BACKGROUND: Cervical cancer in pregnancy is rare and its management remains a formidable challenge. Clinical upstaging is a serious concern. Presentation may mimic pregnancy-related conditions, thus delaying diagnosis and leading to an advanced stage at presentation. In addition, concerns regarding chemotherapy safety in pregnancy may hinder its administration. Definitive therapy may also be delayed due to pregnancy.
CASE REPORT: A 37-year-old G3P2A0 10-11 weeks pregnant woman was diagnosed with stage IB2 cervical cancer. We originally planned to perform neoadjuvant chemotherapy with paclitax
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria transfer techniques were first designed to prevent the transmission of diseases due to mutations in mtDNA, as these organelles are exclusively transmitted to the offspring by the oocyte. Despite this, given the crucial role of mitochondria in oocyte maturation, fertilization and subsequent embryo development, these approaches have been proposed as new potential strategies to overcome poor oocyte quality in infertile patients. This condition is a very common cause of infertility in patients of advanced maternal age, and patients with previous in vitro fertilization (IVF) attempt fa…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present late amniocentesis with the application of uniparental disomy (UPD) testing following successful in vitro fertilization (IVF) and transfer of three mosaic embryos in a pregnancy with a favorable outcome.
CASE REPORT: A 41-year-old, gravida 2, para 0, woman underwent late amniocentesis at 28 weeks of gestation because of advanced maternal age. The pregnancy was conceived by IVF and transfer of three mosaic embryos, i.e., one embryo with mosaic trisomies 20 and 2, one embryo with mosaic partial trisomies 9 and 3 and one embryo with partial trisomies 11 and 17. First-trimes…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To carry out prenatal screening and diagnosis for a woman with advanced maternal age.
METHODS: Non-invasive prenatal testing (NIPT) was carried out to determine the risk of fetal chromosome aneuploidy. Aminiocentesis was proceeded for fetal chromosomal karyotyping and copy number variation sequencing (CNV-seq). The fetus was subjected to systematic ultrasound screening in the second trimester.
RESULTS: NIPT has indicated there was a loss of fetal sex chromosome. Karotyping of the amniocyte showed a mosaic sex chromosome abnormality 45,X[53]/46,X,+mar[7]. The result of fetal DNA CN…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a case of molar pregnancy after in vitro fertilization (IVF) resulting from the transfer of a euploid embryo derived from a monopronuclear zygote.
DESIGN: Case report and review of the literature.
SETTING: Private practice IVF center.
PATIENTS: A 42-year-old woman, gravida 3 para 0, with advanced maternal age and infertility who underwent IVF.
INTERVENTIONS: Preimplantation genetic testing for aneuploidy using next-generation sequencing, single frozen euploid blastocyst transfer, and medical management of suspected missed abortion.
MAIN OUTCOME MEASURES: Genetic exa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While several studies have investigated maternal exposures as risk factors for oral clefts, few have examined paternal factors. We conducted an international multi-centered case-control study to better understand paternal risk exposures for oral clefts (cases = 392 and controls = 234). Participants were recruited from local hospitals and oral cleft repair surgical missions in Vietnam, the Philippines, Honduras, and Morocco. Questionnaires were administered to fathers and mothers separately to elicit risk factor and family history data. Associations between paternal exposures and risk of clefts
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microscopically visible copy number variations within the proximal short arm heterochromatin and proximal long arm of chromosome 9 have been described as euchromatic variants (EVs) and are derived from extensive segmental duplications (SDs) that map to both the proximal short and long arms of chromosome 9. Recently, 3-4 additional copies of an SD cassette were found in 2 families with duplication EVs of 9q13-q21. Here, we report a third family with a duplication EV of 9q13-q21.1 that was ascertained at prenatal diagnosis for advanced maternal age and found in the fetus and her phenotypically n…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Delineate prenatal features of Costello syndrome (caused by HRAS mutations), which consists of mental retardation, facial, cardiovascular, skin, and musculoskeletal anomalies, and tumor predisposition.
METHODS: Literature and new cases classified as Group I (pre-HRAS), Group II (HRAS confirmed), and Group III (HRAS confirmed in natural history study, plus three contributed cases).
RESULTS: Polyhydramnios occurred in most (mean 79%) pregnancies of cases in Groups I (98), II (107), and III (17); advanced paternal age and prematurity were noted in approximately half. Less frequent we
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several studies have investigated plasma androgen levels in women with recurrent miscarriage (RM) with conflicting results on wh … miscarriage in women with RM and is a more significant predictor of subsequent miscarriage than an advanced maternal age (> or =40 years) or a high number (> or =6) of previous miscarriages in this study.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to determine if placental abruption or previa in women with a history of a prior cesarean delivery (CD) can be … 9 (13 per 1000 births) with abruption. The significant risk factors for these complications include advanced maternal age, Asian race, increased parity, illicit drug use, history of spontaneous abortion, and three or more prior cesarean deliveries. Prediction models for abruption and previa had poor sensitivity (12% and 13% for abruption and previa, respectively). In w …
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report on a patient with a monochorionic triamnionic triplet pregnancy after IVF with donor oocytes.
DESIGN: Case report.
SE … ave been suggested to explain the increase in monozygotic twinning after IVF. These factors include advanced maternal age, superovulation, manipulation of the zona pellucida, and prolonged culture. It is possible that other factors may also play a role, especially in high-order monozygotic multiple pregnancies. All patients should be informed of the potential risk of a …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the diagnosis of a complex chromosome rearrangement in a mother and the transmission of a simplified translocation in her fetus. The mother had mental retardation, short stature, facial dysmorphism, and hydronephrosis, but was never investigated before she was pregnant. A blood sample was taken for karyotyping at the time of amniocentesis for advanced maternal age. The mother's karyotype revealed two translocations involving chromosome 5, chromosome 16 twice, and chromosome 20 as follow: 46,XX,t(5;16;20)(5pter-->5q11.2::16q12.1-->16q23::20p11.2-->20pter;16pter-->16q12.1::5q11.2-->…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preimplantation genetic diagnosis is essentially an alternative to prenatal diagnosis, in which genetic testing is performed on embryos befo … tion rates, reduce the incidence of spontaneous abortion and prevent trisomic offspring in women of advanced maternal age undergoing fertility treatment. A third group of patients receiving preimplantation genetic diagnosis are those at risk of transmitting a single gene disorder to their children. The number of monogenic disorders that have been diagnosed in preimplan …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Historically, obstetrician/gynaecologists have utilized screening procedures as a major component of their routine clinical practice. The Pa … ctive values of screening. As these techniques improve, old mainstays of attributable risks such as advanced maternal age will probably fade into oblivion as stand-alone criteria. The specifics of screening techniques will vary by disorder, but the general principles are important and can be applied to all new technologies as they come on line. In fact, the real 'take- …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Deletions of mitochondrial DNA (mtDNA) are a known cause of various mitochondrial cytopathies, which are sporadic and usually not due to maternal transmission. The multiple deletions are usually transmitted on a Mendelian pattern, and are frequently of autosomal dominant character. Leukodystrophy may be part of the picture, or even the form of presentation, of some mitochondrial cytopathies. Thus, in a case of leukoencephaly of unknown origin, mitochondrial cytopathy should be considered in the differential diagnosis.
CLINICAL CASE: We present the case of a boy with no previous
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Retrorectal tumors are rare entities often found in females during reproductive age. Reports of retrorectal tumors complicating pregnancy are scant. This study presents two cases of retrorectal tumors complicating pregnancy and a literature review.
METHODS: Two patients bearing retrorectal tumors diagnosed during pregnancy were referred to our care at the postpartum period. Both then underwent exploratory laparotomy.
RESULTS: One patient had premature delivery by cesarean section because of hemorrhage from abruptio placentae followed by fetal mortality. Attempts to resect the tumor
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 201 pregnancies that were established by in vitro fertilization and embryo transfer (IVF-ET) and compared the frequency of cytogenetic abnormalities with that found in a large control population matched for indication group (advanced maternal age) and time of sampling. A total of 252 IVF-ET fetuses were cytogenetically analysed by either chorionic villus sampling (CVS; n = 80) or amniocentesis (n = 172). Eleven chromosome abnormalities were found in the CVS group (13.8 per cent); among them, a 45,X/46,X,dic(Y)(q11)/46,X,del(Y)(q11) mosaic that was found in an IVF pregnancy establish…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to evaluate the relation between pericentric inversion of chromosome 9 (inv(9)) and clinical problems, the characteristics of inv(9) were investigated on the basis of chromosomal analyses of fetuses and infertile couples. The incidence of such inversion in fetuses with parents having an offspring who suffered from various clinical problems was significantly higher than the basic incidence obtained in fetuses karyotyped by reason of advanced maternal age. In the chromosomal examination of the parents whose fetuses were diagnosed as inv(9), it was revealed that either parent might be th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors studied the relation of sociodemographic, medical, and life-style factors and abruptio placentae in a large cross-sectional data … t pregnancy-induced hypertension was not associated with abruption. Excess risk was associated with advanced maternal age (OR = 2.3, 95% Cl 1.3-3.9), low prepregnancy body mass index (OR = 2.3, 95% Cl 1.3-4.1), a history of prior stillbirth (OR = 3.5, 95% Cl 1.8-7.0), and at least weekly use of marijuana during pregnancy (OR = 2.8, 95% Cl 1.2-6.6). Overall, the associa …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report on 115 malformed newborns, who are compared with 120 normal newborns from October 1985 up to September 1986 at the Univer … y and (2) a case of temporal meningo-encephalocele; (4) factors for high risks of malformation are: advanced maternal age older than 35 years, consanguinity, a family history of birth defect and of stillbirths; 5) the diagnosis of even major congenital malformations is made macroscopically at birth in 95% because of lack of adequate instruments for antenatal diagnosis …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования