BACKGROUND: Adalimumab induces and maintains remission in adults with Crohn's disease.
AIM: To evaluate safety, fistula healing, quality of life and work productivity in adalimumab-treated patients who failed infliximab, including primary nonresponders.
METHODS: After a ≥8-week infliximab washout, patients with moderate-to-severe Crohn's disease received open-label adalimumab as induction (160/80 mg at weeks 0/2) and maintenance (40 mg every other week) therapies. At/after 8 weeks, patients with flare/nonresponse could receive weekly therapy. Minimum study duration was 8 weeks, continuing un…
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Crohn's disease (CD) is a chronic inflammatory condition of the gastrointestinal tract. While infliximab (IFX) offers significant benefits, 10%-30% of patients remain non-responders initially. This study employs artificial intelligence with multimodal integration to improve treatment response prediction and advance precision medicine.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of clinical data from patients with CD. The endpoint event was defined as primary non-response within 14 weeks of treatment. The multimodal dataset included laboratory indices, computed tomograp…
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic ischemia/reperfusion (I/R) injury remains a major limitation in liver surgery and transplantation. Amygdalin, a natural glycoside, is known for its antioxidant, anti-inflammatory, and hepatoprotective properties, but its combination with conventional agents is not studied. Accordingly, this study explores a combinatorial approach using a small dose of amygdalin (5 mg/kg) and low-dose infliximab (1.5 mg/kg), a tumor necrosis factor (TNF)-α inhibitor, as a pre-treatment to alleviate I/R-induced liver injury. It also investigates the unexamined role of heat shock protein (HSP)-90 in the m…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low back pain is common and a significant number of patients experience chronic low back pain. Current treatment options offer s … se patients. This study examines the effect of anti-inflammatory treatment with the TNF-α inhibitor infliximab in patients with chronic low back pain and Modic changes.
METHODS/DESIGN: The BackToBasic trial is a multicenter, double blind, randomized controlled trial conducted at six hospitals in Norway, comparing intravenous infusions with infliximab with p …
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rapidity of onset of efficacy following dose escalation of subcutaneous infliximab after loss of response remains unclear in Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC). This post hoc analysis of the LIBERTY-CD and LIBERTY-UC trials evaluated time to response recovery following dose escalation of subcutaneous infliximab after loss of response, and characterized patients who experienced early recovery.
METHODS: This analysis included week 10 responders to intravenous infliximab induction who were randomized to receive subcutaneous infliximab 120 mg every other week (Q2W) and u…
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Therapeutic drug monitoring provides important guidance for treatment of patients with inflammatory bowel disease (IBD) and could help to early identify treatment failure. This study aimed to validate a finger prick-based capillary blood sampling technique to measure biological trough levels and C-reactive protein (CRP) and evaluate patient performance and -support.
METHODS: In this prospective cohort study, patients with IBD receiving infliximab (IFX) or vedolizumab (VEDO) therapy performed finger prick-based capillary blood sampling at home. Additionally, blood was collected thr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visceral herpes zoster following reactivation of dormant varicella-zoster virus can rarely occur, usually in highly immunosuppressed patients, and may present with abdominal pain without the relevant rash. In the absence of skin manifestations, diagnosis of visceral herpes zoster is extremely difficult, while computed tomography may reveal isolated periarterial fat stranding. We describe a rare case of visceral herpes zoster in a medically immunocompromised adult with psoriatic arthritis, who presented with acute abdomen, was diagnosed based on computed tomography findings and subsequent serum
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Initial recommendations on anti-TNF treatment for Behçet's disease (BD) included an intravenous infliximab infusion for acute posterior uveitis to achieve a fast-onset response. We aimed to examine the long-term outcome of our patients with acute sight-threatening BD who received successful short-term treatment with infliximab.
METHODS: We performed a retrospective longitudinal outcome study including consecutive patients who responded to one infliximab infusion (5mg/kg) for BD-associated acute posterior uveitis or panuveitis, followed, or not, by one or two additional infusions.
…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to analyze the relationship between the expression of tumor necrosis factor alpha (TNF-α) or interleukin-6 (IL-6) in synovium and the disease activity score (DAS) 28 (C-reactive protein, CRP) in treatment of infliximab for rheumatoid arthritis (RA).
METHODS: Synovial tissues were obtained from 16 infliximab-treated patients and assessed for TNF-α and IL-6 with a new immunohistology (IH) scoring system. The validation of IH score was performed and applied for the analysis of correlation between synovial TNF-α or IL-6 and DAS28 (CRP) in addition to Rooney score.
RE…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatous autoinflammatory diseases are monogenic syndromes caused by mutations in the region encoding for the nucleotide-binding domain … been reported only in a family of Japanese patients with BS. After long-term follow-up (42 months), infliximab maintained good efficacy and safety without any sign of disease relapse and side effects.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of Infliximab and Etanercept two types of anti-tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) inhibitors, on the serum level of matrix metalloproteinase 3 (MMP-3) in the pathogenesis of ankylosing spondylitis (AS).
METHOD: 47 patients with AS, 40 males and 7 females, aged 17 - 51, were treated with Infliximab (5 mg/kg i.v at weeks 0, 2, and 6); and 26 patients with AS were treated with Etanercept (25 mg, twice a week for 12 weeks). Clinical data including Bath AS indices (BASDAI and BASFI) and sera were collected at baseline and other different times. Erythrocyte se…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Primary non-response (PNR) occurs in a subset of patients with Crohn's disease (CD) after infliximab (IFX) induction therapy and remains challenging to identify early. This study aimed to develop and perform preliminary external validation of an early PNR risk stratification model using routinely available clinical and Week 2 laboratory indicators.
PATIENTS AND METHODS: This two-center real-world retrospective cohort study included patients with CD receiving IFX induction therapy from January 2019 to September 2025. Center 1 served as the derivation cohort and Center 2 as the externa…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: In the LIBERTY phase 3 studies in Crohn's disease (CD) or ulcerative colitis (UC), maintenance CT-P13 subcutaneous (SC) 120 mg was more effective than placebo after 1 year. Here we report 2-year data from the LIBERTY open-label extensions.
METHODS: Two randomized, placebo-controlled, double-blind studies evaluated the efficacy and safety of CT-P13 SC maintenance in moderate-to-severe CD or UC. Responders to CT-P13 intravenous induction were randomized at week (W) 10 to CT-P13 SC 120 mg or placebo biweekly, until W54. From W22, dose adjustment to CT-P13 SC 240 mg was permi
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A subcutaneous (SC) formulation of infliximab biosimilar CT-P13 is approved in Europe for the treatment of adult patients with rheumatoid arthritis (RA). It may offer improved efficacy versus intravenous (IV) infliximab formulations.
METHODS: A network meta-regression was conducted using individual patient data from two randomised trials in patients with RA, which compared CT-P13 SC with CT-P13 IV, and CT-P13 IV with reference infliximab IV. In this analysis, CT-P13 SC was compared with CT-P13 IV, reference infliximab IV and pooled data for both reference infliximab IV and CT-P13 …
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The infliximab biosimilar CT-P13 was approved for use in Crohn's disease after clinical comparison with originator infliximab in ankylosing spondylitis and rheumatoid arthritis; however, concerns about such indication extrapolation have been expressed. This study investigated whether CT-P13 is non-inferior to infliximab in patients with Crohn's disease who were naive to biological therapy.
METHODS: In this randomised, multicentre, double-blind, phase 3 non-inferiority study, we enrolled patients with active Crohn's disease who had not responded to, or were intolerant to, non-biolo…
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеEquivalence TrialПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate partial remission during treatment with infliximab (IFX) + naproxen (NPX) vs NPX alone in patients from the two subgroups of SpA and explore baseline predictors of partial remission.
METHODS: Infliximab as First Line Therapy in Patients with Early Active Axial Spondyloarthritis Trial was a double-blind, randomised controlled trial of IFX in biologic-naïve patients with early, active axial SpA. Patients were randomised (2:1) to receive 28 weeks of treatment with i.v. IFX 5 mg/kg (weeks 0, 2, 6, 12, 18 and 24) + NPX 1000 mg/day or i.v. placebo (PBO) + NPX 1000 mg/day. Th…
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A phase 1 study of CT-P13 demonstrated pharmacokinetic non-inferiority of subcutaneous (SC) infliximab (IFX) to intravenous (IV) IFX in patients with inflammatory bowel disease. This post hoc analysis aimed to evaluate outcomes in the subset of patients who received IFX SC 120 mg every 2 weeks (Q2W) (eventual approved standard dose).
METHODS: In the phase 1 study (NCT02883452), patients received IFX IV induction therapy at Week (W) 0 and W2 and were randomized at W6 to receive IFX SC 120 mg (for patients weighing <80 kg at W6) or 240 mg (for ≥80 kg) Q2W from W6 through W54, or IFX…
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ulcerative colitis (UC) is a chronic inflammatory bowel disease that requires advanced therapies, including infliximab, vedolizumab, and tofacitinib. Our aim is to understand the hospitalization rates and outcomes associated with these therapies in real-world scenarios, which is crucial for optimizing patient management and healthcare resource allocation.
METHODS: This nationwide retrospective observational study analyzed real-world data (RWD) from Brazil's public healthcare system (SUS) between January 2021 and December 2023. Data on hospitalizations, length of stay, mortality, co…
СтатьяНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute anterior uveitis (AAU) is the most common extra-musculoskeletal manifestation of radiographic axial spondyloarthritis (r-axSpA) and is an important consideration when selecting biological therapy. Although adalimumab (ADA) and infliximab are commonly used in patients with r-axSpA and AAU, direct comparative evidence, particularly between ADA and subcutaneous infliximab (IFX-SC), remains limited.
OBJECTIVE: The objective of this study was to compare the risk of AAU flare between ADA and IFX-SC in patients with r-axSpA and a history of AAU.
METHODS: This multicenter, head-to-…
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования