Alagille syndrome (OMIM 118450) is an autosomal dominant disorder associated with abnormalities of the liver, heart, eye, skeleton, and a characteristic facial appearance. Also referred to as the Alagille-Watson syndrome, syndromic bile duct paucity, and arteriohepatic dysplasia, it is a significant cause of neonatal jaundice and cholestasis in older children. In the fully expressed syndrome, affected subjects have intrahepatic bile duct paucity and cholestasis, in conjunction with cardiac malformations (most frequently peripheral pulmonary stenosis), ophthalmological abnormalities (typically …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This female Asian (Malay) baby had clinical features of Proteus syndrome. She had a large right facial lipolymphangioma with hyperpigmentation of the overlying skin. There was a smaller lymphangioma over the left side of her neck with excess nuchal folds, macrodactyly and bilateral talipes equinovarus. Despite the extensive hemifacial swelling, there was no evidence of upper respiratory tract obstruction. Generalized seizures developed on the sixth day of life which were controlled with phenobarbital. The lymphangiomas were excised without recurrence.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS syndrome is an acronym defined by Bardwick (Polyneuropathy, Organomegaly, Endocrinopathy, Monoclonal component and Skin changes). Other various clinical and biological features are reported: edema, cachexia, microangiopathic glomerulopathy, most rarely pulmonary hypertension, cutaneous necrosis. Thrombocytosis or polycythemia may be a prominent feature. POEMS syndrome is sometimes associated with lymphoproliferative disorder. Castelman-like disease is frequently observed as pathologic findings on lymph nodes. Distinction between POEMS syndrome and osteosclerotic myeloma is delicate. The …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic cellulitis/Wells' syndrome is a rare dermatosis with erythematous, urticarial plaques that become more indurated and eventually have grey blue discoloration. The histopathology is distinctive, with a diffuse infiltrate composed predominantly of eosinophils but admixed with lymphocytes, histicytes and occasionally multinucleated histiocytes. There is dermal edema with so called "flame figures" that is composed of collagen focally enveloped with aggregates of eosinophilic granules. These collagen fibres may be surrounded by palisading histiocyes. The course is variable with waxing a…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lemierre's syndrome is an acute medical condition characterized by anaerobic oropharyngeal infection leading to septic thrombophlebitis of the internal jugular vein. The illness is often complicated by septic pulmonary emboli and distant metastatic infections. Treatment consists of surgical drainage of purulent collections and long-term intravenous antibiotic therapy. Although Lemierre's syndrome is rare, it is potentially fatal and remains an important entity for clinicians to recognize and treat appropriately.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1963 Liddle et al. described a disorder that simulated primary aldosteronism, characterized by severe hypertension and hypokalemia but wi … opus oocytes markedly increased the magnitude of these currents. Analysis of subjects with Liddle's syndrome demonstrates the mutation of carboxy-terminal domain in alpha, beta, and gamma subunits. The mutations are either premature termination, frameshift mutation, or missense mutations.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a patient with a large septum pellucidum, hypodensity of gray matter, hypertelorism, and costovertebral anomalies. Only 5 previous cases have been described with this distinctive phenotype. Autosomal recessive inheritance seems likely.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования