Because tramadol does not exhibit an depressive effect on ventilatory activity it is often be used in the obstetrical analgesia, at most in form of an intramuscularly injection. In a prospective study on at all 49 women under labour the clinical effect of the noninvasive rectal application of Tramadol, Pethidin, and Denaverin has been compared. The first dosage was 100 mg of all substances. Around the half of the women said that analgetic effect was good or very good. On only every fifth it was sufficient or not enough. The effect was at near the same in all treatment groups. Because of a low
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the effect of hydrocortisone on mortality and complications in chloramphenicol-treated severe typhoid fever (STF) in Goroka, Papua New Guinea. Of 374 culture-positive patients, 146 formed a retrospective comparison group, of whom 41 had STF. Of 228 patients in the intervention group, 58 had STF. Patients without STF had low mortality (2.5%) with standard treatment. In the intervention group, hydrocortisone was used in two dosage schedules, 100 mg for 12 doses (23 patients) and 400 mg for 12 doses (23 patients). There was no difference in mortality between steroid-treated and co
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal parenteral nutrition solutions are a vital part of the treatment regimen for premature infants. Protocols that dictate the formulation of these expensive intravenous solutions must assure absolute safety for the neonate. The procedure for the initiation, calculation, and compounding of parenteral nutrition solutions involves both physician and pharmacist. Simplified physician ordering forms with printed guidelines for solution ingredients assists in error free ingredient prescribing. Pharmacist calculation programs formulating neonatal parenteral nutritions need to be accurate and eas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyl salicylate, a lipophilic liquid is one of the most commonly used analgesic, counterirritant and rubifacient ingredients in the commercially marketed over-the-counter dermatological products. And, since the effectiveness of the topically applied product depends on the release of the drug from such a dosage form, the present study was proposed to investigate the in vitro release of methyl salicylate from the typical ointment bases and several commercial products. Also, the effects of various additive ingredients on the drug release from these bases were evaluated. In general, the selected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An agonist analogue of luteinising hormone releasing hormone (buserelin) was successfully used to treat women with endometriosis. A dose of 200 micrograms administered intranasally thrice daily was found to be effective in five patients, in whom the endometriotic lesions resolved after six months' treatment. Failure occurred in a sixth patient, who received only 400 micrograms once daily. Anovulation was induced in all subjects together with suppression of menstruation after the first month of treatment. Symptoms of abdominal pain, dysmenorrhoea, and dyspareunia were relieved during treatment,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythaemia (ET) is a myeloproliferative disease (MPD) predominantly involving the platelet lineage, with a diagnosis often difficult to establish in practice. The demonstration of a clonal haemopoiesis can contribute to diagnosis. The clonal origin of blood cells can be assessed in female patients using X-chromosome-linked polymorphisms, assuming a random inactivation of the X chromosome. The human androgen receptor gene HUMARA has been used for this purpose, taking advantage of a highly polymorphic trinucleotide repeat in the first exon. The close proximity of the polymorphic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genotoxic impurities (GTIs) in pharmaceutical products represent a critical safety concern because they can induce DNA damage and may lead to mutagenic and carcinogenic effects even at trace concentrations. Consequently, regulatory authorities such as EMA, FDA, and ICH require a risk-based and impurity-specific control strategy, as defined in ICH M7, for active pharmaceutical ingredients (APIs) and finished dosage forms. Due to their structural and physicochemical diversity, GTIs cannot be adequately monitored using a single analytical technique, and method selection must be tailored to the ch…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glimepiride, a third-generation sulfonylurea, is widely prescribed for the management of Type 2 diabetes mellitus. Since its introduction, n … Direct, Web of Science and Google Scholar. The reviewed analytical strategies encompass bulk drugs, dosage forms, impurity profiling and stability studies. In addition, bioanalytical applications related to pharmacokinetic, pharmacodynamic and bioequivalence studies are discussed. This review provides an organized summary of analytical developments for glimepi …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The co-administration of dapagliflozin (DPF) and vildagliptin (VLT) in tablet dosage forms is a clinically established strategy for managing of type 2 diabetes mellitus and has demonstrated favorable therapeutic outcomes. Nevertheless, the simultaneous quantitative determination of both drugs remains challenging because of the severe overlap in their UV absorption spectra, with λmax values at 224 nm for DPF and 214 nm for VLT. In this study, novel eco-friendly UV spectrophotometric methods were developed and validated for the accurate determination of DPF and VLT in their combined pharmaceutic…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leachables are chemicals that can potentially occur in a drug product; therefore, it is important for patient safety to assess potential toxicity risk. Many parenteral drug products are liquid formulations and have an increased likelihood for leachables compared to other dosage forms. One approach for the safety assessment of potential leachables is to derive a Permitted Daily Exposure (PDE) from toxicity data. However, there is often a lack of availability of parenteral repeat dose toxicity studies to facilitate the assessment. In lieu of parenteral data, a bioavailability adjustment factor (…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chitosans and chitosan derivatives have potential for pharmaceutical uses. To the author, it has seemed that only one product containing suc … sources of the corresponding chitosans and chitosan derivatives were not explicitly stated. Various dosage forms, compositions, and molecular parameters were observed for drug products. Ten areas of investigational uses are delineated. Some carbohydrates could be active ingredients, while others could function as excipients. Numerical scores were obtained by e …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lack of age-appropriate dosage forms forces a heavy reliance on pediatric extemporaneous compounding, increasing risks of excipient-related toxicity and physicochemical instability, particularly in neonates. However, current digital health tools rarely integrate real-time formulation parameters with age-stratified toxicological metrics. This study introduces ExcipioForm, a deterministic screening framework designed to automate excipient safety assessment in pediatric liquid formulations, using oral antihypertensives as initial models. The system operates risk assessment by processing multi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study describes the development of a straightforward and sensitive spectrofluorimetric approach for analyzing salbutamol (SBT). … excipients. Successful application of the method was achieved in the analysis of SBT in commercial dosage forms, spiked human plasma, and content uniformity testing. Moreover, the influence of pH on the intensity of fluorescence of SBT was used to determine the apparent pKa value of the drug. The environmental superiority of the present technique was confirme …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The physical stability of salbutamol amorphous solid dispersion (ASD) pharmaceutical tablets, manufactured via a novel strategy employing li … tio, makes THz-TDS advantageous for longitudinal stability studies and individual tracking of solid dosage forms during drug product development.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analytical Quality-by-Design principles were used to develop and validate a reverse-phase high-performance liquid chromatography method for … , sensitivity, accuracy, and precision. Reliable quantification of both compounds in pharmaceutical dosage forms is offered by a validated, environmentally friendly approach, supporting routine quality control and research applications.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brigatinib is an ALK tyrosine kinase inhibitor approved for the treatment of adults with ALK+ non-small cell lung cancer. The commercial formulation of brigatinib is an immediate-release (IR) tablet; however, an oral solution was developed for use in pediatric studies for patients unable to swallow solid oral dosage forms. This randomized, two-period, two-sequence crossover study assessed the relative bioavailability of the oral solution versus the IR tablet in healthy adults. Twelve participants received a single 90-mg brigatinib dose as the oral solution or IR tablet on Day 1 of the first st…
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clozapine is arguably the most effective antipsychotic in the treatment of schizophrenia. However, clozapine comes with a substantial and even sometimes lethal side-effect burden. The vast majority of side-effects are peripherally induced, requiring additional pharmacotherapy. An approach to diminishing such debilitating side-effects would be to minimize drug access to the periphery through consideration of other dosage forms and routes of administration. Although a number of intranasal formulations have been developed for clozapine, their antipsychotic potential and distribution across the br…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Evaluating a solution-based drug impregnation strategy for individualized dose formulation of warfarin sodium isopropanol (WS-IPA), … ion control and non-destructive tablet analysis for the flexible production of individualized solid dosage forms of WS-IPA.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topical and transdermal dosage forms can localize therapy or provide controlled systemic exposure, but translation is limited by the selective stratum corneum (SC) barrier and post-application changes in formulation. Existing reviews often address individual enhancers or carriers without integrating drug properties, vehicle microstructure, post-application transformation, quality of evidence, and product development constraints. This review fills that gap by comparing passive formulations, chemical permeation enhancers, vesicular and lipid-based carriers, supersaturating systems, and physical …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteric coating ensures a targeted release of active pharmaceutical ingredients (APIs) by protecting them from premature dissolution in the … tool for enhanced production efficiency and quality assurance in manufacturing enteric-coated oral dosage forms.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования