind the proline-rich domain of GPVI. Furthermore, depletion of the proline-rich d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal bulbar muscular atrophy (SBMA) is a classic CAG-repeat neurodegenerative disease. It is caused by expansion of a polyglutamine (polyGln) tract in the androgen receptor (AR). Recent evidence has indicated a potential role for nuclear and cytoplasmic inclusions in the pathogenesis of these diseases. We have used blue and green fluorescently-tagged AR to show that both wild-type (WT) and poly-Gln-expanded full-length AR can form aggregates and that aggregation is not related to cytotoxicity. Twenty to thirty-five percent of all cell types transfected into COS cells showed aggregation conta…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because distinct mutations in presenilin 1 and presenilin 2 are a major cause of early-onset familial Alzheimer's disease, we generated four monoclonal antibodies for the identification, localization, and investigation of presenilins in various cell lines and tissues from patients and controls. We show that these antibodies are specific for the N- and C-terminal domains of human presenilin 1 and presenilin 2. They recognize presenilin full-length proteins and their approximately 28-35 kDa N-terminal fragments and approximately 18-20 kDa C-terminal fragments. None of the antibodies showed cross
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Internalization of receptor proteins after interacting with specific ligands has been proposed to facilitate siRNA delivery into the target cells via receptor-mediated siRNA transduction. In this study, we demonstrated a novel method of vasopressin V2 receptor (V2R)-mediated siRNA delivery against AQP2 in primary cultured inner medullary collecting duct (IMCD) cells of rat kidney. We synthesized the dDAVP conjugated with nine D-arginines (dDAVP-9r) as a peptide carrier for siRNA delivery. The structure of synthetic peptide carrier showed two regions (i.e., ligand domain to V2R (dDAVP) and siRN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2014eng
The hyperpolarization-activated 'funny' current, If, plays an important modulating role in the pacemaker activity of the human sinoatrial node (SAN). If is carried by hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) channels, which are tetramers built of four HCN subunits. In human SAN, HCN4 is the most abundant of the four isoforms of the HCN family. Since 2003, several loss-of-function mutations in the HCN4 gene, which encodes the HCN4 protein, or in the KCNE2 gene, which encodes the MiRP1 accessory β-subunit, have been associated with sinus node dysfunction. Voltage-clamp experimen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked Kallmann's syndrome (KS) is a genetic disease characterized by anosmia and hypogonadism due to impairment in the development of olfactory axons and in the migration of gonadotropin-releasing hormone (GnRH)-producing neurons. Deletions or point mutations of a gene located at Xp22.3 (KAL1) are responsible for the disease. This gene encodes for a secreted heparin-binding protein (KAL or anosmin-1) which exhibits similarities with cell-adhesion molecules. In the present study, we show for the first time a direct action of anosmin-1 on the migratory activity of GnRH neurons. Specifically,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Critical limb ischemia (CLI) remains refractory to current revascularization strategies due to its complex pathology. Here, we report an injectable alginate hydrogel that orchestrates a dual-pathway regenerative cascade by simultaneously reprogramming the immune microenvironment and activating direct tissue repair. The system is rationally designed by integrating two functional modules: (i) immunomodulatory carbon dots (PNS-AA@CQDs-COS) that selectively target M1 macrophages and drive them to the M2 phenotype, and (ii) intrinsically bioactive cross-linkers (Zn2+/l-Arg) that serve as sustained-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate tumor overexpressed-1 (PTOV1), a modulator of the Mediator transcriptional regulatory complex, is expressed at high levels in prostate cancer and other neoplasias in association with a more aggressive disease. Here we show that PTOV1 interacts directly with receptor of activated protein C kinase 1 (RACK1), a regulator of protein kinase C and Jun signaling and also a component of the 40S ribosome. Consistent with this interaction, PTOV1 was associated with ribosomes and its overexpression promoted global protein synthesis in prostate cancer cells and COS-7 fibroblasts in a mTORC1-depen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования