MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 165 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 824 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Inc/GFP chimera protein-based interactomics reveals host cellular interactions of Cps0558, a novel Chlamydia psittaci inclusion protein.

The obligate intracellular Gram-negative bacterium Chlamydia psittaci, a zoonotic pathogen transmissible between birds and humans, has played a pioneering role in research on its membrane-bound replicative niche termed the inclusion. Inclusion membrane proteins (Inc proteins) are crucial for Chlamydia-host interactions and were first identified in C. psittaci. This study investigates putative C. psittaci Inc proteins by a combination of in silico analyses, immunofluorescence and, strikingly, a new Inc/GFP chimera protein-based interactomics approach to identify host cellular interaction partne

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41124021Открыть статью

Structural and functional consequences of the mutation of a conserved arginine residue in alphaA and alphaB crystallins.

A point mutation of a highly conserved arginine residue in alphaA and alphaB crystallins was shown to cause autosomal dominant congenital cataract and desmin-related myopathy, respectively, in humans. To study the structural and functional consequences of this mutation, human alphaA and alphaB crystallin genes were cloned and the conserved arginine residue (Arg-116 in alphaA crystallin and Arg-120 in alphaB crystallin) mutated to Cys and Gly, respectively, by site-directed mutagenesis. The recombinant wild-type and mutant proteins were expressed in Escherichia coli and purified. The mutant and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10446186Открыть статью

Efficient NADPH-dependent dehalogenation afforded by a self-sufficient reductive dehalogenase.

Reductive dehalogenases are corrinoid and iron-sulfur cluster-containing enzymes that catalyze the reductive removal of a halogen atom. The oxygen-sensitive and membrane-associated nature of the respiratory reductive dehalogenases has hindered their detailed kinetic study. In contrast, the evolutionarily related catabolic reductive dehalogenases are oxygen tolerant, with those that are naturally fused to a reductase domain with similarity to phthalate dioxygenase presenting attractive targets for further study. We present efficient heterologous expression of a self-sufficient catabolic reducti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37495113Открыть статью

Structural Analysis of Rabies Virus Glycoprotein Reveals pH-Dependent Conformational Changes and Interactions with a Neutralizing Antibody.

Rabies virus (RABV), the etiological agent for the lethal disease of rabies, is a deadly zoonotic pathogen. The RABV glycoprotein (RABV-G) is a key factor mediating virus entry and the major target of neutralizing antibodies. Here, we report the crystal structures of RABV-G solved in the free form at ∼pH-8.0 and in the complex form with a neutralizing antibody 523-11 at ∼pH-6.5, respectively. RABV-G has three domains, and the basic-to-acidic pH change results in large domain re-orientations and concomitant domain-linker re-constructions, switching it from a bent hairpin conformation into an ex

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32004500Открыть статью

Fiber knob domain lacking the shaft sequence but fused to a coiled coil is a candidate subunit vaccine against egg-drop syndrome.

Egg-drop syndrome (EDS) virus is an avian adenovirus that causes a sudden drop in egg production and in the quality of the eggs when it infects chickens, leading to substantial economic losses in the poultry industry. Inactivated EDS vaccines produced in embryonated duck eggs or cell culture systems are available for the prophylaxis of EDS. However, recombinant subunit vaccines that are efficacious and inexpensive are a desirable alternative. In this study, we engineered chimeric fusion proteins in which the trimeric fiber knob domain lacking the triple β-spiral motif in the fiber shaft region

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27105561Открыть статью

APP intracellular domain-WAVE1 pathway reduces amyloid-β production.

An increase in amyloid-β (Aβ) production is a major pathogenic mechanism associated with Alzheimer's disease (AD), but little is known about possible homeostatic control of the amyloidogenic pathway. Here we report that the amyloid precursor protein (APP) intracellular domain (AICD) downregulates Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASP)-family verprolin homologous protein 1 (WAVE1 or WASF1) as part of a negative feedback mechanism to limit Aβ production. The AICD binds to the Wasf1 promoter, negatively regulates its transcription and downregulates Wasf1 mRNA and protein expression in Neuro 2a (

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26280122Открыть статью

Strain-specific interaction of a GII.10 Norovirus with HBGAs.

Noroviruses (NoVs), an important cause of gastroenteritis in humans, recognize human histo-blood group antigens (HBGAs) as receptors. The crystal structures of the protruding (P) domain of a GII.10 NoV (Vietnam 026) in complex with various HBGA oligosaccharides were elucidated. However, the HBGA binding profile of this virus remains unknown. In this study, we determined the saliva and oligosaccharide binding profiles of this virus and the roles of amino acids that are involved in HBGA binding. Our data showed that Vietnam 026 bound to all ABO secretor and non-secretor saliva with clear signals

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25591173Открыть статью

A domain in the transcription activator Gln3 specifically required for rapamycin responsiveness.

Nitrogen-responsive control of Gln3 localization is implemented through TorC1-dependent (rapamycin-responsive) and TorC1-independent (nitrogen catabolite repression-sensitive and methionine sulfoximine (Msx)-responsive) regulatory pathways. We previously demonstrated amino acid substitutions in a putative Gln3 α-helix(656-666), which are required for a two-hybrid Gln3-Tor1 interaction, also abolished rapamycin responsiveness of Gln3 localization and partially abrogated cytoplasmic Gln3 sequestration in cells cultured under nitrogen-repressive conditions. Here, we demonstrate these three charac

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24847055Открыть статью

Sequence variation analysis of the E2 gene of human papilloma virus type 16 in cervical lesions from women in Greece.

The E2 gene of human papilloma virus is expressed at the early stage of the viral life cycle, encoding the E2 transcription factor, and regulates the expression of E6 and E7 oncogenes. Disruption of E2 gene due to viral integration inhibits the transcriptional suppression of the HPV oncogenes, inducing cell proliferation. In the present study, a total of 22 HPV16-positive cytological specimens derived from high- and low-grade cervical intraepithelial lesions were investigated in order to identify sequence variations in the HPV16 E2 ORF. The E2 gene was amplified by PCR using external and inter

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22294445Открыть статью

Dissection of events in the resistance to β-lactam antibiotics mediated by the protein BlaR1 from Staphylococcus aureus.

A heterologous expression system was used to evaluate activation of BlaR1, a sensor/signal transducer protein of Staphylococcus aureus with a central role in resistance to β-lactam antibiotics. In the absence of other S. aureus proteins that might respond to antibiotics and participate in signal transduction events, we documented that BlaR1 fragmentation is autolytic, that it occurs in the absence of antibiotics, and that BlaR1 directly degrades BlaI, the gene repressor of the system. Furthermore, we disclosed that this proteolytic activity is metal ion-dependent and that it is not modulated d

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22616850Открыть статью

Functional analysis of three recombinant A1-VWF domain mutants in comparison to wild type and plasma-derived VWF facilitates subtyping in type 2 von Willebrand disease.

Phenotypic diagnosis of VWD, in particular type 2, is challenging. Molecular diagnosis may fail to provide clarity since mutations within a short stretch of the same domain may cause various phenotypes, and since even experts will ascribe different subtypes to similar mutations. We assessed diagnostic difficulty in VWD by investigating five cases where phenotypic data was unclear. We identified 3 novel mutations within the A1 domain of the VWF gene: L1460F (2 related patients), Y1363C (1 patient), E1389K (2 related patients). These were not found in 100 normal individuals or documented in the

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21094983Открыть статью

MeCP2 post-translational regulation through PEST domains: two novel hypotheses: potential relevance and implications for Rett syndrome.

Mutations in the methyl-CpG-binding protein 2 (MeCP2) cause Rett syndrome, a severe neurodevelopmental disease associated with ataxia and other post-natal symptoms similar to autism. Much research interest has focussed on the implications of MeCP2 in disease and neuron physiology. However, little or no attention has been paid to how MeCP2 turnover is regulated. The post-translational control of MeCP2 is of critical importance, especially as subtle increases or decreases in MeCP2 amounts can affect neuron morphology and function. The latter point is of particular importance for gene therapeutic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19319913Открыть статью

Nucleotide-induced and actin-induced structural changes in SH1-SH2-modified myosin subfragment 1.

We compared the structural properties of myosin subfragment 1 (S1) modified at both reactive SH-groups, SH1 (Cys707) and SH2 (Cys697), with the properties of unmodified S1 and SH1-modified S1. It is shown using differential scanning calorimetry (DSC) that SH1 modification has no noticeable influence on the changes in S1 thermal unfolding induced by the formation of S1 ternary complexes with ADP and P(i) analogs (V(i), AlF(4)(-), and BeF(x)). These changes, however, normally expressed in a significant increase of S1 thermal stability, are almost fully prevented by modification of both SH1 and S

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17541712Открыть статью

Effect of oculopharyngeal muscular dystrophy-associated extension of seven alanines on the fibrillation properties of the N-terminal domain of PABPN1.

Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is an autosomal dominant disease that usually manifests itself within the fifth decade. The most prominent symptoms are progressive ptosis, dysphagia, and proximal limb muscle weakness. The disorder is caused by trinucleotide (GCG) expansions in the N-terminal part of the poly(A)-binding protein 1 (PABPN1) that result in the extension of a 10-alanine segment by up to seven more alanines. In patients, biopsy material displays intranuclear inclusions consisting primarily of PABPN1. Poly l-alanine-dependent fibril formation was studied using the recombina

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17229142Открыть статью

Production of pseudoinfectious yellow fever virus with a two-component genome.

Application of genetically modified, deficient-in-replication flaviviruses that are incapable of developing productive, spreading infection is a promising means of designing safe and effective vaccines. Here we describe a two-component genome yellow fever virus (YFV) replication system in which each of the genomes encodes complete sets of nonstructural proteins that form the replication complex but expresses either only capsid or prM/E instead of the entire structural polyprotein. Upon delivery to the same cell, these genomes produce together all of the viral structural proteins, and cells rel

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17715227Открыть статью

Enzymatic processing of collagen IV by MMP-2 (gelatinase A) affects neutrophil migration and it is modulated by extracatalytic domains.

Proteolytic degradation of basement membrane influences the cell behavior during important processes, such as inflammations, tumorigenesis, angiogenesis, and allergic diseases. In this study, we have investigated the action of gelatinase A (MMP-2) on collagen IV, the major constituent of the basement membrane. We have compared quantitatively its action on the soluble forms of collagen IV extracted with or without pepsin (from human placenta and from Engelbreth-Holm-Swarm [EHS] murine sarcoma, respectively). The catalytic efficiency of MMP-2 is dramatically reduced in the case of the EHS murine

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17088321Открыть статью

Aggregate formation and phosphorylation of neurofilament-L Pro22 Charcot-Marie-Tooth disease mutants.

Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is the most common inherited peripheral nerve disorder. The causative gene for axonal type CMT2E has been identified as neurofilament light (NF-L) chain. Using cultured cells and in vitro assays, we analyzed the filament formation ability of Pro22 CMT mutant proteins of NF-L, P22S and P22T. NF-L Pro22 mutant proteins formed large aggregates in SW13- cells and cortical neurons and assembled into short twisty threads thinner than 10 nm filaments in vitro. Those threads associated with each other at their ends and entangled into large aggregates, also abnormaliti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16452125Открыть статью

Multiple epithelial Na+ channel domains participate in subunit assembly.

Epithelial sodium channels (ENaCs) are composed of three structurally related subunits that form a tetrameric channel. The Xenopus laevis oocyte expression system was used to identify regions within the ENaC alpha-subunit that confer a dominant negative phenotype on functional expression of alphabetagamma-ENaC to define domains that have a role in subunit-subunit interactions. Coexpression of full-length mouse alphabetagamma-ENaC with either 1) the alpha-subunit first membrane-spanning domain and short downstream hydrophobic domain (alpha-M1H1); 2) alpha-M1H1 and its downstream hydrophilic ext

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12770839Открыть статью

Crystal structure of Mip, a prolylisomerase from Legionella pneumophila.

The human pathogen Legionella pneumophila, the etiological agent of the severe and often fatal Legionnaires' disease, produces a major virulence factor, termed 'macrophage infectivity potentiator protein' (Mip), that is necessary for optimal multiplication of the bacteria within human alveolar macrophages. Mip exhibits a peptidyl prolyl cis-trans isomerase (PPIase) activity, which appears to be important for infection. Here we report the 2.4 A crystal structure of the Mip protein from L. pneumophila Philadelphia 1 and the 3.2 A crystal structure of its complex with the drug FK506. Each monomer

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11524681Открыть статью

Site directed mutagenesis of histidine residues in anthrax toxin lethal factor binding domain reduces toxicity.

Anthrax lethal toxin is a mixture of protective antigen (PA, 735 AA) and lethal factor (LF, 776 AA). Earlier studies have shown that 254 residues of lethal factor are sufficient for PA binding to cause internalization (Arora N and Leppla SH, J Biol Chem 268: 3334-3342, 1993). The present study was undertaken to determine residues which are important for binding of LF to PA. LF modification with diethyl pyrocarbonate (DEPC, modifies histidine residue primarily) results in the loss of binding and toxicity in mammalian cells. There are nine histidine residues in the binding domain. To locate the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9450639Открыть статью