To date, there is very little information regarding the pathomechanism of IgA anaphylactoid reactions and the management of affected patients. Five adult patients with common variable immunodeficiency (CVID) and a history of anaphylactic reactions due to the administration of immunoglobulin preparations were studied. The activity of anti-IgA was determined by the gel agglutination technique using IgA-coated beads. Antibodies to IgA were detected in the serum of all five patients. Initially, IgA 'depleted' intravenous (i.v.) IgG preparations were infused carefully into the patients until the ac…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a strong body of evidence documenting that immunoglobulin therapy reduces the incidence and severity of infections in patients with primary humoral immunodeficiencies, whatever patient's age. Health-related quality of life is significantly improved in particular by self-infusions of subcutaneous immunoglobulins. Residual levels of total IgG over 6-800 mg/dL may help prevent progression of lung damage. Levels of IgG, clinical manifestations, pulmonary function tests and high resolution computed tomography routine surveillance is recommended.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary antibody deficiencies are rare diseases, which require early treatment with intravenous immunoglobulins to prevent fatal infections. The cell mediated immunity in patients with those immunodeficiencies remains unimpaired and usually they do not develop fungal infections. The aim of the study was to determine the susceptibility to fungal infections of nails in children with X-linked agammaglobulinaemia (XLA) and common variable immunodeficiency (CVID). Nail plate fragments collected from five patients with XLA and five with CVID were experimentally infected with a Candida albicans and T…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiocentric lymphomatoid granulomatosis is a rare lymphoproliferative disease, mainly associated with pulmonary manifestation. Its origin i … emission was achieved. A consistent severe hypogammaglobulinaemia was detected, so the diagnosis of common variable immunodeficiency (CVID) was established. The diagnosed CVID was the probable causative factor of the angiocentric lymphomatoid granulomatosis. After the CHOP treatment, the patient is on intravenous immunoglobulin substitution and is well up to today.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Particular attention has been recently dedicated to the development of a sarcoidosis-like form in patients with common variable immunodeficiency (CVI). In sarcoidosis a 5-fold increase in the number of cells in the bronchoalveolar lavage compared with normal controls has been described and the predominance of CD4+ T cells is a common feature. In contrast to patients affected by sarcoidosis or CVI, patients with co-existence of the two diseases had a more favorable prognosis, as progressive pulmonary fibrosis occurred only in a few cases even when persistent alveolar lymphocytosis was present. …
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical mycobacterial infections of the middle ear are extremely rare. To our knowledge, only eight cases have been reported in the literature, five of which involve Mycobacterium avium intracellulare. We present a case of culture-proven, M. avium intracellulare otomastoiditis in an 8-year-old boy with common variable immunodeficiency syndrome. The patient clinically presented with pain and otorrhea. The histopathology was marked by acid-fast bacilli-laden histiocytes. Consideration of this entity in the differential diagnosis of chronic, recalcitrant otorrhea can lead to timely diagnosis, tr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Common variable immunodeficiency is characterized by hypogammaglobulinemia and recurrent bacterial infections. More uncommonly, these patients develop chronic enterovirus infectious meningoencephalitis. Recurrent enterovirus skin infection has not been reported to date in subjects with common variable immunodeficiency.
CASE REPORT: A 26-year-old man had suffered repeated episodes of otorhinolaryngological and pulmonary infections since childhood. He experienced three episodes of vesicular cutaneous eruption involving the palms of both hands, the plantar aspect of the feet and the …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of hepatitis C virus (HCV) was investigated in 20 agammaglobulinemic patients using polymerase chain reaction (PCR) and by specific anti-HCV antibodies detection. Fourteen patients suffered from common variable immunodeficiency (CVID), 5 patients from X-linked agammaglobulinemia and one from specific antibody-formation deficiency. All patients were treated by the replacement immunoglobulin therapy (6-30 years), in 19 of them also intravenous immunoglobulin was used. Although 2 patients suffered from chronic hepatic disease (chronic active hepatitis and granulomatous hepatitis of u…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immunodeficiencies (PIDs) are a rare group of diseases with a broad clinical spectrum. Patients usually present with infections; the … reatment modalities, and clinical course of patients were recorded. The most common PID subtype was Common Variable Immunodeficiency. The most common initial complaints were related to the respiratory and digestive systems; 11 cancers were detected in 9 patients. None of the immunodeficiency patients with cancer were in the underweight group. IgA and platelet levels were higher i …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Although common variable immunodeficiency (CVID) is considered the most prevalent symptomatic primary antibody deficiency (PAD), there is a population with symptomatic PADs that do not meet criteria for CVID. We analyzed clinical and immunological profiles of patients with different PADs to better understand the differences and similarities between CVID and other PADs.
METHODS: We extracted clinical and laboratory data of patients with PADs from electronic medical records. Patients were categorized into CVID, IgG subclass 2 deficiency (IgG2D), IgG deficiency (IgGD), and specific anti…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Humoral and cellular immune responses were described after COVID-19 vaccination in patients with common variable immunodeficiency disorder (CVID). This study aimed to investigate SARS-CoV-2-specific antibody quality and memory function of B cell immunity as well as T cell responses after COVID-19 vaccination in seroresponding and non-responding CVID patients.
METHODS: We evaluated antibody avidity and applied a memory B cell ELSPOT assay for functional B cell recall memory response to SARS-CoV-2 after COVID-19 vaccination in CVID seroresponders. We comparatively analyzed SARS-CoV-2 s…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Lymphoproliferative disease in common variable immunodeficiency disease (CVID) is heterogeneous in pathogenesis and ranges from non-malignant lymphoid hyperplasia to lymphoma.
METHODS: The United States Immunodeficiency Network (USIDNET) patient registry was queried for lymphoproliferative diseases reported in CVID patients. Diagnoses included as possible manifestations of lymphoproliferation included lymphadenopathy, lymphoid hyperplasia, lymphocytic inflammation, lymphocytosis, and gammopathy.
RESULTS: Among 1091 CVID patients, lymphoproliferative conditions were reported in 17.2%…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper gives a case history of a patient with common variable hypogammaglobulinemia (CVHGG). Its clinical picture was characterized by frequent inflammatory airway diseases, pansinusitis, and periodic rises in temperature up to febrile ones. The diagnosis was established on the basis of the decreased serum concentrations of immunoglobulins (IG) A, M, and G, the unusual small intestinal (SI) wall relief created by large lymphoid follicles, as well as the characteristic sign of CVHGG, namely, the lack of plasma cells in the lamina propria of the SI mucosa. Antibacterial therapy was noted to h
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования