The objective of the present work was to overview current concepts of immunology and pathological morphology of chronic tonsillitis. Morphological aspects of embryological development of palatine tonsils are discussed in conjunction with their participation in the formation of the immune response. Morphological and immunological peculiarities of the pathological process in chronic tonsillitis are described. It is concluded that otorhinolaryngologists must in due time identify indications for radical surgical sanitation of the pockets of chronic infection by means of bilateral tonsillectomy.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common arterial trunk is relatively a straightforward diagnosis on echocardiography. We describe a neonate who was referred to our centre as a case of common arterial trunk but on evaluation was found to have pulmonary atresia with ventricular septal defect and aortopulmonary window, for which he underwent repair with Barbero-Marcial technique. These two conditions differ anatomically and embryologically, and careful echocardiographic evaluation will help in diagnosis and appropriate management.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital limb duplications include pre- and post-axial polydactyly, central polydactyly, and the mirror-hand spectrum. Treatment of these duplications constitutes a significant functional and aesthetic challenge for the reconstructive hand surgeon. This article provides an inclusive review of the embryologic and molecular mechanisms underlying these deformities and focuses on their clinical treatment. The anatomic variation, classification, surgical treatment, and outcomes of surgical intervention are reviewed for each of the disorders of duplication.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duplication of the bladder is a rare congenital anomaly with an unknown embryological basis. A 12-year-old boy with dysuria was found to have a tri-radiate external urethral meatus instead of a vertical slit. Cystourethroscopy revealed two bladders with bifid proximal urethra. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed duplication of colon and bladder. He did not have any symptoms related to the urinary tract.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meckel's diverticulum is an evolution of omphalomesentric channel one of the most frequent embryologic abnormality of digestive tract. It is observed in two circumstances: during a routine exploration or after a complication: intestinal obstruction, peritonitis, recurrent abdominal pain. Only open or laparoscopic explorations allow a diagnosis. Resection of the diverticulum is recommended in children because the complications are frequent and serious. The preferred therapeutic method is the bowel resection with immediate anastomosis.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal duplications are rare embryologic malformations, especially in adults. We report a case of cystic duplication located near the pancreas revealed by unusual symptoms and associated with marked elevation of serum CA 19-9 levels. Although the physiopathology of the expression of CA 19-9 in duplications is unclear, this feature has been recently reported in adults and could be of interest in the diagnosis and management of intestinal duplications.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a patient with type II split cord malformation (SCM) and Klippel-Feil syndrome (KFS). Considering our review of the medical literature and present case report, we believe lumbar SCM and KFS in the same patient not to be coincidental findings but rather embryologically related entities. We propose that KFS in at least one of its phenotypes represents a forme fruste of occult spinal dysraphism.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign dermoid cysts of the caecum are rare. We present a case of benign dermoid cyst of the caecum and discuss the various explanations of pathogenesis. Various possible explanations exist, including embryological sequestration, implantation following surgery, squamous metaplasia of enterogenous cysts and teratoma. In this case there was also a finding of intratubular germ cell neoplasia of one testis, detected on follow-up studies on the patient. The significance of this is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report on a newborn girl with complex urogenital and hindgut abnormalities. Urogenital anomalies consisted of absence of vulva and vagina, uterine and urethral atresias, bladder agenesis with ectopic ureteric opening, and bilateral pelvic ectopic kidneys. In addition, the baby had anorectal atresia without fistula as a hindgut anomaly. Herein, clinical evaluation and embryological review are made to explain the concomitant occurrence of these rare malformations.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of multicentric cloacogenic carcinoma of the perianal skin and vulva in a 79-year-old woman is presented, and the embryologic basis for the multicentricity is discussed. Histologically, cloacogenic carcinoma can be differentiated from other small cell neoplasms that affect the area. Cloacogenic carcinoma should be considered a rare cause of anogenital pruritus. It is important to perform an early biopsy of anogenital lesions that do not respond to conventional therapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-year-old girl evaluated for diastematomyelia proved to have nearly complete block from an associated primary intraarachnoid Wilms tumor (nephroblastoma) situated immediately caudal to the bone spur and dorsal to the reunited hemicords and conus medullaris. No second focus of Wilms tumor could be detected. The computed tomographic appearance of the tumor and a possible embryological explanation for its relationship to the spinal cord are presented.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of uterus didelphys associated with unilateral imperforate vagina are reported with a review of the literature. In all cases investigated, ipsilateral renal agenesis was found on the affected side. A summary of the embryologic development of the female reproductive tract is included, as well as a possible explanation for this rare anomaly. The authors describe their proposed method of management to achieve freedom from symptoms and maintenance of a relatively intact reproductive tract.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Encephalocele is a rare lesion, being an embryological mesodermal anomaly which results in a defect in the cranium and dura, associated with herniation of meninges, cerebrospinal fluid, or brain tissues through a defect usually covered by scalp. Surgical management of children with giant occipital encephalocele requires careful attention to pediatric anesthetic and surgical principles. We present a case of a giant occipital encephalocele highlighting the problems encountered in its management.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oral cavity and cutaneous organ systems share a close embryologic origin. Therefore, there are numerous dermatologic conditions presenting with concomitant oral findings of which the dermatologist must be aware. The second article in this continuing medical education series reviews inflammatory orocutaneous conditions and a number of genodermatoses. It is essential for dermatologists to be familiar with oral cavity manifestations associated with dermatologic diseases for prompt diagnosis, management, and appropriate referral to stomatology and dentistry.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wandering spleen is a rare condition, typically not only due to embryological defects of the splenic ligaments, but also secondary to trauma and splenomegaly. The most common presentation is acute abdomen with a mobile abdominal mass or recurrent abdominal pain. However, the spleen may be temporary in its normal position, and patients could be asymptomatic. A familiarity, if present, strengthens the diagnostic suspect.Abdominal ultrasonography and computed tomography are the examination of choice, and the management is surgical.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anterior urethral diverticulum is a rare cause of urethral obstruction in boys. We report on the antenatal diagnosis of this rare phenomenon, making this the sixth prenatally diagnosed case in the English literature (to the best of our knowledge). Our initial prenatal assessment, postnatal endoscopic management, along with the eventual clinical course is outlined. The embryologic theories, differential diagnosis, literature review, imaging, and treatment modalities of this entity are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urachus is the remnant of the embryologic allantois and the fetal bladder, extending form the bladder roof to the umbilicus. It degenerates in the prenatal period into a tissue band known as the median umbilical ligament. Incomplete degeneration may lead to urachal diverticle development. It is difficult to diagnose unless it is considered in differential diagnosis and imaging modalities are employed. This paper describes a patient treated with partial cystectomy for urachal diverticle, and the pathologic examination revealed urachal adenocarcinoma.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retrorectal or presacral tumors are rare and can be challenging to diagnose and treat. Because the retrorectal space contains multiple embryologic remnants derived from various tissues, the tumors that develop in this space are heterogeneous. Most lesions are benign, but malignant neoplasms are not uncommon. Lesions are classified as congenital, neurogenic, osseous, inflammatory, or miscellaneous. Although treatment depends on diagnosis and anatomic location, most retrorectal lesions will require surgical resection.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supernumerary nostril is an extremely rare congenital anomaly as a result of aberrant embryological development. Frequently it leads to a narrow cavity; in the end, opening into the nearest nasal cavity or just stops blindly after a short course. It can appear isolated or in association with other anomalies. Treatment is always surgical. We present a case of a triple nostril, associated to a congenital auricular hypoplasia and we also review the existing literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are many misconceptions in the field of ultrasonography. Some are because of poor understanding of anatomy and/or embryological or developmental features of certain organs, which have prevailed over the course of the centuries since the discovery of these entities (e.g., column of Bertin and hypertrophic column of Bertin). Some misconceptions derived from misinterpretation (e.g., double decidual sac sign) or inadequate observation of ultrasonographic findings. (e.g., hyperechoic stroma in polycystic ovarian syndrome).
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования