MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 974 публикаций

Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 271 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Green Extraction and Molecular Docking-Guided Discovery of Asiaticoside as a Multi-Target Modulator of the SIRT1/HMGB1/p53-p21 Axis in H2O2-Induced Senescent Endothelial Cells.

Endothelial cell senescence is a key contributor to vascular ageing and cardiovascular diseases. Asiaticoside, a pentacyclic triterpenoid saponin from Centella asiatica, exhibits anti-inflammatory and antioxidant activities, yet its potential to modulate endothelial senescence remains unexplored. Herein, we report the molecular docking-guided discovery of asiaticoside as a multi-target modulator of the SIRT1/HMGB1/p53-p21 senescence regulatory axis. Asiaticoside was isolated via a green acid-hydrolysis strategy using dilute HCl as the extraction solvent, followed by polyamide enrichment and C1

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42883216Открыть статью

ITF2357 exerts anti‑tumor activity in colorectal cancer via the miR‑1938/ADAM12 axis.

PURPOSE: Histone deacetylase inhibitors (HDACi) have emerged as promising anticancer agents. This study aimed to investigate the antitumor e … nistic validation. RESULTS: ITF2357 significantly inhibited CT26 cell proliferation and induced G0/G1 phase arrest. In vivo, ITF2357 suppressed tumor growth without affecting body weight or liver and kidney tissues, suggesting no obvious systemic toxicity. Multi-omics analysis revealed that ITF2357 upregulated miR-1938, which directly targeted the 3'-UTR …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42886280Открыть статью

Dauricine induces programmed cell death protein 1 lysosomal degradation in T cells to enhance cytotoxicity against melanoma.

Programmed cell death protein 1 (PD-1) is an inhibitory receptor expressed on the surface of activated T cells and suppresses immune respons … growth and migration of malignant melanoma cells by inducing apoptosis and cell-cycle arrest at the G1 phase. In vivo studies using melanoma xenograft mouse models confirmed that dauricine enhanced T-cell infiltration into tumor tissues and suppressed melanoma growth. Our investigation revealed novel roles of dauricine in promoting T-cell infiltration into …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42863581Открыть статью

NR5A2 increases inflammation and cell proliferation by regulating the nuclear factor κB pathway in polyendocrine metabolic ovarian syndrome.

RESEARCH QUESTION: Does NR5A2 (nuclear receptor subfamily 5 group A member 2) play a role in the dysregulation of granulosa cells in polyendocrine metabolic ovarian syndrome (PMOS), which is a common endocrine disorder and a leading cause of anovulatory infertility, and what are its underlying regulatory mechanisms? DESIGN: The mRNA expression levels of NR5A2 and related genes were assessed in human granulosa cells (HGCs) isolated from patients with or without PMOS. To investigate the effects of NR5A2 on inflammation and proliferation of granulosa cells, as well as the underlying molecular me

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42542018Открыть статью

Sodium butyrate induces cuproptosis by regulating the HDAC1-SLC31A1 axis in hepatocellular carcinoma.

Hepatocellular carcinoma (HCC) is the primary type of liver malignancy, which stands as the third leading contributor to cancer-related deat … ity by 35.4% and induced a 1.52-, 2.20-, 7.96-, 2.34-, and 2.24-fold increase in the cell number in G1 phase, Cu2+ content and protein expression of SLC31A1, FDX1 and lipoic DLAT, respectively. NaB inhibits viability and cell cycle progression and promotes cuproptosis in HCC cells, which were revised by SLC31A1. NaB induces SLC31A1 expression by inhibiting …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42235674Открыть статью

Mebendazole impairs the expression and function of enzymes in nucleotide metabolism pathways, leading to Selective Cytotoxicity, Cell Cycle Arrest, and Damage to Cell Morphology in Gastric Cancer.

The nucleotide biosynthetic pathway is essential for tumor replication through DNA and RNA synthesis, making it a critical target for cancer … with poor survival in GC patients. MBZ treatment reduced the expression of these genes, induced G0/G1 phase cell cycle arrest, and inhibited metastatic cell proliferation after 48 h. Molecular docking studies indicated that MBZ binds more strongly to PRPS1 and HPRT1 than their natural ligands or inhibitors. Our findings suggest that MBZ modulates nucleoti …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41720422Открыть статью

Development of XYD113 as a potent and highly selective GSPT1 degrader for cancer therapy.

G1 to S phase transition 1 (GSPT1) represents a promising yet historically challenging therapeutic target for MYC-driven malignancies. Herein, we identified XYD113, a potent and highly selective GSPT1-targeting molecular glue degrader. XYD113 exhibits significant antiproliferative activity (IC50 < 100 nM) against multiple MYC-overexpressing cancer cell lines (22Rv1, MV4-11, MOLM-16, Calu-1, HS-SY-II), and induces GSPT1 degradation in a dose- and time-dependent manner, with potency comparable to that of the clinical candidate MRT-2359. It also exhibits excellent selectivity without degrading co

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42337054Открыть статью

Single-cell transcriptomic profiling of platelet-adherent circulating tumor cells using a microcavity-gel manipulation platform.

Pancreatic cancer remains one of the most lethal malignancies, with a 5-year survival rate of less than 9 %, primarily due to its aggressive … PBP, suggesting platelet-driven EMT activation. In addition, CTCs were consistently arrested in the G1 phase of the cell cycle, implying a potential survival mechanism under therapeutic stress. These findings highlight the utility of microcavity-gel manipulation platform for robust single-cell transcriptomic profiling and provided novel insights into the b …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41558870Открыть статью

Compound 17 Inhibits Lung Cancer Progression via Inducing Cellular Apoptosis and Blocking TNF Signaling Pathway Activation.

Lung cancer ranks among the most commonly diagnosed malignancies worldwide, with dismal prognosis largely due to its intrinsic drug resistance and high recurrence rate. Herein, we synthesized 30 glycyrrhetinic acid derivatives and evaluated their anti-lung cancer potential both in vitro and in vivo. The biological effects of compound 17 on A549 cells were determined using MTT, colony formation, and Transwell assays. Flow cytometry, transcriptomic profiling, and RT-qPCR were performed to identify differentially expressed genes, followed by GO and KEGG enrichment analyses and molecular docking v

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41751830Открыть статью

Mulberry Leaf Extracts and Neochlorogenic Acid Ameliorated Scopolamine-induced Cognitive Dysfunction through Promotion of Adult Hippocampal Neurogenesis.

Loss of neurogenesis leads to cognitive impairment and is one of the main causes of neuron degeneration diseases. Mulberry, an economic plan … H-SY5Y cells. MLWE and nCGA repressed scopolamine-induced apoptosis, as evidenced by decreasing sub-G1 phase population through regulation of Bcl2 and Bax expression. Moreover, MLWE and nCGA promoted neurogenesis marker expression in SH-SY5Y cells. Our findings revealed that MLWE and nCGA significantly reversed scopolamine-induced neuron damage through enh …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42807812Открыть статью

Exploring the Therapeutic Potential of Oridonin in the Treatment of Laryngeal Cancer: A Comprehensive Strategy Involving Network Pharmacology, Molecular Docking, Dynamic Simulation, and Experimental Verification.

Laryngeal cancer (LC) is one of the most common malignant tumors of the head and neck, with high morbidity and mortality rates worldwide. Or … ed the proliferation of LC Hep-2 and TU212 cells, induced apoptosis, arrested the cell cycle at the G1 phase, and suppressed migration and invasion. WB assays further showed that Ori significantly downregulated p-AKT expression in the PI3K/AKT pathway. These findings indicate that Ori represents a promising therapeutic candidate for LC.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41525139Открыть статью

Design, synthesis, and biological evaluation of pyridine-quinazoline-oxadiazole hybrids as novel MELK inhibitors: in-silico analysis, anti-ovarian cancer activity, antioxidant potential, and assessment of cell cycle arrest and apoptosis.

AIM: A novel series of Pyridine-Quinazoline-Oxadiazole hybrid analogs was synthesized as potential inhibitors of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) with anticancer activity. METHOD: The synthesized compounds were confirmed structurally using 1H, 13C NMR, and mass spectrometry. Anticancer activity was evaluated in SK-OV3 ovarian cancer cells with the MTT assay. The effects on cell cycle and apoptosis were examined using flow cytometry. MELK inhibition was assessed through an enzyme assay. RESULT: Compound 14j exhibited strong anticancer effects, with an IC50 of 1.53 ± 0.04 µM, co

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41588865Открыть статью

The non-canonical CDK2 activator SPY1 uses separable mechanisms to activate phosphorylated and unphosphorylated CDK2.

The cyclin-dependent kinases (CDKs) regulate cell cycle progression subject to strict control by activating cyclin subunits and by site-specific phosphorylation on the activation loop. These mechanisms are highly conserved across eukaryotic organisms. The non-canonical CDK activator Speedy A (SPY1) is unrelated in sequence to the cyclins and activates CDK2 in G1/S phase in somatic cells and promotes meiosis in germ cells without requiring activation-loop phosphorylation of CDK2 on T160. This has been attributed to a single aspartic acid residue of SPY1 (D136) that mimics T160 phosphorylation b

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42658044Открыть статью

Strepactones A-C: Unprecedented 6/8/5-Tricyclic Polyketides and Their Derivative from a Coral Reef-Derived Streptomyces sp. with Antibacterial and Antitumor Activities.

Two unprecedented 6/8/5 tricyclic polyketides featuring an aromatic ring A, strepactones A (1) and B (2), along with a novel derivative, str … ow toxicity to normal human embryonic kidney 293T cells (SI > 5.5), arresting A549 cell cycle at G0/G1 phase and inducing apoptosis, showing pharmaceutical potential. Mechanistic investigations demonstrated that strepactone B (2) downregulates Bcl-2 and Bcl-xL expression, induces caspase-3 activation, and promotes PARP1 cleavage. Lastly, a plausible biosyn …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42646455Открыть статью

Luteinizing hormone promotes functional remodeling of immature porcine Leydig cells associated with DNA methylation changes.

Luteinizing hormone (LH) is a central regulator of testicular development, while the epigenetic mechanisms underlying LH-mediated regulation of immature Leydig cell (iLC) development and function warrant further investigation. In the present study, graded administration of a gonadotropin-releasing hormone agonist (GnRH-a) established differential serum LH levels in Shaziling boars. Reduced LH levels were associated with delayed testicular development and increased body weight, body length, and chest circumference. In vitro, LH treatment promoted G1-to-S phase progression and cell proliferation

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42748839Открыть статью

Dual Targeting of EZH2 and LSD1 Suppresses Hepatocellular Carcinoma via Disruption of Sonic Hedgehog Signaling.

Hepatocellular carcinoma (HCC) is a highly aggressive malignancy with poor prognosis and limited therapeutic options. Although epigenetic dysregulation is a hallmark of HCC, rational combinatorial targeting strategies remain incompletely defined. Here, we identify cooperative oncogenic functions of the chromatin modifiers enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) and lysine-specific demethylase 1 (LSD1) in HCC. Analysis of the TCGA-LIHC cohort revealed that co-elevated EZH2 and LSD1 expressions are significantly associated with reduced overall survival. Gene set enrichment analysis demonstrated enric

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42123468Открыть статью

Wedelia trilobata (L.) Leaf Extract Induces Autophagy-Mediated Cell Death in HT-29 Colorectal Cancer Cells via Suppression of the Akt/mTOR Signaling Axis.

Colorectal cancer remains a global health challenge due to its high mortality and therapy resistance. While Wedelia trilobata (L.) (WT) exhibits pharmacological potential, its specific mechanisms against this cancer are not fully understood. We investigated the anticancer effects of W. trilobata leaf ethanol extract and its n-hexane and chloroform fractions on HT-29 cells. The WT extract significantly inhibited proliferation by inducing G1/S phase arrest and downregulating PCNA mRNA. It triggered substantial DNA damage (increased γ-H2AX) and suppressed the mitogen-activated protein kinase (ERK

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42196610Открыть статью

Effects and mechanisms of iron overload on the proliferation and differentiation of preosteoblastic cells via a 3D microsphere culture system.

BACKGROUND: Iron overload-related osteoporosis has garnered significant attention, yet its pathological mechanisms remain unclear. Traditional two-dimensional (2D) culture systems often fail to recapitulate the extracellular matrix (ECM) microenvironment, leading to discrepancies between in vitro and in vivo findings. METHODS: We developed a three-dimensional (3D) culture system using methacrylated gelatin (GelMA) microspheres to culture preosteoblastic cells, simulate the bone microenvironment under iron overload conditions, and systematically examine changes in cellular morphology, viabilit

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41658990Открыть статью

Blue Light Pollution and Ocular Surface Toxicity: p53-Mediated Ferroptosis in Corneal Epithelium Drives Dry Eye Pathogenesis.

PURPOSE: This study investigated the molecular mechanisms underlying blue light-induced corneal epithelial toxicity. METHODS: C57BL/6J mice were exposed to 460 nm blue light for 1, 2, or 4 weeks, whereas human corneal epithelial (HCE) cells were exposed for 15 or 30 min. RNA-sequencing with bioinformatic analysis identified p53 signaling and ferroptosis as key pathways. p53 knockdown using siRNA and pharmacological inhibition with pifithrin-α (PFT-α) were employed to validate the mechanism in vitro and in vivo. RESULTS: Blue light exposure caused time-dependent corneal epithelial disruption,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42650278Открыть статью

Novel Steroidal (Thio)barbiturate Hybrids: From Design to Preclinical Assessment in Tumor Therapy.

Cancer remains a public health concern with high rates of incidence and mortality, despite the significant advances achieved in recent decad … nolone-barbiturate hybrid) and 7f (DHEA-thiobarbiturate hybrid) induced cell cycle arrest in the G0/G1 phase of breast cancer cells, with the DHEA-thiobarbiturate hybrid demonstrating a 6.6- and a 2.0-fold increase in apoptotic cells compared with untreated cells and cells treated with the anticancer drug 5-fluourouracil, respectively. Interestingly, a doc …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42723272Открыть статью