MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 510 публикаций

Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 55 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Recalcitrant multi-variant lichen planus successfully treated with oral baricitinib and topical ruxolitinib cream.

Lichen planus is a chronic auto-inflammatory disease that primarily affects mucocutaneous regions. There are many variants of lichen planus including cutaneous, oral, nail, follicular, and erosive forms. Without any disease-specific treatment options, multi-variant lichen planus can be a challenging disease to manage. We present a 61-year-old woman with multivariant lichen planus that was refractory to numerous systemic and topical therapies. Subsequently, her cutaneous and vulvovaginal lesions improved with the use of oral baricitinib and the erosive oral lesions improved with topical ruxolit

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39090037Открыть статью

Phase II Study of Erdafitinib in Patients With Tumors With Fibroblast Growth Factor Receptor Mutations or Fusions: Results From the NCI-MATCH ECOG-ACRIN Trial (EAY131) Subprotocol K2.

PURPOSE: Subprotocol K2 (EAY131-K2) of the NCI-MATCH platform trial was an open-label, single-arm, phase II study designed to evaluate the antitumor efficacy of the oral FGFR1-4 inhibitor, erdafitinib, in patients with tumors harboring FGFR1-4 mutations or fusions. METHODS: Central confirmation of tumor FGFR1-4 mutations or fusions was required for outcome analysis. Patients with urothelial carcinoma were excluded. Enrolled subjects received oral erdafitinib at a starting dose of 8 mg daily continuously until intolerable toxicity or disease progression. The primary end point was objective res

Клиническое исследование II фазыСтатьяAdaptive Clinical TrialПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38603650Открыть статью

Prurigo nodularis: new insights into pathogenesis and novel therapeutics.

Prurigo nodularis (PN) is an inflammatory skin condition characterized by intensely pruritic nodules on the skin. Patients with PN suffer from an intractable itch-scratch cycle leading to impaired sleep, psychosocial distress and a significant disruption in quality of life. The pathogenesis of PN is associated with immune and neural dysregulation, mediated by inflammatory cytokines [such as interleukin (IL)-4, -13, -17, -22 and -31] and neuropeptides (such as substance P and calcitonin gene-related peptide). There is a role for type 2 inflammation in PN in addition to T-helper (Th)17 and Th22-

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38345154Открыть статью

Goodbye etoposide? Taking the leap to ruxolitinib in haemophagocytic lymphohistiocytosis.

Fang et al. report a retrospective analysis of paediatric patients with haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) associated with autoimmune/autoinflammatory disorders treated with ruxolitinib. Responses were impressive and rapid, and ruxolitinib was well tolerated. This study demonstrates that a subset of patients with HLH can be treated with JAK inhibition without the need for cytotoxic chemotherapy. Further work will be needed to better define patient selection for therapy, as some patient groups and HLH triggers, such as malignancy-associated HLH, may be better suited for etoposide-based t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39462212Открыть статью

Immunoglobulin G4-related Dacryoadenitis Successfully Treated with Baricitinib.

A 48-year-old woman visited our hospital because of bilateral lacrimal gland enlargement. Her serum immunoglobulin G4 (IgG4) level was high, and positron emission tomography-computed tomography showed significant positive findings in the bilateral lacrimal gland. A biopsy revealed a considerable increase in IgG4/CD138, leading to a diagnosis of IgG4-related dacryoadenitis. The disease did not respond to steroid therapy, so treatment was started with baricitinib because of exacerbation of the original atopic dermatitis and dacryoadenitis after the second dose of the coronavirus disease 2019 (CO

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38296523Открыть статью

Determination of olverembatinib in human plasma and cerebrospinal fluid by an LC-MS/MS method: Validation and clinical application.

A sensitive and robust LC-MS/MS method has been developed and validated for olverembatinib quantification in human plasma and cerebrospinal fluid (CSF). The method involved liquid-liquid extraction with methyl tertiary butyl ether for plasma pretreatment and precipitation enrichment with methanol for CSF pretreatment. Separation was achieved on the C18 column with gradient elutions of 10 mM ammonium formate in water and methanol-acetonitrile (50:50,v/v). Analyte detection was conducted by electrospray ionization (ESI) in a positive ion mode using multiple reaction monitoring (MRM). The m/z tra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37060798Открыть статью

Incidence of transaminitis in adults with cystic fibrosis taking elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor.

BACKGROUND: Cystic fibrosis (CF) transmembrane conductance regulator modulators are a cornerstone of CF treatment. However, many patients develop CF liver disease (CFLD) over time, and previous data indicate a risk for transaminase elevation with modulator use. Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor is a commonly prescribed modulator with broad efficacy among CF genomic profiles. Theoretically, elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor drug-induced liver injury could exacerbate and further worsen CFLD, but holding modulators can cause a decline in clinical status. OBJECTIVES: This study was designed to dete

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36872183Открыть статью

ROSEWOOD: A Phase II Randomized Study of Zanubrutinib Plus Obinutuzumab Versus Obinutuzumab Monotherapy in Patients With Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma.

PURPOSE: The combination of zanubrutinib plus obinutuzumab (ZO) was found to be well tolerated with an early signal of efficacy in a phase Ib study. ROSEWOOD is a phase II, randomized study that assessed the efficacy and safety of ZO versus obinutuzumab in patients with relapsed/refractory (R/R) follicular lymphoma (FL). METHODS: Patients with R/R FL who had received ≥2 lines of therapy, including an anti-CD20 antibody and an alkylating agent, were randomly assigned 2:1 to receive ZO or obinutuzumab (O). The primary end point was overall response rate (ORR) by independent central review (ICR)

Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37506346Открыть статью

Visualization of Thromboinflammation by 18F-DPA-714 PET in a Stroke Patient.

A 44-year-old man who presented with progressive right limb weakness was diagnosed with ischemic stroke. He was referred for 18F-DPA-714 PET/CT for evaluation of the disease. 18F-DPA-714 PET/CT showed increased uptake of the intracranial thrombus. This DPA-714-avid thrombus highly suggested the involvement of immune cells in the extension of the clot resulting in neurological deterioration. This present case suggested that 18F-DPA-714 PET might be a promising tracer in visualizing thromboinflammation in vivo.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37682615Открыть статью

Partial SAA patients benefit from delayed response of IST.

INTRODUCTION: Severe aplastic anemia(SAA)is a severe disease characterized by immune-mediated bone marrow failure and pancytopenia. Immunosuppressive therapy (ATG plus CsA, IST) is the standard treatment for patients who are not suitable for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). Some patients have a delayed response after 6 months of ATG, and unnecessary to be given secondary ATG or allo-HSCT. We attempted to distinguish patients who may get potential delayed response from those who were really not responsive to IST. METHODS: We collected data from 45 SAA patients wh

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36845107Открыть статью

Efficacy of Eltrombopag with Immunosuppressive Therapy Versus Immunosuppressive Therapy Alone on Severe Aplastic Anaemia: A Systematic Review and Meta-analysis.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Severe aplastic anaemia (SAA) is a syndrome of bone marrow failure caused by T cell-mediated destruction of haematopoietic stem cells and progenitor cells. Whether patients with SAA should be treated with eltrombopag (EPAG) and immunosuppressive therapy (IST) or IST alone remains debatable. Therefore, we conducted this meta-analysis to compare the efficacy of eltrombopag + IST with that of IST alone in patients with SAA and to assess the difference in the efficacy of eltrombopag in adults and children. METHODS: We performed this meta-analysis by retrieving studies th

МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37165250Открыть статью

Massive Apixaban Overdose Confirmed with Blood Concentrations and Managed Without Bleeding: A Single Case Report.

Background: Acute overdoses of apixaban, and other direct oral anticoagulants are relatively uncommon. The number of direct oral anticoagulants prescriptions in the United States is increasing, however reports on patient outcomes after documented overdose are sparse. Case report: A 76-year-old man with a past medical history of atrial fibrillation and taking apixaban 5 mg twice daily presented to the emergency department 10 hours after reportedly ingesting 60-70 of his pills. He was alert and had a normal physical examination. Blood tests demonstrated an INR of 12, platelets of 161 000 cells/m

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37227108Открыть статью

Baricitinib Safety for Events of Special Interest in Populations at Risk: Analysis from Randomised Trial Data Across Rheumatologic and Dermatologic Indications.

INTRODUCTION: Baricitinib, a Janus kinase (JAK) 1/2 inhibitor, is an approved treatment for rheumatoid arthritis (RA), atopic dermatitis (AD), and alopecia areata (AA). Further characterisation of adverse events of special interest (AESI) for JAK inhibitors in at-risk populations will improve benefit-risk assessment for individual patients and diseases. METHODS: Data were pooled from clinical trials and long-term extensions in moderate-to-severe active RA, moderate-to-severe AD, and severe AA. Incidence rates (IR) per 100 patient-years of major adverse cardiovascular event (MACE), malignancy,

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36802049Открыть статью

Development of Diphenyl carbonate-Crosslinked Cyclodextrin Based Nanosponges for Oral Delivery of Baricitinib: Formulation, Characterization and Pharmacokinetic Studies.

BACKGROUND: The aim of the present investigation is to prepare baricitinib (BAR)-loaded diphenyl carbonate (DPC) β-cyclodextrin (βCD) based nanosponges (NSs) to improve the oral bioavailability. METHODS: BAR-loaded DPC-crosslinked βCD NSs (B-DCNs) were prepared prepared by varying the molar ratio of βCD: DPC (1:1.5 to 1:6). The developed B-DCNs loaded with BAR were characterized for particle size, polydispersity index (PDI), zeta potential (ZP), % yield and percent entrapment efficiency (%EE). RESULTS: Based on the above evaluations, BAR-loaded DPC βCD NSs (B-CDN3) was optimized with mean si

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37139486Открыть статью

Use of tofacitinib in baricitinib-refractory atopic dermatitis: An example of JAK inhibitor switching.

Atopic dermatitis (AD) is predominantly mediated by a T-helper 2 immune system response. While JAK inhibitors have gained treatment approval for AD, data regarding interclass efficacy and therapeutic rationale is lacking. We report a patient with recalcitrant AD who failed baricitinib but demonstrated an excellent response to the pan-JAK inhibitor tofacitinib.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37495552Открыть статью