Members of the Brachycladiidae are known to cause pathologies implicated in cetacean strandings and it is important to develop accurate diagnostic markers to differentiate these and other helminths found in cetaceans. Brachycladium goliath (van Beneden, 1858) is a large trematode found, as adults, usually in the hepatic (bile) and pancreatic ducts of various cetaceans. Complete sequences were determined for the entire mitochondrial genome, and phylogenetically informative nuclear genes contained within the ribosomal operon, from a small piece of an individual worm taken from a common minke wha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Predicting disease genes for a particular genetic disease is very challenging in bioinformatics. Based on current research studies, this challenge can be tackled via network-based approaches. Furthermore, it has been highlighted that it is necessary to consider disease similarity along with the protein's proximity to disease genes in a protein-protein interaction (PPI) network in order to improve the accuracy of disease gene prioritization. In this study we propose a new algorithm called proximity disease similarity algorithm (ProSim), which takes both of the aforementioned properties into con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Clinic for Special Children (CSC) has integrated biochemical and molecular methods into a rural pediatric practice serving Old Order Amish and Mennonite (Plain) children. Among the Plain people, we have used single nucleotide polymorphism (SNP) microarrays to genetically map recessive disorders to large autozygous haplotype blocks (mean = 4.4 Mb) that contain many genes (mean = 79). For some, uninformative mapping or large gene lists preclude disease-gene identification by Sanger sequencing. Seven such conditions were selected for exome sequencing at the Broad Institute; all had been previ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major genomic region involved in Wegener's granulomatosis includes the gene for retinoid receptor beta (RXRB) which forms heterodimers with peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs). It is unclear whether this association directly arises from the RXRB allele(s) or via a linked variation. In order to reveal any hitherto unknown and potentially disease-relevant variation of the RXRB gene, we have genotyped four tagging SNPs of this genomic region and have directly sequenced selected WG patients and controls representing disease-associated haplotypes. Additionally, we have genotyped 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Brucella abortus virB operon, encoding a type IV secretion system (T4SS), is required for intracellular replication and persistent infection in the mouse model. The products of the first two genes of the virB operon, virB1 and virB2, are predicted to be localized at the bacterial surface, where they could potentially interact with host cells. Studies to date have focused on characterization of transposon mutations in these genes, which are expected to exert polar effects on downstream genes in the operon. In order to determine whether VirB1 and VirB2 are required for the function of the T4
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ordered differential display identified a novel sequence induced in neurons by the neurite-promoting protein amphoterin. We named this gene amphoterin-induced gene and ORF (AMIGO), and also cloned two other novel genes homologous to AMIGO (AMIGO2 and AMIGO3). Together, these three AMIGOs form a novel family of genes coding for type I transmembrane proteins which contain a signal sequence for secretion and a transmembrane domain. The deduced extracellular parts of the AMIGOs contain six leucine-rich repeats (LRRs) flanked by cysteine-rich LRR NH2- and COOH-terminal domains and by one immunoglob
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is a disease that is characterised by reduced bone mineral density (BMD) and can be exacerbated by the excessive bone resorption of osteoclasts (OCs). Bioinformatic methods, including functional enrichment and network analysis, can provide information about the underlying molecular mechanisms that participate in the progression of osteoporosis. In this study, we harvested human OC-like cells differentiated in culture and their precursor peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and characterised the transcriptome of the two cell types using RNA-sequencing in order to identify dif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart diseases are known as the most primary causes of mortality worldwide. Although many therapeutic approaches and medications are proposed for these diseases, the identification of novel therapeutics in fatal heart conditions is promptly demanded. Besides, the interplay between gene expression data and molecular docking provides several novel insights to discover more effective and specific drugs for the treatment of the diseases. This study aimed to discover potent therapeutic drugs in the heart diseases based on the expression profile of heart-specific genes exclusively. Initially, the he
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer as a kind of genomic alteration disease each year deprives many people's life. The biggest challenge to overcome cancer is to identify driver genes that promote the cancer development from a huge amount of passenger mutations that have no effect on the selective growth advantage of cancer. In order to solve those problems, some researchers have started to focus on identification of driver genes by integrating networks with other biological information. However, more efforts should be needed to improve the prediction performance.
METHODS: Considering the facts that driver ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese sturgeon Acipenser sinensis belongs to the family Acipenseridae, an ancient species of actinopterygian fishes. In order to advance molecular research on its reproduction, ontogenetic development, we were seeking for genomic information in the NCBI expressed sequence tag (EST database). We found 3384 indentified cDNA sequences which were assembled into 861 unigenes. Blast analysis revealed 301 unigenes shared high similarity with genes in the public databases, and these were classified into three groups: 202 known genes, 81 putative genes and 8 unknown genes. The remainder (560 genes) h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticoagulant rodenticides (AR) remain the most effective chemical substances used to control rodents in order to limit their agricultural and public health damage in both rural and urban environments. The emergence of genetically based resistance to AR worldwide has threatened effective rodent control. This study gives a first overview of the distribution and frequency of single nucleotide polymorphism in the vitamin K epoxide reductase subcomponent 1 (Vkorc1) gene in rodents in Lebanon. In the Mus genus, we detected two missense mutations Leu128Ser and Tyr139Cys, that confer resistance to an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digital PCR (dPCR) technology has been proven to be highly sensitive and accurate in detecting copy number variations (CNV). However, a higher-order multiplexing dPCR assay for measuring SMN1 and SMN2 copy numbers in spinal muscular atrophy (SMA) samples has not been reported. Described here is a rapid multiplex SMA dPCR genotyping assay run on a fully integrated dPCR instrument with five optical channels. The hydrolysis probe-based multiplex dPCR assay quantifies SMN1, SMN2, and the total SMN (SMN1 + SMN2) while using RPPH1 gene as an internal reference control. The quadruplex assay was evalu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete sequence of Punta Toro virus (Phlebovirus, Bunyaviridae) middle size (M), RNA has been determined. The RNA is 4330 nucleotides … quences. Limited amino-terminal sequence analyses of the two viral glycoproteins have indicated the gene order and potential cleavage sites in the glycoprotein precursor. The data suggest the existence of a 30 X 10(3)-Da polypeptide (designated NSM) in the glycoprotein precursor that precedes the G1 protein (i.e., gene product order: NSM-G1-G2). Examination …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All genes for phosphonate (Pn) utilization in Escherichia coli are in a large cluster of 14 genes named, in alphabetical order, phnC to phnP. Plasmids carrying these genes were mutagenized by using TnphoA'-1, and 43 mutants containing simple insertions were studied in detail. Their insertion sites were defined by restriction mapping and by DNA sequencing. One or more mutations in each phn gene was identified. In 23 mutants, expression of the TnphoA'-1 lacZ gene was phosphate starvation inducible. These mutants had TnphoA'-1 oriented in line behind the phnC promoter, i.e., in the + orientation.
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteasome 26S Subunit, Non-ATPase 9 (psmd9) plays an important role in the balance of protamine and the stability of the nucleolar structure during spermatogenesis. In this study, we cloned the psmd9 of Cynoglossus semilaevis and analyzed its expression pattern. psmd9 was identified on the Z chromosome of C. semilaevis, which is considered an interesting candidate gene for spermatogenesis. qRT-PCR and FISH experiments showed that the psmd9 gene was significantly highly expressed in the testes. It is worth noting that the expression level of psmd9 in male fish testes is significantly higher th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are a heterogeneous group of clonal disorders characterized by the overproduction of mature blood cells that have an increased risk of thrombosis and progression to acute myeloid leukemia. Next-generation sequencing studies have provided key insights regarding the molecular mechanisms of MPNs. MPN driver mutations in genes associated with the JAK-STAT pathway include JAK2 V617F, JAK2 exon 12 mutations and mutations in MPL, CALR, and CSF3R. Cooperating driver genes are also frequently detected and also mutated in other myeloid neoplasms; these driver genes ar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constitutional 11q interstitial deletion syndrome presents with congenital anomalies including microcephaly with craniostenosis, minor dysmorphic features, vitreoretinopathy, and renal anomalies. This syndrome is occasionally associated with neuroblastoma (NB) as a life-threatening complication, which is important for clinical care. Although the corresponding locus to NB has been predicted to exist in 11q22-23 by previous deletion studies related to NB, the causative haploinsufficient genes have not yet been identified. We herein reported for the first time the simultaneous coexistence of adre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a common neurodegenerative disorder characterized by dopaminergic neuron loss in the substantia nigra. Several genetic and environmental factors have been implicated in the pathogenesis of PD. Single risk factors are likely to exert relatively minor effects, whereas their interaction may prove to be sufficient to cause PD. In the present review we summarize current knowledge from human genetic association studies regarding the interaction between gene polymorphisms and pesticide exposure in the risk of PD. A number of genetic association studies have investigated jo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNA 21 (miR-21) has been implicated in various aspects of carcinogenesis. However, its function and molecular mechanism in cervical squamous carcinoma have not been studied. Using TaqMan quantitative real-time PCR and Northern blot, we confirmed that miR-21 is significantly overexpressed in human cervical squamous cancer tissues and cell lines. Remarkably, we showed that the level of miR-21 correlates with the tumor differentiation and nodal status by ISH. Furthermore, we demonstrated that miR-21 regulates proliferation, apoptosis, and migration of HPV16-positive cervical squamous cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adolescent chronic antisocial behavior is costly but concentrated in a relatively small number of individuals. The search for effective preventive interventions draws from empirical findings of three kinds of gene-by-environment interactions: (1) parenting behaviors mute the impact of genes; (2) genes alter the impact of traumatic environmental experiences such as physical abuse and peer social rejection; and (3) individuals and environments influence each other in a dynamic developmental cascade. Thus, environmental interventions that focus on high-risk youth may prove effective. The Fast Tra
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования