MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 947 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 164 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Spina bifida.

Spina bifida is the most common central nervous system birth defect encountered by the pediatric neurosurgeon. It is defined by characteristic development abnormalities of the vertebrae and spinal cord and associated changes in the cerebrum, brainstem and peripheral nerves. The expression of spina bifida encompasses the entire central nervous system, ranging in severity from merely an absent spinous process with normal intraspinal structures to the other extreme of myelomeningocoele, Chiari malformation, hydrocephalus, and cortical cytoarchitectural changes. Most children with myelomeningocoel

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11129882Открыть статью

[A case with hereditary motor and sensory neuropathy with multiple cranial nerves involvement].

We described a 62-year-old man presenting motor and sensory neuropathy with multiple cranial nerve involvement. He was admitted to our hospital for visual loss and gait disturbance. Visual disturbance appeared at age of 32 and have slowly progressed until admission. At age of 55, he noticed walking difficulty, which has progressed. On neurological examinations we found cranial nerve disturbance including the 2nd, 3rd, 4th, 5th, 6th, 7th and 12th nerves. Muscle atrophy and sensory disturbance were observed in four limbs, most strikingly at the distal lower limbs. The electromyographic study ind

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7664521Открыть статью

Bladder outflow obstruction--a cause of denervation supersensitivity.

Eighteen Landrace pigs and 12 Göttingen mini-pigs were evaluated in a study of experimental bladder outflow obstruction. Twenty-two of the animals underwent partial bladder outflow obstruction for periods up to 12 months. The subsequent changes were assessed using cystometric, physiological and morphological means. There was a consistent increase in the voiding pressures and a concomitant reduction in the flow rates in all the obstructed animals. Seventy-seven per cent of the obstructed animals showed cystometric evidence of bladder instability. In vitro studies showed an increase in sensitivi

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3682077Открыть статью

Intercostal nerve electrodiagnostic testing in rib fractures.

INTRODUCTION/AIMS: Intercostal nerve injury can occur after rib fractures, resulting in denervation of the abdominal musculature. Loss of innervation to the rectus abdominis and intercostal muscles can cause pain, atrophy, and eventual eventration, which may be an underrecognized and thus undertreated complication of rib fractures. We investigated the clinical utility of intercostal nerve electrodiagnostic testing following rib fractures to diagnose and localize nerve injury at levels T7 and below. METHODS: Five patients with displaced bicortical rib fractures involving the 7th-11th ribs and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39045878Открыть статью

Role of Ultrasonography in Severe Distal Median Nerve Neuropathy.

PURPOSE: Electrodiagnostic studies do not differentiate severe lesions of the median nerve in the distal forearm from those within the carpal tunnel when compound muscle action potential over the abductor pollicis brevis and sensory nerve action potential are absent; needle electromyography showing denervation confined to the abductor pollicis brevis is presumed to suggest localization to the carpal tunnel, although the lesion may be in the forearm. Under these circumstances, the patient may undergo carpal tunnel release without benefit. This retrospective study looked at patients with clinica

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31033651Открыть статью

Effects of Tongue Force Training on Bulbar Motor Function in the Female SOD1-G93A Rat Model of Amyotrophic Lateral Sclerosis.

BACKGROUND: The use of exercise in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is controversial. Although moderate exercise appears to be beneficial for limb muscles in ALS, the effects of exercise on bulbar muscles such as the tongue have not been studied. OBJECTIVE: To determine the effects of tongue force training on bulbar motor function in the SOD1-G93A rat model of ALS. METHODS: We compared the effects of tongue force training on bulbar motor function and neuromuscular junction innervation in female SOD1-G93A rats and age-matched female wild-type controls. Half of each group underwent afternoo

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27573800Открыть статью

Expression of Muscle-Specific MiRNA 206 in the Progression of Disease in a Murine SMA Model.

Spinal muscular atrophy (SMA) is a severe neuromuscular disease, the most common in infancy, and the third one among young people under 18 years. The major pathological landmark of SMA is a selective degeneration of lower motor neurons, resulting in progressive skeletal muscle denervation, atrophy, and paralysis. Recently, it has been shown that specific or general changes in the activity of ribonucleoprotein containing micro RNAs (miRNAs) play a role in the development of SMA. Additionally miRNA-206 has been shown to be required for efficient regeneration of neuromuscular synapses after acute…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26030275Открыть статью

NEFL N98S mutation: another cause of dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease with heterogeneous early-onset phenotype.

The purpose of this study was to describe a pedigree with NEFL N98S mutation associated with a dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease (DI-CMT) and heterogeneous early-onset phenotype. The pedigree comprised two patients, the proband and her son, aged 38 and 5 years. The proband, evaluated at age 31, showed delayed motor milestones that, as of the second decade, evolved into severe phenotype consisting of sensorimotor neuropathy, pes cavus, clawing hands, gait and kinetic cerebellar ataxia, nystagmus and dysarthria, she being wheelchair bound. By then, a working diagnosis of sporadic

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26645395Открыть статью

Differential expression of glial-derived neurotrophic factor in rat laryngeal muscles during reinnervation.

OBJECTIVES/HYPOTHESIS: Nonspecific, synkinetic reinnervation is one of the causes of poor functional recovery after a peripheral nerve lesion. Knowledge of the differential expression of neurotrophic factors that subserve axon guidance, as well as neuromuscular junction formation and maintenance in the denervated muscles, may allow appropriate interventions that will improve the functional nonsynkinetic reinnervation. STUDY DESIGN: Laboratory experiment. METHODS: The expression of glial-derived neurotrophic factor (GDNF) was studied in the abductor and adductor muscles of the larynx in the r

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25220603Открыть статью

Failure of lower motor neuron radial outgrowth precedes retrograde degeneration in a feline model of spinal muscular atrophy.

Feline spinal muscular atrophy (SMA) is a fully penetrant, autosomal recessive lower motor neuron disease in domestic cats that clinically resembles human SMA Type III. A whole genome linkage scan identified a ∼140-kb deletion that abrogates expression of LIX1, a novel SMA candidate gene of unknown function. To characterize the progression of feline SMA, we assessed pathological changes in muscle and spinal cord from 3 days of age to beyond onset of clinical signs. Electromyographic (EMG) analysis indicating denervation occurred between 10 and 12 weeks, with the first neurological signs occurr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22120001Открыть статью

Vagal esophagomotor nerve function and esophageal motor performance in dogs with congenital idiopathic megaesophagus.

OBJECTIVES: To examine the integrity of the vagal efferent innervation to the esophagus and to assess esophageal motor performance in dogs w … uscle of the thoracic esophagus portion. Nor was spontaneous EMG activity, indicative of esophageal muscle denervation or a primary myopathy, observed. In contrast, esophageal motor performance, which was dependent on esophageal dimensions, was reduced in dogs with congenital idiopathic megaesophagus. CONCLUSIONS: In dogs with congenital idiopathic megaesophagus, t …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8725822Открыть статью

Prolonged paralysis after neuromuscular blockade.

Non-depolarizing neuromuscular blocking agents have been used with increasing frequency in critically ill patients. Recently, numerous reports have described patients with prolonged muscle weakness after use of these agents for more than two days. Brief weakness lasting several hours to several days is likely the result of prolonged neuromuscular blockade, while more prolonged weakness lasting several weeks to months is likely caused by a myopathy. Specific features of this myopathic disorder are reviewed. Clinically, patients have flaccid paralysis with intact sensation and cognition. Electro

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7650766Открыть статью

Studies on curare-like action of 2,2',2''-tripyridine in the mouse phrenic nerve-diaphragm.

1. The curare-like action of 2,2',2''-tripyridine (a synthetic by-product of the herbicide, paraquat) was studied in mouse phrenic nerve-diaphragm preparation. The inhibition by 2,2',2''-tripyridine of nerve-evoked twitches was dependent on the concentration, ranging from 1 to 100 microM, which had no significant effect on the twitch amplitudes evoked by direct muscle stimulation. 2. The twitch inhibition by 2,2',2''-tripyridine was reversible and could be antagonized by anticholinesterase agents such as neostigmine, physostigmine as well as ecothiophate. 3. Pretreatment with either 0.7 microM

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1504731Открыть статью

Role of striated and smooth muscle components in the urethral pressure profile in traumatic neurogenic bladders: a neuropharmacological and urodynamic study. Preliminary report.

Urodynamic investigations with urethral pressure profile, and vesical, intrarectal and anal pressure recordings were performed in 37 patients with spinal cord lesions. The recordings were done before and after phentolamine injections and/or pudendal nerve blocks to evaluate the respective contribution of sympathetic and somatic innervation to the maximum urethral closure pressure in the mid and distal portions of the membranous urethra. A pressure gradient was demonstrated in the membranous urethra with higher values in the distal than in the mid portion. These results emphasize that the inter

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6126598Открыть статью

Targeted Muscle Reinnervation and Regenerative Peripheral Nerve Interface for Myoelectric Prosthesis Control: The State of Evidence.

Prosthetic rehabilitation after amputation poses significant challenges, often due to functional limitations, residual limb pain (RLP), and phantom limb pain (PLP). These issues not only affect physical health but also mental well-being and quality of life. In this review, we describe targeted muscle reinnervation (TMR) and regenerative peripheral nerve interface (RPNI) and explore their clinical role in the evolution of myoelectric prosthetic control as well as postamputation pain and neuroma management. Early myoelectric prostheses, which detected electrical potentials from muscles to contro

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40459463Открыть статью

Beneficial effects of synthetic torpor in a fast-progressing mouse model of amyotrophic lateral sclerosis.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease characterized by motor neuron loss, muscle atrophy, and progressive … PDK4 and oxidative stress markers, associated with improvements in markers of axonal integrity and muscle denervation. This study provides proof-of-concept that activating multiple protective molecular pathways, particularly those involved in glucose metabolism and protein folding, can mitigate the pathological processes in ALS, especially in rapidly progressing fo …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41135686Открыть статью

Selective Tibial Neurotomy for Spastic Equinovarus Foot: Operative Technique.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Spastic equinovarus foot (SEF) is a common complication of stroke and other upper motor neuron injuries. It is characterized by a plantigrade and inverted foot, often with toe curling, causing significant disability from pain, gait, and balance difficulties. Management includes physical therapy, antispasticity drugs, orthoses, chemical neurolysis, or botulinum toxin, all of which may be insufficient, sedating, or transient. Selective tibial neurotomy (STN) provides a surgical option that is effective and long-lasting. Our goal is to provide a concise description of o

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37846140Открыть статью

PCA Atrophy and Synkinesis as the Main Factors for Persistent Vocal Fold Immobility in RLN Paralysis.

OBJECTIVES/HYPOTHESIS: An immobile vocal fold due to recurrent laryngeal nerve (RLN) injury usually shows no gross signs of atrophy and lies near the midline. In 1881, Felix Semon proposed that this phenomenon was due to a selective injury of nerve fibers supplying the posterior cricoarytenoid muscle (PCA) and supported this with postmortem proof of selective PCA atrophy. In recent decades, evidence has emerged that the RLN regenerates after injury but does not always result in useful motion of the vocal folds. It has been proposed that this is caused by laryngeal synkinesis. Laryngeal synkine

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33141465Открыть статью

Novel mutations expand the clinical spectrum of DYNC1H1-associated spinal muscular atrophy.

OBJECTIVE: To expand the clinical phenotype of autosomal dominant congenital spinal muscular atrophy with lower extremity predominance (SMA-LED) due to mutations in the dynein, cytoplasmic 1, heavy chain 1 (DYNC1H1) gene. METHODS: Patients with a phenotype suggestive of a motor, non-length-dependent neuronopathy predominantly affecting the lower limbs were identified at participating neuromuscular centers and referred for targeted sequencing of DYNC1H1. RESULTS: We report a cohort of 30 cases of SMA-LED from 16 families, carrying mutations in the tail and motor domains of DYNC1H1, including

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25609763Открыть статью

Vascularized ulnar nerve graft: 151 reconstructions for posttraumatic brachial plexus palsy.

BACKGROUND: Vascularized nerve grafts were introduced in 1976. Subsequent studies have suggested the superiority of vascularized nerve grafts. In this study, the authors present 23 years' experience with vascularized ulnar nerve graft. The factors influencing outcomes and a comparison with conventional nerve grafts are presented. METHODS: Between 1981 and 2003, 151 reconstructions with ulnar nerve were performed in 67 patients for brachial plexus injuries. Patients were divided into four groups: those with vascularized ulnar nerve graft from ipsilateral donors, pedicled or free, and those wit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19337096Открыть статью