Fetal muscle-like acetylcholine receptors (AChRs) are composed of alpha, beta, gamma, delta subunits (gamma-AChRs) and have a rapid half life (t1/2), whereas adult muscle-like AChRs are composed of alpha, beta, epsilon, delta subunits (epsilon-AChRs) and have a slow t1/2. Two populations of AChRs, a slowly degrading population and a rapidly degrading population, have been shown to coexist in the postsynaptic membrane after denervation [In: Penn et al. (Eds.), Myasthenia Gravis and Related Disorders, Vol. 681, NY Acad. Sci., 1993, pp. 155-164]. Treatment of rat myotubes or mouse diaphragm muscl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. A sublethal quantity of black widow spider venom was injected into the calf muscles of mice. After 30 min to 6 weeks soleus muscles were examined by light and electron microscopy and by electrophysiological techniques. 2. Within 30 min motor nerve terminals were swollen and depleted for synaptic vesicles and by 6 h were disrupted and engulfed by Schwann cells. By 24 h every end-plate examined was denervated. Some preterminal myelinated axons also showed degenerative changes. 3. Re-innervation was first seen at 2 days. By 3 days axon terminals were present at most end-plates and by 8 days th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute and chronic respiratory failure is one of the major and potentially life-threatening features in individuals with myotonic dystrophy type 1 (DM1). Despite several clinical demonstrations showing respiratory problems in DM1 patients, the mechanisms are still not completely understood. This study was designed to investigate whether the DMSXL transgenic mouse model for DM1 exhibits respiratory disorders and, if so, to identify the pathological changes underlying these respiratory problems. Using pressure plethysmography, we assessed the breathing function in control mice and DMSXL mice gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO) is characterized by slowly progressive bilateral ophthalmoplegia and blepharoptosis. Molecular diagnosis is problematic because sporadic mitochondrial DNA deletions can be causative. We sought findings using magnetic resonance imaging (MRI) that might support the diagnosis of CPEO.
METHODS: Two men (ages 31 and 47 years) and 3 women (ages 40-49 years) with CPEO and symptom durations of 8 months to 28 years underwent high-resolution (2-mm slice thickness, 312 micron pixels), surface coil, T1-weighted orbital MRI in coronal plane
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This narrative review examines immediate facial reanimation after radical parotidectomy for malignancy within an integrated oncologic and reconstructive framework; no formal systematic evidence synthesis or meta-analysis was performed. Radical parotidectomy with facial nerve sacrifice remains necessary for a subset of primary parotid malignancies and parotid-region metastatic tumors when safe tumor clearance cannot otherwise be achieved. Facial paralysis in this setting compromises ocular protection, oral competence, speech, social interaction, and long-term quality of life and often coexists
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The literature lacks electromyographic (EMG) examination of subscapularis function in the postoperative period after total shoulder arthroplasty (TSA). The primary purpose of this study was to document EMG activity of the subscapularis after TSA and to correlate it with clinical and ultrasound findings.
METHODS: The study included 30 patients who were at least 1 year (average, 2.1 years) from surgery, status post TSA approached through a standard subscapularis tenotomy. Patients returned for a physical examination, ultrasound evaluation, and EMG evaluation. Patients also completed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to characterize the changes in a turtle hindlimb muscle (external gastrocnemius) after exposure to three conditions of disuse: immobilization, tenotomy, and spinalization. Histochemical analysis and measurement of muscle fiber cross-sectional area and weighted cross-sectional area were used to assess the potential conversion of muscle fiber types and changes in fiber size. It was found that unlike its counterpart in mammalian endotherms, the external gastrocnemius muscle of the adult turtle, Trachemys scripta elegans, was remarkably resistant to each model of redu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Problems with the gastrocnemius-soleus muscle group can severely impair the gait of children with cerebral palsy. Treatments, including bracing, muscle lengthening, neurectomy, or a combination, have been used with mixed results. Soleus neurectomy was performed as the primary treatment for ankle clonus in 38 legs of 21 children with a variety of cerebral palsies. Concurrent heel cord or muscle lengthening was performed if needed. Patients were followed for an average of 9 years (range, 2 to 14 years). Clonus recurred in 4 treated ankles. In 2 cases, this was due to a nerve anomaly. Postneurect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interplay between sympathetic nervous system activation and metabolic disorders, particularly type 2 diabetes mellitus (T2DM) and hypertension, has been increasingly recognized as a critical factor in cardiovascular morbidity and mortality. This review explores the potential mechanisms linking sympathetic overactivity to insulin resistance (IR) and T2DM, highlighting the role of renal denervation (RDN) as a promising therapeutic intervention. Sympathetic activation contributes to metabolic dysregulation by increasing plasma fatty acids, enhancing hepatic gluconeogenesis, and impairing panc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhancing axonal regeneration is one of the most important processes in treating nerve injuries. Both magnetic and electrical stimulation have the effect of promoting nerve axon regeneration. But few study has investigated the effects of trans-spinal magnetic stimulation (TsMS) combined with electroacupuncture (EA) on nerve regeneration in rats with sciatic nerve injury. In this study, we compared the improvement of neurological function in rats with sciatic nerve crush injuries after 4 weeks of different interventions (EA, TsMS, or TsMS combined with EA). We further explored the morphological
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is characterized by motor neuron degeneration accompanied by aberrant accumulation and loss of function of the RNA-binding protein TDP43. Thus far, it remains unresolved to what extent TDP43 loss of function directly contributes to motor system dysfunction. Here, we employed gene editing to find whether the mouse ortholog of the TDP43-regulated gene STMN2 has an important function in maintaining the motor system. Both mosaic founders and homozygous loss-of-function Stmn2 mice exhibited neuromuscular junction denervation and fragmentation, resulting in muscle
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parsonage-Turner Syndrome or neuralgic amyotrophy is a peripheral neuropathy typically characterized by an abrupt onset of pain, followed by progressive neurological deficits (e.g. weakness, atrophy, occasionally sensory abnormalities) that involve the upper limb, mainly the shoulder, encompassing an extensive spectrum of clinical manifestations, somehow difficult to recognize. This case report describes the proper management of a 35-year-old, bank employee and sports amateur who reported subtle and progressive upper limb disorder with previous history of neck pain. SARS-CoV-2 pandemic era mad
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in myelin protein zero (MPZ) are associated with heterogeneous manifestations. In this study, we report clinical, electrophysiological, pathological, and muscle MRI findings from two relatives with MPZ Thr124Met variants, disclosing different phenotypes. The proband was a 73-year-old female with a 12-year-story of atrophy, weakness, and fasciculations in her proximal and distal lower limbs. EMG examination showed neurogenic signs with active denervation together with reduced sensory action potentials, without sensory symptoms. The initial diagnosis was of a slowly progressive lower m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 29-year-old man presented with rapidly progressive severe neck weakness, asymmetrical bilateral upper extremity weakness, bulbar dysfunction, profound muscle wasting, and weight loss. Within 1 year, his speech became unintelligible, he became gastrostomy- and tracheostomy/ventilator-dependent, and wheelchair bound. Electrophysiology suggested motor neuron disease. Whole exome sequencing revealed a heterozygous pathogenic variant in the fused in sarcoma gene (FUS), c.1574C>T,p. R525L, consistent with autosomal dominant amyotrophic lateral sclerosis. Autopsy revealed extensive denervation atro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EphA4 is a receptor of the Eph-ephrin system, which plays an important role in axon guidance during development. Previously, we identified EphA4 as a genetic modifier of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in both zebrafish and rodent models, via modulation of the intrinsic vulnerability, and re-sprouting capacity of motor neurons. Moreover, loss of EphA4 rescued the motor axon phenotype in a zebrafish model of spinal muscular atrophy (SMA). Similar to ALS, SMA is a neurodegenerative disorder affecting spinal motor neurons resulting in neuromuscular junction (NMJ) denervation, muscle atrophy a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular mechanism underlying the selective vulnerability of certain neuronal populations associated with neurodegenerative diseases remains poorly understood. Basal autophagy is important for maintaining axonal homeostasis and preventing neurodegeneration. In this paper, we demonstrate that mice deficient in the metazoan-specific autophagy gene Epg5/epg-5 exhibit selective damage of cortical layer 5 pyramidal neurons and spinal cord motor neurons. Pathologically, Epg5 knockout mice suffered muscle denervation, myofiber atrophy, late-onset progressive hindquarter paralysis, and dramatical…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Brachial diplegia is a clinical term used to describe weakness restricted to the upper extremities. We report a case of brachial diplegia associated with West Nile virus infection.
METHODS: A 48-year-old man developed severe painless bilateral upper extremity weakness within a few weeks of a flu-like illness.
RESULTS: Clinical examination revealed marked periscapular, shoulder girdle, and humeral muscle atrophy and bilateral scapular winging, with near symmetrical bilateral hypotonic upper extremity weakness. This was associated with clinical signs of an encephalomyelopathy wit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In amyotrophic lateral sclerosis (ALS), the exogenous temporal triggers that result in initial motor neuron death are not understood. Overactivation and consequent accelerated loss of vulnerable motor neurons is one theory of disease initiation. The vulnerability of motor neurons in response to chronic peripheral nerve hyperstimulation was tested in the SOD1(G93A) rat model of ALS. A novel in vivo technique for peripheral phrenic nerve stimulation was developed via intra-diaphragm muscle electrode implantation at the phrenic motor endpoint. Chronic bilateral phrenic nerve hyperstimulation in S
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pudendal neuropathy is an unusual but important complication of orthopedic surgical procedures involving traction on the fracture table. We describe the clinical and electrophysiological features in six patients presenting with perineal sensory disorders and sexual dysfunction following surgical repair of femoral fracture, hip dislocation, or intra-articular foreign body, in which the traction table was used. All underwent electrophysiological recordings: bulbocavernosus muscle electromyography (EMG), measurements of the bulbocavernosus reflex latencies (BCRLs), somatosensory evoked potentials
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования