Objective: To study the 5-year long-term efficacy and complications of adjuvant external drainage of subretinal fluid therapy in patients with severe exudative retinal detachment (ERD) secondary to stage 3B juvenile Coats disease. Methods: This was a retrospective case series study. From January 2014 to December 2018, twenty-three eyes of 23 patients with severe ERD secondary to stage 3B juvenile Coats disease diagnosed at Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University were included in this study. All patients underwent wide-field retinal imaging, fluorescein fundus angiography (FFA) and
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Alzheimer's disease (AD), transgenic mouse models have established links between abnormalities in the retina and those in the brain. APPNL-F/NL-F is a murine, humanized AD model that replicates several pathological features observed in patients with AD. Research has focused on obtaining quantitative parameters from optical coherence tomography (OCT) in AD. The aim of this study was to analyze, in a transversal case-control study using manual retinal segmentation via SD-OCT, the changes occurring in the retinal layers of the APPNL/F-NF/L AD model in comparison to C57BL/6J mice (WT) at 6, 9,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to analyze and molecularly describe the largest group of patients with ABCA4-associated retinal degeneration in Latin America. Pathogenic variants in ABCA4, a member of the ATP Binding Cassette (ABC) transporters superfamily, is one of the most common causes of inherited visual deficiency in humans. Retinal phenotypes associated with genetic defects in ABCA4 are collectively known as ABCA4-associated retinal degenerations (ABCA4R), a group of recessively inherited disorders associated with a high allelic heterogeneity. While large groups of Caucasian and Asiatic i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: This study aimed to investigate the potential connections between Alzheimer's Disease (AD) and diabetes. Methods: This is a cross-sectional study in which AD and diabetes patients sent by the Psychiatry and Diabetes Departments for ophthalmological screening were observed for inclusion/exclusion criteria. Patients were divided into two comparison groups. The first group (n=3) consisted of the age-matched normal and diabetic patient of the stage 3 AD disease participant. The second group (n=3) was for the stage 5 AD patient with diabetes and normal age-matched controls. Each patient
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Moyamoya disease (MMD) is a chronic cerebrovascular occlusive disorder. Ocular involvement in patients with MMD has increasingly been recognized and reported in recent years. This study aimed to investigate the changes of optic disc morphology and the peripapillary retinal and choroidal thickness in patients with MMD.
METHODS: This cross-sectional study included 56 patients diagnosed with idiopathic MMD and 56 healthy controls matched by age and gender. All participants underwent swept-source optical coherence tomography to capture the optic disc morphology as well as the peripa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize retinal and choroidal microvascular and structural changes in patients who are gene positive for mutant huntingtin protein (mHtt) with symptoms of Huntington's Disease (HD).
METHODS: This study is a cross-sectional comparison of patients who are gene positive for mHtt and exhibit symptoms of HD, either motor manifest or prodromal (HD group), and cognitively normal individuals without a family history of HD (control group). HD patients were diagnosed by Duke movement disorder neurologists based on the Unified Huntington's Disease Rating Scale (UHDRS). Fovea and optic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine if differences exist in the risk of developing large vessel retinal vascular occlusions in patients with sickle cell states.
DESIGN: Retrospective cohort study.
PARTICIPANTS: Patients with sickle cell disease (SCD) or trait evaluated by an ophthalmologist were compared with matched controls without SCD or sickle cell trait (SCT) also evaluated by an ophthalmologist.
METHODS: This study used deidentified data from a national database (2006-2024), using International Classification of Diseases 10 codes to select for retinal vascular occlusions. Propensity score matchin
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to develop a prediction model to classify RPE65-mediated inherited retinal disease (IRDs) based on protein secondary structure and to analyze phenotype-protein structure correlations of RPE65 missense variants in a Chinese cohort.
METHODS: Pathogenic or likely pathogenic missense variants of RPE65 were obtained from UniProt, ClinVar, and HGMD databases. The three-dimensional structure of RPE65 was retrieved from the Protein Data Bank (PDB) and modified with Pymol software. A novel prediction model was developed using LASSO regression and multivariate logistic regress
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the optical coherence tomography (OCT)/OCT angiography (OCTA) measures in patients with neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody disease (MOGAD).
METHODS: Twenty-one MOG, 21 NMOSD, and 22 controls were enrolled in our study. The retinal structure [retinal nerve fiber layer (RNFL) and ganglion cell-inner plexiform layer (GCIPL)] was imaged and assessed with the OCT; OCTA was used to image the macula microvasculature [superficial vascular plexus (SVP), intermediate capillary plexus (ICP), and deep capillary plexus (DCP)]
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Antiretroviral therapy has decreased the prevalence of retinal opportunistic infections in people living with HIV (PLWH). However, abnormalities in visual function are evident and may be associated with an early onset of aging in PLWH. In this study, we examined the Retinal Nerve Fibre Layer (RNFL) thickness and visual function in PLWH and HIV non-infected controls in Malaysia.
DESIGN: Cross-sectional study.
METHODS: Two hundred and two (202) PLWH without retinal opportunistic infection and 182 age-matched, HIV seronegative individuals were enrolled. PLWH were recruited from the I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Despite the necessity of optical coherence tomography (OCT) for diagnosis and longitudinal monitoring in patients with Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) disease, no studies have identified useful OCT markers for predicting recurrence in these patients. Although the precise reason for this remains unclear, one possibility is that infiltration of inflammatory cells into the choroid attenuates the OCT signal, making it difficult to precisely assess the structure of the choroid. Therefore, this study aimed to investigate changes in retinal pigment epithelium (RPE) reflectivity immediately above
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate the retinal and choroidal changes in the macular region of patients with Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) using structural spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT) analysis.
METHODS: This cross-sectional observational case-control study included patients recovered from COVID-19. The COVID-19 in all participants was confirmed using the reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) technique. The participants had mild to moderate degree of disease without a history of hospitalization, steroid usage, or blood saturation below 92
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pre-symptomatic stage of Alzheimer's disease (AD) is associated with increased amyloid-β (Aβ) precursor protein (APP) processing and Aβ accumulation in the retina and hippocampus. Because neuronal dysfunctions are among the earliest AD-related alterations, we asked whether they are already detectable in the retina during the pre-symptomatic stage in a APPswePS1dE9 (APP/PS1) mouse model. The age chosen for the study (3-4 months) corresponds to the pre-symptomatic stage because no retinal Aβ was detected, in spite of the presence of βCTF (the first cleavage product of APP). We observed an in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Clinical OCT angiography (OCTA) of the retinal microvasculature offers a quantitative correlate to systemic disease burden and treatment efficacy in sickle cell disease (SCD). The purpose of this study was to use the higher resolution of adaptive optics scanning light ophthalmoscopy (AOSLO) to elucidate OCTA features of parafoveal microvascular compromise identified in SCD patients.
DESIGN: Case series of 11 SCD patients and 1 unaffected control.
PARTICIPANTS: A total of 11 eyes of 11 SCD patients (mean age, 33 years; range, 23-44; 8 female, 3 male) and 1 eye of a 34-year-old unaffe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regular screening for the early detection of common chronic diseases might benefit from the use of deep-learning approaches, particularly in resource-poor or remote settings. Here we show that deep-learning models can be used to identify chronic kidney disease and type 2 diabetes solely from fundus images or in combination with clinical metadata (age, sex, height, weight, body-mass index and blood pressure) with areas under the receiver operating characteristic curve of 0.85-0.93. The models were trained and validated with a total of 115,344 retinal fundus photographs from 57,672 patients and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease (BD) is a multisystemic, immune-mediated occlusive vasculitis of unknown etiology with a chronic, relapsing remitting course. Ocular involvement is characterized by recurrent nongranulomatous uveitis with necrotizing obliterative vasculitis affecting both the anterior and posterior segments of the eye and often leads to blindness. We describe successful surgical management of a rare case of combined rhegmatogenous retinal detachment (RRD) and tractional retinal detachment (TRD) in a patient with Behçet's disease. A 28-year-old Hispanic women with known Behcet's disease present
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND COVID-19 is the disease caused by the novel virus, severe acute respiratory syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2). The spectrum of disease seen in patients with COVID-19 infection ranges from asymptomatic or mild symptoms to severe pneumonia and even acute respiratory distress syndrome, which often requires invasive ventilation and intensive care. COVID-19-associated infection can be catastrophic, leading to both arterial and venous occlusion, microinfarcts, and multiorgan failure, although retinal vein occlusion has not yet been reported. CASE REPORT We present the case of a 40-year-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive Stargardt disease is the most common inherited macular degeneration in humans. It is caused by mutations in the retina-specific ATP binding cassette transporter A4 (ABCA4) that is essential for the clearance of all-trans-retinal from photoreceptor cells. Loss of this function results in the accumulation of toxic bisretinoids in the outer segment disk membranes and their subsequent transfer into adjacent retinal pigment epithelium (RPE) cells. This ultimately leads to the Stargardt disease phenotype of increased retinal autofluorescence and progressive RPE and photoreceptor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To use the extent of retinal immaturity at the first visit to predict progression to any stage and treatment-requiring retinopathy of prematurity (ROP).
METHODS: Retrospective, multicenter, nonrandomized, observational, clinical, validation study. In all, 601 Asian Indian preterm infants born < 2000 g and/or < 34 weeks of gestation completing ROP screening with RetCam images taken during each visit were included. A total of 1202 eyes of these infants were classified into three groups based on the retinal immaturity at the first screening visit into "mild" (Group 1), vessels reaching
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It has been claimed that the retina can be used as a window to study brain disorders. However, concerning Alzheimer's disease (AD), it still remains controversial whether changes occurring in the brain and retina are associated. We aim to understand when changes start appearing in the retina and brain, how changes progress, and if they are correlated.
METHODS: We carried out a unique longitudinal study, at 4, 8, 12, and 16 months of age, in a triple transgenic mouse model of AD (3×Tg-AD), which mimics pathological and neurobehavioral features of AD, as we have already shown. Retin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования