Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is considered so far as a rare rapidly progressive demyelinating CNS disease caused by the JC virus activation. Current data suggest that PML developed in people with impaired immunity. However, in some cases PML developed in the absence of severe immunological deficit. In clinical practice, the early diagnosis of PML is difficult because symptoms are mild and, therefore, the physician should be familiar with diagnostic criteria of this disease to make the correct diagnosis and start the symptomatic therapy as soon as possible. This will help to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyomaviruses (PyVs) are non-enveloped double-stranded DNA viruses that can cause significant morbidity in allogeneic hematopoietic stem cell transplant (allo-HSCT) recipients, particularly BK polyomavirus (BKPyV) and JC polyomavirus (JCPyV). BKPyV is primarily associated with hemorrhagic cystitis (HC), while JCPyV causes progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). The pathogenesis of these diseases involves viral reactivation under immunosuppressive conditions, leading to replication in tissues such as the kidney, bladder, and central nervous system. BKPyV-HC presents as hematuria and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reactivation of JC and BK polyomaviruses during immunosuppression can lead to adverse clinical outcomes. In renal transplant recipients, BKV-associated nephropathy can result in graft loss, while in patients with autoimmune disorders, prolonged immunomodulatory drug use can cause rare onset of progressive multifocal leukoencephalopathy due to JCV reactivation. In such patients, accurate BK and JC viral load determinations by molecular technologies are important for diagnosis and clinical management; however, comparability across centres requires effective standardisation of diagnos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain surgery is the only curative treatment for people with focal epilepsy, but it is unclear whether this induces active disease in multiple sclerosis (MS). This creates a barrier to evaluate MS patients for epilepsy surgery. We present two cases of successful epilepsy surgery in patients with pharmacoresistant epilepsy and stable MS and give an overview of the existing literature. (1) a 28-year-old woman with seizures arising from a right basal temporo-occipital ganglioglioma was seizure-free after surgery, without MS relapse but with one new MS lesion postsurgically. (2) a 46-year-old woma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extended interval dosing (EID; average dosing interval approximately every 6 weeks) of natalizumab is associated with significantly lower risk of progressive multifocal leukoencephalopathy than standard interval dosing (SID; every 4 weeks) in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (MS). Real-world studies, though limited, suggest that natalizumab effectiveness is generally maintained in patients who switch to EID after initiation of stable treatment with SID. MS PATHS (Multiple Sclerosis Partners Advancing Technology and Health Solutions) is a collaborative, multicent
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy with an IL-15 superagonist resulted in immune and clinical responses in a transplant recipient with PML.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extending the natalizumab interval after the 24th administration could reduce the risk of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). The objective is to evaluate the noninferiority of the efficacy of an extended interval dosing (EID) compared with the standard interval dosing (SID) of natalizumab. It is an observational, multicenter (14 Italian centers), retrospective cohort study, starting from the 24th natalizumab infusion to the loss of follow-up or 2 years after baseline. Patients were grouped in 2 categories according to the mean number of weeks between doses: < 5 weeks, SID; ≥ 5 w
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC virus (JCV) is a human polyomavirus and the etiologic agent of the demyelinating disease progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). PML is observed in patients with underlying immunocompromising conditions, suggesting that neuro-immune interactions between peripheral immune cells and neuro-glia play an important role in controlling viral reactivation in the brain. There is little known about the immunobiology of JCV reactivation in glial cells and the role of immune, glial, and viral players in this regulation. We have previously showed that agnoprotein, a small JCV regulatory protei
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old woman and a 39-year-old male, both of African origin, consulted the general practitioner because of back pain and blurry vision, respectively. After several months of diagnostic delay, the woman was diagnosed with a diffuse large B-cell lymphoma and the man with progressive multifocal leukoencephalopathy, each secondary to a chronic HIV infection. In retrospect, both patients' medical histories and physical examinations had revealed signs and symptoms of an HIV infection. Since the prevalence of HIV is high in many African countries, one should be highly suspicious of possible in
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment benefits of natalizumab in patients with multiple sclerosis (MS) appear to exceed those of other disease-modifying drugs, but progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) has been identified as a risk in patients receiving natalizumab. As of August 2011, a total of 150 cases of natalizumab-associated PML had been reported worldwide. The overall risk is estimated at approximately 1.66 in 1,000 patients. Independent risk factors for natalizumab-associated PML are number of infusions beyond 36 and prior use of immunosuppressive drugs. Classifying JC virus antibody status appears
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Quantitative polymerase chain reaction (PCR) analysis to evaluate virus load in comparison with the patient's base-line virus levels would be an optimal diagnostic approach to monitoring human polyomavirus infections and to investigate their possible involvement in the onset of nephropathy in this patient group. Studies on the correlation between viral burden and renal disease have pointed to the incidence of JC virus (JCV) related progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) occurring in renal and haematopoietic stem cell transplant recipients.
METHODS: We developed a reliable inter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a demyelinating disease of the brain caused by the JC virus. It occurs in association with immunodepression due, for instance, to a hematological malignancy, HIV infection, or immunosuppressive therapy for an organ transplant or systemic disease. We describe the fourth reported case of PML in a patient receiving immunosuppressants for Wegener's granulomatosis. A 71-year-old woman receiving azathioprine and glucocorticoid therapy experienced onset of right-sided hemiplegia within a few days, became comatose, and died within a few days. MRI of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two forms of human polyomavirus JC (JCV) genome are known based upon the structure of the transcriptional control region (TCR) of the virus: the archetypal form, which is commonly detected in urine, and the rearranged form, which was first detected in brain tissue from progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) patients. The latter actually includes a group of TCR variants that, relative to the former, are characterized by various deletions and/or duplications. The aim of this study was to establish whether or not a correlation exists among the TCR type, the spreading of the virus within
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year old right-handed man was suffering from recurrent cerebro-vascular insults. CT-scans revealed several subcortical lacunar infarcts, and leukoaraïosis. Arteriography of the left and the right carotid arteries was performed respectively on the 4th and the 9th year of the disease, and did not elicit significant extracranial and intracranial vascular lesions. There were no arguments in favor of infectious, inflammatory, or auto-immune vascular diseases. The patient had tardive hypertension and dementia, and died at the age of 44. Pathological findings, limited to the brain and cervical s
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine out of 14 patients treated with intraventricular methotrexate (MTX) for meningeal carcinomatosis from breast carcinoma and surviving more than 4 months developed disseminated necrotising leukoencephalopathy (DNL). All four patients who had received both intraventricular MTX and whole brain radiotherapy developed DNL. Five of the six patients who experienced an acute febrile reaction with mild encephalopathic signs following intraventricular administration of MTX developed DNL after a mean time of 5 months and a low mean dose of 44 mg MTX. DNL was also noted in two patients without a previ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear magnetic resonance (NMR) and computerized tomography (CT) have become indispensable to the exploration of patients with vascular dementia. NMR is remarkable for its innocuity, its anatomical accuracy, its sensitivity and the three-dimensional approach it offers. CT is less sensitive, but the examinations are shorter and less costly. These two techniques seem to be about equally effective in visualizing multiple infarcts, although NMR gives a better contrast. In dementia due to multiple infarcts, the bilateral cortical and subcortical lesions coexist with moderate cortical trophy. The c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In three patients who died of immunodeficiency syndromes, including two patients with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), foci of necrotizing leukoencephalopathy were found in the basis pontis. The lesions were identical in location and morphology to those previously described in patients who received chemotherapy and central nervous system radiotherapy for various malignancies, and (except for their restricted anatomic location) resembled the disseminated necrotizing leukoencephalopathy that complicates central nervous system leukemia and lymphoma. The lesions are to be distinguished f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrospinal fluid specimens from 31 patients with multiple sclerosis (MS) and 2 with progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) were subjected to ultracentrifugation, and the resulting pellets were examined in an electron microscope. Cell types seen in the pellets included lymphocytes, occasional plasma cells, polymorphonuclear leukocytes, monocytes, eosinophils, lipid-laden macrophages, and fibroblasts. The most interesting noncellular elements were extracellular myelin fragments, recognizable by their characteristic alternation of major dense lines and intraperiod lines. Myelin fragm
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования