PURPOSE: Transforming growth factor-alpha (TGF-α) transduces its signal through the epidermal growth factor receptor and is essential for corneal epithelial homeostasis. Previous studies have demonstrated that overexpression of TGF-α in the developing eye leads to anterior segment dysgenesis. However, the underlying mechanisms remain unclear. Here we examined the effects of TGF-α overexpression on adult ocular surface homeostasis.
METHODS: Binary Tet-On transgenic Krt12(rtTA)/tet-O-TGF-α mice were subjected to doxycycline (Dox) induction to overexpress TGF-α in the corneal epithelium. Intraoc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) can cause an aggressive malignancy known as adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) as well as inflammatory diseases such as HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP). Transgenic (Tg) mice expressing HTLV-1 Tax also develop T-cell leukemia/lymphoma and an inflammatory arthropathy that resembles rheumatoid arthritis. We found that 8 of 297 Tax-Tg mice developed HAM/TSP-like disease with symmetrical paraparesis of the hind limbs, but these symptoms were absent in non-Tg littermates and in other mice strains at our animal facilit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
R6/2 transgenic mice with expanded CAG repeats (>300) have a surprisingly prolonged disease progression and longer lifespan than prototypical parent R6/2 mice (carrying 150 CAGs); however, the mechanism of this phenotype amelioration is unknown. We compared gene expression profiles in the striatum of R6/2 transgenic mice carrying ~300 CAG repeats (R6/2(Q300) transgenic mice) to those carrying ~150 CAG repeats (R6/2(Q150) transgenic mice) and littermate wildtype controls in order to identify genes that may play determinant roles in the time course of phenotypic expression in these mice. Of the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet-activating factor (PAF), a potent biolipid mediator, is involved in a variety of cellular transduction pathways and plays a prominent role in inducing inflammation in different organs. We used K5.hTGF-β1 transgenic mice, which exhibit an inflammatory skin disorder and molecular and cytokine abnormalities with strong similarities to human psoriasis, to study the pathogenic role of PAF. We found that injecting PAF into the skin of transgenic mice led to inflammation and accelerated manifestation of the psoriatic phenotype by a local effect. In contrast, injecting mice with PAF receptor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transgenic NOD.H-2h4 mice expressing TGF-beta under control of the thyroglobulin promoter were generated to assess the role of TGF-beta in the development of thyrocyte hyperplasia. In contrast to nontransgenic littermates, which develop lymphocytic spontaneous autoimmune thyroiditis (L-SAT), all TGF-beta transgenic (Tg) mice given NaI water for 2-7 mo developed thyroid lesions characterized by severe thyroid epithelial cell hyperplasia and proliferation, with fibrosis and less lymphocyte infiltration than in nontransgenic mice. Most Tg mice produced less anti-mouse thyroglobulin autoantibody t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle atrophy and weakness are major contributors to frailty and impact significantly on quality of life of older people. Muscle aging is characterized by a loss of maximum tetanic force (P(o)) generation, primarily due to muscle atrophy, to which mitochondrial dysfunction is hypothesized to contribute. We hypothesized that lifelong overexpression of the mitochondrial heat shock protein (HSP) HSP10 in muscle of mice would protect against development of these deficits. P(o) generation by extensor digitorum longus muscles of adult and old wild-type and HSP10-overexpressing mice was det
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice prematurely expressing human CR2 (hCR2) in the B cell lineage have a defective B cell ontogeny and immune response. Our recent analysis of this phenotype suggested that signaling through hCR2 and presumably mouse CD19 on the B cell surface, during bone marrow development, could result in the observed changes in B cell function in these mice. To test this hypothesis, we back crossed hCR2(high) transgenic mice onto the CD19(-/-) background. CD19(-/-)hCR2(high) mice were found to possess even fewer mature B cells than their CD19(+/+)hCR2(high) littermates, demonstrating that loss of CD19 exa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a target for cell-replacement therapies, including therapies based on human neural stem cells (NSCs). These therapies must be first tested in the appropriate animal models, including transgenic rodents harboring superoxide dismutase (SOD1) mutations linked to familial ALS. However, these rodent subjects reject discordant xenografts. In the present investigation, we grafted NSCs from human embryonic spinal cord into the ventral lumbar cord of 2-month-old SOD1-G93A transgenic mice. Animals were immunosuppressed with FK506, FK506 plus rapamycin, FK506 plus r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The hepatitis C virus (HCV) establishes chronic infection by incompletely understood mechanisms. The non-structural (NS) 3/4A protease/helicase has been proposed as a key complex in modulating the infected hepatocyte, although nothing is known about the effects this complex exerts in vivo.
AIM: To generate mice with stable and transient hepatocyte expression of the HCV NS3/4A proteins to study its effects in vivo.
METHODS: NS3/4A expression was determined by western blot and immunohistochemistry. Two independent pathologists determined the liver histology. Hepatic immunity was ch
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In virus models explored in detail in mice, CTL typically focus on a few immunodominant determinants. In this study we use a multipronged approach to understand the diversity of CTL responses to vaccinia virus, a prototypic poxvirus with a genome approximately 20-fold larger than that of the model RNA viruses typically studied in mice. Based on predictive computational algorithms for peptide binding to HLA supertypes, we synthesized a panel of 2889 peptides to begin to create an immunomic map of human CTL responses to poxviruses. Using this panel in conjunction with CTLs from vaccinia virus-in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We generated transgenic mice that expressed a highly expanded 239 polyglutamine (polyQ) repeat under the control of the human androgen receptor promoter. These transgenic mice developed progressive neurological phenotypes of muscular weakness and ataxia, small body size and short life-span. PolyQ nuclear inclusions (NIs) were remarkable and widespread but found in selective regions of the central nervous system (CNS) such as the spinal cord, cerebrum and cerebellum as well as in selective peripheral visceral organs. This distribution pattern resembled that of spinal and bulbar muscular atrophy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Female transgenic mice that express SV40 T/t antigens under the regulatory control of the rat C3(1) gene spontaneously develop multifocal mammary lesions that predictably evolve into invasive, hormone-independent carcinomas, whereas male mice are prone to develop prostate cancer. Chemopreventive agents were administered to female C3(1)/SV40 large T-antigen mice from 7 to 19 weeks of age, during which time the mammary lesions developed and progressed to invasive carcinomas. No significant differences in the numbers of preinvasive mammary intraepithelial neoplasia lesions (histologically similar
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metallothionein and zinc have been implicated in cellular defense against a number of cytotoxic agents. With respect to the free radical-generating hepatotoxin carbon tetrachloride, conclusions about a defensive role were reached from in vitro studies, in vivo studies using inducers of metallothionein and studies using injections of pharmacological amounts of zinc. Metallothionein knockout (null) and metallothionein transgenic mice are more direct models to examine the effects of metallothionein expression on induced cytotoxicity. Similarly, zinc presented via the diet is a more physiological
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin-like growth factors (IGFs) produced in the brain are known to participate in brain development via activation of the type 1 IGF receptor. IGF binding proteins (IGFBPs) modulate the cellular action of IGFs and some are expressed in the fetal brain. Under normal conditions IGFBP-1 is not one of these, but IGFBP-1 expression obtained via transgenesis using ubiquitous promoters affects brain development. In earlier work, we established a model of transgenic mouse in which liver-specific IGFBP-1 expression begins during fetal life. The repercussions of this IGFBP-1 over-expression include r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GLUT2-null mice are hyperglycemic, hypoinsulinemic, hyperglucagonemic, and glycosuric and die within the first 3 weeks of life. Their endocrine pancreas shows a loss of first phase glucose-stimulated insulin secretion (GSIS) and inverse alpha to beta cell ratio. Here we show that reexpression by transgenesis of either GLUT1 or GLUT2 in the pancreatic beta cells of these mice allowed mouse survival and breeding. The rescued mice had normal-fed glycemia but fasted hypoglycemia, glycosuria, and an elevated glucagon to insulin ratio. Glucose tolerance was, however, normal. In vivo, insulin secreti
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IL-9 transgenic mice were analyzed for the presence of mast cells in different tissues. In these mice, increased mast cell infiltration was found in the gastric and intestinal epithelium as well as in the upper airways and kidney epithelium, but not in other organs, such as skin. IL-9 transgenic mast cells do not show signs of massive degranulation such as that found in IL-4 transgenic mice and are not involved in spontaneous pathologic changes. Gastric mast cells showed a phenotype related to connective-type mast cells, since they were stained by safranin, and strong expression of mouse mast
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied methods for testing the neurovirulence of live poliovaccine viruses by intraspinal inoculation into mice carrying the human poliovirus receptor gene (Tg mice). A comparison of the neurovirulence of Sabin type 3 vaccine virus and related viruses using the 50% paralysis dose determined after intraspinal inoculation into the Tg mice as an index revealed a close correlation between the results of the paralysis dose in Tg mice, the neurovirulence expressed by the histopathological lesions core in monkeys, and the temperature sensitivity of the viruses. The results of experiments in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although Trypanosoma brucei brucei fatally infects livestock in much of sub-Saharan Africa, humans are innately resistant to infection, apparently because high-density lipoproteins (HDL) in human serum lyse this unicellular protozoan parasite. Recently, we demonstrated that purified human apolipoprotein (apo) A-I, the major protein (M(r) 28,016) constituent of HDL, had full trypanolytic activity in vitro whereas the apoA-I of cattle and sheep was non-lytic. In the present study, we have sought to confirm the trypanocidal capability of human apoA-I by studying four lines of transgenic mice expr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) and metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) are the major prevalent liver diseases and growing public health problems worldwide. Because MASLD/MASH is known as a risk for progression to cirrhosis and development of hepatocellular carcinoma, therapeutic approaches and biomarkers that reflect the presence and progression of the disease are needed. In recent years, the usefulness of serum L-FABP levels has been reported for monitoring of hepatocellular damage in various liver diseases including MASLD/MASH in humans.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования