Psoriasis is a chronic, complex, and immunologically mediated systemic disease that not only affects the skin, but also the joints and nails. It may coexist with various other disorders, such as depression, psoriatic arthritis, cardiovascular diseases, diabetes mellitus, and metabolic syndrome. In particular, the potential link between psoriasis and metabolic syndrome is an issue worthy of attention. The dysregulation of growth factors could potentially contribute to the disturbances of keratinocyte proliferation, inflammation, and itch severity. However, the pathophysiology of psoriasis and i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most patients treated in childhood with radiotherapy for head and neck tumors develop craniofacial alterations related to impaired growth of the irradiated regions. These deformities have a significant functional and aesthetic impact, generating physiological and social troubles. The therapeutic solutions are mostly surgical and multidisciplinary. In this article, we describe the orthodontic and surgical care of a teenager treated with radiotherapy for a bilateral retinoblastoma at the age of 8 month and a half. The patient presented growth defects of the middle third of the face. These growth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since maxillo-facial region is quite complex, growth and developmental defect cause various anomalies. It is known that 70% of whole genetic disorders have any symptom or abnormal condition in maxilla-facial region. Cleft lip and/or palate is the most popular congenital anomaly and is seen in 0.2% of general population. Cases with Treacher Collins syndrome and Robin sequence are with respiratory problem due to the small mandible or mandibular retrusion. Achondroplasia is a genetic disease with short-limbed dwarfism due to abnormal proliferation or differentiation of chondrocytes. Interestingly
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Background: Clinical and scientific evidence has shown that a range of long-lasting symptoms can persist in the post-virological period. However, little is known about the psychological sequelae of patients hospitalized for coronavirus disease 2019 (COVID-19). Objective: This study aims to assess the prevalence of anxiety-depressive symptoms, post-traumatic stress disorder (PTSD), and post-traumatic growth among patients hospitalized for COVID-19 during the first wave of the pandemic 6 months after discharge, and to identify sociodemographic and clinical factors associated with psy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Children with obesity [body mass index (BMI) > +2 sd score (SDS)] and children with constitutional tall stature [CTS; height > +2 SDS)] have normal-high serum IGF-I levels, associated with a low and broad range of GH secretion, respectively. This suggests increased sensitivity to GH, whereas children with idiopathic short stature (ISS; height < -2 SDS) are believed to have decreased GH sensitivity. OBJECTIVE, DESIGN, AND MAIN OUTCOME MEASURE: To compare the responsiveness to GH in 62 prepubertal children (43 females, 19 males) with obesity, CTS, or ISS and 26 controls (15 females, 11
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maternal disorders remain a significant global health challenge with inequalities across sociodemographic strata. This study examines the global burden of six maternal disorders—Maternal Hemorrhage, Maternal Sepsis and Other Maternal Infections, Maternal Hypertensive Disorders, Maternal Obstructed Labor and Uterine Rupture, Maternal Abortion and Miscarriage, and Ectopic Pregnancy—from 1990 to 2021, focusing on disease burden trends and disparities across sociodemographic indices. METHODS: We analyzed Global Burden of Disease Study 2021 data for women aged 15 to 49 years, examining
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мозг и плацента синтезируют идентичные пептиды и белки, такие как нейротрофический фактор, окситоцин, сосудистый эндотелиальный фактор роста, кортизол и металопротеины. С учетом беспорядочности между нейрохимией и механизмом плацентирования можно ожидать, что психические расстройства, возникающие во время беременности, увеличат риск неблагоприятных акушерских и неонатальных последствий. Действительно, беременные матери, страдающие психическими расстройствами, посттравматическим стрессовым расстройством, шизофренией или депрессивными расстройствами, подвергаются более высокому риску предродовых
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assessment of growth during infancy and childhood is an essential component of paediatric medicine, as atypical growth may point to the existence of an underlying health condition. To reduce morbidity, it is vital that treatment for growth disorders is provided in a timely fashion. However, although there are guidelines regarding referral criteria for short stature in Europe and the USA, there are no such guidelines in Canada. To address this, a series of consultations and workshops with paediatricians, paediatric endocrinologists, family physicians and nurses were held, with the aim of de…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of vascular endothelial growth factor (VEGF) in chronic stress and neurodevelopmental disorders is of growing research interest. Here we show that post-weaning isolation rearing of rats decreased gene expression of VEGF in the hippocampus. Gene expression of VEGF upstream regulator fibroblast growth factor-2 (FGF-2) or its downstream mediator endothelial nitric oxide synthase (eNOS) was unchanged. Other signaling pathways appear to be involved in isolation-induced reduction in VEGF gene expression. Sex differences in VEGF and eNOS gene expression with significantly higher mRNA levels
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary repair of cleft lip and palate has become a nasal and lip repair. In the aim to improve our nasal results on symmetry we perform an extensive septoplasty to put the nose in a good shape and a median axis. This septoplasty without resection of cartilage does not cause growth disorders to the nose and it promotes maxillary growth by improving early nasal breathing. It can prevent secondary rhinoplasty, source of new scars (externally, fork). But rhinoplasty will increase the incidence of scar contraction, thus shaping with a nasal conformer is essential.
Technical ReportСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relatively low incidence of facial fractures can be related to certain growth factors. The cranium and forehead are comparatively large, and shield the facial skeleton from injury. Fractures of the mandible occur in greater frequency than those of the middle third of the face. Emphasis is placed on pediatric maxillofacial trauma and the potential of deformity due to growth disorders. Fractures of the visceral cranium are often accompanied by other injuries, especially fractures of the skull and intracranial injuries. Of primary importance is an early assessment of the patient's general con…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many of the human skeletal dysplasias are accompanied by significant alterations in craniofacial growth. Several specific disorders have been discussed which show the effects of endochondral and membranous defects in the craniofacial complex. The craniofacial and other skeletal abnormalities observed in the skeletal dysplasias may indicate the sites and timing of the primary defects and provide direction to investigative efforts. In addition, a careful review of known pathogenetic and histomorphologic mechanisms in the skeletal dysplasias can provide valuable clues to the complex interactions
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary gigantism is a rare endocrine disorder caused by hypersecretion of growth hormone during growing period. Individuals with this disorder have an enormous growth in height and associated degenerative changes. The continued hypersecretion of growth hormone during adulthood leads to acromegaly, a condition related to the disproportionate bone growth of the skull, hands and feet. The skeletal remains studied belong to a young adult male from the Jewish necropolis of "Ronda Sur" in Lucena (Córdoba, Spain, VIII-XII centuries CE). The individual shows a very large and thick neurocranium, pro
Клинический случайИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypopituitarism in the Hutterite Brethren is an autosomal recessive disorder involving sequential loss of anterior pituitary tropic hormones. Five individuals from two closely related families have been followed for 19 years. Both families are well integrated into the Hutterite community. Three sibs elected not to be treated with growth hormone and sex steroids. These sibs developed growth hormone and gonadotropin deficiency in the first decade of life, with subsequent loss of TSH function and finally ACTH deficiency in the third decade. The pattern of hormone loss differed in the sec
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Around 50% of children with Silver-Russell syndrome (SRS) carry a hypomethylation of the imprinting control region 1 at the IGF2/H19 locus on 11p15, the functional significance of which is unknown.
OBJECTIVE: We aimed to compare the genotype in SRS with the endocrine phenotype.
DESIGN: The retrospective study included all SRS children who were treated during the last 18 yr at our hospital and for comparison a cohort of GH treated nonsyndromic short children born small for gestational age (SGA).
PATIENTS: The 61 patients with SRS included were defined by the presence of intrauterine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eating disorder symptomatology is highly prevalent in adolescence and is regarded one of the most important precursors of clinical eating disorders. The present longitudinal study examined the development of eating disorder symptomatology in adolescents over two years. At Time 1,528 high school students filled out self-report questionnaires (50.5% female; Mage = 15 years). Multivariate latent growth curve modeling and latent class growth analyses were performed to model latent trajectories and to identify latent trajectory classes. Stable trajectories of drive for thinness and body dissatisfac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial short stature (FSS) has traditionally been considered a benign growth pattern characterized by short stature clustering within families and has often been regarded as a normal variant of growth. However, recent advances in genomic technologies have demonstrated that a subset of children presenting with an FSS phenotype harbor identifiable monogenic variants, particularly in genes involved in growth plate development and skeletal growth. These findings challenge the traditional phenotype-based understanding of FSS and support an etiology-oriented diagnostic framework.
OBJE
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with idiopathic short stature (ISS) and growth hormone deficiency (GHD) exhibit imbalances in gut microbiota (GM), and the latter is related to endocrine hormones (such as insulin-like growth factor 1 (IGF-1)). The current study investigated the compositional and functional variations in GM between children with ISS and GHD, employing 16S rRNA sequencing technology. Sequencing results from 15 children with ISS and 18 children with GHD indicated no significant differences in GM alpha diversity or phylum-level diversity between the ISS and GHD groups. At the genus level, the abundance o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Growth hormone (GH) deficiency (GHD) is a rare but important cause of short stature in children. Although GH stimulation tests remain the gold standard for diagnosis, establishing a definitive diagnosis continues to be challenging. Our aim was to evaluate the diagnostic performance of the peak-to-basal ratio and difference for identifying GHD in children.
METHODS: Patients with short stature who were evaluated for GHD with GH stimulation tests were retrospectively assessed. ΔGH was defined as the difference between peak and basal GH levels. The GH ratio was calculated as the ratio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Growth hormone deficiency (GHD) and idiopathic short stature (ISS) are the major etiologies of short stature in children. For the diagnosis of GHD and ISS, meticulous evaluations are required, including growth hormone provocation tests, which are invasive and burdensome for children. Additionally, sella magnetic resonance imaging (MRI) is necessary for assessing etiologies of GHD, which cannot evaluate hormonal secretion. Recently, radiomics has emerged as a revolutionary technique that uses mathematical algorithms to extract various features for the quantitative analysis of medica
СтатьяМногоцентровое исследованиеВалидационное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования