Autoimmune pulmonary alveolar proteinosis (aPAP) can be difficult to diagnose in the absence of typical imaging findings and when bronchoscopy is impractical. A 40-year-old man with an intellectual disability was initially suspected to have bird-related hypersensitivity pneumonitis based on feather duvet exposure, positive bird antigen-specific IgG, and diffuse ground-glass opacities. Progression despite corticosteroid treatment and markedly elevated anti-granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) autoantibodies and KL-6 suggested aPAP. Inhaled sargramostim was administered usin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is a rare diffuse lung disease characterized by the intra-alveolar accumulation of surfactant, leading to progressive gas exchange impairment. While autoimmune PAP, driven by granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) autoantibodies, accounts for the majority of cases, its association with chronic fungal infections is exceedingly rare. Only one prior case of PAP occurring in the setting of active blastomycosis has been documented since 1995. We present a unique case of a patient with chronic disseminated blastomycosis who developed worsening
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of secondary pulmonary alveolar proteinosis (SPAP) focuses on managing the underlying disease, typically myelodysplastic syndrome. However, immunosuppressive therapy may worsen the condition in autoimmune disease-associated SPAP. We report the case of a 74-year-old woman with hemophagocytic syndrome and adult-onset Still's disease, who developed ground-glass opacities and consolidations during immunosuppressive treatment. SPAP was confirmed by a biopsy and negative for anti-granulocyte-macrophage colony-stimulating factor antibodies. Although whole-lung lavage was considered if SPAP
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) has emerged as a key cytokine in the pathogenesis of rheumatoid arthritis, an autoimmune disease distinguished by synovial inflammation and progressive joint destruction. GM-CSF orchestrates the activation, proliferation, and differentiation of myeloid cells (mainly macrophages and neutrophils) thereby sustaining the pro-inflammatory synovial milieu. Recent advances in monoclonal antibody immunotherapy have enabled selective inhibition of GM-CSF or its receptor. Clinical data on several monoclonal antibodies are presented, focusing on t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pegylated recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (PEG-rhG-CSF) is an effective treatment for chemotherapy-induced neutropenia. However, it can also induce various adverse effects, including fever, bone pain, and other discomforts arising from the abnormal proliferation of blood cells. This study presents an analysis of a case involving a middle-aged patient with small cell lung cancer who exhibited transiently low blood glucose levels without experiencing any symptoms of hypoglycemia following PEG-rhG-CSF treatment. After thorough evaluation by clinicians and pharmacists, the …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common causes of congenital neutropenia are mutations in the ELANE (Elastase, Neutrophil Expressed) gene (19p13.3), mostly in exon 5 and the distal portion of exon 4, which result in different clinical phenotypes of neutropenia. Here, we report two pathogenic mutations in ELANE, namely, c.607G>C (p.Gly203Arg) and a novel variant c.416C>G (p.Pro139Arg), found in two Mexican families ascertained via patients with congenital neutropenia who responded positively to the granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) treatment. These findings highlight the usefulness of identifying variants …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF)-producing gallbladder cancer in a 64-year-old man. Contrast-enhanced CT showed an exophytic hypoattenuation mass with peripheral enhancement in the gallbladder. 18F-FDG PET/CT showed avid FDG uptake in the gallbladder mass and diffuse FDG uptake in the bone marrow. The patient was diagnosed with G-CSF-producing gallbladder cancer based on an elevated serum level of G-CSF and histological findings. G-CSF-producing tumors are associated with a poor prognosis because of rapid progression. Early and accurate diagnosis of G-CSF-produ…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is a rare disorder characterized by the accumulation of excessive surfactant lipids and proteins in alveolar macrophages and alveoli. Oral statin therapy is a novel treatment for PAP with hypercholesterolemia. However, this treatment has never been described in a patient without hypercholesterolemia. Here, we present a case of successful treatment with atorvastatin for a patient with possibly unclassified PAP without hypercholesterolemia who responded poorly to whole lung lavage therapy and inhaled granulocyte-macrophage colony-stimulating factor. After 18
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methotrexate (MTX) was originally formulated as one of the first antitumour drugs due to its ability to alter folate metabolism, which rende … he successful management of pancytopenia and oral ulcers with combination therapy of leucovorin and granulocyte colony-stimulating factor.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old Japanese man was referred to our hospital for the further assessment of cough and dyspnea. He had a history of ulcerative colitis for which he was receiving treatment. Chest computed tomography showed a crazy-paving pattern. His bronchoalveolar lavage fluid had a milky appearance, and a transbronchial lung biopsy specimen revealed acellular periodic acid-Schiff stain-positive bodies. The serum anti-granulocyte macrophage-colony stimulating factor (GM-CSF) antibody titer was elevated. The diagnosis was autoimmune pulmonary alveolar proteinosis (PAP). There are few reports of autoi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulocyte colony-stimulating factor agents such as filgrastim can be administered in order to reduce the duration of clozapine-induced agranulocytosis. Successful long-term combination treatment with filgrastim and clozapine in patients with previous clozapine-induced agranulocytosis has been described in several cases. We describe a patient with schizophrenia who developed agranulocytosis during treatment with clozapine and who did not respond to other antipsychotics. Add-on treatment with filgrastim during a clozapine rechallenge did not prevent the reoccurrence of agranulocytosis, and clo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year old woman with a recent diagnosis of Graves' disease arrived at the emergency room with fever, palpitations, and a sore throat. Her regular treatment included methimazole. On admission, laboratory results showed suppressed TSH, elevated free thyroxine, and neutropenia. She was admitted and started on antibiotics and granulocyte-macrophage colony stimulating factor (gm-csf). After ten days, the patient developed leukocytosis, fever, and hemoptysis. Chest CT scan showed a lung cavity with multiple nodules in the upper right lobe. Cultures from a lung biopsy were positive for Aspergillu
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haematopoietic stem cells (HSCs) in mouse bone marrow are located in specialized niches as single cells. During homeostasis, signals from this environment keep some HSCs dormant, which preserves long-term self-renewal potential, while other HSCs actively self renew to maintain haematopoiesis. In response to haematopoietic stress, dormant HSCs become activated and rapidly replenish the haematopoietic system. Interestingly, three factors - granulocyte colony-stimulating factor, interferon-alpha and arsenic trioxide - have been shown to efficiently activate dormant stem cells and thereby could br…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old man with Behçet's disease complained of fever, dry cough and dyspnea during exertion. Chest CT showed ground glass opacities with interstitial septal thickening in both lungs. Bronchoalveolar lavage (BAL) revealed amorphous and lipoproteinaceous material that was periodic acid-Schiff (PAS) stain positive. Transbronchial biopsy specimen demonstrated PAS positive alveolar eosinophilic material consistent with pulmonary alveolar proteinosis. Serum anti-granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) antibody was negative. Recent studies have reported anti-GMCSF not present
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-year-old Filipina with Grave's disease, diabetes, hypertension, bronchial asthma, Parkinson's disease and a history of adverse drug reaction to penicillin consulted due to high-grade fever and sore throat. Patient was diagnosed with aplastic anaemia secondary to methimazole and was treated with high-dose granulocyte colony stimulating factor, thrombopoietin and mesterolone. Antibiotics used included levofloxacin, clindamycin, amikacin and fluconazole. Due to bleeding and slow recovery of blood parameters, 30 units of platelets and 7 units of packed red blood cells were transfused during h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identify an autosomal mutation in the CSF3R gene in a family with a chronic neutrophilia. This T617N mutation energetically favors dimerization of the granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) receptor transmembrane domain, and thus, strongly promotes constitutive activation of the receptor and hypersensitivity to G-CSF for proliferation and differentiation, which ultimately leads to chronic neutrophilia. Mutant hematopoietic stem cells yield a myeloproliferative-like disorder in xenotransplantation and syngenic mouse bone marrow engraftment assays. The survey of 12 affected individuals…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azithromycin (AZM) is widely used for respiratory tract infections and otitis media because of its activity against Haemophilus influenzae and atypical pathogens, and its ease of administration. Although leukopenia is the one of the most frequent AZM-related laboratory abnormalities in children, agranulocytosis has not been reported in adults. Here, we present the case of an 81-year-old man with agranulocytosis following AZM-treatment for acute otitis media. He developed febrile neutropenia and granulocyte colony-stimulating factor and cefepim were administered. All his symptoms and absolute n…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile myelomonocytic leukaemia (JMML) is a fatal, mixed myeloproliferative and myelodysplastic disorder of early childhood. A number of significant advances have been achieved in recent years. The present review will focus on the pathogenesis and management of JMML. Specific defects in the RAS signalling pathway, which make JMML cells hypersensitive to granulocyte-macrophage colony-stimulating factor, are observed in at least two-thirds of patients with JMML: inactivation of NF1 or mutations in NRAS, KRAS2 or PTPN11. Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation is currently the only
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we tested the efficacy and safety of donor lymphocyte infusion (DLI) with granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) priming in patients who relapsed after haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Twenty patients received DLI at a median of 177 days after HSCT. Eight patients survived in complete remission for a median of 1118 days. The 2-year probability of leukemia-free survival was 40%. Acute graft-versus-host disease (GVHD) grade 3-4 occurred in six patients after DLI. GVHD prophylaxis reduced the incidence of acute GVHD. Our primary data showed that…
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nontuberculous mycobacterial (NTM) infections are becoming an increasingly important complication in ophthalmology, particularly among immunocompromised patients. We report a case of NTM in a 66-year-old male immunosuppressed after cardiac transplantation. Chronic granulomatous iridocyclitis progressed to purulent endophthalmitis despite intraocular and systemic antimicrobial therapy. Direct immunoflourescent staining of the vitrectomy specimen revealed acid-fast bacilli. Biopsies of nodular skin lesions revealed non-caseating granulomas with acid-fast bacilli. Cultures of skin and eye biopsie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования