UNLABELLED: Increased serum concentrations of liver enzymes are sometimes observed, in the absence of clinical symptoms of liver disease, in patients with Turner syndrome. The purpose of this study was to evaluate, in our Turner patients, serum liver enzyme levels and to find a cause for their increase. In 70 Turner patients, serum AST, ALT, GGT levels were evaluated every 6 months during a period of 0. 8-21.9 years. In patients in whom increased values of liver enzymes were found, serological markers for infectious hepatitis, serum hepatitis C virus RNA and virus genotype, IgG and IgA antibod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Covid-19 has the respiratory tract as the main target of infection, and patients present mainly dyspnea, pneumonia, dry cough, and fever. Nevertheless, organs outside the respiratory tract had been reported in recent studies, including the gastrointestinal tract and liver. The host innate immune system recognizes pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) through their pattern recognition receptor (PRRs). Toll-like receptor 7 (TLR-7) is a pattern recognition receptor recognizing ssRNA (SARS-CoV-2 is an ssRNA). Polymorphisms are characterized by two or more alternative forms of
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T follicular helper cells (TFH) play a central role in orchestrating antibody mediated immunity. Despite the importance of antibody responses, especially allergen-specific IgE, in allergic airway diseases (AAD) such as asthma, the precise role TFH play in AADs has remained elusive. Using a mouse model of chronic allergen induced AAD we now show that germinal centres (GCs) containing TFH and GC B cells accumulate in both the lung draining lymph nodes (dLNs) and the lungs themselves after allergen exposure. The formation of these GCs is dependent on TFH, as is generation of allergen specific IgA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Necrotizing tonsillitis is rare and may lead to life-threatening upper airway obstruction in children, requiring emergency airway management.
CASE PRESENTATION: An 8-month-old boy presented with unresolved fever and was diagnosed with acute tonsillitis. Despite prior treatment with amoxicillin and paracetamol, the fever persisted, accompanied by leukopenia. Intravenous C-penicillin was initiated, but respiratory distress ensued, necessitating non-invasive ventilatory support and subsequent intubation due to increased stridor. Intubation was challenging due to copious secretions an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: B-cell-depleting drugs targeting the CD20 antigen have been increasingly implemented as an "exit strategy" from natalizumab for relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) patients due to the increased risk of progressive multifocal leukoencephalopathy. Data on recently approved anti-CD20 drugs, such as ofatumumab serving as a natalizumab "exit strategy", are lacking. Furthermore, due to their immunosuppressive mechanism of action, prolonged use of these "highly effective" drugs is associated with the development of hypogammaglobulinemia and, consequently, a higher risk of infect
Клинический случайСтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia B is an inherited hemorrhagic disorder characterized by a deficiency of blood coagulation factor IX (FIX) that results in abnormal blood coagulation. The blood coagulation is already evident in hemophiliacs at the fetal stage, and thus intracranial hemorrhage and other bleeding complications can occur at birth, leading to sequelae. Therefore, it is important to develop effective treatments for hemophiliacs in utero. In this study, in order to transplacentally deliver FIX from pregnant mice to their fetuses, an improved adenovirus (Ad) vector expressing human FIX fused with the IgG F
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Autoimmune/inflammatory syndrome induced by adjuvants (ASIA) consists of a wide spectrum of symptoms and immunological features that are believed to develop in predisposed individuals after exposure to an adjuvant, including a silicone breast implant (SBI). Different autoimmune diseases (AIDs) have been associated with ASIA, but ASIA development after SBI in women with Hashimoto thyroiditis (HT) and familial autoimmunity has rarely been described.
CASE REPORT: A 37-year-old woman presented in 2019 with arthralgia, sicca symptoms, fatigue, + antinuclear antibody (ANA), + anti SSA
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dedicator of Cytokinesis 8 (DOCK8) deficiency, the most frequent cause of autosomal recessive hyper immunoglobulin (Ig)E syndrome, is a rare combined immunodeficiency.
OBJECTIVE: In this study, we report seven patients, with consanguineous parents, with five novel variants within the DOCK8 gene.
METHODS: For genetic analysis, we performed Whole Exome Sequencing (WES) or targeted sequencing by means of Next-generation sequencing (NGS) for some of the patients. For others, Sanger sequencing, Fluorescence-activated cell sorting (FACS), or polymerase chain reaction (PCR) were used.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare life threatening thrombotic microangiopathy caused by a severe functional deficiency of ADAMTS13, most frequently due to autoantibodies to ADAMTS13, thus termed acquired autoimmune TTP. ADAMTS13 specifically regulates the adhesive activity of von Willebrand factor (VWF) by cleaving its high-molecular-weight multimers (HMWM). We investigated whether VWF-HMWM level at acute phase of TTP could be a predictive factor for morbidity.
MATERIAL AND METHODS: We gathered clinical and biological data from a cohort of 114 patients with acq
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the course of 3 recent Japanese and European cases of fingolimod-associated progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) and to analyze its risk factors and increased incidence in Japan.
METHODS: Case series and literature review.
RESULTS: Fingolimod-associated PML may cause both supratentorial and infratentorial lesions and a pronounced disability. Diagnosis can be challenging because PML lesions (especially infratentorial) can be initially misdiagnosed as extensive MS lesions. Immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS) develops a few weeks after fingolimod
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Helicobacter pylori infection occurs predominantly in childhood. Host immune response gene polymorphism is reported to affect the susceptibility to H pylori infection and the outcome of H pylori-related gastric cancer. Not all H pylori-infected patients, however, exhibit iron deficiency (ID). The relationship between host genetic polymorphisms and ID mediated by H pylori infection is not well understood.
METHODS: Subjects (n = 644) from the general population of age 10 to 18 years were divided into 2 groups based on serology testing for anti-H pylori IgG: seropositive study group;
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis increases fracture risk, a cause of crippling morbidity and mortality. The immunoskeletal interface (ISI) is a centralization of cell and cytokine effectors shared between skeletal and immune systems. Consequently, the immune system mediates powerful effects on bone turnover. Physiologically, B cells secrete osteoprotegerin (OPG), a potent anti-osteoclastogenic factor that preserves bone mass. However, activated T cells and B cells secrete pro-osteoclastogenic factors including receptor activator of Nuclear factor-kappaB (NF-kB) ligand (RANKL), Interleukin (IL)-17A, and tumor necr
СтатьяОбзорПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of our retrospective study was to clarify fertility, pregnancy complications and outcomes in common variable immunodeficiency (CVID) females.
METHODS: Retrospective data were obtained from three Czech referral centres. The data were compared with data obtained from the Czech National Registry of Reproduction Health.
RESULTS: Our cohort of patients comprised 54 women with 115 pregnancies; 88 pregnancies in 50 females were finished with live births (77 %). In only 8 women (15%) was the diagnosis of CVID established before the first pregnancy. Replacement immunoglobulin therapy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Since we described for the first time a patient with IgG4 autoantibodies to IFN-γ more than 10 years ago, many patients with IFN-γ IgG4 autoantibodies have been described, mostly in Mongolian/ Asian patients with a particular HLA background and in association with disseminated nontuberculous mycobacterial infections. Very recently, the first Caucasian US patient was reported and we now present the case of a 65-year old Caucasian woman with severe disseminated Mycobacterium avium infection, cerebral toxoplasmosis and salmonella sepsis who was tested positive for IFN-γ deficiency due to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis (AIH) is a severe hepatopathy characterised by female preponderance, hypertransaminasaemia, elevated levels of immunoglobulin (IgG), presence of serum autoantibodies and, histologically, by interface hepatitis. AIH occurs both in adults and children, being particularly aggressive in the latter. According to the type of serum autoantibodies, AIH can be differentiated in two forms: one positive for smooth muscle antibody (SMA) and/or antinuclear antibody (ANA) (type 1 AIH, AIH-1) and another positive for liver kidney microsomal antibody type 1 (LKM-1) (type 2 AIH, AIH-2). Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA nephropathy (IgAN) shows diverse epidemiological characteristics, resulting from both genetic and acquired (e.g., environmental) causes. Environmental factors, such as diet or exposure to exogenous antigens, may prescribe the progression or prognosis of IgAN. It remains unclear as to how diet and infection influence susceptibility to IgAN. A relationship, such as Toll-like receptors (TLRs), especially TLR9 and TLR4, was demonstrated between IgAN and pathogen-recognition molecules. Recently, zinc (Zn) was discovered to be involved in various immune-related diseases, affecting B, T, and dend
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The early inflammatory response to influenza A virus infection contributes to severe lung disease and continues to pose a serious threat to human health. The mechanisms by which inflammatory cells invade the respiratory tract remain unclear. Uncontrolled inflammation and oxidative stress cause lung damage in response to influenza A infection. We have previously shown that the fatty acid binding protein 5 (FABP5) has anti-inflammatory properties. We speculate that, as a transporter of fatty acids, FABP5 plays an important protective role against oxidative damage to lipids during infection as we
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recurrent sinopulmonary and cutaneous viral infections with elevated serum levels of IgE are features of some variants of combined immunodeficiency. The genetic causes of these variants are unknown.
METHODS: We collected longitudinal clinical data on 11 patients from eight families who had recurrent sinopulmonary and cutaneous viral infections. We performed comparative genomic hybridization arrays and targeted gene sequencing. Variants with predicted loss-of-expression mutations were confirmed by means of a quantitative reverse-transcriptase-polymerase-chain-reaction assay and imm
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To estimate prevalence of gluten celiac disease (GCD) in Nizhny Novgorod region by the data of examination of patients from high risk group. MATERIAL AND METHODS. Outpatient examination was made in 41245 outpatients. GCD risk groups included patients with chronic diarrhea and other manifestations of enteropathy, iron deficiency anemia of unclear genesis, with autoimmune disorders, skin diseases associated with GD, women with reproductive dysfunction of unclear genesis, persons with low body mass, close relatives of GCD patients. All the patients were examined conventionally. Antiglutenic
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven forms of X-linked (XL) immunodeficiency have been described (XL agammaglobulinemia, XL severe combined immunodeficiency [SCID], Wiskott-Aldrich syndrome, XL chronic granulomatous disease, XL hyper-IgM syndrome with low IgG and IgA, and XL lymphoproliferative syndrome), and properdine deficiency. Although there are (some) phenotypic variants, diagnosis is relatively simple on the basis of clinical, immunological, and genetic characteristics. We studied a family in which several males were affected by severe infections and whose pedigree suggested recessive XL inheritance of an immunodefic
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования