Hepatitis C virus has been associated with various skin conditions, such as porphyria cutanea tarda and lichen planus, as an example. The objective of this paper is based on the description of a case of localized morphea, which came years after the discovery of hepatitis C, as well as a discussion of possible relations between both diseases.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyfepan, an enterosorbent, was used in the treatment of 96 dermatologic patients. The treatment proved to be effective in those with toxicoderma, secondary xanthomatosis, porphyria cutanea tarda, skin itching, and urticaria, particularly in the cases when toxic exposures and gastrointestinal conditions contributed to the disease pathogenesis. Polyfepan enterosorption is harmless, well-tolerated, and simple.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a young female patient diagnosed two years ago with rheumatoid arthritis (AR) for which she is taking methotrexate (MTX), who develops cutaneous lesions highly suggestive of porphyria cutanea tarda, diagnosis confirmed by biochemical means. It is noteworthy that she was regularly taking oral contraceptives until the moment of appearance of the skin lesions. The association of those two illnesses, particularly in the case of MTX treatment can raise some problems regarding the potential direct causality relationship. This is why we tried a new diagnostic hypothesis: is chr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In alcoholic hepatitis, a severe form of alcohol-induced toxic liver injury, as well as in experimental intoxication of mice with the porphyrinogenic drugs griseofulvin and 3,5-diethoxycarbonyl-1, 4-dihydrocollidine, hepatocytes form cytoplasmic protein aggregates (Mallory bodies; MBs) containing cytokeratins (CKs) and non-CK components. Here we report that mice lacking the CK8 gene and hence CK intermediate filaments in hepatocytes, but still expressing the type I partner, ie, the CK18 gene, do not form MBs but suffer from extensive porphyria and progressive toxic liver damage, leading to the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The high prevalence of chronic hepatitis C virus infection in patients with porphyria cutanea tarda, specially in those without … ge. Some patients had slight elevations in some parameters, but always below the values observed in porphyrias.
CONCLUSIONS: In these group of patients, hepatitis C virus infection of its associated liver disease, do not cause detectable alterations in porphyrin metabolism.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine new hem12 haploid mutants of baker's yeast (Saccharomyces cerevisiae), totally or partially deficient in uroporphyrinogen decarboxylase activity, were subjected to both genetic and biochemical analysis. The mutations sites studied are situated far apart within the HEM12 gene located on chromosome IV. Uroporphyrinogen decarboxylase activity in the cell-free extracts of the mutants was decreased by 50-100%. This correlated well with the decrease of haem formation and the increased accumulation and excretion of porphyrins observed in vivo. The pattern of porphyrins (uroporphyrin and its deca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyria was induced in adult male Wistar rats starved for 24 hr by SC injection of 400 mg/kg allylisopropylacetamide (AIA). The presence of porphyria was shown by measuring excretion of delta-aminolevulinic acid (delta-ALA) and porphobilinogen (PBG) into the urine during 24 hr after AIA administration. Plasma levels of glycine, serine and of a number of other amino acids were decreased in porphyric rats as compared to controls. Intraperitoneal injection of 2 mmol/kg serine 24 hr after AIA administration was used as an animal model for an acute psychosis, by measuring catalepsy scores 30 min
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Urinary excretion of indolyl-3-acryloylglycine (chromogen of the so-called Kimmig's light band) in 15 normal subjects was highly significantly increased in June-September ("summer") against the November-April ("winter") collection in the same subjects. Possible explanation of this phenomenon is discussed. 2. In the "winter" period, the mean of 23 patients with chronic polymorphous light eruption was significantly higher than the mean of the 29 controls. In the "summer" period, though an increaes of the average against "winter" was also noted, this difference against the control group (29) d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old British Caucasian man presented with red skin wheals and breathlessness and then developed a progressive neurological syndrome. Investigation revealed hereditary haemachromatosis, porphyria, and a myelodysplastic syndrome. No unifying diagnosis was made, and his neurological symptoms remained unexplained, until further studies revealed an underlying copper deficiency.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to a previous paper [7] a survey is given of acute viral hepatitis, drug-induced liver-disease, chronic hepatitis, cirrhosis of the liver, hyperbilirubinemia, hepatic porphyria, and obstructive jaundice as hepatobiliary diseases independent of pregnancy. Finally, some questions of treatment of pregnant women suffering from liver disease are stressed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inborn errors of metabolism (IEMs) represent poorly known causes of epilepsy in adulthood. Although rare, these are important to recognize f … sease), from other forms of epilepsies (observed in disorders of intermediary metabolism, including porphyrias, creatine metabolism defects, glucose transporter (GLUT-1) deficiency, Wilson disease or succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency). We propose a diagnostic approach and point out clinical, radiological and electrophysiological features that su …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, practical and clinical aspects of photoprotection are discussed with emphasis on topical sunscreens. Protection against the adverse effects of sunlight includes prevention of the following: sunburn in normal individuals; acute phototoxic and photoallergic reactions; chronic skin damage (dermatoheliosis) and skin cancer; and specific disease-oriented responses (such as porphyria or polymorphous photodermatitis).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old patient with chronic renal failure receiving maintenance haemodialysis for 3 years had a few months history of blister formation and skin fragility involving the face, arms and dorsa of the hands. In this case clinically mimicking porphyria cutanea tarda (PCT) no demonstrable abnormality in the porphyrin metabolism excretion was detected.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors suggest studying the principal oral manifestations of acquired bullous dermatosis, such as malignant pemphigus, bullous pemphigoid, cicatricial pemphigoid, bullous polymorphe erythema, pluri-orificial ectodermosis, Lyell's syndrome, bullous toxidermia, bullous lichen planus and porphyria. These diseases will be described for the following aspects: clinical manifestations, diagnosis, evolution and treatment.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pediatric dermatologist is equipped with several diagnostic and therapeutic tools that can be used in the office. The Wood's lamp, introduced nearly a century ago, continues to be a safe, noninvasive diagnostic tool used today for diagnosing cutaneous infections, pigmentary disorders, and porphyrias. The pulsed dye laser is the treatment of choice for vascular lesions and has an expanding list of other applications, such as warts, which are extremely common in the pediatric population. Dermoscopy has emerged as an effective adjunctive tool in the in vivo examination of pigmented skin lesio…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most common skin and hair growth disorders related to interferon therapy is alopecia. Hypertrichosis has also been reported as a rare side-effect of interferon therapy, especially in eyelashes. Herein is reported a case of eyelid and eyebrow trichomegaly in a patient treated with pegylated interferon and ribavirin for chronic hepatitis C associated with porphyria cutanea tarda.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudoporphyria is the term used to describe a photodistributed bullous disorder with clinical and histologic features of porphyria cutanea tarda, but without accompanying biochemical porphyrin abnormalities. Medications, chronic renal failure/dialysis, excessive sun exposure and UVA radiation have all been reported to cause pseudoporphyria. Recognition, diagnosis, and appropriate management of pseudoporphyria are discussed.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solar urticaria is a rare disorder characterized by erythema, pruritus, and urticaria occurring minutes after exposure to a light source. It is one of several photosensitive conditions, such as phototoxic reaction, photoallergic reaction, systemic lupus erythematosus, and porphyria, that can cause photosensitivity. Herein we report a case of solar urticaria and review the rational approaches to its diagnosis and treatment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudoporphyria is an uncommon dermatosis resembling porphyria cutanea tarda (PCT). The exclusion of true porphyria, especially PCT, is critically essential for diagnosing pseudoporphyria. It has an unknown underlying pathophysiology with a normal or near-normal porphyrin profile. Pseudoporphyria has been associated with chronic renal failure and hemodialysis, medications, and tanning beds. In drug-induced pseudoporphyria cases, eliminating the suspected photosensitizing drug improves the disease typically within weeks to months (on average eight weeks). In genetically predisposed individuals,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats were fed for 50 weeks with a standard diet containing 5.9% ferric ammonium sulphate. Half of these animals drank normal water, and the other half water containing 5% ethanol (groups 1 and 2). Two other groups received normal food, but drank water containing 5 or 10% ethanol (groups 3 and 4) for 40 weeks. Histologic examinations revealed that the iron-loading resulted in only mild hepatic siderosis in groups 1 and 2, the degree of siderosis not differing appreciably in the two groups. The ethanol led to fatty degeneration too in the liver of animals in group 2. Both iron-loading and ethano
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования