MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 509 публикаций

Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 996 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Co-fermented cow milk protein by Lactobacillus helveticus KLDS 1.8701 and Lactobacillus plantarum KLDS 1.0386 attenuates its allergic immune response in Balb/c mice.

Milk protein is one of the major food allergens. As an effective processing method, fermentation may reduce the potential allergenicity of allergens. This study aimed to evaluate the therapeutic potential of co-fermented milk protein using Lactobacillus helveticus KLDS 1.8701 and Lactobacillus plantarum KLDS 1.0386 in cow milk protein allergy (CMPA) management. This study determined the secondary and tertiary structures of the fermented versus unfermented proteins by Fourier-transform infrared spectroscopy and surface hydrophobicity to evaluate its conformational changes. Our results showed th

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35879161Открыть статью

The role of surface electrostatics on the stability, function and regulation of human cystathionine β-synthase, a complex multidomain and oligomeric protein.

Human cystathionine β-synthase (hCBS) is a key enzyme of sulfur amino acid metabolism, controlling the commitment of homocysteine to the transsulfuration pathway and antioxidant defense. Mutations in hCBS cause inherited homocystinuria (HCU), a rare inborn error of metabolism characterized by accumulation of toxic homocysteine in blood and urine. hCBS is a complex multidomain and oligomeric protein whose activity and stability are independently regulated by the binding of S-adenosyl-methionine (SAM) to two different types of sites at its C-terminal regulatory domain. Here we study the role of

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24780582Открыть статью

Disruption of the suprabasal keratin network by mutation M150T in the helix initiation motif of keratin 10 does not affect cornified cell envelope formation in human epidermis.

Keratin 10 (K10) is known to be tightly bound to the cornified cell envelope (CCE) and this binding is thought to play an important role in enhancing the structural integrity of the cornified cells. Bullous congenital ichthyosiform erythroderma (BCIE) is a genetic disorder of keratinization caused by gene mutations in the conserved sequences of keratin 1 (K1) or K10, which leads to abnormal suprabasal keratin network assembly. In BCIE patients' skin, the keratin network abnormalities make the upper spinous and granular keratinocytes fragile and result in blister formation. However, the exact p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14705805Открыть статью

Molecular Modeling and Structural Analysis of Some Snake Venom Specific Toxin Proteins and Cognate Non-Toxin Proteins of Other Chordates.

BACKGROUND: Protein three-dimensional structures are very much important in terms of functional and evolutionary context. In the present work we evaluated the snake venom constituent cytotoxin, short neurotoxin and related non-toxin proteins of other chordates with reference to structure prediction, validation of the models, distribution of secondary structural elements, hydrophobicity molecular surface analysis, functional annotation and functionally critical binding site identification with the assistance of different bioinformatical tools. METHODS: Homology models have been generated with

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27666538Открыть статью

Conformational, Aggregation, and Membrane Interaction Dynamics of Keratin-Derived Antimicrobial Peptides from Molecular Dynamics Simulations.

Keratin-derived antimicrobial peptides (KAMPs) from human corneal epithelial cells have received considerable attention due to their biocidal activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria without possessing the conventional characteristics of known antimicrobial peptides (AMPs), such as ordered secondary structure elements and a net positive charge. Here, we perform unbiased, all-atom molecular dynamics (MD) simulations for seven members of the glycine-rich KAMP family and for Pw-Antibac123, which is a distinct keratin-derived peptide obtained through chicken feather hydrolyza

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42917244Открыть статью

Bovine lactoferricin exerts antibacterial activity against four Gram-negative pathogenic bacteria by transforming its molecular structure.

The emergence and development of pathogenic bacterial resistance to antibiotics pose significant challenges to human health. Antimicrobial peptides (AMPs) are considered promising alternatives to conventional antibiotics. Lactoferricin (Lfcin), a cationic AMP located in the N-terminal region of lactoferrin, serves as the antimicrobial active center of the intact protein. The presence of two cysteines in Lfcin allows for the formation of an intramolecular disulfide bond, which may influence its molecular structure and antibacterial function. To investigate this hypothesis, we synthesized, purif

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40453712Открыть статью

Identification of a hinge residue controlling islet amyloid polypeptide self-assembly and cytotoxicity.

The islet amyloid polypeptide (IAPP) is a 37-residue peptide hormone whose deposition as amyloid fibrils in the pancreatic islets is associated with type 2 diabetes. Previous studies have suggested that residue Asn-21 plays a critical role in the in vitro self-assembly of IAPP. Herein, we studied structure-self-assembly relationships focusing on position 21 to gain detailed insights into the molecular mechanisms of IAPP self-assembly and to probe the conformational nature of the toxic assemblies associated with β-cell death. Thioflavin T (ThT) fluorescence, CD spectroscopy, and transmission EM

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30975901Открыть статью

Novel venom-derived inhibitors of the human EAG channel, a putative antiepileptic drug target.

Recently, we and other groups revealed that gain-of-function mutations in the human ether à go-go voltage-gated potassium channel hEAG1 (Kv10.1) lead to developmental disorders with associated infantile-onset epilepsy. However, the physiological role of hEAG1 in the central nervous system remains elusive. Potent and selective antagonists of hEAG1 are therefore much sought after, both as pharmacological tools for studying the (patho)physiological functions of this enigmatic channel and as potential leads for development of anti-epileptic drugs. Since animal venoms are a rich source of potent io

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30149017Открыть статью

Dynamical Network of HIV-1 Protease Mutants Reveals the Mechanism of Drug Resistance and Unhindered Activity.

HIV-1 protease variants resist drugs by active and non-active-site mutations. The active-site mutations, which are the primary or first set of mutations, hamper the stability of the enzyme and resist the drugs minimally. As a result, secondary mutations that not only increase protein stability for unhindered catalytic activity but also resist drugs very effectively arise. While the mechanism of drug resistance of the active-site mutations is through modulating the active-site pocket volume, the mechanism of drug resistance of the non-active-site mutations is unclear. Moreover, how these allost

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26892689Открыть статью

Distinct helix propensities and membrane interactions of human and rat IAPP(1-19) monomers in anionic lipid bilayers.

Islet amyloid polypeptide, IAPP or amylin, is a 37-residue peptide hormone coexpressed with insulin by pancreatic β-cells. The aggregation of human IAPP (hIAPP) into amyloid deposits is associated with type II diabetes. Substantial evidence suggests that the interaction of anionic membranes with hIAPP may facilitate peptide aggregation and the N-terminal 1-19 fragment (IAPP(1-19)) plays an important role in peptide-membrane interaction. As a first step to understand how structural differences between human and rat IAPP peptides in membranes may influence the later oligomerization process, we h

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25646717Открыть статью

Bumetanide Derivatives AqB007 and AqB011 Selectively Block the Aquaporin-1 Ion Channel Conductance and Slow Cancer Cell Migration.

Aquaporins (AQPs) in the major intrinsic family of proteins mediate fluxes of water and other small solutes across cell membranes. AQP1 is a water channel, and under permissive conditions, a nonselective cation channel gated by cGMP. In addition to mediating fluid transport, AQP1 expression facilitates rapid cell migration in cell types including colon cancers and glioblastoma. Work here defines new pharmacological derivatives of bumetanide that selectively inhibit the ion channel, but not the water channel, activity of AQP1. Human AQP1 was analyzed in the Xenopus laevis oocyte expression syst

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26467039Открыть статью

An amino acid residue in the second extracellular loop determines the agonist-dependent tolerance property of the human D3 dopamine receptor.

The D3 dopamine receptor is a therapeutic target for treating various nervous system disorders such as schizophrenia, Parkinson's disease, depression, and addictive behaviors. The crystal structure of the D3 receptor bound to an antagonist was recently described; however, the structural features that contribute to agonist-induced conformational changes and signaling properties are not well understood. We have previously described the conformation-dependent tolerance and slow response termination (SRT) signaling properties of the D3 receptor and identified the C147 residue in the second intrace

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23477444Открыть статью

Role of amino-terminal half of the S4-S5 linker in type 1 ryanodine receptor (RyR1) channel gating.

The type 1 ryanodine receptor (RyR1) is a Ca(2+) release channel found in the sarcoplasmic reticulum of skeletal muscle and plays a pivotal role in excitation-contraction coupling. The RyR1 channel is activated by a conformational change of the dihydropyridine receptor upon depolarization of the transverse tubule, or by Ca(2+) itself, i.e. Ca(2+)-induced Ca(2+) release (CICR). The molecular events transmitting such signals to the ion gate of the channel are unknown. The S4-S5 linker, a cytosolic loop connecting the S4 and S5 transmembrane segments in six-transmembrane type channels, forms an α

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21862589Открыть статью

The N-terminal fragment of human islet amyloid polypeptide is non-fibrillogenic in the presence of membranes and does not cause leakage of bilayers of physiologically relevant lipid composition.

Human islet amyloid polypeptide (hIAPP) forms amyloid fibrils in pancreatic islets of patients with type 2 diabetes mellitus (DM2). The formation of hIAPP fibrils has been shown to cause membrane damage which most likely is responsible for the death of pancreatic islet beta-cells during the pathogenesis of DM2. Previous studies have shown that the N-terminal part of hIAPP, hIAPP(1-19), plays a major role in the initial interaction of hIAPP with lipid membranes. However, the exact role of this N-terminal part of hIAPP in causing membrane damage is unknown. Here we investigate the structure and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20570648Открыть статью

Comparing the structural properties of human and rat islet amyloid polypeptide by MD computer simulations.

Conformational properties of the full-length human and rat islet amyloid polypeptide 1-37 (amyloidogenic hIAPP and non-amyloidogenic rIAPP, respectively) were studied at 310 and 330 K by MD simulations both for the cysteine (reduced IAPP) and cystine (oxidized IAPP) moieties. At all temperatures studied, IAPP does not adopt a well-defined conformation and is essentially random coil in solution, although transient helices appear forming along the peptide between residues 8 and 22, particularly in the reduced form. Above the water percolation transition (at 320 K), the reduced hIAPP moiety prese

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21266296Открыть статью

Comparison of rectal volume definition techniques and their influence on rectal toxicity in patients with prostate cancer treated with 3D conformal radiotherapy: a dose-volume analysis.

BACKGROUND: To evaluate the impact of four different rectum contouring techniques and rectal toxicities in patients with treated with 3D conformal radiotherapy (3DCRT). METHODS: Clinical and dosimetric data were evaluated for 94 patients who received a total dose 3DCRT of 70 Gy, and rectal doses were compared in four different rectal contouring techniques: the prostate-containing CT sections (method 1); 1 cm above and below the planning target volume (PTV) (method 2); 110 mm starting from the anal verge (method 3); and from the anal verge to the sigmoid flexure (method 4). The percentage of r

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19432953Открыть статью

Role of different regions of alpha-synuclein in the assembly of fibrils.

Elucidating the details of the assembly of amyloid fibrils is a key step to understanding the mechanism of amyloid deposition diseases including Parkinson's disease. Although several models have been proposed, based on analyses of polypeptides and short peptides, a detailed understanding of the structure and mechanism of alpha-synuclein fibrillation remains elusive. In this study, we used trypsin and endoproteinase GluC to digest intact alpha-synuclein fibrils and to analyze the detailed morphology of the resultant fibrils/remnants. We also created three mutants of alpha-synuclein, in which th

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17963364Открыть статью

Differential interaction of RU486 with the progesterone and glucocorticoid receptors.

Steroid hormone receptor antagonists are widely used in clinical medicine, but their use is often complicated by the lack of receptor specificity to presently available drugs. We previously demonstrated an important role of a widely conserved helix 3 (H3)-helix 5 (H5) interaction in determining the sensitivity and specificity of steroid hormone receptors to receptor agonists. Intriguingly, the same H3 residues also play a crucial role in receptor antagonism; mutation of these residues alters the response of these receptors to antagonists. Given the close interaction of H3 and H5 residues at th

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16901932Открыть статью

Novel and recurrent mutations in the laminin-5 genes causing lethal junctional epidermolysis bullosa: molecular basis and clinical course of Herlitz disease.

Herlitz disease (H-JEB), the lethal form of junctional epidermolysis bullosa, is a rare genodermatosis presenting from birth with widespread erosions and blistering of skin and mucosae because of tissue cleavage within the epidermal basement membrane. Mutations in any of the three genes encoding the alpha3, beta3 and gamma2 chains of laminin-5 underlie this recessively inherited disorder. Here, we report the molecular basis and clinical course of H-JEB in 12 patients. Two novel nonsense mutations in the gene LAMA3 (E281X and K1299X) and a novel frame-shift mutation in the gene LAMB3 (1628insG)

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15538630Открыть статью

A novel mitochondrial 12SrRNA point mutation in parkinsonism, deafness, and neuropathy.

The objective of this study was to determine whether a mitochondrial DNA mutation and defective oxidative phosphorylation are present in a pedigree with maternally inherited sensorineural deafness, levodopa-responsive parkinsonism, and neuropathy. We sequenced the mitochondrial-encoded ribosomal RNA, cytochrome c oxidase, and transfer RNA genes by cycle sequencing. A polymerase chain reaction-based restriction enzyme assay with mismatched primers was employed to show heteroplasmy of a novel 12SrRNA mutation in the proband and to screen control subjects. Spectrophotometric mitochondrial respira

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11079536Открыть статью