PURPOSE OF REVIEW: Dermal melanocytosis is commonly seen in the newborn period and is frequently a concern to parents and providers. Four clinically distinct entities are recognized: nevus of Ota, nevus of Ito, Mongolian spots, and dermal melanocyte hamartoma. This article reviews these disorders, with special emphasis on melanocyte biology and important associated systemic disorders such as rare malignant transformations and inborn errors of metabolism.
RECENT FINDINGS: Recent findings have highlighted the increased risk of malignancy in patients with nevus of Ota, especially ocular, central…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little is known about the prevalence and clinical characteristics of genital melanocytic nevi in children.
OBJECTIVE: We sought to describe the epidemiology, clinical and dermoscopic features, and natural history of genital nevi in pediatric patients.
METHODS: We reviewed charts of 1159 children given the diagnosis of melanocytic nevi over 11 years. Those with genital nevus as a chief symptom were contacted for follow-up.
RESULTS: Among children/adolescents evaluated for nevi, the prevalence of genital nevus was 3.5% (40/1159), with a male:female ratio of 1.3:1. There were no st…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brown hyperpigmented disorders may be melanotic in which there is a normal number of epidermal melanocytes but melanin pigment is increased … cytotic in which melanocytes are present in both the epidermis and dermis (eg, blue pigmentation in Nevus Ota and Mongolian spot), and nonmelanotic hyperpigmentation in which pigment is present in the deep dermis (eg, blue pigmentation in tattoos). Hypomelanosis (leukoderma) may be divided histopathologically into melanocytopenic disorders on which mela …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Several kindreds having germline BAP1 mutations with a propensity for uveal and cutaneous melanomas and other internal malignancies have been described in an autosomal dominant tumor predisposition syndrome. However, clinically atypical moles have not been previously recognized as a component of this syndrome, to our knowledge. We describe the first kindred to date with a germline mutation in BAP1 associated with multiple cutaneous melanomas and classic dysplastic nevus syndrome.
OBSERVATIONS: We describe a 53-year-old man who was initially seen in 2003 with dysplastic nevus syndr…
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schimmelpenning syndrome (SS) includes an organoid nevus that follows the lines of Blaschko and defects of brain, eyes, bones, or other systems. We report a case of a 3-month old female infant, who presented with several thin plaques, with irregular borders, yellowish color, which had a verrucous appearance, following the lines of Blaschko, mainly occupying the left side of posterior trunk, the left face, the right side of the anterior trunk, and the right upper limb. These plaques had been present since birth. In addition, she had a flat salmon to yellow nevus on the left parietal and tempora…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial odontogenic keratocysts are described in this report. The Case 1 patient, who has 3 sisters, developed odontogenic keratocysts. The 2 younger sisters (Cases 2 and 3) also had odontogenic keratocysts, although the elder sister did not have any odontogenic cysts. The father of the patients had a history of removal of a jaw cyst, and the mother was found later to have malignant ameloblastoma. Besides the odontogenic keratocysts, the Case 1 patient had basal cell nevus, prominent frontal process, and ocular hypertelorism; the Case 2 patient had prominent frontal process; the Case 3 patien…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X-linked dominant CHILD syndrome (congenital hemidysplasia with ichthyosiform nevus and limb defects) is a rare developmental defect characterized by a strictly lateralized inflammatory nevus. In the majority of cases, the right side of the body is affected. Ipsilateral hypoplastic lesions may involve the brain, skeletal structures, lungs, heart or kidneys. We describe a case of CHILD syndrome involving the left side of the body. Absence of metacarpal, metatarsal and phalangeal bones of the left hand and foot resulted in oligodactyly, with only 3 fingers and 1 toe. An ipsilateral inflammat…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common disorders of hypopigmentation in children are pityriasis alba, vitiligo, nevus depigmentosus, and tinea versicolor. Pityriasis alba usually presents as ill defined, scaly patches of hypomelanosis on the cheeks of children with an atopic diathesis. The face is also a favored site for vitiligo, but the distribution is periorificial, and the pigment loss is complete because of a destruction of melanocytes. Vitiligo is an acquired, progressive disorder in contrast to nevus depigmentosus, which is a stable, congenital leukoderma. The localized form of nevus depigmentosus must be dis…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous sebaceous neoplasms are rare adnexal tumours differentiated towards sebaceous glands, spanning a biological spectrum from benign (sebaceous adenoma, sebaceoma, nevus sebaceus) to outright malignant (sebaceous carcinoma). Most tumours are sporadic and solitary, with a predilection for the head and neck of elderly adults, but a clinically important subset is observed in the setting of Lynch syndrome/Muir-Torre syndrome. Recent large-scale genomic and transcriptomic studies have provided insights into the pathogenesis of these unique neoplasms, revealing a genetically heterogeneous land…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign skin tumors represent a wide category of diseases. The diagnosis is usually provided by the clinical aspect and the patient history. … ologist should be aware of the extracutaneous associations defining these rare disorders: epidermal nevus can be associated with vascular malformations; nevus sebaceous can be associated with cerebral, ocular, and skeletal defects; nevus Becker is associated with cerebral, ocular, and skeletal defects; pilomatricomas appear earlier than colorectal cance …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmentation disorders are among the most common cutaneous changes and occur in up to 60% of all people. They can be genetic or acquired, fu … ent is recommended include genetically predisposed nevi (Becker, Ota, Hora, Ito, acquired bilateral nevus of Ota-like macules [ABNOM]), pigmentation (e.g., lentigines, postinflammatory hyperpigmentation, ephelides, café au lait, nevus spilus, linear and whorled hypermelanosis [LWNH]), nevus cell nevi, exogenous pigments, tattoos and cosmetic pigments.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn baby boy presented with giant melanocytic nevi on the face, trunk and extremities, and focal cortical dysplasia on MRI. At 3 month … riginated from a focus in the right focal cortical dysplasia. Complications also included sebaceous nevus of the head and face, which was characteristic of sebaceous nevus syndrome, lipoma of the face and cauda equina, and limbal dermoid. Sebaceous nevus syndrome may have been due to certain allelic defects that were independent of those for neurocutane …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old girl with a history of microphthalmia in the right eye presented with a left medial upper eyelid mass with a dark blue-green nodule that could be seen through the skin but did not appear to involve the overlying epidermis. A biopsy demonstrated a pigmented epithelioid melanocytoid tumor with rare mitoses arising in association with a congenital nevus and positive margins. Due to the pathological findings, the patient underwent excision of the tumor with 5-mm margins and a sentinel lymph node biopsy. The re-excision of the upper eyelid margins demonstrated residual benign congenit…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of subungual pigmented nevi with periungual melanotic freckles, namely Hutchinson's sign, are presented. They are a 4-year-old female and a 11-month-old male; in neither case did the mother notice the lesion at birth. Histologically, both cases were characterized by the presence of well-circumscribed small nests of nevus cells in the periungual melanotic areas; diagnoses of junctional nevus and compound nevus were made, respectively. However, atypical proliferations of melanocytes at the dermo-epidermal junction of the nail matrix and nail bed were observed in some areas. The measure…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Nevi developed in children are one of the topical issues of pediatric dermatology. The constant change in size and shape often w … 4 scalp nevi of 11 patients included the following forms: 14 (58.3%) solid brown, 7 (29.2%) Eclipse nevus, 2 (8.3%) solid pink and one (4.2%) Cockade nevus. Distribution of the dermoscopic characteristics was as follows: globular pattern 12(50%); homogenous-reticular 7(29,1%); globular- homogenous-reticular 1(4,2%); reticular-globular 4(16,7%). 35 nevi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schimmelpenning syndrome is a neurocutaneous disorder characterized by craniofacial nevus sebaceus that fall along embryonic cutaneous lines and tend to be associated with neurological, ocular, skeletal, and vascular abnormalities. We report a child with extensive nevus sebaceus of the scalp, face, and thorax and other unusual physical findings who was found to have a mosaic mutation of KRAS c.35G>A p.12D pathognomonic of Schimmelpenning syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of benign melanocytic lesions as precursors and not only as risk markers for the development of cutaneous melanoma is c … ic lesion(s), including lentiginous melanocytic proliferation; junctional, compound, or intradermal nevus; dysplastic nevus; and congenital nevus contiguous with or adjacent to the melanoma. The effects of age, tumor thickness, level of invasion, histologic type, and anatomic site on the association of benign melanocytic lesions with melanoma were asses …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The data on melanoma associaed with melanocytic nevus are controversial. A longitudinal prospective study of 107 cases of cutaneous melanoma revealed that 9 (8.4%) cases were presumed to be linked to a precursor lesion, but only in 1 (0.9%) out of these cases the histopathological examination showed an associated melanocytic nevus. The vague information of a preexisting lesion of cutaneous melanoma is not sufficient to consider it a tumour precursor and it requires histopathological evidence to confirm the diagnosis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Sturge-Weber syndrome is characterized by angiomas of the leptomeninges overlying the cerebral cortex in association with a facial nevus flammeus. Although frequently included with other neurocutaneous genodermatoses, the syndrome is almost always sporadic in occurrence. The most common associated neurologic abnormality is seizures, which are controlled in more than 50% of patients by the administration of anticonvulsants. Laser therapy is the most promising therapeutic option for cosmetic management of the facial nevus flammeus.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To better understand the real prevalence of cutaneous manifestations, in Neurofibromatosis type 1.
MATERIALS AND METHODS: We reviewed all clinical charts of 1102 NF1 patients followed by February 1983 to February 2020 at the "Sapienza" University of Rome, Italy. NF1 patients are seen usually every year by a dermatologist.
RESULT: Café-au-lait macules were shown in 1063 patients (96.5%), axillary and inguinal freckling in 991 (90%) and neurofibromas in 861 (78.1%). Other skin manifestations included: lipoma (6.2%), nevus anemicus (3.9%), psoriasis (3.4%), spilus nevus (3.2%), juven…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования