MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 548 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 714 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Functional and genetic characterization of neuropeptide Y-like receptors in Aedes aegypti.

BACKGROUND: Female Aedes aegypti mosquitoes are the principal vector for dengue fever, causing 50-100 million infections per year, transmitted between human and mosquito by blood feeding. Ae. aegypti host-seeking behavior is known to be inhibited for three days following a blood meal by a hemolymph-borne humoral factor. Head Peptide-I is a candidate peptide mediating this suppression, but the mechanism by which this peptide alters mosquito behavior and the receptor through which it signals are unknown. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Head Peptide-I shows sequence similarity to short Neuropept

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24130914Открыть статью

Genome-wide association study reveals genetic architecture and evolution of human retinal pigmentation.

Pigmentation varies widely across humans and is shaped by melanin quantity, type, and spatial distribution. Retinal pigmentation protects against light-induced damage, yet its genetic and evolutionary bases remain unclear. We developed a deep learning framework (DeepGRP) to quantify retinal pigmentation from high-resolution fundus images and conducted a genome-wide association study (GWAS), identifying 42 signals, including 26 previously unidentified loci, with single-nucleotide polymorphism-based heritability of 21.4%. Single-nucleus assay for transposase-accessible chromatin by sequencing an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41477839Открыть статью

Preimplantation genetic testing for meiotic aneuploidy in trophectoderm biopsies - is it time to change our approach?

Direct evidence from live cell imaging and single-cell sequencing of disaggregated cells that mitotic abnormalities continue to occur in the trophectoderm at the blastocyst stage, resulting in clones of aneuploid cells, has important implications for preimplantation genetic testing (PGT) for aneuploidies. Here we argue that, to improve accuracy and minimize the deselection of potentially viable embryos with only mitotic aneuploidies of unknown clinical significance, the use of methods that, up until now, have only been used for PGT for monogenic/single-gene defects could provide the answer. Ge

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41865500Открыть статью

The HORMA-domain protein ASY1 recruits the plant-specific cyclin SDS to promote DMC1-mediated meiotic recombination.

The chromosome axis is a proteinaceous scaffold essential for crossover formation in meiosis. While the axis-associated HORMA-domain protein ASY1 is known to be necessary for the localization of the recombinase DMC1 to the axis, the molecular mechanism linking ASY1 to DMC1 loading remains unclear. Here, we demonstrate that ASY1 directly recruits the plant-specific cyclin SOLO DANCERS (SDS) to chromosomes, which ensures efficient DMC1 localization and interhomolog recombination. Live-cell imaging and immunodetection revealed that SDS localizes to chromosomes from leptotene to zygotene and disap

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42275601Открыть статью

From research to clinical practice: DNA methylation signatures as diagnostic tools for Alzheimer's disease.

Based on their ability to analyze methylation differences genome-wide in a large number of samples at a reasonable cost and time, microarrays were rapidly adopted by Alzheimer's disease (AD) researchers to isolate CpG sites with methylation levels that were changed in the blood of AD patients. However, concerns gradually arose about the reproducibility of these methylation markers. I attribute the cause to the lack of confirmation of methylation changes detected by DNA methylation arrays. Only by simply plotting an individual's methylation distribution can some false methylation differences be

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41731720Открыть статью

Predicting Oral Cancer From Precursor Lesions: The Case for a Standardized Framework of Analysis to Improve Prediction Modeling.

Oral Cancer often occurs from the transformation of precursor lesions, and this offers an opportunity for early detection. Current methods to assess risk of precursor lesion progression to oral cancer incompletely predict risk. A multimodal framework that leverages machine learning is needed to improve prediction. In this manuscript, we propose more standardization in the study of OPMD across sites and propose a framework aligned to the principles of the NCI's Human Tissue Atlas Network (HTAN). We explore whole exome sequencing for genomic risk, methylation array for environmental genetic regu

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42786126Открыть статью

A New Case of PITX1-Related Mandibular-Pelvic-Patellar (MPP) Syndrome.

Background: The PITX1 gene encodes a transcription factor that plays a crucial role in the development of the lower limbs, pelvis, and structures derived from the first branchial arch. Pathogenic variants in PITX1 are associated with a limited spectrum of rare disorders, including congenital talipes equinovarus with or without long bone anomalies and/or mirror-image polydactyly, and Liebenberg syndrome. In 2020, a novel clinical phenotype, Mandibular-Pelvic-Patellar (MPP) syndrome, resulting PITX1 missense variants, was proposed. Case presentation: We report the fourth documented case of MPP s

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41744514Открыть статью

Spatially guided in vivo single-cell functional genomics of postnatal heart.

Understanding how spatial organization and cell-cell interactions shape gene regulatory programs is central to decoding tissue development and function. The transition at birth, marked by increased circulatory demands and rapid tissue growth, requires precise spatiotemporal coordination of cardiac maturation. In this study, we generated a high-resolution spatial and temporal atlas of the postnatal mouse heart by integrating single-nucleus RNA sequencing with image-based spatial transcriptomics. This framework revealed dynamic cellular interactions, niche-specific signaling and transcriptional

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42706440Открыть статью

Spatial multi-omics landscape of colorectal cancer macro- and micrometastases.

Colorectal cancer (CRC) metastases frequently recur due to minimal residual disease (MRD) and persistent micrometastases after therapy. Here, we performed spatial multimodal profiling using spot-level and high-resolution spatial transcriptomics, multi-regional whole-genome sequencing following laser-capture microdissection, and high-plex protein imaging to map 49 tumors from 19 patients, encompassing paired primary CRC and matched liver (CLiM) and lung (CLuM) metastases. Phylogenetic reconstruction revealed that liver micrometastases (CLiMi) arose from early clonal divergences and harbored a s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42425074Открыть статью

Shield strike shatter in DNA topology and nuclease interactions.

DNA degradation by nucleases is central to genome maintenance, immune defense, and the clearance of extracellular DNA, yet its execution at the single-molecule level remains poorly defined. Here, we use high-speed atomic force microscopy (HS-AFM) to directly visualize the real-time dynamics of DNA digestion by DNase I at nanometer resolution. DNase I repeatedly revisits structurally strained DNA regions before cleavage initiation, revealing a topology-sensitive mode of interaction that is inaccessible to ensemble biochemical approaches. Time-resolved imaging further uncovers a multistep degrad

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42786228Открыть статью

Chronic hepatitis B virus infection and the risk of extrahepatic malignancies: an updated review of epidemiology, mechanisms, and clinical implications.

Chronic hepatitis B virus (HBV) infection affects nearly 300 million people worldwide and remains a leading cause of the global cancer burden. While its causal relationship with hepatocellular carcinoma (HCC) is well established, accumulating epidemiological and mechanistic evidence suggests that HBV may also contribute to the development of extrahepatic malignancies, including gastric, colorectal, pancreatic, lymphoid, and respiratory cancers. Cohort studies and meta-analyses consistently report an increased risk in individuals infected with HBV, but causality remains controversial due to con

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42104370Открыть статью

Advancing cancer detection and treatment using longitudinal routine clinical data.

Cancer management remains fragmented across its continuum, from late-stage diagnosis and salvage therapies to non-personalized surveillance. Here, we present Oncoformer, a unified multimodal transformer model trained on the China Oncology Multimodal Prediction and Surveillance Study (COMPASS) cohort (3.67 million individuals, 17.7 million clinical visits) and validated on independent external cohorts, including the UK Biobank. Oncoformer integrates longitudinal electronic health records with chest X-ray imaging to address multiple clinical tasks: pan-cancer diagnosis (area under the receiver o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42508404Открыть статью

ISOLATED VITRITIS AS THE PRESENTING FEATURE OF DISSEMINATED MYCOBACTERIUM CHELONAE SUBSPECIES GWANAKAE : A NOVEL SUBSPECIES.

PURPOSE: To report a case of isolated vitritis as the presenting feature of a disseminated infection with Mycobacterium chelonae subspecies gwanakae , a novel subspecies. METHODS: Case report. RESULTS: A 66-year-old man who presented with progressive floaters and blurred vision was found to have isolated vitritis of the left eye. Diagnostic vitrectomy revealed acid-fast bacilli in the vitreous. Whole genome sequencing identified the organism as M. chelonae subspecies gwanakae , a recently identified novel subspecies. The patient was admitted for further evaluation and treatment. Punch biopsi

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39977845Открыть статью

Osteoarticular Infection by Mycobacterium bovis Following Intravesical Bacillus Calmette-Guérin (BCG) Therapy: A Rare Case of Septic Arthritis and Osteomyelitis in an Immunocompromised Host.

Osteoarticular infections caused by Mycobacterium bovis are rare complications associated with intravesical Bacillus Calmette-Guérin (BCG) therapy and often cause subtle, nonspecific symptoms, which can delay the diagnosis and treatment.  We present the case of a 72-year-old male with a history of urothelial carcinoma treated with intravesical BCG therapy administered four years earlier, who developed persistent fever and progressive worsening polyarthralgia with a two-month duration prior to hospital admission. Imaging presented extensive joint and soft tissue inflammatory involvement. Early

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41773150Открыть статью

Current perspectives on demyelination and associated uveitis: From pathogenesis to biological therapies.

Uveitis associated with demyelinating diseases, particularly multiple sclerosis (MS), has gained increasing attention in recent years. Advances in diagnostic modalities, such as the widespread use of brain magnetic resonance imaging, have facilitated deeper investigation into the pathophysiology of uveitis and revealed stronger associations with MS. Additionally, recent genome-wide association studies and progress in immunology have further expanded our understanding of the complex relationship between these conditions. Of particular interest is the emerging recognition of drug-induced MS, esp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42635969Открыть статью

Sex-specific genetics underlie increased chronic pain risk in women: genome-wide association studies from the UK Biobank.

BACKGROUND: Chronic pain disproportionately affects women, but the reasons for this disparity are unclear. METHODS: We investigated this disparity from a genetic perspective using data from the UK Biobank, focusing on multisite chronic pain, which is highly heritable and manifests a sex bias. RESULTS: Genome-wide association studies (GWAS) revealed that women have approximately 4500 sex-specific causal loci for overlapping pains, four times more than men, accounting for their higher heritability. Heritability partitioning indicated that pain-related loci are primarily enriched in specific br

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40410097Открыть статью

Learning the language of life with AI.

In 2021, a year before ChatGPT took the world by storm amid the excitement about generative artificial intelligence (AI), AlphaFold 2 cracked the 50-year-old protein-folding problem, predicting three-dimensional (3D) structures for more than 200 million proteins from their amino acid sequences. This accomplishment was a precursor to an unprecedented burgeoning of large language models (LLMs) in the life sciences. That was just the beginning. In recent months, we have moved into a hyperaccelerated phase of new foundation models, pretrained on massive datasets, with the ability to perform a wide

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39883757Открыть статью

[A case of Becker muscular dystrophy in a woman with skewed X-chromosome inactivation].

The article presents a rare case of Becker muscular dystrophy symptoms development in a female patient manifested by weakness in the muscles of the lower limbs in youth. The diagnosis was established based on clinical symptoms, molecular-genetic testing, electromyography data, magnetic resonance imaging of the lower limb muscles, and blood creatine phosphokinase activity. DNA analysis using the next-generation sequencing «Large neurological panel» (Genomed laboratory, Moscow) yielded data supporting the presence of a deletion of the X chromosome segment with approximate boundaries 31323344-328

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39930689Открыть статью

Hereditary Breast Cancer: Comprehensive Risk Assessment and Prevention Strategies.

Women carrying pathogenic/likely pathogenic (P/LP) variants in moderate- or high-penetrance genes have an increased risk of developing breast cancer. However, most P/LP variants associated with breast cancer risk show incomplete penetrance. Age, gender, family history, polygenic risk, lifestyle, reproductive, hormonal, and environmental factors can affect the expressivity and penetrance of the disease. However, there are gaps in translating how individual genomic variation affects phenotypic presentation. The expansion of criteria for genetic testing and the increasing utilization of comprehen

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39858629Открыть статью

Assessment of the Role of Telocyte Zbtb16 in Lymphatic Drainage using Efhd1-CreERT2 x Zbtb16flox/flox Mice.

Lymphatic function is critical for maintaining fluid homeostasis and immune surveillance in synovial tissues, and its dysfunction is implicated in the progression of rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Zbtb16, a transcription factor involved in cellular differentiation that is downregulated in mice with inflammatory arthritis and lymphatic defects, has been linked to skeletal development and immune regulation, but its direct role in lymphatic function remains unexplored. To investigate this, we generated Zbtb16fl/fl mice for conditional-inducible loss-of-function experiments. Initial vali

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41377507Открыть статью