Fifteen knees in patients suffering from symptomatic osteoarthritis secondary to chronically dislocated extensor mechanisms have been treated by knee replacement. Five knees had permanently dislocated patellae while 10 knees (four of which had undergone patellectomies) had dislocations of the extensor mechanisms with knee flexion. In fourteen instances satisfactory realignment of the extensor mechanism was obtained. In twelve knees, a substantial functional improvement was achieved. Two knees had persistent pain and one had unexpected tibio-femoral instability.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schimke-immuno-osseous dysplasia (SIOD) is a multisystem disorder with the following consistent clinical features: spondyloepiphyseal dysplasia with disproportional growth deficiency, nephrotic syndrome with focal and segmental glomerulosclerosis, and defective cellular immunity. Transitory ischemic attacks due to vaso-occlusive processes are complications in some patients with severe SIOD. Recently, mutations of SMARCAL1, which encodes a putative chromatin remodelling protein, have been associated with SIOD. Patients with milder disease were observed to harbor a missense mutation on each alle
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic idiopathic hyperphosphatasia (CIH) is a rare generalised skeletal dysplasia in childhood. The clinical, radiographic and cerebral MR findings in a 5-year-old girl with the severe infantile form of CIH are reported. In spite of cranial enlargement, the intracranial space and the skull base were markedly reduced, the whole brain was compressed and a Chiari I malformation was present. Normal flow in the dural venous sinuses was documented. The patient showed no detectable cranial nerve involvement or hydrocephalus. Cranial MR in this patient enabled us to confirm that CIH involves the sku
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although individual bone dysplasias are rare, as a group they are relatively common and have a significant effect on morbidity and mortality at all ages. In this brief introduction, radiologic classification, diagnosis and differential diagnosis are given. The radiologic diagnosis is emphasized, since distinction among the various bone dysplasias is based largely on radiographic findings. Prenatal diagnosis relies heavily on high-resolution real-time ultrasonography of the fetus. Precise antenatal ultrasonographic diagnosis of a bone dysplasia may be very difficult; however, accurate different
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new treatment protocol has been developed at the Alfred I. duPont Institute by an evaluation of 480 hips affected with Legg-Calvé-Perthes disease. One hundred fifty hips have been followed up to skeletal maturity and show deformities of coxa magna (58%), coxa brevis (21%), coxa irregularis (18%), and osteochondritis dissecans (3%). Treatment is prescribed using a new classification--Class I: predeformed epiphysis (200 hips), for which treatment is needed if the patient is older than six years of age or has greater than 50% epiphyseal necrosis; Class II: deformed epiphysis prior to reossifica
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven cases of rare "Neonatal Death Dwarfism" observed recently in three major Children's Hospitals in Australia are reported. These include Diastrophic Dwarfism, Achondrogenesis II, Lethal Form of Hypophosphatasia, Homozygous Achondroplasia, Minor Form of Asphyxiating Thoracic Dystrophy, Achondrogenesis II (?) and Unclassified Lethal Bone Dysplasia. In all the patients the clinical diagnosis was uncertain or incorrect, whereas a conclusive radiographic diagnosis could be made after X-ray examination in all but one of the cases. Skeletal survey should be performed in each case of neonatal deat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) type I caused by the null allele of COL1A1 gene is in the majority in clinical OI cases. Currently, heterozygous Mov-13 mice generated by virus insertion in the first intron of col1a1 is the exclusive model to modulate OI type I, in spite of the gradually recovered bone mineral and mechanical properties. A newly designed heterozygous col1a1±365 OI mouse was produced in the present study by partial exons knockout (exon 2-exon 5, 365 nt of mRNA) using CRISPR/Cas9 system. The deletion resulted in generally large decrease in type I collagen synthesis due to frameshift
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA repair defects are inborn errors of immunity that result in increased apoptosis and oncogenesis. DNA Ligase 4-deficient patients suffer from a wide range of clinical manifestations since early in life, including: microcephaly, dysmorphic facial features, growth failure, developmental delay, mental retardation; hip dysplasia, and other skeletal malformations; as well as a severe combined immunodeficiency, radiosensitivity, and progressive bone marrow failure; or, they may present later in life with hematological neoplasias that respond catastrophically to chemo- and radiotherapy; or, they c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leishmaniasis is a potentially life-threatening protozoan infection that presents with many clinical manifestations, including cutaneous, mucocutaneus and visceral forms. In patients with rheumatoid arthritis (RA), cutaneous leishmaniasis can persist or re-emerge due to treatment-induced immunosuppression. However, it remains unclear whether this severe opportunistic infection is primarily driven by medication-induced immunosuppression or other poorly understood immune-mediated mechanisms that increase susceptibility.
CASE PRESENTATION: We describe an unusual case of disseminated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study sought to explore the role of developmental endothelial locus-1 (DEL-1) in osteogenic differentiation of human periodontal ligament stem cells (hPDLSCs) and investigate the therapeutic effect of DEL-1 in ligature-induced experimental periodontitis with type 2 diabetes mellitus (T2DM).
BACKGROUND: T2DM is a significant risk factor for periodontitis. Treatment modalities for periodontitis with T2DM are being explored. DEL-1 is a versatile protein that can modulate the different stages of inflammatory diseases including periodontitis. The direct effect of DEL-1 on osteogen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fibroblast growth factor (FGF)/FGF receptor (FGFR) signaling system regulates tissue repair, angiogenesis, extracellular matrix remodeling, fibrosis, and bone metabolism. Although FGF/FGFR biology has been extensively studied in oncology, development, and fibrotic lung disease, its relevance to systemic autoimmune rheumatic diseases remains scattered across disease-specific and unevenly supported literatures. This narrative, evidence-informed review synthesizes current evidence on FGF/FGFR signaling in rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus/lupus nephritis (SLE/LN), system
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A radiographic analysis of the cervical spine of 70 patients diagnosed with fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) and 33 diagnosed with Klippel-Feil (KF) syndrome was conducted.
OBJECTIVES: The objectives of this study were to describe cervical spine abnormalities in patients with FOP, to compare and contrast those findings with the malformations in patients with KF syndrome, and to examine the possible etiology of these abnormalities.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Congenital features of diseases often provide seminal clues to underlying etiology and developmental pathways.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scurvy, an ancient disease caused by severe vitamin C deficiency, continues to resurface in modern settings, especially among patients with selective eating habits due to developmental disorders, feeding difficulties, or low socioeconomic status. This report describes the case of a three-year-old child who presented with five weeks' history of multisystemic symptoms, such as systemic (fever, generalized edema), musculoskeletal (bone pain), dermatological (petechiae), and mucosal (gingivitis), leading to a diagnostic dilemma. The patient underwent extensive workups, including biopsies and infec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dandy-Walker malformation features agenesis/hypoplasia of the cerebellar vermis, cystic dilatation of the fourth ventricle and enlargement of posterior fossa. Although Dandy-Walker malformation is relatively common and several genes were linked to the syndrome, the genetic cause in the majority of cases is unknown.
OBJECTIVE: To identify the mutated gene responsible for Dandy-Walker malformation, kidney disease and bone marrow failure in four patients from two unrelated families.
METHODS: Medical assessment, sonographic, MRI and pathological studies were used to define phenotype.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotopic ossification (HO) is abnormal formation of mature lamellar bone in soft tissues. HO is most commonly diagnosed in the setting of localized trauma, which results in improper differentiation of progenitor cells, leading to aberrant tissue formation. In the pediatric population, nongenetic causes of HO have rarely been reported, especially HO involving the tendons of the ankle. We present a case of HO of the peroneus brevis tendon without systemic disease in a pediatric patient. The patient was a 7-year-old female with a normal birth and developmental history who first presented 6 wee
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stickler syndrome is an autosomal dominant connective tissue disorder with a prevalence similar to that of Marfan syndrome. No previous study has examined hip pain or abnormalities in a large series of patients with Stickler syndrome. The purpose of this study was to describe hip abnormalities and their correlation with age and chronic hip pain in a cohort of 51 patients followed at the National Institutes of Health. Ten percent of patients had protrusio acetabuli, 21% coxa valga, and 34% of adults had hip osteoarthritis. Sixty-three percent of all patients and 79% of adults had chronic hip pa
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования