Two patients, a 12-year-old girl and an 8-year-old boy, with congenital craniovertebral anomaly and Klippel-Feil syndrome also had a posterior cranial fossa dermoid. The association of these two discrete pathological lesions in the same individual is extremely rare. As both lesions are related to an embryological disorder, issues regarding the possible stage of dysgenesis are analyzed. The treatment options in such cases are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasitic twins are a rare phenomenon and a challenge for caregivers. Occurring as a result of abnormal processes in the first several weeks of embryologic development, this condition is oftentimes diagnosed by prenatal ultrasound. This unusual condition may go undiagnosed until the time of delivery, however, despite the availability and use of advanced ultrasound techniques. The challenges presented by this condition are multiple and complex. The following case report demonstrates some of these challenges.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The levator claviculae muscle is a vestigal muscle which occurs in less than 2% of humans. The embryological origin of this muscle is controversial. We report a case in which an unusual variant of this muscle was encountered during exploratory surgery following a brachial plexus injury. The anatomical findings in this case suggest that this muscle may arise from either the sternocleidomastoid or trapezius muscles or from the primordial ventrolateral musculature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotopic islands of salivary-gland tissue are rare and have been described in a number of sites in the head and neck. We describe a patient with salivary-gland fistulas in the lower third of the neck, without evidence of any other congenital abnormalities. The appearance of sinuses in association with heterotopic salivary-gland tissue suggests that its embryologic origin may be from the branchial clefts. Surgical treatment is recommended.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based upon a study of the embryologic anatomy of the external ear, the authors have suggested that the antitragus muscle be called the auricularis inferioris muscle which has a double nerve supply and a double function. Abnormal traction of this muscle can vary the final shape of the ear, dragging the border of the antitragus downward and everting it. This scaphoid and prominent ear deformity can be corrected by precise surgery described here by the authors.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of entirely suprasellar cysts are reported. Total surgical removal was performed in both cases. Pathological and immunohistochemical profiles were consistent with neurenteric cysts, Rathke's cleft cysts or colloid cysts and was also in keeping with an endodermal origin. It is now admitted that these three kinds of cysts share similar histological and immunohistological features. We propose an hypothesis of common embryological origin from endodermal remnants.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retrocaval ureter is a rare malformation occasionally associated with other urological or nonurological abnormalities. We report an exceptional case of retrocaval ureter associated with contralateral pelvic ectopic kidney in a 22 year old man. The anomalies associated with the retrocaval ureter and the embryological mechanisms are described. Abdominal computed tomography with 3D reconstruction provided a new perspective of this malformation, but its clinical value remains unclear.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent bile-stained vomiting in a neonate led to a radiologic workup that revealed the existence of a situs inversus and a partial duodenal obstruction. A duodenal diaphragm with a central aperture was diagnosed. Surgery confirmed the preoperative diagnosis. In addition, an annular pancreas with an anterior gap and a right parietocolic internal hernia containing all the small bowel were discovered. Embryologic aspects, therapeutic options, and the literature were discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a gastric duplication in a 23-year-old man. The case is unique because the stomach is the rarest location for enteric duplication, the duplication almost never occurs in adults, and the duplication consisted exclusively of pancreatic tissue. This extreme example illustrates the close embryologic and anatomic association between stomach and pancreas. A case is made for the use of the general term of foregut duplication to avoid confusing nomenclature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ectopic kidney in the presacral position can occur in 1 of 800 subjects. This condition results from metanephrogenic anomalies during the embryological development. When urographic images of the kidney are absent, one should always suspect this condition. In most of the cases, this condition does not cause a disorder and are incidentally detected while performing other studies for other disorders. A normally functioning presacral kidney requires no treatment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn who experienced respiratory distress just after birth had an oral web that extended from the floor of the mouth anterior to the tongue up to the hard palate. The membrane was slit in the midline to facilitate air exchange. The patient did well without intubation, and the web was resected. To our knowledge, this is the second case of subglossopalatal membrane to be reported. Embryologic and anatomic considerations, along with a review of the literature, are presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An extremely rare case of parasitic head protruding from the right side of the face is presented. It differs from all the other cases previously reported in the literature. The patient had a parasitic head with an abnormal brain, two eyebrows, two underdeveloped eyes, nose, mouth, 12 teeth, a tongue and plenty of hair. The parasitic head was excised. The nature of the embryological abnormalities is discussed and the literature of polygnathism reviewed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duplications of the intestinal tract as can be seen from the embryologic and anatomic descriptions are varied and frequently complex. The great variety of presentation and pathology encountered requires almost individual treatment for each case. Certainly total surgical excision, or at the very least, good complete internal drainage should be carried out in these cases. Correct therapy should afford relief of the patients's symptoms and prevent future complications.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agenesis of the left hepatic lobe is a rare anomaly described as the absence of liver tissue on the left side of the gallbladder fossa or falciform ligament. Here we report a case of agenesis of the left hepatic lobe identified during educational dissection of an 84-year-old male formalin-fixed cadaver. The gross anatomical characteristics, embryological origin, and clinical relevance of this rare variation are described in this report.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aortic root has a different embryologic origin from all other segments of the human aorta, a feature that likely confers unique susceptibilities, anatomical patterns, and clinical behavior of aneurysm disease in this vital location. In this manuscript, we review the natural history of ascending aortic aneurysm, with a specific focus on the aortic root. The specific central message is that root dilatation is more malignant than ascending dilatation.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exstrophy-epispadias complex encompasses a spectrum of disorders with lower abdominal midline malformations, including epispadias, bladder exstrophy, and cloacal exstrophy, also known as Omphalocele-Exstrophy-Imperforate Anus-Spinal Anomalies Complex. In this review, the authors discuss the epidemiology, embryologic cause, prenatal findings, phenotypic characteristics, and management strategies of these 3 conditions. The primary focus is to summarize outcomes pertaining to each condition.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent hypoglossal artery (PHA) is an embryological vascular variation mostly originating from the internal carotid artery. The presence of PHA has been associated with the incidence of some diseases such as cerebral ischaemia, atherosclerosis, and aneurysm. Here, a very rare case of PHA that was discovered incidentally by digital subtraction angiography in Turkey is reported. Endovascular stenting was not performed for this patient. Also, its clinical importance is discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mesonephric (Wolffian) duct regresses in females during embryological development. Remnants of this duct may persist typically along the lateral walls of the cervix, vagina, adnexa, and uterine corpus. These mesonephric epithelia may expand into hyperplastic proliferations and rarely form neoplasms. The spectrum of morphology, immunophenotype, clinical presentation, and molecular characteristics of mesonephric lesions is reviewed, with attention to distinction from entities in the differential diagnosis.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Origin of a common carotid artery from a pulmonary artery is extremely rare, but isolated origin of an internal carotid artery from a pulmonary artery with intracardiac anomaly has not been reported before. We report a case of the left internal carotid artery arising from the left pulmonary artery in a case of tetralogy of Fallot. The possible embryologic mechanism and the surgical management of this unique lesion are described.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare congenital defect in fusion of the anterior chest wall resulting in an extrathoracic location of the heart. Cantrell's pentalogy is a congenital anomaly resulting from embryologic development defect and consists of the following: A deficiency of the anterior diaphragm, a midline supraumbilical abdominal wall defect, a defect in the diaphragmatic pericardium, congenital intracardiac abnormalities, and a defect of the lower sternum. Here we report a rare case of ectopic cordis with omphalocele.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования