Mounting evidence implicates brain lymphatic drainage in the pathogenesis of Alzheimer's disease and other dementias. Several recent basic and clinical science discoveries have suggested the impact of lymphatic therapy to stimulate lymph flow in the head and neck including improvement in cognition. Manual lymphatic drainage has potential as a simple inexpensive way to promote brain lymph drainage and is worthy of a well-designed clinical trial to evaluate its potential as a primary or adjunctive treatment of Alzheimer's disease at this time.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Menin inhibitors, which target the KMT2A-menin protein-protein interaction to inhibit blasts proliferation and induce differentiation, have demonstrated potential effects on acute leukemia subtypes characterized by overexpression of HOXA gene cluster and MEIS1 (including KMT2A rearrangements, NPM1 mutations, NUP98 rearrangements and other genetic alterations). Following the promising outcomes of the two pioneering menin inhibitors, revumenib and ziftomenib, other menin inhibitors, including bleximenib, enzomenib, BN-104 and HMPL-506 are currently under investigation in clinical trials. Several
ОбзорПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heterogeneity among the amyotrophic lateral sclerosis (ALS)/MND patient population is well recognized but not well understood. Such heterogeneity may represent a significant confound in our current and prior clinical trials as certain subgroups of patients might have a selective response (or resistance) to a novel therapeutic. The basis on which to segregate the patient population is, however, unclear. The ALS/MND Committee of the World Federation of Neurology (WFN) convened a symposium to discuss various strategies that might be considered for separating (stratifying) the population to fu
СтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a common genetic disorder characterized by progressive muscle weakness, especially in the face, shoulders, and upper limbs. Despite extensive research, the underlying pathogenesis and clinical variability remain incompletely understood. This review aims to summarize recent advances in FSHD research, focusing on genetic and epigenetic factors and the potential for precision medicine.
METHODS: A comprehensive review of recent literature was conducted, examining molecular mechanisms such as mutations in the D4Z4 region, DUX4 expression
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive impairment is a common non-motor symptom in people with Parkinson's disease (PD) and is associated to poor clinical outcomes. Currently, rivastigmine is the only approved medication for PD dementia, and there are no treatments available for people with PD and mild cognitive impairment. To advance the pharmacological management of cognitive impairment in PD, it is essential to optimize clinical trial design. This includes refining cognitive outcome measures, ensuring longer study durations, and incorporating PD-specific cognitive assessments. Biomarkers offer valuable opportunities fo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The estimand framework as outlined in ICH E9(R1) has been extensively discussed and implemented in clinical trials of therapeutic products. However, there is limited literature on the application of the framework in preventive vaccine trials, which has many unique characteristics, including emphasis on estimating the per-protocol or "biological" effect. We provide a comprehensive review of the application of the framework to preventive vaccine trials evaluating clinical outcome and immunogenicity, focusing on commonly encountered intercurrent events including but not limited to: noncompliance
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Platform trials present several advantages over traditional interventional clinical trials. Here, we provide a detailed description of the operational framework of the HEALEY ALS Platform Trial.
METHODS: Platform-level procedures for regulatory oversight, safety, and site management were developed prior to trial launch. Central vendors and a single Institutional Review Board (sIRB) were used. An Investigational New Drug (IND) application was submitted for the master protocol, and each regimen was added as an amendment.
RESULTS: The HEALEY ALS Platform Trial was launched in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/AimsTo respect the rights and wellbeing of research participants, these should receive information at all stages of the trial, and procedures should be put in place to ensure a valid consent that promotes an informed, autonomous and voluntary decision-making. This review focuses on the extent and type of evidence available in relation to best practices in the information provision and consent processes for vaccine trials conducted in Sub-Saharan Africa.MethodsAncillary studies or evaluations assessing the information and/or consent processes used in vaccine trials implemented in Sub
СтатьяScoping ReviewПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis and management of localized prostate cancer (PCa) remains an active field of research, with many recently published and upcoming clinical trials. Advances in local therapy, management of pelvic lymph nodes, imaging, systemic treatments, and quality of life have the potential to optimize outcomes while minimizing toxicity. This review synthesizes findings from recently completed phase III trials, highlights ongoing studies and provides an update on evidence-based management approaches and emerging innovations which may improve the care of patients with localized PCa.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gingival recessions are a common disease and one of the most frequently used method for managing them is the tunnel technique (TUN). Although more and more articles are addressing the problem, few are adequately structured, usually without following the standard protocols. Many checklists have been developed for this purpose. Among them, the Template for Intervention Description and Replication (TIDieR) checklist is commonly used. Therefore, the present review analyzed trials based on it. The completeness of registration of the trial protocol data was assessed using the TIDieR checklist with r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of this review is to summarize the advances of the last 5 years in the field of biomarker-guided therapeutic approach in sepsis through prognostic, predictive, and adaptive enrichment strategies.
AREAS COVERED: A thorough search of the literature was done based on the existing biomarkers for which clinical trials of integration in the inclusion criteria are available. The authors reviewed the accessible completed and ongoing studies, which use IL-6, ferritin, IL-7, sTREM-1, IL-15, HLA-DR, DPP-3 and/or bioADM for diagnosis of sepsis or septic shock, prognosis of outcome o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Modern acupuncture anesthesia is a combination of Chinese and Western medicine that integrates the theories of acupuncture with anesthesia. However, some clinical studies of acupuncture anesthesia lack specific descriptions of randomization, allocation concealment, and blinding processes, with subsequent systematic reviews indicating a risk of bias.
OBJECTIVE: Clinical trial registration is essential for the enhancement of the quality of clinical trials. This study aims to summarize the status of clinical trial registrations for acupuncture anesthesia listed on the World Health Or
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune dysregulation has been implicated in the pathophysiology of psychiatric disorders, with peripheral inflammatory markers correlating with symptom severity, treatment refractoriness, and neural circuit dysfunction. This has led to growing interest in immunomodulatory drugs as potential treatments. Several clinical trials have explored the efficacy of anticytokine treatments (monoclonal antibodies [mAbs]), nonsteroidal anti-inflammatory drugs, and minocycline, among other agents. While there have been some promising results, such as improvement in depression with infliximab among subgroups
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to improvements in the diagnosis and treatment of pediatric heart disease across the lifespan, an increasing number of these patients are surviving well into adulthood. However, compared to our adult cardiology colleagues, pediatric cardiologists do not have nearly as much evidence to guide the management of their patients. The heterogeneity of diagnoses and the relatively small number of individuals affected by each condition pose challenges in achieving adequate study power. The broad spectrum of potential morbidities and unique pathophysiology associated with the different conditions ma
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Recent studies have demonstrated a distressing lack of diversity in urology clinical trials. Diversity is important to ensure that trial outcomes accurately represent the gamut of patients with a condition. We aimed to assess the current literature landscape of ethnic and racial diversity on clinical trials for Peyronie's disease (PD).
OBJECTIVE: Investigate the representation of different racial and ethnic groups in PD clinical trials.
METHODS: In September 2024, a systematic review of Peyronie's disease clinical trials in the published English literature was performed using t
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Essential tremor (ET) is a common hyperkinetic movement disorder and causes significant disability. However, the response to the commonly used medications is often unsatisfactory. Hence, there is a requirement for improved treatment modalities involving novel therapeutic targets.
OBJECTIVE: To review the literature on the recent clinical and preclinical studies regarding the treatment of ET, to identify and discuss the emerging therapeutic targets.
METHODS: The authors conducted a literature search on PubMed and Scopus on March 25, 2025 using different search terms and included t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes worldwide gene therapy clinical trials aimed at treating inherited retinal diseases (IRD). The information was collected through 15 different international registries including clinicaltrials.gov . There have been 101 gene therapy clinical trials targeting IRD up until the end of 2022. Seventy-seven trials employed gene augmentation using viral vectors; other approaches included inhibitory RNA (9), encapsulated cell technology (6), systemic approach (1), and observational trials (8). The most common clinical trial phase was phase 1/2 (46), followed by phase 3 (12). One tri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary hearing loss is one of the most common disabling disorders in children and lacks effective pharmacological treatments. Recent breakthroughs in OTOF gene therapy clinical trials necessitate standardized frameworks to guide emerging therapies. This study aims to establish the first international consensus on the clinical application of gene therapy for hereditary hearing loss.
METHODS: A modified Delphi process was conducted from March 2024 to March 2025, involving 46 multidisciplinary experts from several countries across otology, genetics, audiology, gene therapy, and h
СтатьяConsensus StatementСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In recent years there has been an increase in the number of disease-modifying drugs (DMDs) approved for multiple sclerosis (MS). The evidence of their safety and efficacy has been obtained through several phase III and IV clinical trials. Acquiring the skills for their appraisal is indispensable for clinicians to assess the most pertinent treatment for patients. The objective of this study is to provide guidance in the critical reading of these trials.
METHODS: A three-round e-Delphi study was carried out. In the preparatory phase, a multidisciplinary expert panel was establishe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Период с 2020 по 2025 год ознаменовал собой решающий этап в лечении основных неврологических заболеваний, при этом испытания на этапе II-IV стали первыми убедительными доказательствами для коррекции заболеваний в болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона и множественного склероза. В настоящем описательном обзоре содержится критический анализ этого меняющегося терапевтического ландшафта с уделением особого внимания эффективности, безопасности и практическим последствиям. Наш анализ показывает беспрецедентный, но неоднородный прогресс. В болезни Альцгеймера антиамилоидные моноклонные антитела (Don
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования