Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) constitute the largest category of primary nonepithelial neoplasms of the stomach and small bowel. T … . Because of difficulties in accurately predicting the biologic behavior of these tumors, the term "smooth muscle tumor of uncertain malignant potential" (SMTUMP) has been introduced for borderline tumors. In 1983, Mazur and Clark coined the term gastrointestinal stromal tumor and suggested that these neoplasms might arise from the myenteric nervous system. Some stud …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal stromal tumor (GIST) is currently considered to be derived from the interstitial cells of Cajal (ICC). To test the hypothesis that omental mesenchymal tumor is also a type of GIST, we evaluated the expression of specific molecules in GIST, and c-kit gene mutation in omental mesenchymal tumors, and we identified a possible counterpart of ICC in the omentum. Immunohistochemically, all of the omental mesenchymal tumors (n = 5) were positive for both KIT and CD34, and three of the five tumors were also positive for an embryonic form of smooth-muscle myosin heavy chain (SMemb). Pol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present 4 cases of uterine mesenchymal tumors that were located mostly in the myometrium in middle-aged women. Grossly the tumors vaguely resembled conventional leiomyomas. All tumors were extremely hyalinized. The tumor cells were remarkable because of their large size and epithelioid shape. They occurred singly or more often in variously sized clusters with pericellular clear spaces looking like a halo. The extracellular matrix often formed lacunae around the neoplastic cells. The lacunar type of growth was somewhat reminiscent of immature cartilage. In some places the cells lined up in v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-y-old sow with a large mass in the right upper thoracic limb was submitted for autopsy. Grossly, the mass encompassed the right humerus, elbow, and proximal radius and ulna. On cut surface, the mass was solid, lobulated, pale tan, and firm, with multifocal areas of necrosis and mineralization; it replaced the brachial musculature, invading and causing extensive humeral and ulnar osteolysis. The periosteum was roughened and irregular, and there was minor invasion into the elbow joint. Histologically, the mass was composed of densely cellular interweaving streams and bundles of pleomorphic s
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventeen cases of superficial angiomyxoma (cutaneous myxoma) of the genital region are reported. Thirteen patients were female (age range: 15-33 years; mean: 21 years) and four were male (age range: 18-55 years; mean: 39 years). The sites of involvement in females were the labium majus or labium, not otherwise specified (n = 6), vulva (n = 4), groin (n = 2), and mons pubis (n = 1). All lesions in male patients involved the scrotum. The tumors were present from 2 months to 4 years before resection and ranged from 0.9 to 6 centimeters in maximal dimension; 10 tumors were 3 centimeters or less i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study was to investigate the expression of Ki67, CD105 and α-smooth muscle actin (α-SMA) expression in oral submucous fibrosis (OSF) and oral squamous cell carcinoma in the background of OSF (OSCC-SMF).
METHODS: The study was carried out on paraffin-embedded tissues of 30 normal oral mucosa (NOM), 50 OSF cases and 105 OSCC-SMF. The immunohistochemistry was carried out to evaluate the expression of Ki67, CD105 and α-SMA antigen.
RESULTS: Ki67 labelling index (LI), CD105 and α-SMA expression showed increasing trend from NOM, low-risk epithelial dysplasia (LRED), high-risk
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiomyolipomas (AMLs) are hamartomatous lesions containing smooth muscle, vasculature and mature adipose tissue. AML occurs most frequently in the kidneys, with the liver being the second commonest site of involvement. Other localizations for AML are extremely rare and, to our knowledge, only six cases of AML of the nasal cavity have been reported to date. Our case involved a 52-year-old male who presented with a history of snoring and obstruction of the left nasal cavity. Physical examination revealed a 3-cm polypoid mass in the left nasal cavity, which was excised surgically. Histopathologi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study details the clinicopathologic and immunohistochemical features associated with 10 cases of a distinctive myointimal proliferation involving the corpus spongiosum of the glans penis. Patients ranged in age from 2 to 61 years old (mean age, 29 yrs) and presented with a mass that varied in size from 0.5 to 1.9 cm in greatest dimension. The process was said to be present from 4 days to more than 6 months before surgical intervention. In each case, microscopic examination revealed almost identical histology. There was a prominent, often occlusive, fibrointimal proliferation with plexifor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To document a case of a biphenotypic sinonasal sarcoma that impinged on the orbit via a tumor-induced mucocele and review the previous literature devoted to this condition.
METHODS: A clinicopathologic case report with detailed histopathologic, immunohistochemical, and radiological studies with tabulations of previously reported cases and immunohistochemical stains for ruling out mimicking lesions.
RESULTS: A biphenotypic sinonasal sarcoma arose from the ethmoid sinus in a middle-aged man. The tumor induced a mucocele that bowed the medial orbital lamina papyracea into the orbit and
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dinicopathologic, immunohistochemical and ultrastructural features of 13 lipomatous hemangiopericytomas are presented. There were 6 male and 7 female patients whose ages at diagnosis ranged from 27 to 75 years (median 48) all presenting with a mass of variable duration. The tumor sizes ranged from 1.7 cm to 19 cm (median 5.5 cm). The locations included the orbit (1), neck (1), mediastinum (1), epicardium (1), retroperitoneum (3), right iliac fossa (1), and upper (1) and lower (4) extremity. Histologically, the lesions were composed of a varying admixture of spindle-shaped to round cells, v
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma (LMS) is a rare soft tissue sarcoma (STS) that begins in smooth muscle tissue and most often initiates in the abdomen or uterus. Compared with other uterine cancers, uterine LMS (ULMS) is an aggressive tumor with poor prognosis and a high risk of recurrence and death, regardless of the stage at presentation. Selinexor is a first-in-class selective inhibitor of nuclear export (SINE) compound that reversibly binds to exportin 1 (XPO1), thereby reactivating tumor suppressor proteins and downregulating the expression of oncogenes and DNA damage repair (DDR) proteins. In this study,
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign leiomyomas are the most frequent mesenchymal tumors of the uterus. In contrast, uterine sarcomas are very rare. Leiomyosarcomas are the most frequent sarcomas followed by endometrial stromal sarcomas (ESS). Leiomyosarcomas are characterized by marked nuclear atypia and high mitotic count and may also show tumor cell necrosis and myometrial and vascular invasion. For cases of diagnostic uncertainty, the category of smooth muscle tumor of uncertain malignant potential (STUMP) may be considered but should be rarely used. Besides low-grade ESS and stromal nodules, a category of high-grade E…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 14-year-old girl who developed post-transplantation smooth muscle tumours (PTSMT) located in the spleen, lungs, liver, and central nervous system (CNS), 4 years after kidney transplantation. She was asymptomatic, and the disease was detected during the work-up for a urinary tract infection. Diagnosis was performed by the analysis of a tissue specimen, through the biopsy of a lung tumour, which revealed a proliferation of spindle-shaped cells which were positive for actin and vimentin. In situ hybridization studies were positive for Epstein-Barr virus, and her serologic status wa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT.—: A wide spectrum of mesenchymal tumors harboring ALK gene rearrangements has been identified outside the archetypal example of ALK-positive inflammatory myofibroblastic tumors.
OBJECTIVE.—: To evaluate the molecular pathology of unusual ALK-positive mesenchymal tumors and their response to ALK-targeted treatments.
DESIGN.—: Seven patients with ALK-positive mesenchymal tumors, including inflammatory epithelioid cell sarcoma, undifferentiated sarcoma, histiocytic neoplasm, smooth muscle tumor of uncertain malignant potential (STUMP), and atypical fibrohistiocytic tumor, were included…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2023eng
BACKGROUND: Vascular anomalies and tumors are common in the head, neck, and craniofacial areas and are associated with abnormalities in the angiomatous architecture. However, the etiology and molecular basis for the pathogenesis of most vascular lesions are still unknown. Pericytes are mural cells that surround endothelial cells. Besides angiogenesis and other physiological functions, pericytes play an important role in vascularized tissue repair and as resident mesenchymal stem/progenitor cells. Perivascular cells demonstrate a distinct immunohistochemical profile, including expression of alp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ectomesenchymal chondromyxoid tumor (ECT) is a rare benign intraoral tumor that almost exclusively presents as a small mass on the anterior dorsal tongue. Recently, the ras-responsive element-binding protein 1::myocardin-related transcription factor B (RREB1::MRTFB; previously known as MKL2) fusion gene has been identified in 90% of ECTs, all localized to the tongue, highlighting its genetic distinctiveness. Herein, we report a mesenchymal tumor involving the plantar fascia of the left foot in a young woman, harboring the RREB1::MRTFB fusion gene.
CASE PRESENTATION: The tumor pres
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phosphaturic mesenchymal tumor-mixed connective tissue (PMT-MCT) is a rare tumor characterized clinically by presence of tumor-induced osteomalacia (TIO), subsequent to elevated fibroblastic growth factor 23 (FGF23) levels. This study aims to analyse the morphological spectrum of PMT along with clinico-pathological correlation and immunophenotype profile of this rare tumor.
MATERIALS AND METHODS: Detailed histological analysis of all tumors presenting with TIO over past 7 years was done retrospectively. Immunohistochemistry was performed in all cases for SATB2, STAT6, CD34, FGF23,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Glomus tumors (GTs) are rare soft tissue neoplasms. Several treatment options have been reported for tracheal GTs including thoracotomy, bronchoscopic electrocautery, Nd: YAG laser, and cryotherapy. However, few studies have evaluated the ideal treatment for tracheal GTs.
PATIENT CONCERNS: A 30-year old man who presented with cough, and expectoration for 1 month, and who had been diagnosed as having a tracheal neoplasm by cervical, and thoracic computed tomography (CT). The patient was a47 years old man. He was admitted to our hospital presenting with intermittent hemoptysis for 3
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinonasal-type hemangiopericytoma is a very rare disease. A 64-year-old man was admitted to our hospital because of nasal obstruction. Nasal endoscopy showed a polyp in the right nasal cavity. Imaging modalities including CT and MRI revealed polypoid tumors in the right nasal cavity and right sphenoid sinus. Excision of the tumors was performed. Macroscopically, the nasal tumor was reddish and focally cystic, and the tumor of the sphenoid sinus was reddish and solid. Microscopically, round and polygonal cells were seen to proliferate monotonously in a medullary fashion. Each tumor cell had a v
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurothekeoma palpebrae is the diagnostic term used to describe nerve sheath myxoma or neurothekeoma of the eyelid. Although these tumors are not uncommonly found in the head and neck region, eyelid involvement is very uncommon. We present 2 cases of cellular neurothekeoma and 1 case of nerve sheath myxoma occurring in the eyelid. Patient 1 was a 13-year-old girl with a left upper eyelid lesion of 6-months duration. Microscopic examination disclosed a cellular neurothekeoma with mild myxoid change and osteoclast-like multinucleated cells. Tumor cells infiltrated the orbicularis oculi muscle. T
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования