Next-generation sequencing (NGS) technology has expanded in the last decades with significant improvements in the reliability, sequencing chemistry, pipeline analyses, data interpretation and costs. Such advances make the use of NGS feasible in clinical practice today. This review describes the recent technological developments in NGS applied to the field of oncology. A number of clinical applications are reviewed, i.e., mutation detection in inherited cancer syndromes based on DNA-sequencing, detection of spliceogenic variants based on RNA-sequencing, DNA-sequencing to identify risk modifiers
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Cholangiocarcinoma (CCA) is a highly heterogeneous malignancy arising from the biliary epithelium, with an increasing incidence and poor prognosis worldwide. Recent advances in next-generation sequencing have revealed a variety of genomic alterations-such as FGFR2 fusions, IDH1 mutations, and ERBB2 amplification-that may serve as therapeutic targets. However, the influence of underlying etiologic factors, including chronic liver and biliary diseases, on the molecular landscape of CCA remains unclear. Objective: This review aimed to synthesize the current knowledge on the genomic an
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The novel low-dose anti-thymocyte (ATG, 5 mg/kg) plus low-dose post-transplant cyclophosphamide (PTCy, 50 mg/kg) (low-dose ATG/PTCy)-based regimen had promising activity for prevention of graft-versus-host disease (GVHD) in haploidentical-peripheral blood stem cell transplantation (haplo-PBSCT), but its impacts on long-term outcomes remain to be defined.
METHODS: We performed a large sample, long-term follow-up retrospective study to evaluate its efficacy for GVHD prophylaxis.
RESULTS: The study enrolled 260 patients, including 162 with myeloid malignancies and 98 with lymphoid
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThis study aims to investigate the association of genes predisposing thrombophilia with tunneled catheter thrombosis in hemodialysis patients.MethodsBetween October 2018 and December 2020, we compared the frequencies of genetic polymorphisms causing thrombophilia, including prothrombin G20210A, factor V Leiden, methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T, MTHFR A1298C, plasminogen activator inhibitor (PAI), factor XIII V34L and clinical characteristics of 52 patients with a history of 2 tunneled2 tunneled catheter thrombosis occlusions within a year (Group 1; 24 males, 28 fema
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Острая гипераммония, не связанная с гепатической гипераммонией, является редким, но потенциально опасным для жизни заболеванием у пациентов, страдающих иммунокомпромиссной болезнью. Виды Ureaplasma и Mycoplasma являются быстродействующими врожденными организмами, которые генерируют аммиак и могут вызывать распространенную культурно-отрицательную инфекцию. Мы сообщаем о случае 63-year-old Женщина, получающая двойную биологическую терапию, оклелизумаб от множественных склерозов и секукинуумаб от псориаза, которая имела историю стерильности пюрии и симптомов мочи ниже. В течение двух месяцев ее с
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is the most common Non-AIDS-Defining Cancer (NADC) and a leading cause of cancer-related death in People Living With HIV (PLWH). Despite antiretroviral therapy, PLWH are at higher risk of developing cancer compared to the general population. This increased susceptibility reflects a combination of immunosuppression, chronic inflammation, smoking, and direct oncogenic effects of HIV proteins. Tat, gp120, and Nef modulate cell cycle control, apoptosis, epithelial-mesenchymal transition, angiogenesis, and immune evasion. Persistent HIV reservoirs in lung tissue (mainly effector memory
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minimal residual disease (MRD) refers to the presence of residual cancer cells or tumor-derived fragments that persist after treatment and remain undetectable by conventional imaging or protein-based assays. Circulating tumor DNA (ctDNA) has emerged as a dynamic biomarker for MRD detection. It enables real-time disease monitoring, prognostication, and often therapeutic decision-making. Two major ctDNA approaches exist, tumor-informed and tumor-agnostic, and they differ in sensitivity, specificity, and clinical feasibility. Recent clinical trials have supported a prognostic and predictive utili
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV), or human herpesvirus 8 (HHV-8), is an oncogenic virus responsible for Kaposi's sarcoma (KS) and lymphoproliferative disorders like primary effusion lymphoma (PEL) and multicentric Castleman disease (MCD). This review explores KSHV's oncogenic mechanisms, focusing on its ability to manipulate host cell signaling, evade immune detection, and promote tumorigenesis through latent and lytic viral proteins. Key oncoproteins, such as LANA, vCyc, vFLIP, and vGPCR, activate cancer hallmarks, as sustained proliferation, immune evasion, angiogenesis, and re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Second primary cancers (SPCs) pose an increasingly significant clinical challenge for survivors of hematologic malignancies, attributed to improved therapeutic outcomes and prolonged survival. The development of SPCs is influenced by a complex interplay of treatment-related factors, genetic susceptibility, immune dysregulation, and microenvironmental remodeling. This narrative review summarizes the epidemiological patterns of SPCs in survivors of hematologic malignancies and discusses the underlying biological mechanisms, including therapy-induced genomic instability, clonal hematopoiesis, inf
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the idea that Vitamin C (Vit-C) could be utilized as a form of anti-cancer therapy has generated many contradictory arguments. Recent insights into the physiological characteristics of Vit-C, its pharmacokinetics, and results from preclinical reports, however, suggest that high-dose Vit-C could be effectively utilized in the management of various tumor types. Studies have shown that the pharmacological action of Vit-C can attack various processes that cancerous cells use for their growth and development. Here, we discuss the anti-cancer functions of Vit-C, but also the potenti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bortezomib (BTZ)-based regimens play a crucial role in the treatment of multiple myeloma (MM), significantly improving patient outcomes. BTZ, a proteasome inhibitor, interferes with cellular processes essential for cancer cell growth and survival, resulting in high response rates. Its use in initial and recurrent treatment strategies has been associated with extended disease control and improved long-term outcomes, contributing to overall survival. This study aimed to delineate the clinical characteristics of newly diagnosed MM patients and investigate the influence of single nucle
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alloimmunity driving rejection in the context of solid organ transplantation can be grossly divided into mechanisms predominantly driven by either T cell-mediated rejection (TCMR) and antibody-mediated rejection (ABMR), though the co-existence of both types of rejections can be seen in a variable number of sampled grafts. Acute TCMR can generally be well controlled by the establishment of effective immunosuppression (1, 2). Acute ABMR is a low frequency finding in the current era of blood group and HLA donor/recipient matching and the avoidance of engraftment in the context of high-titer, pref
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common pediatric malignancy, characterized by the clonal proliferation of immature lymphoid precursors. The distinction between B-cell ALL (B-ALL) and T-cell ALL (T-ALL) is fundamental, as each subtype exhibits distinct cytomorphological, genetic, and clinical features influencing prognosis and therapeutic strategies. Conventional multi-phase chemotherapy has significantly improved survival rates, yet its efficacy is limited by severe short- and long-term toxicities, highlighting the need for more selective therapeutic approaches. Advances in mole
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing using the CRISPR/Cas system has revolutionized the field of genetic engineering, offering unprecedented opportunities for therapeutic applications in vivo. Despite the numerous ongoing clinical trials focusing on ex vivo genome editing, recent studies emphasize the therapeutic promise of in vivo gene editing using CRISPR/Cas technology. However, it is worth noting that the complete attainment of the inherent capabilities of in vivo therapy in humans is yet to be accomplished. Before the full realization of in vivo therapeutic potential, it is crucial to achieve enhanced specific
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although certain combination therapies comprising arsenic trioxide (As2O3) with other agents exist for the treatment of several types of human cancer, few As2O3 combination therapies are clinically effective for myelodysplastic syndromes (MDS). Triptolide (TL) may be an effective therapeutic agent for the treatment of MDS. However, to date, there is no combination therapy for MDS with As2O3 and TL. Therefore, the aim of the present study was to investigate this combination therapy on the apoptosis of MDS SKM‑1 cells. The MDS SKM‑1 cells were treated with As2O3, TL or the two in combination at
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) are small non-coding RNAs that negatively regulate gene expression post-transcriptionally. They are crucial for normal development and maintaining homeostasis. Researchers have discovered that dysregulated miRNA expression contributes to many pathological conditions, including cancer. miRNAs can augment or suppress tumorigenesis based on their expression and transcribed targetome in various cell types. In recent years, researchers have begun to identify miRNAs commonly dysregulated in cancer. One recently identified miRNA, miR-708-5p, has been shown to have profound roles in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid and global spread of a new human coronavirus (SARS-CoV-2) has produced an immediate urgency to discover promising targets for the treatment of COVID-19. Drug repositioning is an attractive approach that can facilitate the drug discovery process by repurposing existing pharmaceuticals to treat illnesses other than their primary indications. Here, we review current information concerning the global health issue of COVID-19 including promising approved drugs and ongoing clinical trials for prospective treatment options. In addition, we describe computational approaches to be used in dru
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML), the second most common type of leukemia in children, is a heterogeneous disease known to be caused by genetic, epigenetic, and transcriptional changes, predominantly somatic and germline abnormalities. Despite significant improvement of overall survival rates, the prognosis of pediatric AML remains unfavorable in comparison with acute lymphoblastic leukemia (ALL), especially in relapsed or refractory settings. The current status and future directions are focused on establishing an accurate diagnosis and treatment strategies based on the genomic background. Next-ge
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe development of resistance is a problem shared by both classical chemotherapy and targeted therapy. Patients may respond well at first, but relapse is inevitable for many cancer patients, despite many improvements in drugs and their use over the last 40 years.ReviewResistance to anti-cancer drugs can be acquired by several mechanisms within neoplastic cells, defined as (1) alteration of drug targets, (2) expression of drug pumps, (3) expression of detoxification mechanisms, (4) reduced susceptibility to apoptosis, (5) increased ability to repair DNA damage, and (6) altered prolife
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования