MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 993 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 661 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

AMBIsome Therapy Induction OptimisatioN (AMBITION): High Dose AmBisome for Cryptococcal Meningitis Induction Therapy in sub-Saharan Africa: Study Protocol for a Phase 3 Randomised Controlled Non-Inferiority Trial.

BACKGROUND: Cryptococcal meningitis (CM) is a major cause of mortality in HIV programmes in Africa despite increasing access to antiretroviral therapy (ART). Mortality is driven in part by limited availability of amphotericin-based treatment, drug-induced toxicities of amphotericin B deoxycholate and prolonged hospital admissions. A single, high-dose of liposomal amphotericin (L-AmB, Ambisome) on a fluconazole backbone has been reported as non-inferior to 14 days of standard dose L-AmB in reducing fungal burden. This trial examines whether single, high-dose L-AmB given with high-dose fluconazo

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30470259Открыть статью

Pharmacokinetic, pharmacodynamic and clinical evaluation of saxagliptin in type 2 diabetes.

INTRODUCTION: Dipeptide peptidase-4 (DPP-4) inhibitors such as saxagliptin are established and efficacious oral therapies in the management of type 2 diabetes. These agents have the potential to confer significant benefits in glycemic control without the risk of weight gain and hypoglycemia, which may be associated with other medications used to treat type 2 diabetes. AREAS COVERED: This review examines the pharmacokinetics, efficacy and tolerability of saxagliptin for the management of type 2 diabetes. EXPERT OPINION: Saxagliptin is routinely used in the management of type 2 diabetes as mon

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26878666Открыть статью

Mild morphometric vertebral fractures predict vertebral fractures but not non-vertebral fractures.

UNLABELLED: In this meta-analysis of the control arms of four phase 3 trials, mild vertebral fractures were a significant risk factor for future vertebral fractures but not for non-vertebral fracture. INTRODUCTION: A prior vertebral fracture is a risk factor for future fracture that is commonly used as an eligibility criterion for treatment and in the assessment of fracture probability. The aim of this study was to determine the prognostic significance of a morphometric fracture according to the severity of fracture. METHODS: We examined the control (placebo) treated arms of four phase 3 tri

СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23974856Открыть статью

Teriflunomide: a once-daily oral medication for the treatment of relapsing forms of multiple sclerosis.

PURPOSE: The purpose was to summarize US prescribing information for teriflunomide in the treatment of patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS), with reference to clinical efficacy and safety outcomes. METHODS: In September 2012, the US Food and Drug Administration granted approval for the use of teriflunomide, 14 mg and 7 mg once daily, to treat RMS on the basis of the results of a Phase II study and the Phase III TEMSO (Teriflunomide Multiple Sclerosis Oral) trial. After recent updates to the prescribing information (October 2014), key findings from these and 2 other Phase

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26365096Открыть статью

New therapeutic approach in Dravet syndrome and Lennox-Gastaut syndrome with cannabidiol.

INTRODUCTION: Dravet syndrome (DS) and Lennox-Gastaut syndrome (LGS) are two serious epileptic syndromes with paediatric onset which are refractory to therapy and are associated with an important increase in mortality rates and comorbidities compared to the general population. These pathologies have a strong impact on the lives of patients and their families, because they undergo multiple pharmacological therapies (many of them without specific indication), with frequent changes due to poor efficacy and associated adverse effects. The specialists who care for these patients highlight unmet nee

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33908026Открыть статью

Knowledge and perception of a clinical trial among the participants: An experience from oral cholera vaccine study in Koshi Province, Nepal.

Clinical trials (CT) have been the cornerstones in developing medicines, vaccines, and new interventions. Despite tremendous efforts, a CT cannot succeed without participants' involvement. Various factors can affect people's attitude and participation in a CT. Hence, this study was conducted to assess the knowledge and perception of a clinical trial among the participants of a CT at B.P. Koirala Institute of Health Sciences, Dharan, Nepal. This was a population-based descriptive cross-sectional study conducted during 2021-2022. Participants involved in a phase III clinical trial were enrolled,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39410717Открыть статью

Overcoming immunosuppression and pro-tumor inflammation in lung cancer with combined IL-1β and PD-1 inhibition.

Inflammation in the tumor microenvironment is a complicit and known carcinogenesis driver. Inhibition of IL-1β, one of the most abundant and influential cytokines in the tumor microenvironment, may enhance the efficacy of PD-1. In a post-hoc analysis of phase III cardiovascular CANTOS trial, canakinumab, a monoclonal anti-IL-1β antibody, significantly reduced lung cancer incidence. Immune checkpoint inhibition (ICI) is the standard of care in non-small-cell lung cancer. However, ICI efficacy is heavily impacted by programmed death ligand-1 (PD-L1) status. Most patients with non-small-cell lung

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36004638Открыть статью

Clinical and Histological Characterization of Toxic Keratopathy From Depatuxizumab Mafodotin (ABT-414), an Antibody-Drug Conjugate.

PURPOSE: To report the histological findings and clinical course of 2 patients with microcyst-like epithelial keratopathy (MEK) associated with antibody-drug conjugate, depatuxizumab mafodotin. METHODS: Case series. RESULTS: Two patients with glioblastoma multiforme participating in a phase 3 clinical trial of the antibody-drug conjugate, depatuxizumab mafodotin, presented with bilateral MEK. Confocal imaging showed multiple large, round, hyperreflective lesions in the epithelium. Epithelial debridement was performed for symptomatic relief in both patients. Along with aggressive lubrication,

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33201054Открыть статью

Treatment of cardiac transthyretin amyloidosis: an update.

Transthyretin (TTR) is a tetrameric protein synthesized mostly by the liver. As a result of gene mutations or as an ageing-related phenomenon, TTR molecules may misfold and deposit in the heart and in other organs as amyloid fibrils. Cardiac involvement in TTR-related amyloidosis (ATTR) manifests typically as left ventricular pseudohypertrophy and/or heart failure with preserved ejection fraction. ATTR is an underdiagnosed disorder as well as a crucial determinant of morbidity and mortality, thus justifying the current quest for a safe and effective treatment. Therapies targeting cardiac damag

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31111153Открыть статью

Assessment of Mumps Virus-Specific Antibodies: Comparison of Plaque Reduction Neutralization Test and Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Estimates.

BACKGROUND: The plaque reduction neutralization test (PRNT), which measures a subset of immunoglobulin antibodies (functional neutralizing antibodies), and the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), which measures total immunoglobulin (neutralizing and nonneutralizing antibodies), characterize different aspects of the anti-mumps virus antibody response after vaccination. METHODS: Data from a recent phase 3 clinical trial (NCT01681992) of 2 measles-mumps-rubella vaccines were used to compare anti-mumps antibody responses measured using an unenhanced PRNT (GSK; seropositivity cutoff and thr

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31299077Открыть статью

The European Medicines Agency review of pitolisant for treatment of narcolepsy: summary of the scientific assessment by the Committee for Medicinal Products for Human Use.

On 31 March 2016, the European Commission issued a decision for a marketing authorisation valid throughout the European Union (EU) for pitolisant (Wakix) for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy in adults. Pitolisant is an antagonist/inverse agonist of the human histamine H3 receptor. The dose should be selected using an up-titration scheme depending on individual patient response and tolerance and should not exceed 36 mg/day. The main evidence of efficacy of pitolisant was based on two Phase III clinical trials. The improvement on excessive daytime sleepiness was shown agains

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28449891Открыть статью

Proximity of first sexual intercourse to menarche and risk of high-grade cervical disease.

BACKGROUND: We assessed if risk of developing cervical intraepithelial neoplasia grade 2/3 (CIN2/3) or adenocarcinoma in situ (AIS) is associated with a short interval between menarche and first sexual intercourse (FSI). METHODS: A total of 1009 Colombian and 1012 Finnish females, aged 16-23, who were enrolled in the phase 3 trials of a quadrivalent human papillomavirus (HPV) 6/11/16/18 vaccine had nonmissing data for age of menarche and FSI. The impact of menarche interval on the odds of developing CIN2-3/AIS was evaluated in placebo recipients who were DNA negative to HPV 6/11/16/18/31/33/3

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23066159Открыть статью

Worldwide experience with the use of doripenem against extended-spectrum-beta-lactamase-producing and ciprofloxacin-resistant Enterobacteriaceae: analysis of six phase 3 clinical studies.

The worldwide increase in fluoroquinolone-resistant and extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)-producing Enterobacteriaceae pathogens has led to doripenem and other carbapenems assuming a greater role in the treatment of serious infections. We analyzed data from 6 phase 3 multinational doripenem clinical trials on ciprofloxacin-resistant Enterobacteriaceae isolates consisting of all genera (CIPRE) and ESBL-producing Enterobacteriaceae isolates consisting of Escherichia coli, Klebsiella spp., and Proteus spp. with ceftazidime MICs of >or=2 microg/ml (ESBLE) for prevalence by geographic region

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20211892Открыть статью

Evaluation of the effectiveness of imiquimod and 5-fluorouracil for the treatment of actinic keratosis: Critical review and meta-analysis of efficacy studies.

BACKGROUND: Actinic keratosis lesions occur frequently on sun-exposed skin of Caucasians. They become more prevalent with advancing age and are important in identifying the risk factor of those people possibly predisposed to invasive squamous cell carcinoma. Topical therapies are useful alternatives to cryotherapy for treating diffuse actinic damage and a number of preparations have been developed for treating actinic keratosis. OBJECTIVES: A cumulative meta-analysis was performed to determine the efficacy of imiquimod 5% cream, which presents a new alternative topical therapy for actinic ker

Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16502198Открыть статью

An Integrated Analysis of the Safety of Tofacitinib in Psoriatic Arthritis across Phase III and Long-Term Extension Studies with Comparison to Real-World Observational Data.

INTRODUCTION: Tofacitinib is an oral Janus kinase inhibitor for the treatment of psoriatic arthritis (PsA). OBJECTIVE: Our objective was to compare the incidence rates (IRs) of adverse events in tofacitinib clinical trials and real-world observational data for alternative treatments. METHODS: The tofacitinib "dose-comparison cohort" included months 0-12 of two phase III studies (tofacitinib 5 [n = 238] and 10 [n = 236] mg twice daily [BID]); the "all-tofacitinib comparison cohort" (n = 783) included two phase III and one ongoing long-term extension study (data cutoff May 2016). An "observati

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32006348Открыть статью

Cost effectiveness of teriparatide and PTH(1-84) in the treatment of postmenopausal osteoporosis.

OBJECTIVES: The purpose was to assess the cost effectiveness from a societal perspective of the recombinant human parathyroid hormones: PTH(1-34) (teriparatide) and PTH(1-84) for patients with osteoporosis with similar characteristics to patients treated in normal clinical practice in Sweden. METHODS: A Markov model of osteoporosis in postmenopausal women was developed using 6-month cycles and a lifetime horizon. The model was populated with patients similar to the Swedish cohort of the European Forsteo Observational Study (postmenopausal women; mean age: 70 years, total hip T-score: -2.7 and

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20604678Открыть статью

Insights into future therapeutics for atopic dermatitis.

INTRODUCTION: Atopic Dermatitis (AD) is a common chronic inflammatory skin disorder with a constellation of symptoms. Currently, there are numerous therapies in various phases of drug development that target the pathogenesis of AD. AREAS COVERED: Our paper aims to examine small molecule therapies and other novel agents registered for clinical trial in the phase II and mainly phase III stages of development. A literature search using PubMed as well as Clinicaltrials.gov was conducted. Clinical trial evidence of these novel agents was compiled and assessed. Both topical and oral novel therapies

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29376435Открыть статью

Validation of the lung immune prognostic index in extensive-stage small cell lung cancer: Post hoc analysis of the caspian and IMpower133 phase 3 trials.

BACKGROUND: The Lung Immune Prognostic Index (LIPI) is an inflammation-based biomarker associated with outcomes to immunotherapy across several tumor types. Its prognostic value in extensive-stage small-cell lung cancer (ES-SCLC), however, remains insufficiently validated. We aimed to validate the prognostic impact of LIPI in ES-SCLC using data from two phase III trials. METHODS: Patients enrolled in the CASPIAN (NCT03043872) and IMpower133 (NCT02763579) trials were included. LIPI groups were defined as good (dNLR<3 and LDH<ULN), intermediate (dNLR≥3 or LDH≥ULN) and poor (dNLR≥3 and LDH≥ULN).

СтатьяВалидационное исследованиеКлиническое исследование III фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42520592Открыть статью

In silico prediction of the lipid-lowering efficacy of the oral PCSK9 inhibitor enlicitide using a mechanistic computational model.

BACKGROUND AND AIMS: Regulatory agencies increasingly support model-informed drug development, including quantitative systems pharmacology (QSP) models, but confidence in model-based predictions for decision making remains limited. We previously developed a mechanistic QSP model of atherosclerosis to simulate LDL-C responses to lipid-lowering therapies, which was extensively calibrated and retrospectively validated using published data from prior clinical trials. The recent completion of two phase 3 trials of the oral PCSK9 inhibitor enlicitide decanoate, CORALreef Lipids (NCT05952856) and COR

СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41702283Открыть статью

Fruquintinib for Adult Patients With Metastatic Colorectal Cancer.

BACKGROUND: Metastatic colorectal cancer (mCRC) represents a major clinical challenge, particularly for refractory patients who have exhausted standard treatments. Fruquintinib is an oral vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) inhibitor that has been approved by FDA for adult patients with mCRC who received prior fluoropyrimidine-, oxaliplatin-, and irinotecan-based chemotherapy, vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitor therapy, and an epidermal growth factor receptor targeted therapy if RAS wild type. AREAS OF UNCERTAINTY: Despite advances in mCRC treatment, patients

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40338687Открыть статью