Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 31 с найденным полным текстом
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology1991por
STUDY OBJECTIVE: Description of 32 cases of congenital heart disease in the adulthood, admitted in the First Department of Medicine of Hospi … re coarctations of the aorta; 3 were tetralogy of Fallot; 2 were patent ductus arteriosus; 1 was an Ebstein anomaly with cianosis. From the 19 cases of atrial septal defect (ASD), 15 were female and 4 were male. The mean age of admission was 57.1 +/- 14.9. Congestive heart failure (CHF) was the reason for admission in 11 cases. The EKG findings were atrial fibril …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Routine use of the hydrogen platinum electrode system (HPES) in 1,375 consecutive cardiac catheterizations facilitated shunt detection in 171 patients, led to the diagnosis of unsuspected shunts in 18 patients, and was of particular value in accurately localizing unusual left-to-right shunts. Left-to-right shunts were detected in 171 patients (12% of the total catheterizations). Eighteen unsuspected shunts (10% of the total shunts, or 1% of the total catheterizations) were found. Atrial septal defect (ASD), partial anomalous pulmonary drainage (PAPVD), ventricular septal defect (VSD), and rupt
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aimed to evaluate the characteristics, difficulties, and outcomes of patients who underwent transcatheter ablation treatment due to arrhythmia with a diagnosis of CHD.
METHODS: A total of 166 patients (189 substrates) with CHD who underwent catheter ablation between November 2013 and 2023 were evaluated retrospectively. EnSite™ (St Jude Medical Inc., St Paul, MN, USA) was used in all patients.
RESULTS: The mean age was 14.8 ± 7.9 years (2.9-43 years). The most common CHD's were Ebstein anomaly (n: 40), tetralogy of Fallot (n: 31), atrial septal defect (n: 25), ventricular sep…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal heart failure (FHF) is a condition of inability of the fetal heart to deliver adequate blood flow for tissue perfusion in various orga … itical aortic stenosis), intrinsic myocardial disease (cardiomyopathies), congenital heart defects (Ebstein anomaly, hypoplastic heart, pulmonary stenosis with intact interventricular septum, etc.) and external cardiac compression. Understanding the pathophysiology and clinical courses of various etiologies of FHF can help physicians make prenatal diagnoses and s …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortic valve stenosis accounts for 3-6% of congenital heart disease. Balloon aortic valvuloplasty (BAV) is the preferred therape … 1%) had coarctation of the aorta, two (6%) had restrictive ventricular septal defects, one had mild Ebstein anomaly, one had Shone's syndrome, and one had cleft mitral valve. BAV was not associated with perioperative or immediate postoperative mortality. Immediately following the valvuloplasty, a more than mild aortic regurgitation was noted only in two patients …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In patients with acquired valvar disease, morbidity and mortality rates after tricuspid valve replacement (TVR) are high. However, in adult patients with congenital heart disease, though data concerning outcome after TVR are scarce, even poorer results are suggested in patients with Ebstein anomaly. To investigate the applicability of these results to a broader array of congenital heart disease patients, we report the long-term follow-up of prosthesis-related complications, including re-replacement of patients with a tricuspid valve prosthesis and congenital heart disease.
METHODS…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Estimation of fetal heart ventricular mass is important for fetal cardiac evaluation in cases of structural or functional cardiac … cardia, hypoplastic left heart syndrome, dilated cardiomyopathy, twin-to-twin transfusion syndrome, Ebstein anomaly, non-immune hydrops fetalis, septate right atrium and diaphragmatic hernia) were examined. Ventricular mass parameters were markedly affected as compared with normal cases of similar gestational age.
CONCLUSIONS: STIC acquisition combined with inve …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical management of congenital heart disease encompasses a spectrum of procedures, ranging from biventricular repair to univentricular palliation, each tailored to the specific anatomical and hemodynamic features of individual cases. Among these, biventricular repair, which preserves a functional ventricle to sustain pulmonary circulation, is prioritized whenever feasible. Advances in approaches have significantly improved outcomes, enabling many patients with congenital heart disease to reach adulthood, including the majority who have undergone biventricular repair. Despite these advanceme
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary tricuspid regurgitation (TR) is an underrecognized valve disease characterized by structural abnormalities of the tricuspid valve (TV) apparatus, including leaflet prolapse, flail, rheumatic degeneration, carcinoid involvement and congenital malformations such as Ebstein's anomaly. Historically neglected and often misclassified as functional, primary TR has recently gained attention due to advances in multimodality imaging and increased awareness of its pathophysiological complexity and adverse outcomes. A major challenge that remains is the accurate diagnosis of primary TR, as well as
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review we provide a brief description of recently published articles addressing topics relevant to pediatric cardiologists. Our hope is to provide a summary of the latest articles published recently in other journals in our field. The articles address (1) The impact of COVID-19 in individuals with congenital heart disease through the life span. Patients with a genetic syndrome and adults at advanced physiological stage were at highest risk for moderate/severe infection. (2) Echocardiographic findings of the multisystem inflammatory syndrome in children showing a high prevalence of myoc
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pregnant women with mechanical valves are considered a high-risk pregnancy. They carry an increased risk of both maternal and foetal complications. This includes maternal valve thrombosis, foetal embryopathy, and haemorrhage. Cardiac surgery is generally avoided during pregnancy, and is used when there are no other alternative options. Cardiopulmonary bypass (CPB) during pregnancy is associated with high foetal mortality. Maternal mortality in the setting of CPB however, is not dissimilar to a non-pregnant woman.
CASE SUMMARY: We present the case of a 29-year-old woman with Ebstei
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2002eng
The aim of the study was to review the clinical and electrophysiological characteristics and results of radiofrequency catheter ablation in patients with multiple accessory pathways to compare them with those of patients with single accessory pathways. Electrophysiological study and radiofrequency catheter ablation were performed in 1010 consecutive cases with Wolff Parkinson White Syndrome. Presence of multiple accessory pathways was documented in 31 patients (3.1%); 30 had two, and 1 had three accessory pathways. Of the 63 accessory pathways, 42 were manifest and 21 concealed. Nine patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, there are 1 million people in the United States over the age of 20 with congenital heart disease. These adult congenital heart patients can "slip through the cracks of our medical system" and many are too old to be cared for in most pediatric institutions by pediatric cardiologists, and, unfortunately, most adult cardiologists are not trained in congenital heart disease. Therefore, it is important to understand what the common lesions are in adult congenital heart disease and how they should be managed. Acyanotic congenital heart disease in the adult population primarily involves le
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight patients undergoing tricuspid valve replacement (TVR) for severe tricuspid regurgitation (TR) without stenosis were subjected to the study. Four patients had primary TR due to trauma, infective endocarditis, or Ebstein's anomaly, and the other 4 had secondary TR associated with mitral valve lesions. The right heart pressure as well as clinical manifestations due to right heart failure showed deteriorated values in both the primary and secondary TR groups, though pulmonary arterial pressure was higher in the latter group. In 2 patients, initial annuloplasty procedures could not reduce TR
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND METHODS: We studied 17 patients with restrictive cardiomyopathy; eight had biventricular restriction (type A), four had left ventricular restriction (type B), and five had only right ventricular restriction (type C). RESULTS: Type A disease was characterized by pulmonary and systemic venous congestion. The restrictive pattern was found in the inlet of both ventricles. Both atria were enormous, with small or normal-size ventricles. Differential diagnosis included constrictive pericarditis and systolic pump dysfunction. Type B restriction disease was characterized by venous pulmon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiofrequency ablation were performed in 465 consecutive patients with Wolff-Parkinson-White syndrome. We demonstrated evidence of multiple accessory pathways in 18 patients (3.9%); 17 had two, and one had three accessory pathways. In three of these there was additional right atrio-fascicular connection. There were 27 manifest and 10 concealed accessory pathways. Six patients had Ebstein's anomaly associated with accessory pathways. The location of the accessory pathways was in the right posterior portion of the ventricular septum in 16, the left posterior portion of the ventricular septum in
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The benefits of surgical treatment for patients with congenital heart disease in relation to pregnancy are still controversial. We studied 48 pregnant women (mean age = 25 years) with surgically-corrected congenital heart diseases (Group 1). This included 15 cyanotic diseases: Fallot's tetralogy (11 cases); Ebstein's anomaly (2 cases); transposition of the great arteries (1 case); and double outlet of the right ventricle (1 case). We compared them to 52 pregnant women (mean age = 26 years) with untreated congenital heart diseases, which included 11 cases of Eisenmenger's syndrome (Group 2). Gr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between January 1977 and October 1991, 47 consecutive patients with atrioventricular discordance, ventriculoarterial discordance, and two ventricles underwent intracardiac repair at the Heart Institute of Japan. Their ages at operation ranged from 2 months to 21 years (average 9.2 years) and period of follow-up ranged from 1 month to 168 months (average 65.1 months). There were five basic anatomic types according to the associated anomalies, grouped into (1) situs solitus, ventriculoarterial (V-A) discordance or double-outlet right ventricle (DORV), ventricular septal defect (VSD) and pulmonar
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From July 1986 to January 1991, 123 patients with Wolff-Parkinson-White syndrome underwent operation for ablation of aberrant conduction pathways. There were 85 male and 38 female patients ranging in age from 11 months to 68 years. Associated anomalies included Ebstein's anomaly, sudden death syndrome, coronary artery disease, cardiomyopathy, abdominal aortic aneurysm, neurofibromatosis, other arrhythmias, or other complex congenital heart disease. Forty-one patients had multiple accessory pathways. Operative results showed a 7% initial failure rate, which dropped to 3% after reoperation. One
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования