INTRODUCTION: Antimitochondrial antibodies are autoantibodies detected in 90% of primary biliary cirrhosis (PBC) patients. Some PBC cases are complicated by myositis, which is difficult to confirm due to minimal histological evidence of inflammation in limb muscles.
METHODS: Our aim was to determine the extent of inflammatory changes in a truncal muscle biopsy specimen from a PBC patient.
RESULTS: A 48-year-old woman with a 5-year history of atrial fibrillation and chronic heart failure was evaluated for elevated serum creatine kinase level. Antimitochondrial M2 antibodies were detected, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low levels of mitochondrial transcription factor A (mtTFA) were found in muscle fibers with mitochondrial DNA (mtDNA) depletion in a child with fatal mitochondrial myopathy and also in a human cell line lacking mtDNA. High levels of this transcriptional activator were found in muscle fibers with mtDNA accumulation in two patients with single mtDNA deletions. This is the first example of a nuclear gene product that varies with the levels of mtDNA in humans. Since transcription is required for the replication of mtDNA, it is possible that mtTFA may be involved in the regulation of mtDNA replicat
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prompted by the report of a mitochondrial myopathy associated with chronic administration of zidovudine (AZT), an inhibitor of mitochondrial DNA synthesis, we obtained 31P magnetic resonance spectra from the calf muscles of AZT-treated patients and age-matched control subjects at rest and during an exercise protocol with a 12-second time resolution. The recovery of phosphocreatine following exercise reflects mitochondrial oxidative function and was significantly delayed in the AZT-treated patients (time constants, 43.3 +/- 12.5 seconds versus control subjects, 24.4 +/- 3.9 seconds). These find
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a patient with mitochondrial lesions, an old woman belonging by her father and mother to a big family with oculopharyngeal muscular dystrophy. Four patients of this family have typical intranuclear tubulo-filamentous inclusions.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors briefly describe the commonest forms of mitochondrial myopathies particularly those associated with disorders of ocular motility. They report their series of four patients suffering from ptosis of the eyelid caused by mitochondrial myopathies. The ptosis was corrected surgically in all cases by means of Müller's muscle adaptation technique. The authors discuss their results and the indication for this technique.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported a 3-week-old girl with profound generalized weakness, requiring assisted ventilation. There was no consanguinity or family history of any neuromuscular disorders. Serum levels of GOT, GPT and CK were slightly elevated. Although the clinical manifestations mimicked those of Werdning-Hoffmann disease, a lack of the respiratory muscle involvement and the presence of high serum lactate levels suggested an underlying metabolic disorder. During the observation over the months, she gradually improved clinically and assisted ventilation was discontinued at 19 months. Muscle biopsies were p
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Material from a surgically excised hydatid cyst of the liver was examined with an electron microscope. The integument of the parasite was studied in particular detail and has been defined as the tissue enclosed by the external cytoplasmic membrane of the distal cytoplasm and the basement membrane. The ultrastructural features of the different parts of the integument, ie, distal cytoplasm, lucent zone, fibrous zone, muscular layer, and the basement membrane are described. The germinal membrane covering the protoscolices had no anatomic connections with the distal cytoplasm except at the point o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial respiratory chain disorders are an established cause of liver failure in early childhood but they are probably under-diagnosed, partly due to under-recognition and partly due to the difficulty of investigation. It is particularly important to look for mitochondrial disorders if the liver disease presents with hypoglycaemia and lactic acidaemia or if it is accompanied by neurological, muscle or renal tubular abnormalities. Respiratory chain defects have been demonstrated in a number of patients who die of liver failure following severe epilepsy; this includes at least some cases o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 40-year-old woman presented with profound muscle weakness resulting in failure to wean from a ventilator and persistent lactic acidosis after having recovered from a pneumonia complicated by adult respiratory distress syndrome, myocardial infarction, renal failure and shock. She had a 28 year history of chronic anemia and exercise intolerance. Anemia and thrombocytopenia persisted after admission. Nonobstructive hypertrophic cardiomyopathy was present. A stroke-like episode occurred. A mitochondrial myopathy with deficiencies in complexes IV and II was demonstrated, but no DNA defect has yet
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования