MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

75 885 публикаций

Поиск: 62 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 371 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Long non‑coding RNA DSCAM‑AS1 functions as an oncogene in thyroid cancer via regulating miR‑211.

Long non-coding RNA Down syndrome cell adhesion molecule-antisense 1 (DSCAM-AS1) has been reported to play key roles in the progression and initiation of several cancer types. However, the various functional roles of DSCAM-AS1 in thyroid cancer tumorigenesis remain largely elusive. In the present study, the expression of DSCAM-AS1 was examined in thyroid cancer tissues and cell lines. Cell Counting Kit-8, wound healing, Transwell and clonogenic assays were conducted to detect cell proliferation, migration, invasion and colony formation, respectively. The association of DSCAM-AS1 with microRNA

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36960191Открыть статью

Targeted zinc-finger repressors to the oncogenic HBZ gene inhibit adult T-cell leukemia (ATL) proliferation.

Human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I) infects CD4+ T-cells resulting in a latent, life-long infection in patients. Crosstalk between oncogenic viral factors results in the transformation of the host cell into an aggressive cancer, adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL). ATL has a poor prognosis with no currently available effective treatments, urging the development of novel therapeutic strategies. Recent evidence exploring those mechanisms contributing to ATL highlights the viral anti-sense gene HTLV-I bZIP factor (HBZ) as a tumor driver and a potential therapeutic target. In this work, a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36644398Открыть статью

B-cell Lymphoma 6 (BCL6): From Master Regulator of Humoral Immunity to Oncogenic Driver in Pediatric Cancers.

B-cell lymphoma 6 (BCL6) is a protooncogene in adult and pediatric cancers, first identified in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) where it acts as a repressor of the tumor suppressor TP53, conferring survival, protection, and maintenance of lymphoma cells. BCL6 expression in normal B cells is fundamental in the regulation of humoral immunity, via initiation and maintenance of the germinal centers (GC). Its role in B cells during the production of high affinity immunoglobins (that recognize and bind specific antigens) is believed to underpin its function as an oncogene. BCL6 is known to dri

ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36166198Открыть статью

Transducin β-like protein 1 controls multiple oncogenic networks in diffuse large B-cell lymphoma.

Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common Non-Hodgkin's lymphoma and is characterized by a remarkable heterogeneity with diverse variants that can be identified histologically and molecularly. Large-scale gene expression profiling studies have identified the germinal center B-cell (GCB-) and activated B-cell (ABC-) subtypes. Standard chemo-immunotherapy remains standard front line therapy, curing approximately two thirds of patients. Patients with refractory disease or those who relapse after salvage treatment have an overall poor prognosis highlighting the need for novel therap

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33054136Открыть статью

Multiple myeloma driving factor WHSC1 is a transcription target of oncogene HMGA2 that facilitates colon cancer proliferation and metastasis.

Colon cancer is a common human cancer worldwide. The survival rate of late staged or metastatic colon cancer patients remains low even though the effectiveness of treatment in colon cancer has greatly improved. Research on tumorigenesis mechanisms and discovery of novel molecular target for treating colon cancer is critical. The promotion roles of WHSC1 in multiple myeloma have been demonstrated previously, yet, the regulation of WHSC1 in other cancers is largely unknown, especially in colon cancer. Here, in this study, we analyzed and identified WHSC1 while studying the genetic regulations of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34166916Открыть статью

MIR21-induced loss of junctional adhesion molecule A promotes activation of oncogenic pathways, progression and metastasis in colorectal cancer.

Junctional adhesion molecules (JAMs) play a critical role in cell permeability, polarity and migration. JAM-A, a key protein of the JAM family, is altered in a number of conditions including cancer; however, consequences of JAM-A dysregulation on carcinogenesis appear to be tissue dependent and organ dependent with significant implications for the use of JAM-A as a biomarker or therapeutic target. Here, we test the expression and prognostic role of JAM-A downregulation in primary and metastatic colorectal cancer (CRC) (n = 947). We show that JAM-A downregulation is observed in ~60% of CRC and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34226680Открыть статью

A novel dual HDAC and HSP90 inhibitor, MPT0G449, downregulates oncogenic pathways in human acute leukemia in vitro and in vivo.

Acute leukemia is a highly heterogeneous disease; therefore, combination therapy is commonly used for patient treatment. Drug-drug interaction is a major concern of combined therapy; hence, dual/multi-target inhibitors have become a dominant approach for cancer drug development. HDACs and HSP90 are involved in the activation of various oncogenic signaling pathways, including PI3K/AKT/mTOR, JAK/STAT, and RAF/MEK/ERK, which are also highly enriched in acute leukemia gene expression profiles. Therefore, we suggest that dual HDAC and HSP90 inhibitors could represent a novel therapeutic approach fo

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33986242Открыть статью

Dnmt3b catalytic activity is critical for its tumour suppressor function in lymphomagenesis and is associated with c-Met oncogenic signalling.

BACKGROUND: DNA methylation regulates gene transcription in many physiological processes in mammals including development and haematopoiesis. It is catalysed by several DNA methyltransferases, including Dnmt3b that mediates both methylation-dependant and independent gene repression. Dnmt3b is critical for mouse embryogenesis and functions as a tumour suppressor in haematologic malignancies in mice. However, the extent to which Dnmt3b's catalytic activity (CA) is involved in development and cancer is unclear. METHODS: We used a mouse model expressing catalytically inactive Dnmt3b (Dnmt3bCI) to

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33418509Открыть статью

Multi-omics analysis reveals contextual tumor suppressive and oncogenic gene modules within the acute hypoxic response.

Cellular adaptation to hypoxia is a hallmark of cancer, but the relative contribution of hypoxia-inducible factors (HIFs) versus other oxygen sensors to tumorigenesis is unclear. We employ a multi-omics pipeline including measurements of nascent RNA to characterize transcriptional changes upon acute hypoxia. We identify an immediate early transcriptional response that is strongly dependent on HIF1A and the kinase activity of its cofactor CDK8, includes indirect repression of MYC targets, and is highly conserved across cancer types. HIF1A drives this acute response via conserved high-occupancy

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33654095Открыть статью

Targeting CD99 Compromises the Oncogenic Effects of the Chimera EWS-FLI1 by Inducing Reexpression of Zyxin and Inhibition of GLI1 Activity.

Ewing sarcoma, a highly aggressive pediatric tumor, is driven by EWS-FLI1, an oncogenic transcription factor that remodels the tumor genetic landscape. Epigenetic mechanisms play a pivotal role in Ewing sarcoma pathogenesis, and the therapeutic value of compounds targeting epigenetic pathways is being identified in preclinical models. Here, we showed that modulation of CD99, a cell surface molecule highly expressed in Ewing sarcoma cells, may alter transcriptional dysregulation in Ewing sarcoma through control of the zyxin-GLI1 axis. Zyxin is transcriptionally repressed, but GLI1 expression is

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34667115Открыть статью

Epstein-Barr Functional Mimicry: Pathogenicity of Oncogenic Latent Membrane Protein-1 in Systemic Lupus Erythematosus and Autoimmunity.

Systemic lupus erythematosus (SLE) and other autoimmune diseases are propelled by immune dysregulation and pathogenic, disease-specific autoantibodies. Autoimmunity against the lupus autoantigen Sm is associated with cross-reactivity to Epstein-Barr virus (EBV) nuclear antigen 1 (EBNA-1). Additionally, EBV latent membrane protein-1 (LMP1), initially noted for its oncogenic activity, is an aberrantly active functional mimic of the B cell co-stimulatory molecule CD40. Mice expressing a transgene (Tg) for the mCD40-LMP1 hybrid molecule (containing the cytoplasmic tail of LMP1) have mild autoantib

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33613527Открыть статью

Cytomegalovirus infection of glioblastoma cells leads to NF-κB dependent upregulation of the c-MET oncogenic tyrosine kinase.

Cytomegalovirus (CMV) is widespread in humans and has been implicated in glioblastoma (GBM) and other tumors. However, the role of CMV in GBM remains poorly understood and the mechanisms involved are not well-defined. The goal of this study was to identify candidate pathways relevant to GBM that may be modulated by CMV. Analysis of RNAseq data after CMV infection of patient-derived GBM cells showed significant upregulation of GBM-associated transcripts including the MET oncogene, which is known to play a role in a subset of GBM patients. These findings were validated in vitro in both mouse and

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33989707Открыть статью

NF-κB-miR-155 axis activation mediates ovulation-induced oncogenic effects in fallopian tube epithelium.

The fallopian tube secretory epithelial cells (FTSECs) are the cell-of-origin of most high-grade serous ovarian carcinomas (HGSOC). FTSECs are repeatedly exposed to inflammation induced by follicular fluid (FF) that is released with every ovulation cycle throughout a woman's reproductive years. Uninterrupted ovulation cycles are an established risk factor for HGSOC. Stimuli present in the FF induce an inflammatory environment which may cause DNA damage eventually leading to serous tumorigenesis. With the aim of elucidating possible mechanistic pathways, we established an 'ex vivo persistent ov

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32614381Открыть статью

Analysis of a pedigree of Peutz-Jeghers syndrome and RET proto-oncogene mutation: one case report and literature review.

Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a rare autosomal dominant inherited disorder characterised by gastrointestinal (GI) hamartomatous polyposis and mucocutaneous pigmentations. PJS is associated with an increased cancer risk, including GI and various extra-GI malignancies. In this study, we tracked this family for 8 years, and analyzed the clinical data of the PJS pedigree including two generations. In our research, the studied family members, including the proband, older daughter and younger daughter, all detected to have three heterozygous mutations in the RET gene that were inherited from the p

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35117658Открыть статью

Potential Oncogenic Effect of the MERTK-Dependent Apoptotic-Cell Clearance Pathway in Starry-Sky B-Cell Lymphoma.

The histological architecture of certain aggressive B-cell lymphomas (prototypically Burkitt's lymphoma, BL) is characterized by a "starry-sky" (SS) appearance. This is caused by tumor-associated macrophages (TAMs), which appear in standard histological preparations as "stars" in a darkly stained "sky" of lymphoma cells. SS-TAMs accumulate in response to constitutive apoptosis in these tumors and are activated by the apoptotic tumor cells to a pro-oncogenic phenotype. The extent to which SS-TAMs contribute to lymphoma growth through responses generated by interactions with apoptotic tumor cell

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32973744Открыть статью

Antitumor effect of adenoviruses expressing mutant non-oncogenic E7 versions from HPV-16 fused to calreticulin.

PURPOSE: To compare the antitumor effect of adenoviruses that express mutant variants of the protein E7 from HPV-16 fused to calreticulin. METHODS: Recombinant adenoviruses were generated to express calreticulin fused to mutant versions of E7 (CRT/E7m and CRT/E7dm). Western blot and immunofluorescence assays were made to demonstrate protein expression. Antitumor assays were performed in C57BL6 mice injected with TC-1 cell line. RESULTS: When HEK293 cells were infected with these adenoviruses, we detected that all the recombinant proteins were expressed at endoplasmic reticulum, as expected.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32277681Открыть статью

TRPM7 promotes the epithelial-mesenchymal transition in ovarian cancer through the calcium-related PI3K / AKT oncogenic signaling.

BACKGROUND: The epithelial-mesenchymal transition (EMT) is crucial for metastasis and positively regulated by calcium-related signaling. The melastatin-related transient receptor potential 7 (TRPM7) regulates a non-selective cation channel and promotes cancer metastasis. However, the mechanisms underlying the action of TRPM7 in ovarian cancer are unclear. METHODS: The expression of TRPM7 and EMT markers (Vimentin, N-cadherin, Twist and E-cadherin) in ovarian cancer samples was detected. TRPM7was knockdown by shRNA in Ovarian cancer cell lines to examine calcium [Ca2+]i, EMT markers and PI3K/A

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30819230Открыть статью

Interleukin-17 expression in the serum and exfoliated cervical cells of patients infected with high-risk oncogenic human papillomavirus.

Persistent infection by high-risk oncogenic human papillomavirus (HR-HPV) is the main cause of cervical cancer and its precursor lesions, and both the systemic and local immunological responses play an important role in eliminating or maintenance this infection. Th17 cells, as well as interleukin (IL)-17, are related to tumor growth and persistence of viral infection. Thus, this study aimed to quantify IL-17 in the serum and exfoliated cervical cells of HR-HPV-infected patients and healthy patients as well as identify CD4+IL17+ cells and IL-17 production in uterine cervix biopsies to better un

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31054481Открыть статью

Appraising Oncogenic Long Noncoding RNAs as Novel Biomarkers for Oral Tongue Squamous Cell Carcinoma: a Meta-Analysis.

BACKGROUND: Long noncoding RNAs (lncRNAs) are rapidly emerging as a novel class of transcripts associated with tumorigenesis and prognosis of oral tongue squamous cell carcinoma (OTSCC). The goal of this study was to perform a meta-analysis of the prognostic utility of tumorigenic lncRNAs as novel biomarkers of OTSCC and their associations with the clinicopathological features of OTSCC. METHODS: Online databases were searched for eligible studies. The hazard ratio (HR) with 95% CI was used to predict survival. The individual p-values for clinicopathological features were respectively combined

СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31532111Открыть статью

The anti-malarial drug chloroquine sensitizes oncogenic NOTCH1 driven human T-ALL to γ-secretase inhibition.

T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is an aggressive cancer arising from T-cell progenitors. Although current treatments, including chemotherapy and glucocorticoids, have significantly improved survival, T-ALL remains a fatal disease and new treatment options are needed. Since more than 60% of T-ALL cases bear oncogenic NOTCH1 mutations, small molecule inhibitors of NOTCH1 signalling; γ-secretase inhibitors (GSI), are being actively investigated for the treatment of T-ALL. Unfortunately, GSI have shown limited clinical efficacy and dose-limiting toxicities. We hypothesized that by comb

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30967635Открыть статью