A case of chronic myelogenous leukemia with myelofibrosis and failure to respond to busulfan therapy has been reported. An abnormal clone with a rearrangement of four chromosomes, 46, XX, t(1;9) (q21; q24), t(6;22) (q26;q11) was observed. The possible significance of these chromosome abnormalities which are different from the t(9;22) translocation in C.M.L. is discussed.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first reported case of a patient with chronic lymphocytic leukemia, who 14 years after diagnosis developed bilateral symmetrical ear lobe swelling secondary to lymphocytic infiltrates and its management, is presented. The various otologic and specific skin manifestations of leukemia are discussed and the literature reviewed. The temporal bone findings take the form of leukemic infiltrations, inflammation, and hemorrhage. These may present as a red or thickened tympanic membrane, hemotympanum, exudates in the middle ear, acute otitis media, mastoiditis, conductive or sensori-neural hearing …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow chromosomes obtained from 50 of 55 consecutive adult patients with acute nonlymphocytic leukemia were analyzed with quinacrine fluorescence. Twenty-five patients showed a normal karyotype and 25 an abnormal karyotype on the initial samples available for analysis. Among the 25 patients with abnormalities, the marrow cells contained 48 chromosomes in one case, 47 in two, 46 in ten, 45 in nine, 43 in two, and 42 chromosomes in one case. Seven of the ten patients with 46 chromosomes had abnormalities, primarily balanced translocations, that were not detected with the standard Giemsa st…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidural myeloblastoma, which compressed the spinal cord, was the first evidence for chronic granulocytic leukemia, eosinophilic type, Ph chromosome negative. This manifestation was preceded by 3 years follow-up of a patient with persistent eosinophilia of 60% mature eosinophils. The only clues for the diagnosis of leukemia were splenomegaly and high serum vitamin B12, most of which was bound to transcobalamin I. The latter finding presents a useful diagnostic criterium in myeloproliferative disorders.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunophenotyping by flow cytometry is an important component in the diagnostic evaluation of patients with acute lymphoblastic leukemia. This technique further permits the detection of minimal residual disease after therapy, a robust prognostic factor that may guide individualized treatment. We describe here laboratory methods for both the initial characterization of lymphoblasts at diagnosis and the detection of rare leukemic lymphoblasts after treatment. In addition to antibody combinations suitable for diagnosis and detection of minimal residual disease, we describe procedures for peripher…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IκBζ, an atypical IκB protein induced downstream of Toll-like receptor (TLR) signaling, is pivotal in orchestrating inflammatory responses and modulating inflammation-associated B cell malignancies. However, the transcriptional and epigenetic programs regulated by IκBζ in both normal and malignant B cells remain poorly described. Here, we analyzed chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells by epigenomic profiling to dissect the molecular function of IκBζ in leukemia. In primary human B cells and CLL samples, chromatin immunoprecipitation sequencing (ChIP-seq) and cleavage under targets and tagme…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a molecularly diverse hematologic malignancy, with clinical outcomes driven by patient fitness, disease biology, and the depth of remission. Over the past decade, the increasing use of molecular studies has enabled genotype-directed therapy and accelerated the incorporation of targeted agents into both intensive and lower-intensity treatment regimens. FLT3 inhibitors are now well established across a wide disease spectrum, including frontline settings, relapsed/refractory disease, and post-allogeneic hematopoietic cell transplantation maintenance, with emerging …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common pediatric malignancy, and despite advances in therapy, relapse remains a major cause of treatment failure. Liquid biopsy has emerged as a powerful, minimally invasive tool for real-time disease monitoring and prognostication in hematologic malignancies. This review summarizes recent progress in the application of liquid biopsy technologies in pediatric ALL, focusing on circulating tumor DNA (ctDNA), circulating microRNAs (miRNAs), and extracellular vesicles (EVs). We discuss their respective biological origins, detection platforms, and clin…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell lymphoma 2 (BCL-2) is an important anti-apoptotic protein in the mitochondrial cell death pathway and is biologically significant for leukemic cell survival, apoptosis resistance, drug resistance, and disease persistence. BCL-2 is clinically relevant in hematopathology and laboratory medicine, as it is a central regulator of apoptosis in several leukemia subtypes. This review evaluates BCL-2 primarily as a prognostic, treatment-stratifying, and venetoclax-related predictive biomarker in leukemia, while critically examining its more limited and context-dependent diagnostic contribution. …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a highly aggressive blood cancer marked by impaired differentiation and uncontrolled proliferation of myeloid cells. This phenotype is often driven by dysregulated expression of the transcription factor C/EBPα (encoded by CEBPA), especially in high-risk subtypes with FLT3 mutations. We hypothesized that RNA activation (RNAa) of CEBPA could reduce the growth of FLT3-mutated AML, and synergize with currently approved FLT3 inhibitors, thereby offering an alternative treatment strategy for a deadly disease. Our study shows that MTL-CEBPA, a chemically modified small…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования