MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 007 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 069 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Loss of Yme1L perturbates mitochondrial dynamics.

Yme1L is an AAA protease that is embedded in the mitochondrial inner membrane with its catalytic domain facing the mitochondrial inner-membrane space. However, how Yme1L regulates mammalian mitochondrial function is still obscure. We find that endogenous Yme1L locates at punctate structures of mitochondria, and that loss of Yme1L in mouse embryonic fibroblast (MEF) cells results in mitochondrial fragmentation and leads to significant increased 'kiss-and-run' type of mitochondrial fusion; however, Yme1L knockdown (shYme1L (short hairpin-mediated RNA interference of Yme1L)) cells still remain no

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24176854Открыть статью

The PACAP-regulated gene selenoprotein T is highly induced in nervous, endocrine, and metabolic tissues during ontogenetic and regenerative processes.

Selenoproteins contain the essential trace element selenium whose deficiency leads to major disorders including cancer, male reproductive sy … drenomedullary cells. In fact, our analysis revealed that, in rat, SelT is highly expressed in most embryonic structures, and then its levels decreased progressively as these organs develop, to vanish in most adult tissues. In the brain, SelT was abundantly expressed in neural progenitors in various regions such as the cortex and cerebellum but was undetectable in adu …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21896670Открыть статью

A screen for enhancers of clearance identifies huntingtin as a heat shock protein 90 (Hsp90) client protein.

Mechanisms to reduce the cellular levels of mutant huntingtin (mHtt) provide promising strategies for treating Huntington disease (HD). To identify compounds enhancing the degradation of mHtt, we performed a high throughput screen using a hippocampal HN10 cell line expressing a 573-amino acid mHtt fragment. Several hit structures were identified as heat shock protein 90 (Hsp90) inhibitors. Cell treatment with these compounds reduced levels of mHtt without overt toxic effects as measured by time-resolved Förster resonance energy transfer assays and Western blots. To characterize the mechanism o

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22123826Открыть статью

Coordination of cell differentiation and migration in mathematical models of caudal embryonic axis extension.

Vertebrate embryos display a predominant head-to-tail body axis whose formation is associated with the progressive development of post-cranial structures from a pool of caudal undifferentiated cells. This involves the maintenance of active FGF signaling in this caudal region as a consequence of the restricted production of the secreted factor FGF8. FGF8 is transcribed specifically in the caudal precursor region and is down-regulated as cells differentiate and the embryo extends caudally. We are interested in understanding the progressive down-regulation of FGF8 and its coordination with the ca

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21829483Открыть статью

Comparative effects of alcohol and thiamine deficiency on the developing central nervous system.

The present study addresses the still unresolved issue of the character of alcohol-thiamine metabolic interferences in the developing central nervous system (CNS). Investigations compare developmental neurotoxicity evoked by three patterns of maternal thiamine deficiency (pre, peri and postnatal), with two patterns of maternal chronic alcohol intake (alcohol alone and alcohol+thiamine cotreatment), on seven neurodevelopmental abilities in the offspring. The three patterns of thiamine deficiency, pair-compared with controls, highlight four sequences of development: (1) embryonic-perinatal seque

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21784107Открыть статью

Prolonged membrane depolarization enhances midbrain dopamine neuron differentiation via epigenetic histone modifications.

Understanding midbrain dopamine (DA) neuron differentiation is of importance, because of physiological and clinical implications of this neuronal subtype. We show that prolonged membrane depolarization induced by KCl treatment promotes DA neuron differentiation from neural precursor cells (NPCs) derived from embryonic ventral midbrain (VM). Interestingly, the depolarization-induced increase of DA neuron yields was not abolished by L-type calcium channel blockers, along with no depolarization-mediated change of intracellular calcium level in the VM-derived NPCs (VM-NPCs), suggesting that the de

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21922608Открыть статью

THE CASE FOR AN ETHICS RESEARCH CONSORTIUM FOR EMERGING TECHNOLOGIES: PUBLIC PERCEPTION OF STEM CELL RESEARCH AND DEVELOPMENT.

Emerging technologies have gained notoriety as a catalyst of socioeconomic progress, but have also inspired a revolution in ethics. Here, we provide an overview of ethics in stem cell-based therapies and offer a compelling argument for a need to establish an Ethics Research Consortium that will be tasked to assemble an interdisciplinary panel of experts who will apply ethical principles to analyze the social merit relative to the economic incentives of this emerging technology. Milestone studies on cell therapy in Parkinson's disease and stroke over the last two decades were the focus of this

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21359115Открыть статью

Signaling by FGFR2b controls the regenerative capacity of adult mouse incisors.

Rodent incisors regenerate throughout the lifetime of the animal owing to the presence of epithelial and mesenchymal stem cells in the proximal region of the tooth. Enamel, the hardest component of the tooth, is continuously deposited by stem cell-derived ameloblasts exclusively on the labial, or outer, surface of the tooth. The epithelial stem cells that are the ameloblast progenitors reside in structures called cervical loops at the base of the incisors. Previous studies have suggested that FGF10, acting mainly through fibroblast growth factor receptor 2b (FGFR2b), is crucial for development

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20978072Открыть статью

Stem cells for skin tissue engineering and wound healing.

The tremendous ability of the skin's epidermis to regenerate is due to the presence of epidermal stem cells that continuously produce keratinocytes, which undergo terminal differentiation to a keratinized layer that provides the skin's barrier properties. The ability to control this process in vitro has made it possible to develop various types of tissue-engineered skin grafts, some of which are among the first tissue-engineered products to ever reach the market. In the past 30 years, these products have been applied with some success to the treatment of chronic skin wounds such as diabetic an

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20528733Открыть статью

scn1bb, a zebrafish ortholog of SCN1B expressed in excitable and nonexcitable cells, affects motor neuron axon morphology and touch sensitivity.

Voltage-gated Na(+) channels initiate and propagate action potentials in excitable cells. Mammalian Na(+) channels are composed of one pore-forming alpha-subunit and two beta-subunits. SCN1B encodes the Na(+) channel beta1-subunit that modulates channel gating and voltage dependence, regulates channel cell surface expression, and functions as a cell adhesion molecule (CAM). We recently identified scn1ba, a zebrafish ortholog of SCN1B. Here we report that zebrafish express a second beta1-like paralog, scn1bb. In contrast to the restricted expression of scn1ba mRNA in excitable cells, we detecte

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19020043Открыть статью

Fetal pulmonary malformations: defining histopathology.

Although classification schemes have sought to categorize congenital cystic lung malformations, studies including the pathology of pulmonary malformations occurring specifically during the fetal period are limited. To better characterize such histopathology, we reviewed a total of 23 fetal lung malformations seen at the Children's Hospital of Philadelphia from 1996 to 2004. Twenty-one of the 23 fetal pulmonary malformations could be categorized into 1 of 3 groups based upon the predominant histologic features present within each lesion. Group 1 (9/21) demonstrated tubular airspaces lined by co

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16699320Открыть статью

Pax 2/8-regulated Gata 3 expression is necessary for morphogenesis and guidance of the nephric duct in the developing kidney.

The mammalian pro- and mesonephros are transient embryonic kidneys essential for urogenital system development. The nephric (Wolffian) duct, which is a central constituent of both structures, elongates caudally along a stereotypical path to reach the hindlimb level where it induces metanephros (adult kidney) formation, while the remaining duct gives rise to the male genital tract (epidydimis, vas deferens). The transcription factors Pax2 and Pax8 are essential for the initiation of pro- and mesonephros development. In a cDNA microarray screen for genes specifically expressed in the pro/mesonep

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16319112Открыть статью

Functions of intermediate filaments in neuronal development and disease.

Five major types of intermediate filament (IF) proteins are expressed in mature neurons: the three neurofilament proteins (NF-L, NF-M, and NF-H), alpha-internexin, and peripherin. While the differential expression of IF genes during embryonic development suggests potential functions of these proteins in axogenesis, none of the IF gene knockout experiments in mice caused gross developmental defects of the nervous system. Yet, deficiencies in neuronal IF proteins are not completely innocuous. Substantial developmental loss of motor axons was detected in mice lacking NF-L and in double knockout N

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14598376Открыть статью

The NED-8 conjugating system in Caenorhabditis elegans is required for embryogenesis and terminal differentiation of the hypodermis.

This work has identified the enzymes involved in the activation and conjugation of the ubiquitin-like protein NED-8 in Caenorhabditis elegans. A C. elegans conjugating enzyme, UBC-12, is highly specific in its ability to utilize NED-8 as a substrate. Immunostaining shows that NED-8 is conjugated in vivo to a major target protein with a conjugate size of 90 kDa. While the amount of this conjugate is developmentally regulated with reduced levels in the larval stages, the mRNA encoding C. elegans UBC-12 is constitutively produced throughout development, as is NED-8 itself. The importance of the N

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10993680Открыть статью

The electrogenic sodium bicarbonate cotransporter: developmental expression in rat brain and possible role in acid vulnerability.

The electrogenic sodium bicarbonate cotransporter (NBC) is expressed in glial cells in the brain and plays an important role in the regulation of both intracellular and extracellular pH. Differential vulnerability to acidosis between neurons and glia has been noted and may contribute to infarction after cerebral ischemia. Ionic substitution studies and inhibition of injury by 4, 4'-di-isothiocyanostilbene-2,2'-disulfonic acid suggest that NBC is involved in astrocyte vulnerability to acidic injury. Recently two NBC cDNAs differing in 5'-untranslated and N-terminal coding sequence have been clo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10648705Открыть статью

Inhibition of distal lung morphogenesis in Nkx2.1(-/-) embryos.

In vitro and in vivo results are consistent with a critical role for NKX2.1, an epithelial homeodomain transcription factor in lung morphogenesis. Nkx2.1 null mutant embryos die at birth due to respiratory insufficiency caused by profoundly abnormal lungs. However, the precise role of NKX2.1 in the multistep process of lung structural morphogenesis and differentiation of various pulmonary cell types remains unknown. In the current study, we tested the hypothesis that the mutant lungs do not undergo branching morphogenesis beyond the formation of the mainstem bronchi and therefore consist solel

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10706142Открыть статью

Goosecoid-like, a gene deleted in DiGeorge and velocardiofacial syndromes, recognizes DNA with a bicoid-like specificity and is expressed in the developing mouse brain.

The vast majority of patients with DiGeorge syndrome (DGS) and velocardiofacial syndrome (VCFS) have deletions of chromosomal region 22q11.2. These patients exhibit broad and variable phenotypes that include conotruncal cardiac defects, hypocalcemia, palatal and facial anomalies and developmental delay. Most of these abnormalities are thought to be due to defects in neural crest cell migration or differentiation. We have identified a homeobox-containing gene, Goosecoid-like (GSCL), that is in the region within 22q11 that is deleted most consistently in patients with DGS/VCFS. The GSCL gene is

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9700206Открыть статью

alpha3beta1 Integrin is required for normal development of the epidermal basement membrane.

Integrins alpha3beta1 and alpha6beta4 are abundant receptors on keratinocytes for laminin-5, a major component of the basement membrane between the epidermis and the dermis in skin. These integrins are recruited to distinct adhesion structures within keratinocytes; alpha6beta4 is present in hemidesmosomes, while alpha3beta1 is recruited into focal contacts in cultured cells. To determine whether differences in localization reflect distinct functions of these integrins in the epidermis, we studied skin development in alpha3beta1-deficient mice. Examination of extracellular matrix by immunofluor

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9151677Открыть статью

A two-step alignment method for 3D computer-aided reconstruction based on fiducial markers and applied to mouse embryonic hearts.

An accurate three dimensional computer reconstruction of microscopic biological objects or distribution of molecules identified on serial sections must solve two major problems: 1) the alignment of sections using adequate extrinsic references (fiducial markers); 2) the impossibility of observing these references and the cellular or molecular structures in the microscope at the same magnification. To provide extrinsic references for objects embedded in soft media, we have modified and simplified the charcoal-paraffin method described by Langemeijer and Simons (1973). It consists of drilling thr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1295555Открыть статью

Mechanism of recurrent spontaneous abortions in women with mosaicism of X-chromosome aneuploidies.

OBJECTIVE: To investigate the mechanism of recurrent miscarriages in women with mosaicism of X-chromosome aneuploidies. DESIGN: Prospective case-control study. SETTING: University-based reproductive clinic housed in a medical center with genetic laboratories. PATIENT(S): Eighteen women who experienced recurrent miscarriages and had mosaicism of X-chromosome aneuploidies; two control groups, one with a balanced structural autosomal rearrangement and the other without chromosomal abnormalities. INTERVENTION(S): Criteria were established for the diagnosis of low-grade X-chromosome mosaicism b

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15589865Открыть статью