BACKGROUND: Maternal immune-mediated conditions during pregnancy have been linked with increased risk of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) in offspring. However, we do not know the extent to which these associations are influenced by shared genetic predispositions, as opposed to maternal inflammatory/immune responses during pregnancy. This study contributes by using paternal immune-mediated conditions as a negative control to explore these underlying factors, as we investigate associations between maternal immune-mediated conditions during pregnancy and offspring ADHD.
METHODS:
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: The age of fathers at childbirth is rising, with an increasing number of births attributed to older fathers. While the impact of advanced paternal age has been documented, sociodemographic data about fathers aged 50 years and older remain scarce.
OBJECTIVES: To explore sociodemographic and temporal trends among the oldest US fathers (age ≥50 years) and their associations with perinatal outcomes.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This retrospective cross-sectional study included data from all US births from 2011 to 2022 using the National Vital Statistics System. Data were analyz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most U.S. studies that report racial/ethnic disparities in increased risk of low birth weight associated with air pollution exposures have been conducted in California or northeastern states and/or urban areas, limiting generalizability of study results. Few of these studies have examined maternal racial/ethnic groups other than Non-Hispanic Black, non-Hispanic White and Hispanic, nor have they included paternal race. We aimed to examine the independent effects of PM2.5 on birth weight among a nationally representative sample of U.S. singleton infants and how both maternal and pate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Advanced parental age has been associated with autism spectrum disorders (ASDs) in children. However, little is known about the association between grandparental age at the time of birth of the parent and the risk of ASD in the grandchildren.
OBJECTIVE: To estimate the associations between parental and grandparental age and ASD risk in children.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This population-based, multigenerational cohort study used data from Danish national health registries. A parental age cohort was constructed to evaluate the association between parental age and ASD in 1
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Because of the potential mutagenic effects of chemo- and radiotherapy, there is concern regarding increased risk of congenital malformations (CMs) among children of fathers with cancer. Previous register studies indicate increased CM risk among children conceived after paternal cancer but lack data on oncological treatment. Increased CM risk was recently reported in children born before paternal cancer. This study aims to investigate whether anti-neoplastic treatment for testicular germ-cell cancer (TGCC) implies additional CM risk.
METHODS AND FINDINGS: In this nationwide registe
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of this correlational study was to explore the relationship between Korean immigrant discipline (e.g., positive, appropriate, and harsh discipline) and children's social competence and behavior problems. Self-report data were collected from 58 mothers and 20 fathers of children aged from 3 to 8 years. Only paternal harsh discipline was positively correlated with children's behavior problems. Among specific discipline strategies, maternal physical affection, correcting misbehaviors, and reasoning were positively correlated with children's social competence. Paternal physical punishment
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In this study, we aimed to examine racial/ethnic and gender differences in self-reported family cancer history knowledge in patients at high risk for hereditary colon cancer syndromes.
METHODS: We performed retrospective analysis of all referrals to the University of Chicago High Risk Colon Cancer Clinic between 1995 and 2003.
RESULTS: We found hereditary nonpolyposis colorectal cancer and familial adenomatous polyposis in 17% and 9% of Whites, respectively, and 6% and 0% of Blacks, respectively. Unknown paternal history was found in 6.5% of Whites and 18.9% of Blacks (23% men, 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypoparathyroid type 1b patients are characterized by renal resistance to PTH in the absence of Albright's hereditary osteodystrophy or other endocrine abnormalities. Kindred studies have suggested that the cause of this resistance is a specific decrease in Galphas activity in renal proximal tubules due to paternal imprinting of Galphas. To test this, allelic expression of Galphas was analyzed in human fetal kidney cortex samples by RT-PCR assays. The results showed that, in contrast to the parent-specific expression of exon 1A and XLalphas (paternal) or NESP (maternal) mRNAs, Galphas tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten cases of hydatidiform mole (HM) were analysed by the DNA fingerprint method. DNA samples were prepared from HM tissue of HM and maternal and paternal bloods, followed by digestion with HaeIII restriction endonuclease, applied to agarose gel, and then transferred to a nitrocellulose filter. The filter was hybridized using mini-satellite DNA as a probe. A case of partial HM diagnosed by histological findings was revealed to be complete HM using DNA fingerprinting. The case was suggested to be a twin pregnancy with a cHM and an abortion, because the DNA fingerprint of hydropic tissue showed a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reported here is a family with which 46,XX males and 46,XX true hermaphrodites coexist. The propositus was a paternal uncle with 46,XX true hermaphroditism. One of his brothers fathered a 46,XX daughter with true hermaphroditism; a second brother fathered two 46,XX males. Both fathers have normal male karyotypes and phenotypes. No evidence for chromosomal mosaicism or any additional chromosomal abnormalities was obtained. We conclude that inheritance of the abnormality is most likely via paternal transmission of an autosomal testis-determining factor. This family provides evidence to support t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aimed to study how the timing of incident maternal emotional disorders is associated with male offspring's cognitive ability in early adulthood using cognitive test data from military conscription in a population-based cohort.
METHODS: We linked all males (conscripts) born in Denmark 1996-2001 to parental hospital records to identify anxiety or depression (emotional disorders). Linear regression assessed the association between the timing of the first maternal diagnosis (before, during, or after birth (0-1, 1-5, 6-17 years)) and cognitive ability measured at the Danish Conscriptio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Pregnancy-related exposures have been proposed as potential risk factors for breast cancer later in life, but findings remain inconclusive. This study aimed to update evidence on the associations between the exposure to pregnancy-related factors occurring up to birth-maternal and paternal age, gestational age at birth, twin status, and maternal preeclampsia-and breast cancer risk in daughters.
MATERIAL AND METHODS: A systematic review and meta-analysis were conducted. Searches were performed in MEDLINE (via PubMed), Web of Science, and Scopus. We included observational ana
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We investigated the risk for alcohol use disorder (AUD) and drug use disorder (DUD) in the offspring of parents with major depression (MDD) or bipolar disorder (BD), including how parent and offspring sex impact familial transmission.
METHOD: Offspring born in Sweden during 1970-1990 in intact families with parental MDD or BD (n = 1,218,920) were examined using Swedish population registries. Hazard ratios (HRs) for AUD and DUD risk among offspring were calculated using Cox models.
RESULTS: Offspring of one parent with MDD or BD had higher risks of AUD (HR = 1.34; HR = 1.50, respec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inherited prion diseases follow autosomal dominant inheritance with a theoretical 50% transmission risk per pregnancy. Transmission ratio distortion (TRD)-deviation from expected Mendelian ratios-has been documented in other genetic disorders but never systematically studied in prionopathies. We aimed to determine whether TRD occurs in families with inherited prion diseases-specifically familial Creutzfeldt-Jakob disease due to the p.E200K variant and fatal familial insomnia caused by the p.D178N variant-and to assess whether transmission patterns differ by parent sex.
METHODS: We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prior studies have explored the association between perceived parental rejection-warmth and adolescents' rumination, but it is unclear whether the interaction between perceived parental rejection and warmth can predict adolescents' rumination in a Chinese context and whether this interaction varies by children's gender during the post-COVID-19 era.
OBJECTIVE: This study aimed to address these issues in Chinese early adolescents from a family system perspective.
METHODS: A total of 910 adolescents (M age = 13.63, 48.50% female) from two middle schools in Chongqing and Changsha, Ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paternally inherited loss-of-function mutations in MKRN3 underlie central precocious puberty (CPP). We describe clinical and genetic features of CPP patients with paternally inherited MKRN3 mutations in two independent families.
METHODS: The single coding exon of MKRN3 was analyzed in three patients with CPP and their family members, followed by segregation analyses. Additionally, we report the patients' responses to GnRH analog treatment.
RESULTS: A paternally inherited novel heterozygous c.939C>G, p.(Ile313Met) missense mutation affecting the RING finger domain of MKRN3 was fou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gitelman syndrome (GS) is an autosomal recessive disorder and mild variant of classic Bartter syndrome. The latter is caused by defects in the genes CLCNKB and/or CLCNKA (chloride voltage-gated channel Ka and Kb). Patients with GS usually have loss-of-function mutations in SLC12A3. No patient has been reported with compound heterozygous mutations in these genes. We report a girl with GS with a paternally inherited heterozygous mutation in SLC12A3, and maternally inherited heterozygous variants in both CLCNKB and CLCNKA.
CASE PRESENTATION: In this report, we reported a female patie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although sexual dimorphism in wheeze and asthma prevalence are well documented, sex-specific risk factors for wheeze and longitudinal wheeze phenotypes have not been well elucidated.
OBJECTIVE: By using a large prebirth cohort, this study aimed to identify sex-specific risk factors for wheeze from birth through midchildhood and identify distinct longitudinal wheeze phenotypes and the sex-specific risk factors associated with these phenotypes.
METHODS: Mothers reported child wheeze symptoms over the past year approximately yearly on 9 occasions starting at age 1 year. We identifie
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maternal depression and anxiety during pregnancy have been associated with offspring-attention deficit problems.
AIM: We explored possible intrauterine effects by comparing maternal and paternal symptoms during pregnancy, by investigating cross-cohort consistency, and by investigating whether parental symptoms in early childhood may explain any observed intrauterine effect.
METHODS: This study was conducted in two cohorts (Generation R, n = 2,280 and ALSPAC, n = 3,442). Pregnant women and their partners completed questionnaires to assess symptoms of depression and anxiety. Child
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The euchromatic maternal-effect mutation abnormal oocyte (abo), of Drosophila melanogaster interacts with regions of heterochromatin known as ABO, which reside on the X, Y and second chromosomes. Here, we show that survival of progeny from abo females depends in part upon the maternal dosage of ABO heterochromatin. A comparison was made of the recovery of genotypically identical progeny from abo mothers bearing sex chromosomes of various ABO contents. The results show that the recovery of daughters was decreased if mothers were ABO-/ABO-. However, no decrease was observed if mothers were ABO+/
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования