We describe a case of a myoepithelial carcinoma of the superficial parotid gland in a 46-year-old male harboring a novel CTCF::NCOA2 gene fusion. To our knowledge, this novel gene fusion has not been described previously in myoepithelial carcinoma. A 46-year-old male patient presented with a mass involving the superficial left parotid gland with extension into the external auditory canal (EAC) and erosion of the conchal cartilage. Histologically, the neoplasm was composed of uniform spindled, epithelioid/ovoid cells arranged in cords and nests within hyalinized to myxoid stroma. On immunohisto
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial structural dynamics are regulated through the opposing processes of membrane fission and fusion, which are conserved from yeast to man. The chronic inhibition of mitochondrial fusion as a result of genetic mutation is the cause of human autosomal dominant optic atrophy (ADOA) and Charcot-Marie-Tooth syndrome type 2A (CMT-2A). Here, we demonstrate that genetic fragmentation of the mitochondrial network in Caenorhabditis elegans induces cellular acidification in a broad range of tissues from the intestine, to body wall muscles, and neurons. Genetic epistasis analyses demonstrate th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mixed-lineage leukemia (MLL) family of histone methyltransferases has become notorious for the participation of the founding member, MLL, in fusion proteins that cause acute leukemia. Despite structural conservation, no other MLL homolog has so far been found in a similar arrangement. Here, we show that fusion proteins based on Mll2, the closest relative of MLL, are incapable of transforming hematopoietic cells. Elaborate swap experiments identified the small CxxC zinc-binding region of Mll2 and an adjacent 'post-CxxC' stretch of basic amino acids as the essential determinants for the obse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since its discovery, green fluorescence protein (GFP) has been used as a reporter in a broad range of applications, including the determination of gene expresion in diverse organisms, and subcellular protein localization. pEGFP-N1 is a eukayotic expression vector encoding EGFP, the MCS of which locates at the N terminus of EGFP. In this study, the cDNA sequence of scorpion toxin BmKK2 was inserted into the XhoI-HindIII cut of pEGFP-N1 to construct a toxin-EGFP fusion gene (named pEGFP-BmKK2). Fluorescence imaging revealed that HEK 293T cells that were transfected by pEGFP-BmKK2 emitted green f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell identity is regulated by chromatin states that encode gene regulatory memory and shape responses to new inputs. To investigate how chromatin context influences inducibility in differentiated cells, we employed engineered synthetic reader-actuators (SRAs), fusion proteins containing the polycomb chromodomain (PCD) that binds H3K27me3. In MCF7 breast cancer cells, we mapped PCD-fusion occupancy by ChIP-seq and used RNA-seq to identify temporally resolved gene activation patterns. ChIP-seq profiling and machine learning models (MLM) demonstrated that PCD-fusion binding was predicted primaril
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemias with NUP98 rearrangements exhibit heterogeneous phenotypes correlated to fusion partners, whereas the mechanism responsible for this heterogeneity is poorly understood. Through genome-wide mutational and transcriptional analyses of 177 NUP98-rearranged leukemias, we show that cooperating alterations are associated with differentiation status even among leukemias sharing the same NUP98 fusions, such as NUP98::KDM5A acute megakaryocytic leukemia with RB1 loss or T-cell acute lymphoblastic leukemia with NOTCH1 mutations. CUT&RUN profiling reveals that NUP98 fusion oncoproteins directly
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotrophic tyrosine receptor kinase-rearranged spindle cell neoplasms (NTRK-RSCN) are rare soft tissue sarcomas distinguished by various NTRK gene fusions. These tumors display a range of histologic features and tumor characteristics, with NTRK fusion genes serving as critical oncogenic drivers. We present the case of a 44-year-old woman who presented with a several-year history of a slowly enlarging, 1.3 cm, erythematous nodule on the right medial breast. A punch biopsy revealed a dermal proliferation of bland, monomorphic, spindled cells infiltrating the subcutaneous fat with admixed lymph
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis is a common birth defect affecting 1 of the 2200 live births causing severe skull and cognitive defects, due to premature cranial suture fusion. The current surgical treatments require invasive calvaria vault remodeling and cranial bone resection in the baby. We demonstrate that inhibition of miR-200a in PMIS-miR-200a mice results in coronal suture fusion (craniosynostosis). Therefore, we use overexpression of miR-200a to prevent suture fusion in Twist1 mutant mice, a well-known model for craniosynostosis. We developed a PEGylated-peptide nanoparticle system to deliver plasmid
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypereosinophilia presents a significant clinical challenge. We describe a case of severe, rapidly progressing hypereosinophilia, with the white blood cell count increasing from 40,000/μL to over 130,000/μL within days, and 70% eosinophils on differential count. The patient initially presented with diffuse symptoms but developed eosinophilic myocarditis during hospitalization. Targeted next-generation sequencing identified a mutation in NPM1 and according to the WHO 5th edition criteria, the patient was diagnosed with acute myeloid leukemia (AML) with NPM1 mutation. Whole genome and transcript
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS), an autosomal dominant disorder with a high degree of penetrance and variable expressivity, is characterized by basal cell carcinomas, odontogenic keratocysts, palmar and/or plantar pits, and ectopic calcifications of the falx cerebri. More than 100 minor criteria have been described, but 2 major and 1 minor criteria or 1 major and 3 minor criteria are necessary for the diagnosis. In this report we present an 8-year-old girl affected by NBCCS showing a uterus bicornis, a hitherto unreported association. However, further research is needed to confirm
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic discoveries of balanced translocations in soft tissue tumors have opened the way to molecular genetic definition of these translocations as gene fusions from the late 1980s. Many sarcomas are known to have such fusions, and the demonstration of the fusion transcripts in tumor tissue is of great value in specific diagnosis of synovial sarcoma (SYT-SSX), Ewing sarcoma (EWS-Fli1), clear cell sarcoma (EWS-ATF1), myxoid liposarcoma (FUS-CHOP), and other sarcomas. These translocations are believed to be disease-specific and pathogenetic forces, despite occasional observations to the cont
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Although epidermal growth factor receptor (EGFR) fusions in non-small cell lung cancer (NSCLC) typically show sensitivity to tyrosine kinase inhibitors (TKI), we identified an EGFR-SHC1 fusion subtype that exhibits intrinsic resistance to EGFR-TKI monotherapy through a dual-activation mechanism in the preclinical and clinical settings. EGFR-SHC1 fusion protein comprises of N-terminal EGFR and C-terminal SHC1. We demonstrated that EGFR-SHC1 simultaneously activates the EGFR kinase domain (KD) and SRC-mediated phosphorylation of the SHC1 fusion partner, thereby driving ERK/AKT pathwa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is a major cause of cancer-related deaths globally. Targeted therapies, specifically attacking cancer cells based on genetic mutations, offer promising alternatives. ALK (anaplastic lymphoma kinase) fusions result in aberrant proteins that drive cancer growth. Drugs like crizotinib and ceritinib have shown efficacy in treating ALK-positive NSCLC. Accurate detection of ALK fusions is crucial for guiding these therapies. We conducted a retrospective analysis of a Chinese cohort of 131 ALK rearrangement-positive patients detected by DNA NGS between January 2017 and December 2021. Amon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To prepare the fusion protein of large hydrophilic domain of 23 kDa membrane protein of Schistosoma japonicum and the mature peptide of human serum albumin (Sj23HD-HSA) and investigate its immunoreactivity.
METHODS: A fusion protein gene encoding Sj23HD-HSA fusion protein was prepared by overlapping PCR, which was confirmed by TA cloning and DNA sequencing. The fusion gene of Sj23HD-HSA was directionally subcloned into yeast expression plasmid pWX530 to construct a recombinant plasmid Sj23HD-HSA/pWX530. The transformants of Saccharomyces cerevisiae containing the recombinant plasm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal palatogenesis was studied in the Sprague-Dawley rat, using fetuses of a precise, individually determined age (between 15 and 21 days of pregnancy) and scanning electron microscopy. Individual fetal age deviated markedly from gestational age determined by the vaginal smear method. Palatal closure, ie elevation and fusion of the anterior and remodeling of the middle zones as well as fusion of the posterior zone all occurred between 16.0 and 17.5 days of fetal age, ie earlier than in Wistar rat fetuses. Prior to fusion, the medial edges of palatal shelves revealed two distinct zones of ini
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PIEZO1, a mechanosensor in endothelial cells, plays a critical role in fetal vascular development during embryogenesis. However, its expression and function in placental trophoblasts remain unexplored. Here, we demonstrate that PIEZO1 is expressed in placental villus trophoblasts, where it is essential for trophoblast fusion and placental development. Mice with trophoblast-specific PIEZO1 knockout exhibit embryonic lethality without obvious vascular defects. Instead, PIEZO1 deficiency disrupts the formation of the syncytiotrophoblast layer in the placenta. Mechanistically, PIEZO1-mediated calc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The submandibular and parotid glands of one of five specimens of African grass mice (Arvicanthus dembeensis) were found to be infected with cytomegaloviruses, producing a profound cytomegaly in certain cells at the juncture of secretory endpieces and intercalated ducts. These cytomegalic cells tended to have multiple nuclei, many of which contained a characteristic reticular inclusion. The viruses appeared to arise in association with the intranuclear inclusions, then passed through the nuclear envelope to the cytoplasm where they budded into Golgi saccules or into small vacuoles, presumably o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multifaceted therapeutic potential of phenothiazines was previously documented. This study investigated the anticancer effect of chlorpromazine (CPZ) in hepatoma and breast cancer cell lines and further explored the implications of mitochondrial dynamics. To establish this aim, the cytotoxic and antimitotic effects of CPZ combined with the mitochondrial fission inhibitor (mdivi-1) were assessed in HepG2 and MDA-MB-231 cells using MTT and clonogenic assays, respectively. Apoptosis and nuclear changes were evaluated with Annexin V/PI, acridine orange/ethidium bromide, and DAPI staining. More
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fish oil (FO), rich in eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA), exerts beneficial effects on gastrointestinal diseases in humans and animals.
OBJECTIVES: This study aimed to investigate whether FO attenuated deoxynivalenol (DON)-induced intestinal dysfunction and abnormal expression of mitochondrial fission/fusion-related proteins in weaned piglets.
METHODS: Twenty-four weaned pigs were used in a 2 × 2 factorial design (6 pigs/group), and the factors included dietary treatments (5% corn oil or FO) and DON exposure (4 mg/kg DON or not). After 21 d of feeding, in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SARS-CoV-2 virus has been rapidly evolving over the time and the genetic variation has led to the generation of Variants of Concerns (Vo … 681R synthetic double mutant pseudoviruses showed a significant increase in the cell entry, cell-to-cell fusion and infectivity. In contrast, the Omicron and P681H synthetic single mutant pseudoviruses showed TMPRSS2 independent cell entry, less fusion and infectivity as compared to Delta and D614G + P681R double mutants. Addition of exogenous trypsin further …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования